本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['synthetic biology']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价9.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-11-09 |
Programmable crosslinking strategies for the rational design of engineered protein hydrogels
2027-Jan, Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
DOI:10.1016/j.colsurfb.2026.116165
PMID:42735594
|
综述 | 本文综述了工程化蛋白质水凝胶的设计原理,重点讨论了结构基序、生物活性结构域和刺激响应元件在调控水凝胶组装与功能中的作用,并总结了物理和化学交联策略及其对网络结构、力学性能、降解行为和刺激响应性的影响 | 系统整合了蛋白质工程、合成生物学、超分子化学和生物分子偶联技术,强调通过可编程交联策略实现蛋白质水凝胶的理性设计,并突出结构-性能-功能关系 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,且未对现有交联策略的普适性、临床转化瓶颈和长期体内稳定性进行深入定量比较 | 总结工程化蛋白质水凝胶的设计原则与可编程交联策略,阐明蛋白质设计与组装同水凝胶性能之间的关系 | 工程化蛋白质水凝胶及其蛋白质构建模块、交联策略和功能应用 | 生物材料 | NA | 蛋白质工程, 合成生物学, 超分子化学, 生物分子偶联 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 材料 |
| 2 | 2026-11-09 |
Biotechnology has outgrown the organism
2026-Nov-07, Trends in biotechnology
IF:14.3Q1
DOI:10.1016/j.tibtech.2026.10.012
PMID:42998925
|
评论 | 文章提出使用“生物实体”作为监管分类前的初始筛选类别,以应对合成生物学产生的模糊生物体边界的混合构造 | 提出“生物实体”这一概念,定义为能够与生物系统有意义地相互作用或促进生物过程的能力,作为监管分类前的初始筛选类别 | 文章为评论性质,未提供具体实施框架或案例验证 | 探讨合成生物学产物对基于生物体的生物安全监管的挑战,并提出新的监管筛选概念 | 合成生物学产生的混合构造及生物安全监管体系 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术, 环境 |
| 3 | 2026-11-09 |
Spatial control of enzyme orientation at the lipid droplet interface enables regio- and chemoselective metabolic flux
2026-Nov-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeg5924
PMID:42993823
|
研究论文 | 该文章通过在酵母脂滴界面设计锚定基序来空间控制酶取向,从而重排三酶级联反应以实现区域和化学选择性代谢流 | 利用分子动力学模拟设计脂滴锚定基序,实现酶在脂滴单层界面的定向排列(面向胞质或面向脂滴内部),并首次在脂滴界面空间重排三酶级联反应以促进亲水性底物向疏水性产物的定向转化 | 研究仅在酵母脂滴体系中验证,未涉及其他细胞器或宿主;产量仍处于毫克每升级别,距工业化应用有差距;对动态细胞内环境的长期稳定性未作深入评估 | 实现多酶级联反应在脂滴界面的空间可控固定与取向调控,增强催化性能和定向代谢流 | 酵母脂滴界面及三酶级联反应(用于前脱氧紫色杆菌素生物合成) | 合成生物学 | NA | 分子动力学模拟 | NA | 模拟数据 | NA | NA | 酵母 | 三酶级联代谢通路(前脱氧紫色杆菌素生物合成) | 工业生物技术, 医药 |
| 4 | 2026-11-09 |
AI-enhanced CRISPR-Cas9 therapeutics: Advances in precision, safety, and delivery
2026-Nov-05, Progress in biophysics and molecular biology
DOI:10.1016/j.pbiomolbio.2026.101967
PMID:42987985
|
综述 | 综述了AI增强的CRISPR-Cas9疗法在精准性、安全性和递送方面的最新进展 | 系统整合AI在gRNA设计、脱靶预测、AI设计核酸酶(如OpenCRISPR-1)、紧凑高保真SaCas9变体设计、强化学习流程优化以及CAR T细胞疗法与安全评估中的应用 | 仍面临脱靶效应、染色体易位、免疫原性和监管等问题,且缺乏充分的临床验证 | 总结CRISPR-Cas9医学应用及AI驱动优化的最新进展与未来方向 | CRISPR-Cas9基因组编辑系统及其治疗应用(CAR T细胞、CAR-NK、遗传病、传染病、再生医学) | 机器学习, 基因编辑, 数字病理 | 遗传病, 传染病, 血液肿瘤 | CRISPR-Cas9, 碱基编辑, 先导编辑, 深度学习, 强化学习, 单细胞测序, 类器官 | 深度学习架构, 强化学习 | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 哺乳动物细胞 | NA | 医学 |
| 5 | 2026-11-09 |
Beyond the salt barrier: CRISPR-mediated DNA reprogramming to uncouple yield from tolerance in Rice: A review
2026-Nov, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.154254
PMID:42680037
|
综述 | 本文综述了利用CRISPR介导的DNA重编程在水稻中解耦产量与耐盐性的策略,提出一个涵盖五个机制层级的系统级干预框架 | 提出从单基因Na+排除转向多层级系统干预,整合CRISPR敲除负调控因子、细胞骨架强化、盐生植物设计原理导入、ROS-光合轴重校准及多模块聚合,并设计十年路线图 | 五个层级中三个(盐生植物来源结构性状、细胞骨架强化、完整多模块聚合)在水稻中尚未验证,70%以上产量稳定性目标仍为理想设计而非实证结果 | 探讨如何通过CRISPR介导的DNA重编程实现水稻耐盐性与产量的解耦,提出系统级育种策略 | 水稻(Oryza sativa L.),特别是盐敏感和耐盐基因型,以及盐生植物Oryza coarctata | 农业生物技术 | 非生物胁迫(盐胁迫) | CRISPR/Cas9基因编辑、标记辅助导入、快速育种、基因组选择 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 水稻(Oryza sativa),可能涉及Oryza coarctata基因导入 | 多模块合成生物学回路设计:包括负调控因子敲除、细胞骨架运输强化、盐腺结构导入、ROS-光合分子开关重校准及多模块聚合的Salt-Shield Rice系统 | 农业 |
| 6 | 2026-11-09 |
Sulfated polysaccharides and their utilization mechanisms by microorganisms: A review
2026-Nov, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.154431
PMID:42722257
|
综述 | 本文综述了硫酸多糖(SPS)的来源、结构组成、生物活性以及微生物对其降解机制的研究进展 | 系统比较了不同微生物(拟杆菌门Sus-like系统、乳酸菌、微球菌)对硫酸多糖的降解策略,并探讨了微生物自身合成SPS在其生存发展中的作用 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,对降解机制的分子细节和不同微生物间协同作用的阐述可能不够深入 | 总结硫酸多糖的结构、生物活性及微生物降解利用机制,为其在合成生物学、代谢工程和医疗保健领域的应用提供参考 | 硫酸多糖(肝素、硫酸软骨素、岩藻聚糖、磺达肝癸钠)及降解它们的微生物(拟杆菌门、乳酸菌、微球菌) | 糖生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 7 | 2026-11-09 |
Dual-targeted bioengineered bacterial extracellular vesicles ameliorate senile osteoporosis via SAE1-mediated NAT10 SUMOylation and ac4C-dependent glycolysis
2026-Aug-07, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04820-5
PMID:42989227
|
研究论文 | 本研究通过合成生物学构建了双靶向生物工程化细菌外膜囊泡(BT-BEVs-CS),利用SAE1介导的NAT10 SUMO化及ac4C依赖性糖酵解改善老年性骨质疏松 | 构建了同时展示骨靶向肽SDSSD、趋化因子受体CXCR4和SAE1的双靶向生物工程化BEVs,首次揭示了SAE1-NAT10/ac4C-PGI调控轴在BMSCs成骨分化中的作用 | 仅提供临床前概念验证,尚未进行临床转化验证;BEVs的规模化生产、安全性及长期效应有待进一步评估 | 开发靶向调控骨髓间充质干细胞成骨分化的纳米干预策略以治疗老年性骨质疏松 | 老年性骨质疏松小鼠模型及骨髓间充质干细胞(BMSCs) | 骨科学、再生医学、纳米医学 | 老年性骨质疏松 | 合成生物学、蛋白质工程、RNA表观遗传学、SUMO化修饰分析 | NA | 体内外实验数据、分子生物学数据 | NA | 合成生物学 | 细菌(用于生产细菌外膜囊泡) | 双靶向BEVs展示系统(骨靶向肽SDSSD、CXCR4、SAE1) | 医学 |
| 8 | 2026-11-09 |
Trace elements and tumors: homeostatic networks, molecular mechanisms and new horizons for precision intervention
2026-07-30, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-026-02754-y
PMID:42934669
|
综述 | 系统阐述铁、铜、锌、硒、锰五种微量元素的稳态网络、分子机制及其在肿瘤精准干预中的新前沿 | 提出元素成瘾机制解释肿瘤劫持微量元素调控网络,整合铁死亡和铜死亡等新型细胞死亡方式,并将微量元素视为肿瘤免疫微环境的分子开关,同时分类总结元素响应纳米平台和合成生物学工程免疫细胞等跨学科治疗策略 | 大多数治疗证据来自临床前模型,缺乏临床转化验证,且当前知识体系仍存在空白,需要更严谨的基础研究支撑 | 系统梳理五种核心微量元素在生理和肿瘤条件下的调控网络与分子机制,为肿瘤精准干预提供理论框架和未来研究方向 | 铁、铜、锌、硒、锰五种微量元素的代谢网络、肿瘤细胞、肿瘤免疫微环境、肿瘤血管生成与转移过程 | 肿瘤生物学、系统生物学、代谢调控 | 泛癌种 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 9 | 2026-11-09 |
Bioconversion of carotenoids into high-value crocins using a marine sponge carotenoid cleavage dioxygenase
2026-Jun, The New phytologist
DOI:10.1111/nph.71118
PMID:41889127
|
研究论文 | 该文章研究了海洋海绵Suberites domuncula来源的类胡萝卜素裂解双加氧酶(SdCDO)在大肠杆菌和番茄中的异源表达,发现其能将番茄红素和β-胡萝卜素裂解为藏红花素前体藏红花酸二醛,并促进番茄果实中藏红花素积累 | 首次发现海绵来源的CCD具有将类胡萝卜素转化为藏红花素前体的酶学可塑性,并证明其可重定向植物类胡萝卜素代谢以合成藏红花素,揭示了CCD在不同物种间的功能多样性 | 研究主要基于异源表达系统,对SdCDO在天然海绵宿主中的生理功能尚未阐明,且番茄中内源类胡萝卜素相关基因广泛下调的机制有待进一步研究 | 评估海洋海绵CCD形成类视黄醇的能力,并探索其在类胡萝卜素代谢工程中的应用潜力 | 海洋海绵Suberites domuncula来源的类胡萝卜素裂解双加氧酶(SdCDO)、番茄红素、β-胡萝卜素、番茄(Solanum lycopersicum)果实 | 合成生物学、植物代谢工程 | NA | 异源表达、代谢分析、超微结构分析、转录组分析 | NA | 代谢物数据、显微图像、转录组数据 | NA | NA | 大肠杆菌(Escherichia coli)、番茄(Solanum lycopersicum) | 类胡萝卜素裂解代谢途径(SdCDO介导的类胡萝卜素向藏红花素转化途径) | 农业、医药、食品 |
| 10 | 2026-11-09 |
Myxobacteria: Versatile cell factories of novel commercial enzymes for bio-manufacturing
2025-Sep, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2025.108594
PMID:40345460
|
综述 | 本文综述了黏细菌作为新型商业酶细胞工厂在生物制造中的应用潜力,涵盖酶发现、生物勘探、计算方法和合成生物学策略 | 系统总结了黏细菌来源的新型裂解酶和生物质转化资源的发现进展,并提出了利用生物勘探和计算方法挖掘黏细菌酶资源的策略 | 黏细菌存在遗传操作困难、生长缓慢以及代谢重塑和表达策略受限等问题,制约了细胞工厂的构建 | 探讨黏细菌作为工业细胞工厂生产商业酶的潜力,总结相关研究进展并展望未来方向 | 黏细菌(Myxococcota门)及其产生的裂解酶和天然产物 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 黏细菌 | NA | 工业生物技术,农业,环境 |
| 11 | 2026-11-09 |
Engineering Toehold-Mediated Switches for Native RNA Detection and Regulation in Bacteria
2022-09-30, Journal of molecular biology
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.jmb.2022.167689
PMID:35717997
|
综述 | 本文综述了立足点介导的RNA开关在细菌体内天然RNA检测与调控中的应用、挑战及设计考量 | 系统总结了十二种近期开发的RNA开关设计,强调了结构预测算法在改善RNA开关体内功能方面的潜力 | 本文为综述,未提供新的实验数据;讨论了RNA开关在不同生物间转移性等挑战 | 探讨立足点介导的RNA开关在体内检测天然RNA及调控基因表达的应用与设计策略 | 立足点介导的RNA开关、细菌体内的天然RNA | 合成生物学 | NA | RNA开关设计、链置换反应 | NA | 文本 | NA | NA | 细菌 | 立足点介导的RNA开关 | 医学, 工业生物技术 |
| 12 | 2026-11-09 |
Signaling Architectures that Transmit Unidirectional Information Despite Retroactivity
2017-Aug-08, Biophysical journal
IF:3.2Q2
DOI:10.1016/j.bpj.2017.06.019
PMID:28793226
|
研究论文 | 通过数学分析提出通用流程,研究不同信号通路架构在克服迟滞效应下实现单向信息传递的能力 | 提出基于数学分析的通用流程,系统比较多种信号架构的单向传递能力,发现级联的磷酸化和磷酸转移系统可克服迟滞效应 | 结果主要依赖拓扑结构,未考虑具体反应速率常数和空间效应;基于数学模型,缺乏实验验证 | 探究信号通路是否进化出专门架构来克服迟滞效应并实现单向信号传递 | 单阶段磷酸化、磷酸转移系统、双磷酸化循环及其级联架构 | 系统生物学 | NA | 数学建模与分析 | 常微分方程模型 | 数值模拟数据 | NA | NA | NA | NA | 合成生物学,医学 |
| 13 | 2026-11-09 |
Engineering genetic circuit interactions within and between synthetic minimal cells
2017-05, Nature chemistry
IF:19.2Q1
DOI:10.1038/nchem.2644
PMID:28430194
|
研究论文 | 该文通过脂质体封装实现基因线路和级联反应的模块化、可控区室化,并展示合成最小细胞(synells)内多部分基因级联、外部信号控制、脂质体间通讯以及可控融合 | 实现基因线路在脂质体中的模块化可控封装;证明合成最小细胞可容纳多部分基因级联并由外部信号和脂质体间通讯调控且无串扰;展示不同级联脂质体可控融合以组合不相容反应产物 | 摘要中未明确说明 | 探索如何最大化基因线路设计的模块性,以实现不同反应网络的集成并优化其可扩展性和灵活性 | 含基因线路的合成最小细胞(synells)及脂质体 | 合成生物学 | NA | 脂质体封装 | NA | NA | NA | NA | NA | 多部分基因级联、基因线路 | 医学, 工业生物技术 |
| 14 | 2026-11-09 |
A Comprehensive Overview of Online Resources to Identify and Predict Bacterial Essential Genes
2017, Frontiers in microbiology
IF:4.0Q2
DOI:10.3389/fmicb.2017.02331
PMID:29230204
|
综述 | 本文综述了用于识别和预测细菌必需基因的在线资源,包括Tn-seq分析工具、必需基因数据库和预测服务,并评估了现有预测服务器 | 系统梳理了必需基因相关的生物信息学工具、数据库和预测方法,并对30种细菌的预测服务器进行了基于实验验证数据的评估 | 文章为综述性质,未提出新的预测算法或实验方法,评估仅基于DEG中30种细菌的已知必需基因集 | 为对必需基因感兴趣的微生物学家提供快速参考指南,总结识别和预测细菌必需基因的在线资源 | 细菌必需基因、相关生物信息学工具和数据库 | 生物信息学 | NA | 转座子测序(Tn-seq)分析、生物信息学预测方法 | NA | 基因序列数据、基因必需性数据 | 30种细菌的必需基因集 | NA | 细菌 | NA | 医学, 合成生物学 |
| 15 | 2026-11-09 |
A brief overview of synthetic biology research programs and roadmap studies in the United States
2016-Dec, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2016.08.003
PMID:29062951
|
综述 | 本文简要概述了美国合成生物学的主要研究项目和路线图研究 | 系统梳理并总结了美国合成生物学的研究项目与路线图研究,为战略规划提供参考 | 仅为概述性综述,未涉及具体技术细节或深入分析 | 概述美国合成生物学研究项目与路线图研究,以提供战略视野和行动建议 | 美国合成生物学研究项目与路线图研究 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 能源, 工业生物技术 |
| 16 | 2026-11-09 |
Spatial Control of Bacteria Using Screen Printing
2016-Dec-01, 3D printing and additive manufacturing
IF:2.3Q3
DOI:10.1089/3dp.2016.0040
PMID:29577061
|
研究论文 | 该研究开发了一种丝网印刷方法,用于在琼脂、玻璃和纸表面图案化细菌,并工程化改造细菌产生可见色素以实现多色图案。 | 首次将丝网印刷技术应用于细菌图案化,实现了低至188微米的 resolution 和精确的细菌种群空间控制,并利用色蛋白系统创建多色细菌图像。 | 仅在概念验证层面,未涉及复杂遗传电路或长期生物膜动态研究,分辨率可能仍受限于丝网印刷的物理极限。 | 开发一种通用、精确的细菌图案化方法,以研究微生物群落相互作用和生物膜图案形成。 | 细菌(工程化菌株产生色蛋白) | 合成生物学 | NA | 丝网印刷 | NA | 图像 | NA | NA | 细菌 | 色蛋白表达系统(类似青、品红、黄减色系统) | 医学, 工业生物技术 |
| 17 | 2026-11-08 |
kinGEMs: A robust and scalable framework for resource-constraint models through stochastic tuning of deep learning-predicted kinetic parameters
2026-Nov-06, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014881
PMID:42993804
|
研究论文 | 该文提出了一个集成框架,结合深度学习模型CPI-Pred预测酶动力学参数kcat,并通过kinGEMs流程将这些不确定性参数整合到酶约束基因组尺度模型中 | 利用多尺度表示(序列、结构和动力学数据)提高模型泛化性和准确性;明确考虑机器学习预测动力学参数的不确定性;对深度学习预测的动力学参数进行随机调优以构建资源约束模型 | 动力学数据稀疏仍然是一个限制;模型依赖于深度学习预测的准确性;未明确说明实验验证的范围 | 构建准确且稳健的酶约束基因组尺度模型,解决动力学数据稀疏问题,并扩展应用到非模式生物 | 93个系统发育多样化的生物模型,包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、分枝杆菌、寄生原生生物、真菌和哺乳动物细胞系 | 系统生物学 | NA | 深度学习,代谢模型构建 | 深度学习模型CPI-Pred | 序列数据,化合物嵌入,动力学数据 | 93个生物模型 | NA | 革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌,分枝杆菌,寄生原生生物,真菌,哺乳动物细胞系 | NA | 医学,工业生物技术,合成生物学 |
| 18 | 2026-11-08 |
Small genomes, big lessons: What viruses teach us about structure-based riboregulation
2026-Nov-05, Molecular cell
IF:14.5Q1
DOI:10.1016/j.molcel.2026.10.001
PMID:42933405
|
综述 | 本文综述了RNA病毒中基于RNA结构的调控机制,并将其与真核生物转录组中的结构介导基因控制进行比较 | 强调RNA结构作为基因表达的核心调控层,提出病毒作为研究核糖调控基本原理的模型系统,并指出其广泛的治疗和合成生物学潜力 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,且对病毒RNA结构调控的机制理解仍处于早期阶段 | 总结RNA病毒中基于RNA结构的调控机制,并揭示跨真核生物保守的基因控制原理 | RNA病毒及真核生物转录组中的结构化RNA元件 | RNA生物学 | 病毒感染 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 合成生物学 |
| 19 | 2026-11-08 |
Organoids and organs-on-a-chip as new approach methodologies at the convergence of cell biology and bioengineering
2026-Nov-05, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.10.003
PMID:42950820
|
综述 | 本文综述了类器官和器官芯片等新方法学在细胞生物学与生物工程交叉领域的发展 | 强调跨学科对话以开发能更好地补充治疗开发的人类模型,并指出合成生物学、多组学、机器学习和基因工程交叉的新兴机会 | 存在可重复性、验证和监管接受方面的挑战 | 综合类器官、器官芯片等生物工程技术在转化医学中的进展,识别剩余差距并展望新兴机会 | 类器官、器官芯片及其他生物工程化人类组织模型 | 数字病理学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 人类细胞 | NA | 医学 |
| 20 | 2026-11-08 |
Systematic screen of RNA binding proteins that enhance circular RNA translation
2026-Nov-04, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-77614-w
PMID:42982803
|
研究论文 | 本文开发了一种基于细胞的系统,系统筛选增强环状RNA翻译的RNA结合蛋白(RBPs),鉴定出68个翻译激活因子,并利用机器学习算法预测更多潜在激活因子。 | 首次系统性地筛选增强环状RNA翻译的RBPs,并结合机器学习算法提取序列特征预测新的激活因子,拓展了RNA合成生物学中工程化RBPs的工具箱。 | 研究仅在细胞水平进行筛选和验证,未涉及体内实验;预测的RBPs需进一步实验验证;环状RNA翻译增强效果具有上下文依赖性。 | 系统筛选增强环状RNA翻译的RNA结合蛋白,并预测更多具有翻译激活活性的RBPs。 | 环状RNA(circRNAs)和RNA结合蛋白(RBPs)。 | RNA合成生物学 | NA | 基于细胞的筛选系统、机器学习算法 | 机器学习算法 | 序列特征、实验筛选数据 | 筛选鉴定出68个蛋白作为非经典翻译的推定激活因子 | NA | 哺乳动物细胞 | NA | 医学、工业生物技术 |