合成生物学相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['synthetic biology']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价9.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 5740 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-09-26 |
A 6His-2Flag dual-tag strategy enables high-yield production of antimicrobial peptide N6 in Pichia pastoris to combat multidrug-resistant Klebsiella pneumonia
2027-Apr, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2026.08.012
PMID:42787492
|
研究论文 | 本研究在毕赤酵母中建立了抗菌肽N6的高效异源表达系统，通过6His-2Flag双标签融合策略和甲酸介导的裂解，实现了N6的高产并验证了其抗多重耐药肺炎克雷伯菌的活性 | 采用创新的6His-2Flag双标签融合策略结合甲酸介导裂解，实现了抗菌肽N6在毕赤酵母中的高产，产量达1.02 g/L，显著超过以往报道 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 建立抗菌肽N6的高效异源表达系统以应对多重耐药肺炎克雷伯菌的威胁 | 抗菌肽N6、多重耐药肺炎克雷伯菌临床分离株、小鼠全身感染模型 | 合成生物学 | 多重耐药细菌感染 | 异源表达、6His-2Flag双标签融合、甲酸介导裂解、MIC测定、生物膜清除实验 | 小鼠全身感染模型 | 实验数据 | NA | 6His-2Flag双标签融合策略 | 毕赤酵母 X-33 | 6His-2Flag双标签融合抗菌肽表达系统 | 医学 |
| 2 | 2026-09-26 |
Beyond direct pathway engineering: reprogramming Fusarium fujikuroi from a GA3 producer into a GA4+7 factory
2026-Dec, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135439
PMID:42468703
|
研究论文 | 本研究提出了一种双干预范式，通过引入拟南芥来源的转运蛋白和过表达Ppt1实现转录后沉默，将藤仓镰刀菌从GA3生产者重编程为GA4+7工厂 | 提出了一种非传统的间接代谢重编程策略，不通过直接改造代谢途径，而是靶向膜转运瓶颈并利用假定的转录后沉默机制，实现了GA4+7的专一性生产 | 文中未明确提及研究局限性 | 将工业真菌藤仓镰刀菌从默认的GA3生产者重编程为高价值赤霉素GA4+7的专一性工厂 | 藤仓镰刀菌（Fusarium fujikuroi） | 合成生物学 | NA | 代谢工程、发酵优化 | NA | NA | NA | NA | 藤仓镰刀菌 | 通过引入拟南芥来源转运蛋白（Npfs和Sweets）构建热力学汇以消耗胞内GA3/GA4+7池，同时过表达Sfp型4'-磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶Ppt1触发P450-3 mRNA的转录后沉默 | 工业生物技术、医药 |
| 3 | 2026-09-26 |
State-of-the-art lignin depolymerization and its routes to microbial valorization
2026-Dec, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135444
PMID:42471147
|
综述 | 系统评估木质素解聚的最新技术（物理、化学、生物方法），并强调通过代谢工程、合成生物学和系统代谢工程将木质素衍生芳香化合物微生物升级为高附加值产品的集成策略 | 提出从解聚到增值的集成设计概念，强调将分子水平的解聚机制与代谢途径设计相连接，并重点关注构建稳健的微生物细胞工厂以提高碳汇聚效率和实现选择性产物生物合成 | 生物解聚在反应速率、底物异质性和可扩展性方面仍面临挑战，各解聚技术均有其固有局限性，集成策略尚处于起步阶段 | 评估木质素解聚的最新技术进展，并探讨解聚路线与下游生物转化的衔接，为构建经济可行、可扩展和可持续的木质素生物精炼厂提供理论基础 | 木质素（木质纤维素生物质的主要成分）及其解聚产物（酚类单体和低聚物），以及用于微生物增值的工程微生物细胞工厂 | 合成生物学, 代谢工程, 生物催化 | NA | 物理解聚, 化学催化解聚（催化、氧化、还原、溶剂解）, 生物酶解聚, 代谢工程, 合成生物学, 系统代谢工程 | NA | 文本 | NA | NA | NA | 代谢途径工程（木质素衍生芳香化合物代谢途径）, 碳汇聚途径 | 生物能源, 生物基材料, 工业生物技术, 环境 |
| 4 | 2026-09-26 |
Metabolic fermentation pathways of microalgae for the synthesis of high-value chemical products
2026-Dec, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135509
PMID:42508660
|
综述 | 本文综述了微藻通过发酵途径（如酒精发酵、暗发酵和丙酮-丁醇-乙醇发酵）将碳水化合物和蛋白质转化为高价值有机代谢物（包括醇类、有机酸、醛、酮、酯和萜类/类异戊二烯）的生化多样性和酶学机制，并探讨了代谢工程优化微生物菌株（如酿酒酵母和梭菌）以提高产量的最新进展 | 系统整合了微藻生物质通过多种发酵途径转化为高价值化合物的生化机制，特别指出了富含类胡萝卜素的微藻（如杜氏藻和雨生红球藻）用于萜类/类异戊二烯发酵生产仍是科学空白，并提出了合成生物学和实时生物传感器在更稳健、灵活和工业化过程中的应用前景 | 富含类胡萝卜素的微藻（如杜氏藻和雨生红球藻）专门用于萜类/类异戊二烯生产的发酵研究仍存在空白，相关研究尚不充分 | 探讨微藻通过代谢发酵途径合成高价值化学产品的生化多样性和酶学机制，并综述代谢工程优化菌株以提高产量的研究进展 | 微藻生物质（小球藻、节旋藻、微拟球藻、栅藻、绿球藻、杜氏藻、雨生红球藻）及发酵微生物（酿酒酵母、梭菌） | 合成生物学 | NA | 发酵工程、代谢工程、合成生物学 | NA | 文本 | NA | NA | 酿酒酵母, 梭菌, 微藻 | 代谢途径（酒精发酵、暗发酵、丙酮-丁醇-乙醇发酵途径） | 能源, 材料, 工业生物技术, 食品 |
| 5 | 2026-09-26 |
Mitochondria as programmable redox rheostats: Advancing from transplantation to bioengineered organelle therapeutics
2026-Oct, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104338
PMID:42567043
|
综述 | 该综述讨论了线粒体从移植疗法向可编程生物工程细胞器疗法转变的最新进展，重点介绍了通过合成生物学、纳米医学和生物材料对线粒体进行改造以增强其ROS清除能力、稳定性和靶向递送。 | 提出将线粒体视为可编程治疗单元而非静态移植物的理念，并系统总结了表面功能化、基因调控及融合胶囊、光热纳米刀等先进递送平台等新兴改造策略。 | 线粒体移植面临靶向特异性差、递送动力学低、分离后功能衰退等转化障碍，线粒体工程化疗法距离临床精准、可规模化应用仍有距离。 | 探讨线粒体作为可编程氧化还原变阻器的治疗潜力，评估从线粒体移植到生物工程细胞器疗法的转变，分析提高疗效的关键策略与转化瓶颈。 | 线粒体、线粒体移植疗法、生物工程化线粒体。 | 合成生物学 | 缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、代谢综合征、肺癌、前列腺癌、心血管疾病、老年疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 6 | 2026-09-26 |
Engineering a protein homodimer from a heterodimer: A chimeric DBHS protein
2026-10, Protein science : a publication of the Protein Society
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/pro.70799
PMID:42765842
|
研究论文 | 本研究设计并表征了一种嵌合DBHS蛋白，使其能够形成同源二聚体，模拟DBHS异源二聚体的界面 | 首次成功将偏好异源二聚化的DBHS蛋白工程化为稳定的同源二聚体，并证明其在高浓度天然DBHS蛋白存在下仍保持同源二聚体状态 | 研究未深入探讨该工程化同源二聚体在细胞内环境中的稳定性和功能，且对DBHS蛋白偏好性的分子决定因素仅提出了可能的机制 | 设计并表征一种嵌合同源二聚体DBHS蛋白，以理解DBHS蛋白二聚化偏好的分子基础 | DBHS蛋白家族（包括SFPQ、NONO、PSPC1）及其嵌合体 | 结构生物学 | NA | X射线晶体学，生物化学表征 | NA | 结构数据，生化数据 | NA | NA | NA | NA | 医学，合成生物学 |
| 7 | 2026-09-26 |
Electroactive Microbiomes: Electron Transfer Mechanisms and Environmental Biotechnology Applications
2026-Oct, Environmental microbiology reports
IF:3.6Q2
DOI:10.1111/1758-2229.70419
PMID:42773529
|
综述 | 本文综述了电活性微生物组中的胞外电子传递机制及其在环境生物技术中的应用，并提出了机制-界面-功能-成熟度的分析框架 | 提出了连接胞外电子传递、生物膜生态学、微生物组-电极组织、环境过程性能与转化成熟度的机制-界面-功能-成熟度框架，并将直接传递、介体传递和种间电子传递视为系统依赖性路径而非普适排序机制 | 长期稳定性不足、混合菌群中机制归因困难、标准化缺乏、放大困难、能量与质量平衡不清、生物安全性、技术经济可行性及法规兼容性等问题 | 建立机制-界面-功能-成熟度框架，将胞外电子传递与生物膜生态学、微生物组-电极组织、环境过程性能和转化成熟度相连接，并评估多组学、代谢建模、合成生物学、先进材料和人工智能在电活性系统中的直接证据强度 | 电活性微生物组（与胞外矿物、氧化还原活性化合物、电极或伙伴生物交换电子的混合微生物群落） | 环境生物技术, 合成生物学, 微生物组学 | NA | 多组学, 代谢建模, 合成生物学, 先进材料, 人工智能 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 环境, 能源, 工业生物技术 |
| 8 | 2026-09-26 |
Regulatory cascade of NdpR and NdpR2 in controlling nicotine degradation operons in Sphingomonas melonis TY
2026-Sep-23, Applied and environmental microbiology
IF:3.9Q2
DOI:10.1128/aem.01130-26
PMID:42584087
|
研究论文 | 本文揭示了Sphingomonas melonis TY中NdpR和NdpR2协同调控尼古丁降解操纵子的级联调控网络，并基于该机制在Pseudomonas sp. JY-Q中构建了多因子基因回路 | 首次阐明了NdpR和NdpR2之间的层级级联调控关系，提出了转录和蛋白质水平的双锁调控机制，并基于该机制构建了对尼古丁、2,5-DHP和IPTG具有双向可逆响应的多因子基因回路 | 研究主要基于结构分析和分子模拟，体内验证的调控机制细节可能仍有待进一步实验证实，且异源宿主中的基因回路性能可能受宿主背景影响 | 阐明NdpR和NdpR2在尼古丁降解中的级联调控机制，并开发可编程的调控工具 | Sphingomonas melonis TY中的NdpR和NdpR2调控蛋白及尼古丁降解操纵子，以及异源宿主Pseudomonas sp. JY-Q | 合成生物学 | NA | 结构分析、突变分析、分子模拟 | NA | NA | NA | NA | Sphingomonas melonis TY, Pseudomonas sp. JY-Q | 多因子基因回路，对尼古丁、2,5-DHP和IPTG具有双向可逆响应 | 合成生物学, 代谢工程, 环境 |
| 9 | 2026-09-26 |
From cells to sales: Advancing the commercialization of industrial biotech innovations
2026-Sep-23, New biotechnology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.nbt.2026.09.006
PMID:42777946
|
研究论文 | 基于对生物技术投资者、基金经理和创始人的访谈及案例研究，分析工业生物技术创业公司成功商业化的关键因素，并提炼出十条具体建议。 | 从投资者和创始人视角系统识别出被忽视的关键失败因素，如里程碑定义不清、股权结构设计不当等，并强调商业关键决策需尽早做出。 | 样本量较小（n=12），仅基于访谈和过往案例，可能缺乏大规模定量验证。 | 探讨工业生物技术创业公司如何成功跨越商业化门槛，识别关键成功因素并提出建议。 | 工业生物技术领域的创业公司、投资者、基金经理和创始人。 | 机器学习 | NA | NA | NA | 文本 | 12名访谈对象（投资者、基金经理和创始人） | NA | NA | NA | 工业生物技术, 医学 |
| 10 | 2026-09-26 |
Biosynthetic Diversity of Marine-Derived Streptomyces Natural Products: Integrating Genome Mining, Multi-Omics, and Translational Drug Discovery Strategies
2026-Sep-17, Marine drugs
IF:4.9Q1
DOI:10.3390/md24090324
PMID:42783917
|
综述 | 本文综述了海洋来源链霉菌天然产物的生物合成多样性，整合了基因组挖掘、多组学技术和转化药物发现策略，系统总结了当前海洋天然产物发现的技术进展与挑战 | 整合了基因组挖掘、多组学技术、合成生物学和人工智能辅助发现策略，提出了从描述性组学探索向实验验证和临床相关药物发现转变的路线图，并重点关注了此前难以获取的生物合成基因簇（BGCs）的识别与优先级排序 | 沉默生物合成途径、低培养效率、已知化合物重复发现、代谢产物产量不稳定、去重复化瓶颈以及生态学解释有限等问题仍然存在，这些限制持续阻碍着生物合成潜力向药物应用的转化 | 总结海洋天然产物发现的当前策略，重点介绍整合多组学技术、途径工程和AI引导优先级排序的新兴转化方法，为海洋链霉菌研究从描述性组学探索向实验验证和临床相关药物发现提供路线图 | 海洋来源链霉菌及其产生的天然产物，包括聚酮类、非核糖体肽（NRPs）、核糖体合成和翻译后修饰肽（RiPPs）、萜类、生物碱及杂合化合物 | 合成生物学, 天然产物化学, 药物发现 | 癌症, 感染性疾病, 炎症性疾病 | 基因组测序, 生物信息学, 基因组挖掘, 代谢组学, 合成生物学, 人工智能辅助发现, 多组学技术 | NA | 基因组数据, 代谢组数据, 文本 | NA | NA | Streptomyces（链霉菌） | 生物合成基因簇（BGCs）途径工程 | 医学, 工业生物技术 |
| 11 | 2026-09-26 |
Exploration of multifunctional characteristics and regulatory mechanism of promoter G-quadruplexes
2026-Sep, Pharmacological reviews
IF:19.3Q1
DOI:10.1016/j.pharmr.2026.100151
PMID:42462488
|
综述 | 本文系统综述了启动子区G-四链体的多功能特征、调控机制、表征方法及应用方向 | 首次提出启动子区G4的8大主要特征：广泛分布、位置特异性、结构多样性、精确调控、遗传可修饰性、动态可逆性、信号响应性和协同调控，并系统分类了G4调控因子 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，对具体调控机制的分子细节探讨有限 | 探索启动子区G-四链体的多功能特征及其调控机制，总结表征方法和应用前景 | 启动子区G-四链体（G4s）及其调控因子（天然产物、转录因子、结合蛋白、小分子配体和核酸） | 分子生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 合成生物学 |
| 12 | 2026-09-26 |
Fungal Bioleaching for Metal Recovery: Recent Progress and Technological Advances
2026-Aug-25, Journal of fungi (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/jof12090635
PMID:42783930
|
综述 | 本文系统综述了真菌生物浸出在金属回收领域的最新进展与技术革新 | 系统整合了真菌生物浸出的三大核心机制（酸解、络合解、氧化还原解），总结了电子废弃物、稀土元素、尾矿和废催化剂中高达100%的金属回收率，并提出了智能策略（响应面法、机器学习）与合成生物学菌株工程相结合的新方向 | 真菌生物浸出仍存在动力学缓慢和规模化放大困难等瓶颈问题 | 综述真菌生物浸出用于金属回收的最新进展和技术进步，推动循环金属经济和绿色冶金转型 | 真菌生物浸出体系中的真菌菌株（如曲霉属、青霉属、镰刀菌属等）、有机酸（柠檬酸、草酸、葡萄糖酸）、细胞壁功能基团、电子废弃物、稀土元素、尾矿和废催化剂 | 环境生物技术 | NA | 生物浸出、生物吸附、响应面法、机器学习、菌株工程、合成生物学 | 机器学习 | 文本 | NA | NA | 真菌 | NA | 环境, 材料, 工业生物技术 |
| 13 | 2026-09-26 |
Exploring marine-derived compounds as potential anti-cancer agents: Mechanisms and therapeutic implications
2026-May, Cancer pathogenesis and therapy
DOI:10.1016/j.cpt.2025.08.004
PMID:41732213
|
综述 | 本文综述了海洋来源化合物作为潜在抗癌剂的作用机制、治疗应用及临床开发进展 | 系统整合了海洋来源抗癌化合物的多种作用机制、已获批药物及新型递送系统，并强调海洋生物技术（基因组挖掘、合成生物学、发酵技术）在可持续生产中的应用 | 海洋天然产物产率低、结构复杂、水溶性差、生物利用度低，限制其更广泛的临床应用 | 全面概述海洋来源抗癌化合物的作用机制、治疗应用和临床开发，并探讨与现有化疗药物的协同使用潜力 | 海洋来源化合物及其在癌症治疗中的应用 | 机器学习 | 癌症 | 基因组挖掘, 合成生物学, 发酵技术, 纳米颗粒递送, 脂质体递送, 偶联物递送 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 14 | 2026-09-26 |
Unintended Creation or Insertion of Antisense Promoter Motifs During Codon Optimization: A Cyber-Biosecurity Risk
2026-Mar-12, Microorganisms
IF:4.1Q2
DOI:10.3390/microorganisms14030638
PMID:41900397
|
研究论文 | 该研究开发计算流程，发现密码子优化可能无意引入或故意插入反义启动子基序，构成网络生物安全风险 | 首次揭示密码子优化中反义启动子基序的意外引入或有意插入风险，并提出双向筛选策略 | 仅基于计算分析，未进行湿实验验证；主要关注细菌反义启动子基序 | 探究密码子优化是否无意引入反义基序，以及能否在不改变蛋白质序列的情况下故意插入 | 484,741条蛋白质编码序列 | 合成生物学 | NA | 密码子优化、计算扫描、沉默插入算法 | NA | 基因组序列 | 484,741条蛋白质编码序列 | NA | NA | NA | 医学、工业生物技术 |
| 15 | 2026-09-26 |
Design-driven optimization of low-cost reagent formulations for reproducible and high-yielding cell-free gene expression
2026-Mar-05, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69605-8
PMID:41786720
|
研究论文 | 通过设计驱动优化无细胞基因表达试剂配方，实现低成本、可重复且高产量的蛋白质合成 | 采用多维确定性筛选设计，从1231种配方中筛选出仅含12种组分的简单可重复系统，去除昂贵的次级能量底物，成本降低95%，并证明可合成包括单克隆抗体在内的20多种蛋白质 | 研究未详细说明优化的试剂配方在极端条件或工业规模下的稳定性，以及长期储存的可行性 | 优化无细胞基因表达系统，降低成本并提高可重复性和产量 | 无细胞基因表达试剂配方及蛋白质合成 | 合成生物学 | NA | 无细胞基因表达系统 | NA | 实验数据 | 1231种不同的试剂配方 | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 16 | 2026-09-26 |
Development of a Tool for High-Efficiency, Markerless and Iterative Genome Editing in Shouchella clausii
2026-Feb, Microbial biotechnology
IF:4.8Q1
DOI:10.1111/1751-7915.70287
PMID:41662148
|
研究论文 | 该文章开发了一种用于 Shouchella clausii 的高效、无标记、迭代基因组编辑工具，基于温度敏感型 E. coli-S. clausii 穿梭载体 pM4B522，兼容 Golden Gate 组装，并通过 pop-in/pop-out 策略实现基因缺失、替换和点突变 | 开发了首个专门为 Shouchella clausii 设计的高效无标记迭代基因组编辑系统，载体兼容 Golden Gate 组装，具有可移除的 AmilCP 色素蛋白盒用于蓝白斑筛选，并成功在 S. clausii 和 Bacillus subtilis 中验证了多种编辑类型 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 开发一种高效的遗传转化和基因组编辑工具，以促进 Shouchella clausii 作为微生物底盘在生物治疗、工业生物技术和环境应用中的发展 | Shouchella clausii DSM 8716 和 Bacillus subtilis 168 | 合成生物学 | NA | 电转化、Golden Gate 组装、pop-in/pop-out 整合策略 | NA | NA | NA | Golden Gate Assembly | Shouchella clausii, Bacillus subtilis, E. coli | NA | 医学, 工业生物技术, 环境 |
| 17 | 2026-09-26 |
LINC00973/DTX3L Axis Promotes Non-Small Cell Lung Cancer Progression and Serves as a Therapeutic Target
2026-Feb, Smart medicine
DOI:10.1002/smmd.70029
PMID:41684454
|
研究论文 | 本研究揭示了LINC00973在非小细胞肺癌中通过稳定DTX3L并激活AKT信号通路促进肿瘤进展，并探索了基于外泌体的siRNA递送治疗策略。 | 首次发现LINC00973在非小细胞肺癌中显著上调并与不良预后相关；揭示了LINC00973通过结合并稳定DTX3L、抑制其泛素化降解进而激活AKT信号通路的新机制；开发了RGD修饰外泌体递送LINC00973 siRNA以及基于合成生物学策略的肝脏生产外泌体递送siRNA的治疗方法。 | 摘要中未明确提及研究的局限性。 | 探究LINC00973在非小细胞肺癌中的生物学功能、分子机制及其作为治疗靶点的潜力。 | 非小细胞肺癌肿瘤组织及癌旁正常组织、非小细胞肺癌细胞系、小鼠模型。 | 肿瘤生物学 | 肺癌 | 高通量测序 | NA | NA | 配对的非小细胞肺癌肿瘤组织及癌旁正常样本（具体数量未提供） | NA | 小鼠 | 基于合成生物学策略的肝脏生产外泌体递送LINC00973靶向siRNA | 医学 |
| 18 | 2026-09-26 |
Functional, structural, and taxonomical diversity of glycoside transporters in bacteria
2026-01-02, FEMS microbiology reviews
IF:10.1Q1
DOI:10.1093/femsre/fuag040
PMID:42685310
|
综述 | 本综述系统总结了细菌中糖苷转运蛋白的鉴定与表征方法，并整合了不同家族糖苷转运蛋白的功能、机制、结构和分类多样性 | 首次系统整合了TonB依赖性转运蛋白、ABC转运蛋白、磷酸转移酶系统及主要 facilitator 超家族等多家族细菌糖苷转运蛋白的功能、机制、结构和分类多样性，并强调了实验表征与序列数据之间的巨大差距 | 缺乏对未培养细菌中糖苷转运蛋白的有效研究手段，膜蛋白重组表达困难，功能表征的转运蛋白数量远少于可用序列数据 | 总结鉴定和表征细菌糖苷转运蛋白的现有方法与技术，整合已验证糖苷转运蛋白的知识，并指出未来研究方向 | 细菌糖苷转运蛋白，包括TonB依赖性转运蛋白、ATP结合盒转运蛋白、磷酸转移酶系统和主要 facilitator 超家族 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 细菌 | NA | 医药, 工业生物技术 |
| 19 | 2026-09-26 |
Oncobiotics in urinary bladder cancer. A narrative review of living cancer therapeutics
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1845015
PMID:42440727
|
综述 | 本文是一篇叙述性综述，系统梳理了活体肿瘤治疗（LCTs，包括细菌、病毒和微生物组来源的肿瘤生物制剂）在膀胱尿路上皮癌中的机制、历史发展和转化进展 | 系统性地将膀胱尿路上皮癌中的活体肿瘤治疗归纳为五种相互关联的机制，并强调这些机制在实践中的多功能重叠特性，同时提出了膀胱作为活体治疗开发有利部位的独特视角 | 现有证据受限于小样本研究、异质性终点和缺乏长期随访，大多数平台仍处于早期临床前或转化阶段，且存在生物递送屏障、宿主免疫中和、患者间异质性、生物安全性、监管复杂性及缺乏晚期随机临床数据等问题 | 绘制活体肿瘤治疗在膀胱尿路上皮癌中的机制全景、历史发展和转化进展 | 膀胱尿路上皮癌及其活体肿瘤治疗策略（包括细菌、病毒和微生物组来源的肿瘤生物制剂） | 数字病理学 | 膀胱癌 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 20 | 2026-09-26 |
SynBio 8.0: A portrait of a growing Canadian ecosystem
2026-Jan-01, Canadian journal of microbiology
IF:1.8Q4
DOI:10.1139/cjm-2026-0122
PMID:42636477
|
会议报道 | 本文报道了第八届加拿大合成生物学年度研讨会（SynBio 8.0）的概况，该会议于6月15日至17日在滑铁卢大学举行，约140名与会者参加 | 记录了加拿大合成生物学领域的多样性和增长，包括创纪录的海报数量，反映了该领域在加拿大的加速发展 | 本文仅为会议总结，未提供具体研究数据或深入分析 | 总结SynBio 8.0会议的主要观点，展示加拿大合成生物学社区的现状和发展趋势 | 合成生物学研究、社区发展、教育及产业化议题 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | 约140名与会者 | NA | NA | NA | 医药, 环境, 农业, 工业生物技术 |