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当前共找到 5971 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-11-01 |
Meta-Scoring Approach to Curate Synthetic RNA 3D Structures
2027, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5583-2_12
PMID:42961746
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研究论文 | 本文提出RNA-SyntHub流程，通过元评分函数系统构建和筛选高质量合成RNA三维结构数据集 | 整合多种结构生成方法与元评分函数，实现大规模合成RNA结构数据集的自动化筛选与验证 | 筛选依赖明确假设条件，高质量RNA数据仍稀缺，数据集覆盖范围受生成方法限制 | 构建经过筛选和验证的高质量合成RNA三维结构数据集，支持RNA设计、合成生物学和纳米技术研究 | 合成RNA三维结构，包括RFDiffusion、Boltz-1和RNAComposer生成的模型 | 计算生物学, 结构生物信息学 | NA | 深度学习结构预测, 元评分, 结构生成 | RFDiffusion, Boltz-1, RNAComposer | 三维结构数据 | 447,402个RFDiffusion预测的合成RNA结构，筛选后约16,000个高质量结构，并补充Boltz-1和RNAComposer预测 | NA | NA | NA | 医学, 合成生物学, 纳米技术 |
| 2 | 2026-11-01 |
Computational Design of Prokaryotic Translation Regulation Based on RNA-Binding Proteins
2027, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5583-2_4
PMID:42961738
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研究论文 | 本文提出了一种基于RNA结合蛋白（RBP）的翻译调控系统的计算设计流程，包括候选RBP挖掘、靶RNA序列设计、模型指导的实验表征以及基于组学的正交性评估 | 系统性地整合了蛋白数据库与基因组数据集挖掘候选调控RBP，并结合模型预测与实验表征实现理性设计比较，同时利用组学方法评估工程系统在宿主内的正交性 | 摘要未明确说明具体实验验证规模及设计系统的动态范围与鲁棒性等定量性能指标 | 建立基于RBP的翻译调控系统工程化设计框架，实现细菌细胞中蛋白质表达水平的精确编程控制 | 原核生物（细菌）中的RNA结合蛋白及靶RNA序列 | 合成生物学 | NA | 蛋白质数据库挖掘，基因组数据集分析，模型指导的实验表征，组学分析 | NA | 序列数据，组学数据，实验定量数据 | NA | NA | 细菌（原核生物） | 基于RBP的翻译调控系统（翻译水平调控回路） | 工业生物技术，医学 |
| 3 | 2026-11-01 |
Genome-Scale Metabolic Modeling of Escherichia coli and Its Chassis Design for Synthetic Biology Applications
2027, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5583-2_8
PMID:42961742
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综述 | 本文综述了基因组尺度代谢模型（GEMs）的开发方法，并以大肠杆菌为案例，介绍了合成生物学中的底盘设计流程，包括1,4-丁二醇（BDO）和扑热息痛的生产 | 系统整合了GEMs开发与宿主底盘设计的工作流程，并提供了从塑料废物合成扑热息痛的工程大肠杆菌案例 | 作为综述章节，未提供新的实验数据或模型验证，主要总结现有方法 | 指导高质量基因组尺度代谢模型的开发及其与宿主底盘设计的结合，用于合成新材料、燃料、化学品和治疗剂 | 大肠杆菌（Escherichia coli）的基因组尺度代谢模型及底盘设计 | 计算系统代谢工程, 合成生物学 | NA | 基因组尺度代谢建模, 代谢工程, 合成生物学 | 基因组尺度代谢模型（GEMs） | 代谢网络数据, 基因组数据 | NA | NA | 大肠杆菌（Escherichia coli） | 代谢途径设计（1,4-丁二醇和扑热息痛合成途径） | 医学, 工业生物技术, 环境 |
| 4 | 2026-11-01 |
Synthetic Gene Circuit Analysis and Optimization
2027, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5583-2_6
PMID:42961740
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书籍章节 | 本章利用高效优化方法解决合成基因电路的非线性分析与自动化设计问题，并通过双稳态开关案例进行说明 | 将非线性分析与自动化设计问题统一为优化问题，并采用高效优化方法求解，聚焦于确定性框架 | 仅考虑确定性框架，未考虑内在分子噪声对动力学的影响 | 从系统（基于模型）角度解决合成电路的两个核心问题：给定模型判断其能否表现出特定行为，以及从所需功能和生物部件库出发自动设计出能实现目标行为的电路 | 合成基因电路（生物分子电路），特别是双稳态开关 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 双稳态开关 | NA |
| 5 | 2026-11-01 |
Quantifying Turnover in Resource Economy of Synthetic Biology Applications via Stochastic Simulations
2027, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5583-2_10
PMID:42961744
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研究论文 | 提出一个基于随机模拟的定量框架，用于分析合成生物学应用中的资源周转，并生成通量图以追踪资源流动动态 | 在Gillespie随机模拟算法的基础上进行保守扩展，追踪反应事件之间的因果依赖关系，生成表示资源流动动态的通量图，补充传统轨迹分析 | 仅以大肠杆菌双组分系统为案例研究，框架的通用性和在其他系统中的适用性尚未验证 | 开发定量框架以分析和优化合成生物学应用中的能量效率 | 大肠杆菌双组分系统中负责无机磷酸盐摄取的通路及合成启动子变体 | 合成生物学 | NA | 随机模拟, 化学反应网络模拟, Gillespie算法 | 化学反应网络随机模型 | 模拟数据 | NA | NA | 大肠杆菌 | 双组分系统通路, 合成启动子变体 | 医学, 工业生物技术 |
| 6 | 2026-11-01 |
Protocol for Model-Based Response-Corrected Fluorescence Quantification with Low-Cost Spectral Sensors
2027, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5583-2_18
PMID:42961752
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研究方法 | 本文提出了一个针对低成本光谱传感器AS7341的校准框架，用于定量测量绿色荧光，并提供了校准协议、MATLAB代码、3D设计文件和组件规格。 | 针对OSRAM AS7341光谱传感器在小型生物反应器平台（如Chi.Bio和Pioreactor）中的应用，开发了系统的校准框架和传感器响应模型，以提高低成本系统中荧光团定量的准确性。 | 校准依赖于特定设备配置和荧光团（荧光素）与绿色荧光蛋白的光谱相似性，可能不适用于所有荧光报告基因或不同光学设计。 | 实现低成本光谱传感器在合成生物学中对绿色荧光的定量测量，并定义其动态范围和测量可靠性范围。 | 酵母细胞和荧光素（fluorescein） | 合成生物学 | NA | 荧光光谱传感 | 传感器响应模型 | 光谱数据 | NA | NA | 酵母 | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 7 | 2026-11-01 |
Expression of Human CYP2D6 in Artificial Cells Based on Polymer-Lipid Hybrid Vesicles
2026-Nov-12, Chembiochem : a European journal of chemical biology
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/cbic.70572
PMID:42960696
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研究论文 | 该研究基于聚合物-脂质杂化囊泡构建人工细胞，并在其内腔中利用无细胞蛋白表达系统成功表达了人源CYP2D6酶 | 首次在由DOPC和含pGalacMA或poly(carboxyethyl acrylate)亲水链的两亲性嵌段共聚物构成的大型杂化囊泡人工细胞中表达具有酶活性的人源CYP2D6，并揭示了嵌段共聚物的含量与组成通过改变膜性质影响功能蛋白表达 | 未明确说明所表达CYP2D6的产量及长期稳定性，且杂化囊泡中聚合物性质与生物组分功能复杂性之间的相互作用机制仍需进一步阐明 | 在基于聚合物-脂质杂化囊泡的人工细胞中实现功能性、生物医学相关酶的表达 | 基于大型杂化囊泡的人工细胞及人源细胞色素P450 2D6（CYP2D6） | 合成生物学 | NA | 基于利什曼原虫Leishmania tarentolae的无细胞蛋白表达系统 | NA | NA | NA | NA | Leishmania tarentolae无细胞表达系统（置于聚合物-脂质杂化囊泡人工细胞中） | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 8 | 2026-11-01 |
Living drug carriers: Microbial and bioengineered platforms redefining precision therapeutic and immunomodulatory delivery
2026-Nov-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.115274
PMID:42636890
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综述 | 本文综述了工程化微生物活体药物载体（包括基因改造细菌和益生菌平台）在精准治疗和免疫调节递送方面的最新进展 | 系统整合了合成生物学、免疫调节和先进制剂技术，强调活体微生物作为可编程生物药物在时空可控治疗中的独特优势，并涵盖配方科学、生物 containment 和临床转化挑战 | 本文为综述，未提供原始实验数据；微生物活体治疗在临床转化中仍面临活力、生物分布、安全性和可控激活等挑战 | 总结工程化微生物活体药物载体的设计策略、应用领域及临床转化进展，推动其在精准医学中的整合 | 工程化微生物活体药物载体，包括基因改造细菌、益生菌平台、哺乳动物免疫细胞、干细胞、病毒载体、细胞外囊泡产生细胞及混合生物工程活体材料 | 合成生物学、精准医学、药物递送 | 癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢和内分泌疾病、神经免疫疾病（如肌萎缩侧索硬化）、传染病（如寨卡病毒）、罕见遗传病 | 合成生物学、基因电路设计、生物封装技术、多组学分析、计算建模 | NA | 文本 | NA | NA | 细菌、益生菌、哺乳动物细胞 | 可编程生物传感、基因表达程序化控制、原位治疗合成、自适应免疫调节、药物可控递送 | 医学、生物技术 |
| 9 | 2026-11-01 |
Deep mutational scanning of the GPCR rhodopsin reveals pleiotropic mutational effects and their roles in modulating receptor signaling
2026-Nov-03, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2624087123
PMID:42961938
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研究论文 | 本文开发了一种基于细胞的检测方法，结合深度突变扫描技术，同时评估视紫红质（一种GPCR）的多种分子表型，以研究多效性突变效应及其对受体信号传导的调控作用 | 开发了能同时评估GPCR多种分子表型（基础活性、配体依赖信号传导和细胞受体丰度）的细胞检测方法，并首次将深度突变扫描应用于视紫红质的多效性研究，揭示了多效性约束源于发色团的双重功能（光驱动异构化时为激动剂，黑暗时为反向激动剂） | 研究仅针对视紫红质这一特定GPCR，可能无法完全推广到其他GPCR家族成员；检测方法基于细胞体系，可能无法完全反映体内复杂环境 | 探究多效性突变效应对受体蛋白功能演化的影响，特别是GPCR视紫红质中多效性效应如何塑造其信号传导能力 | G蛋白偶联受体（GPCR）中的视紫红质（rhodopsin），一种视觉GPCR | 分子生物学，蛋白质工程，合成生物学 | 遗传疾病（一般性），视网膜疾病（视紫红质相关） | 深度突变扫描（DMS），基于细胞的检测方法 | NA | 定量表型数据（基础活性、配体依赖信号传导、细胞受体丰度），蛋白质结构数据 | 约2000个单残基替换突变体，约6000次测量 | NA | 哺乳动物细胞（基于细胞的检测体系） | NA | 医学，合成生物学，治疗开发 |
| 10 | 2026-11-01 |
Nitrene generation and transfer for unnatural biosynthesis in living cells
2026-Nov, Nature chemistry
IF:19.2Q1
DOI:10.1038/s41557-026-02224-4
PMID:42613447
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研究论文 | 该文展示了在活细胞内通过细胞色素P450催化N-芳基氮宾的生成与转移，从简单碳源合成非天然产物如氨基醇、二胺、二芳胺和氨基烷基芳烃 | 首次证明活细胞内代谢中间体可发生分子间氮宾转移反应，扩展了合成生物学可及产物的化学空间，绕过了外加合成试剂的需求 | 酶需要进化才能提高产量，反应效率可能受细胞内环境限制，产物滴度可能仍低于工业需求 | 扩展活细胞中可生物合成的非天然产物范围，实现氮宾生成与转移反应在细胞内的生物合成 | N-乙酰氧基苯胺类代谢中间体及其衍生的N-芳基氮宾，以及表达细胞色素P450的活细胞 | 合成生物学 | NA | 酶定向进化，细胞色素P450催化，生物合成 | NA | NA | NA | NA | 活细胞 | 涉及N-乙酰氧基苯胺生物合成与氮宾转移的代谢途径 | 医药，农业 |
| 11 | 2026-11-01 |
Strain engineering of Aspergillus species for industrial enzymes bioproduction: a comprehensive review
2026-Oct-30, Advanced biotechnology
DOI:10.1007/s44307-026-00140-9
PMID:42961608
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综述 | 本文全面综述了曲霉属菌株工程从经典诱变到CRISPR基因组编辑、合成生物学和系统代谢工程的各种技术，以及工业酶生产的规模化应用 | 全面整合了从经典诱变（如ARTP诱变）到现代分子生物技术结合微滴超高通量筛选的曲霉菌株工程方法，并强调非转基因进化工具与单细胞精度筛选的协同应用 | 文中未明确提及具体局限性，但综述指出丝状生长和菌株工程仍存在挑战 | 总结曲霉属菌株改良方法学的进展，涵盖经典和现代技术，以及工业酶生产的规模化放大 | 曲霉属物种（如米曲霉及相关物种） | 工业生物技术、合成生物学 | NA | 经典诱变、原生质体融合、基因组改组、适应性实验室进化、CRISPR基因组编辑、合成生物学、系统代谢工程、常压室温等离子体（ARTP）诱变、微滴超高通量筛选 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9、ARTP诱变 | 曲霉属（Aspergillus spp.，如米曲霉A. oryzae） | NA | 工业生物技术、食品、生物制造 |
| 12 | 2026-11-01 |
A dual-targeting lipid nanoparticle delivery system for precision phage therapy against multidrug-resistant Gram-negative bacteria
2026-Oct-30, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeh7105
PMID:42962024
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研究论文 | 该研究设计了一种双靶向脂质纳米颗粒-嵌合噬菌体递送系统（AbLCP），用于精准对抗多重耐药革兰阴性菌感染 | 将展示抗脂多糖抗体的基因修饰M13噬菌体与多粘菌素B偶联，并封装于抗LPS抗体功能化的脂质纳米颗粒中，实现高效细胞内化、内体逃逸和胞内杀菌活性 | 研究仅在小鼠感染模型中验证，尚未开展人体临床试验，长期安全性和免疫原性有待进一步评估 | 开发新型抗菌治疗策略以应对多重耐药革兰阴性菌感染的危机 | 多重耐药革兰阴性菌及其感染的小鼠模型 | 纳米医学 | 多重耐药细菌感染 | 噬菌体展示技术、脂质纳米颗粒封装、抗体功能化 | NA | NA | NA | 基因修饰噬菌体、脂质纳米颗粒 | M13噬菌体 | NA | 医学 |
| 13 | 2026-11-01 |
ΔNAzyme: A Foundational QM/MM Δ-Machine Learning Potential for Nucleic Acid Enzyme Catalysis
2026-Oct-27, Journal of chemical theory and computation
IF:5.7Q1
DOI:10.1021/acs.jctc.6c01635
PMID:42937653
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研究论文 | 本文开发了ΔNAzyme，一种用于核酸酶催化的基础QM/MM Δ-机器学习势，通过训练集和模型架构实现高精度预测 | 构建了覆盖多种核酸酶类的QM/MM训练集，并采用MACE架构实现可迁移的ΔMLP，能够以DFTB3成本获得PBE0质量结果 | 摘要中未明确提及局限性 | 开发高效准确的机器学习势以用于核酸酶的计算设计和高通量工作流 | 核酸酶，包括核酶、DNA酶和XNA酶 | 计算生物化学, 机器学习 | NA | QM/MM模拟, 机器学习势 | Deep Potential, MACE | 模拟数据（能量和力） | 摘要中未明确说明样本数量 | NA | NA | NA | 生物技术, 合成生物学, 医学 |
| 14 | 2026-11-01 |
Small genomes, big lessons: What viruses teach us about structure-based riboregulation
2026-Oct-26, Molecular cell
IF:14.5Q1
DOI:10.1016/j.molcel.2026.10.001
PMID:42933405
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综述 | 综述探讨RNA病毒如何利用RNA结构实现基因调控，并与真核生物转录组中的结构介导调控进行类比 | 将RNA病毒作为研究核糖调控基本构件的模型系统，系统性地把病毒RNA结构调控与真核转录组结构介导的基因控制联系起来 | 作为综述文章，未提供新的实验数据，对RNA结构调控机制的功能和机制理解仍处于早期阶段 | 总结不同病毒家族中基于RNA结构的调控机制，并阐明RNA结构作为基因表达核心调控层的普遍原理 | RNA病毒基因组及真核生物转录组中的结构化RNA元件 | RNA生物学 | 病毒感染性疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 合成生物学 |
| 15 | 2026-11-01 |
Establishment of a genome editing system and expression of heterologous proteins in the nonconventional yeast Pichia kudriavzevii
2026-Oct, mLife
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/mlf2.70104
PMID:42819547
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研究论文 | 该文章建立了非传统酵母Pichia kudriavzevii的高效CRISPR/Cas9基因组编辑系统，并实现了异源蛋白的表达 | 在二倍体非传统酵母Pichia kudriavzevii中建立了高效的CRISPR/Cas9基因组编辑系统，编辑效率高达88%，可实现无标记编辑和常规生成纯合突变体，并结合位点感知表达策略成功表达分泌型mCherry和人IgG1 Fc片段 | 摘要中未明确提及研究限制 | 建立非传统酵母Pichia kudriavzevii的合成生物学框架，使其成为可编程的生产宿主 | 非传统酵母Pichia kudriavzevii | 合成生物学 | NA | CRISPR/Cas9基因组编辑 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | Pichia kudriavzevii | NA | 工业生物技术, 医药 |
| 16 | 2026-11-01 |
A phage-derived promoter SD13 enables strong and cross-host gene expression in Streptomyces and Escherichia coli
2026-Aug-04, Applied microbiology and biotechnology
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s00253-026-13981-0
PMID:42961490
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研究论文 | 该研究从链霉菌噬菌体phiSASD1中鉴定出强启动子PSD13，该启动子在链霉菌和大肠杆菌中均表现出强活性，并能高效表达可溶性异源蛋白 | 首次系统地从链霉菌噬菌体中鉴定强启动子，发现PSD13在链霉菌中的活性比常用强启动子PermE*高9.79倍，且具有跨宿主兼容性，并能高效表达可溶性噬菌体内溶素 | 仅测试了15个候选片段，且主要使用xylE报告基因在两种宿主中评估，未在更多链霉菌或工业菌株中验证 | 从噬菌体phiSASD1中鉴定新型强启动子，并评估其在链霉菌和大肠杆菌中的表达活性及跨宿主兼容性 | 噬菌体phiSASD1的启动子片段，宿主菌为变铅青链霉菌TK54和大肠杆菌JM109 | 合成生物学 | NA | 生物信息学预测，5' RACE，报告基因检测 | NA | DNA序列，荧光/酶活数据 | 15个候选启动子片段，在2种宿主菌中测试 | NA | 变铅青链霉菌TK54，大肠杆菌JM109 | 启动子筛选与报告基因表达系统 | 工业生物技术，医学 |
| 17 | 2026-11-01 |
Entomopathogenic fungi as microbial platforms for tyrosine kinase-oriented inhibitor discovery
2026-Aug-03, Applied microbiology and biotechnology
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s00253-026-13975-y
PMID:42957862
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综述 | 本文综述了昆虫病原真菌作为微生物平台用于发现酪氨酸激酶抑制剂的生物技术开发潜力 | 系统性地提出昆虫病原真菌作为酪氨酸激酶抑制剂发现的新微生物资源，强调基因组挖掘和合成生物学解锁隐性生物合成基因簇的策略 | 仅有限数量的昆虫病原真菌代谢物被实验验证为直接酪氨酸激酶抑制剂，多数证据仅表明其调节激酶相关信号通路 | 探讨昆虫病原真菌在酪氨酸激酶抑制剂发现中的生物技术开发策略 | 昆虫病原真菌及其次级代谢产物 | 天然产物药物发现 | 癌症 | 基因组挖掘、异源表达、代谢工程 | NA | 基因组数据、代谢物数据 | NA | 合成生物学 | 昆虫病原真菌 | 生物合成基因簇（PKS、NRPS及杂合通路）的激活与异源表达 | 医学 |
| 18 | 2026-11-01 |
In vitro properties of large serine integrase hybrids derived from ϕC31 and TG1 integrases
2026-Jul-17, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag750
PMID:42535648
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研究论文 | 本文报道了来源于ϕC31和TG1整合酶的大型丝氨酸整合酶杂合体的体外活性，这些杂合酶能高效重组杂合attP×attB底物，并保留与同源重组方向性因子（RDF）的相互作用 | 构建了ϕC31和TG1整合酶的杂合体，通过TG1来源的卷曲螺旋结构域保留与RDF的相互作用，实现了对杂合att位点的特异性重组并保持方向性控制 | 研究仅限于体外实验，尚未在细胞内或体内验证杂合整合酶的功能；对DNA结合结构域-att位点识别基序决定特异性的机制理解仍需深入 | 探究杂合丝氨酸整合酶的体外重组活性、位点特异性和方向性控制，为工程化可编程丝氨酸整合酶提供模块化框架 | 来源于ϕC31和TG1噬菌体的丝氨酸整合酶杂合体及其杂合attP、attB、attL、attR底物 | 合成生物学 | NA | 体外DNA重组实验 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 19 | 2026-11-01 |
Dynamics of genetic circuits in Pseudomonas protegens
2026-Mar-18, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101513
PMID:41763221
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研究论文 | 该文开发了实验-理论流程，在土壤细菌 Pseudomonas protegens Pf-5 中评估 NOT 逻辑电路（反相器），并建立数学模型分析电路动态特性 | 首次在 Pseudomonas protegens Pf-5 中系统表征和建模 NOT 逻辑电路，发现其开关转换比 Pseudomonas putida 更陡峭，并验证了两个兼容反相器串联产生 YES 逻辑响应 | 研究仅针对 NOT 逻辑电路，未探索更复杂的电路拓扑；且仅在单一非模式宿主中验证，普适性有待进一步验证 | 扩展合成生物学底盘选项，评估 Pseudomonas protegens Pf-5 作为环境合成生物学底盘的潜力 | Pseudomonas protegens Pf-5 中的 NOT 逻辑电路（反相器） | 合成生物学 | NA | NA | 数学模型 | NA | NA | NA | Pseudomonas protegens Pf-5 | NOT 逻辑电路（反相器）及其串联组成的 YES 逻辑电路 | 环境 |
| 20 | 2026-11-01 |
Exploring the computing power of microbes that shapes the environment
2026-Feb, Current opinion in microbiology
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.mib.2025.102700
PMID:41494508
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综述 | 本文探讨微生物的自然计算能力以及合成生物学中实现的合成基因回路，旨在弥合两者之间的复杂度差距 | 提出理解和形式化微生物计算方式对于改进合成基因回路至关重要，并系统比较了自然微生物计算与合成基因回路的能力差异 | 作为综述文章，未提供原始实验数据；对自然微生物计算的符号表示和算法原理的理解仍不充分 | 探索微生物的计算能力，弥合自然微生物计算与合成基因回路之间的复杂度差距 | 微生物（以细菌为重点）及其自然计算机制和合成基因回路 | 合成生物学 | NA | 合成基因回路构建 | NA | 文本 | NA | NA | 细菌 | 布尔门电路、组合逻辑电路、时序逻辑电路、记忆系统、模拟电路、细胞群落分布式计算 | 环境, 工业生物技术 |