合成生物学相关文章

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序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量
1 2024-08-07
BuD, a helix-loop-helix DNA-binding domain for genome modification
2014-Jul, Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography
研究论文 本文报道了一种新的螺旋-环-螺旋DNA结合域BuD,用于基因组修饰,并展示了其在人类血红蛋白β基因中的高效和特异性应用 BuD域通过单一残基到核苷酸的编码识别DNA目标,便于基因靶向的重新设计,为精确的基因组修饰或基因表达调控提供了工具包 NA 开发一种新的策略,通过定制蛋白质和内源性DNA修复机制的添加、移除或交换DNA序列,实现特定基因修饰,以解决DNA编辑过程中的不准确性问题 BuD域及其在人类血红蛋白β基因中的应用 生物医学 镰状细胞贫血 NA NA 蛋白质结构 19 bp DNA目标
2 2024-08-07
Identification and use of an alkane transporter plug-in for applications in biocatalysis and whole-cell biosensing of alkanes
2014-Jul-28, Scientific reports IF:3.8Q1
研究论文 本文展示了Pseudomonas putida GPo1中的AlkL蛋白作为烷烃转运蛋白,在工业相关速率下摄取C7-C16正烷烃的能力,并通过共表达AlkL作为转运插件,显著提高了生物氧化和烷烃生物传感器的特定产量。 首次展示了AlkL蛋白直接促进C10-C16烷烃的增强摄取,并实现了由此带来的最高报告产品产量增益。 AlkL蛋白在过量表达时对宿主有毒性,需要通过可控诱导的载体来表达以避免负面影响。 探索和优化全细胞设备在合成生物学和生物催化中的应用,特别是分子摄取过程。 AlkL蛋白作为烷烃转运蛋白的功能及其在生物转化和生物传感器激活中的应用。 NA NA NA NA NA NA
3 2024-08-07
The flavoprotein Mcap0476 (RlmFO) catalyzes m5U1939 modification in Mycoplasma capricolum 23S rRNA
2014-Jul, Nucleic acids research IF:16.6Q1
研究论文 研究了Mycoplasma capricolum中Mcap0476(RlmFO)酶催化23S rRNA的m5U1939修饰 首次发现依赖叶酸的黄素蛋白酶RlmFO能够修饰核糖体RNA NA 探究Mycoplasma capricolum中TrmFO同源基因的功能及其对RNA的修饰作用 Mycoplasma capricolum中的TrmFO同源基因及其对RNA的修饰 NA NA 质谱分析 NA RNA NA
4 2024-08-07
Discovery of the lomaiviticin biosynthetic gene cluster in Salinispora pacifica
2014-Jul-08, Tetrahedron IF:2.1Q2
研究论文 本文描述了在Salinispora pacifica菌株中鉴定出负责lomaiviticin生物合成的基因簇 通过分子方法和基因组测序鉴定了lomaiviticin生物合成的基因簇,并利用比较基因组学识别了几个不寻常的后修饰事件的候选酶 NA 阐明lomaiviticin的生物合成逻辑,并为生物催化合成生物学提供有用的分子工具 lomaiviticin生物合成的基因簇及其相关酶 生物化学 NA 基因组测序 NA 基因组数据 涉及两个菌株DPJ-0016和DPJ-0019
5 2024-08-07
A red light-controlled synthetic gene expression switch for plant systems
2014-Jul, Molecular bioSystems
研究论文 本文介绍了一种基于植物光敏色素B及其相互作用因子PIF6的分裂转录因子,用于在植物系统中实现光控基因表达的合成生物学系统 首次开发了一种光诱导的合成系统,用于在植物中精确控制基因表达,具有高度的时空分辨率 NA 开发一种新的光控基因表达系统,以实现对植物细胞过程的全面分析 植物细胞中的基因表达控制 合成生物学 NA 合成生物学 分裂转录因子 NA 在烟草原生质体中进行了瞬时试验
6 2024-08-07
Synthetic biology platform of CoryneBrick vectors for gene expression in Corynebacterium glutamicum and its application to xylose utilization
2014-Jul, Applied microbiology and biotechnology IF:3.9Q2
研究论文 本文介绍了一种名为CoryneBrick的合成生物学平台,用于在谷氨酸棒杆菌中进行基因表达,并展示了其在木糖利用中的应用 CoryneBrick平台是一套可与BglBrick标准部件互换的E. coli-C. glutamicum穿梭载体,为谷氨酸棒杆菌提供了一种新的合成生物学工具 NA 建立和验证一种新的合成生物学平台,用于谷氨酸棒杆菌中的基因表达 谷氨酸棒杆菌中的基因表达和木糖利用 合成生物学 NA BglBrick克隆方法 NA 基因表达数据 使用1%木糖作为唯一碳源时,木糖摄取速率为3.35 mmol/gDW/h
7 2024-08-07
Biochemical characterization of the castor bean ent-kaurene synthase(-like) family supports quantum chemical view of diterpene cyclization
2014-Jul, Phytochemistry IF:3.2Q2
研究论文 本文通过合成生物学方法对蓖麻豆中的四种ent-kaurene合成酶(like)酶进行了生化特性分析,以探索labdane相关二萜(LRD)的生物合成机制 本文通过合成生物学方法成功鉴定了蓖麻豆中的四种ent-kaurene合成酶(like)酶,并验证了量子化学计算提出的独特二萜合成酶反应机制 研究依赖于准确的基因序列,且需要纠正预测基因中的“剪接”错误 探索植物中labdane相关二萜(LRD)的生物合成机制 蓖麻豆中的四种ent-kaurene合成酶(like)酶 生物化学 NA 合成生物学 NA 基因序列 四种ent-kaurene合成酶(like)酶
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