合成生物学相关文章
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当前共找到 5700 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-09-20 |
Balance Between Order and Disorder: Quantum-Epigenetic Pathways for the Emergence and Continuous Evolution of Life
2026-Sep-16, Acta biotheoretica
IF:1.4Q4
DOI:10.1007/s10441-026-09541-8
PMID:42747622
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综述 | 该综述从量子-表观遗传视角出发，整合物理、化学与生物学，探讨生命的起源、演化与再造，以及合成生物学在极端和地外环境中的应用潜力 | 提出量子-表观遗传路径作为生命涌现与持续演化的统一框架，将量子效应（相干与隧穿）、表观遗传和倍性变异与合成生物学相结合，强调无序与有序平衡是演化的驱动力 | 作为综述文章，主要基于文献整合与理论推演，缺乏原始实验数据或系统性定量验证，所提量子-表观遗传机制仍需实验证实 | 整合物理、化学与生物学，探索生命的起源、演化与再造，并提出通过量子-表观遗传视角理解与操纵生命 | 生命起源与前生命化学、原细胞、表观遗传与倍性变异、再生医学、衰老、癌症、极端环境与地外生命 | 机器学习 | 肺癌 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 农业, 环境, 工业生物技术 |
| 2 | 2026-09-20 |
Advances in CRISPR-based genetic engineering of Bifidobacterium
2026-Sep-12, Biochimie
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.biochi.2026.09.003
PMID:42731613
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综述 | 本文综述了基于CRISPR的基因工程在双歧杆菌中的应用进展，涵盖从传统同源重组到CRISPR/Cas技术的演变及其在临床前和食品生物技术中的应用 | 系统总结了CRISPR/Cas技术（包括内源和外源系统、CRISPRi/a和碱基编辑）在双歧杆菌基因工程中的应用，并提出了将CRISPR技术与合成生物学整合以开发下一代工程化双歧杆菌平台的展望 | 菌株特异性变异、限制-修饰屏障和生物安全等问题仍然存在 | 综述双歧杆菌基因工程中CRISPR技术的发展与应用，探讨工程化菌株作为靶向递送载体和功能性益生菌的潜力 | 双歧杆菌 | 合成生物学 | NA | CRISPR/Cas、CRISPRi/a、碱基编辑、同源重组 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 双歧杆菌 | NA | 医学, 食品 |
| 3 | 2026-09-20 |
Mind Everywhere: A Framework for Conceptualizing Goal-Directedness in Biology and Other Domains-Part Two
2026-Feb-25, Biological theory
IF:1.9Q1
DOI:10.1007/s13752-025-00524-5
PMID:42183020
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综述 | 本文是两部分文章的第二部分，提出了一种基于心智主义概念（如智能、认知、意向性）的框架来理解生物学及其他领域中的目标导向性 | 强调经验可检验性、发现新能力的丰富性、通过概念和实证工具包操作化术语，以及人类目标导向性与单细胞起源的连续性，主张放弃生物学中对心智主义概念的还原论排斥 | 文章未提供具体实验数据或案例研究的详细结果，主要侧重于理论框架的阐述和哲学论证 | 探讨如何将目标导向性、智能、认知和意向性等目的论和心智主义术语应用于进化、工程或混合系统，并提供一个可测试的框架来理解生物学中的目标导向性 | 生物系统中的目标导向性，包括进化、工程和混合系统，以及单细胞生物和人类认知 | 生物哲学与理论生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 生物工程 |
| 4 | 2026-09-20 |
Self-assembling protein cages: from coiled-coil module to machine learning-driven de novo design of next-generation biomaterials
2026-Feb-09, Materials advances
IF:5.2Q2
DOI:10.1039/d5ma00792e
PMID:41446439
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综述 | 本文综述了基于卷曲螺旋或模块化蛋白质域设计的自组装蛋白质纳米笼的工程策略、功能化及其定制化应用前景 | 系统总结了模块化蛋白质设计、相互作用表面的计算设计以及基于机器学习的生成式蛋白质设计等新概念如何革新蛋白质笼的设计，并强调了蛋白质笼组装与解组装可通过化学、生物和物理信号调控 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，主要基于现有文献的归纳总结，缺乏对具体设计策略的实验验证 | 综述基于卷曲螺旋或其他模块化蛋白质域设计蛋白质笼的工程策略、功能化方法及定制化工程蛋白质笼的应用机会 | 自组装蛋白质纳米笼及其设计策略 | 合成生物学 | NA | 模块化蛋白质设计、计算蛋白质设计、机器学习生成式蛋白质设计 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 5 | 2026-09-20 |
Advances in the engineering of living probiotics for cancer immunotherapy
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.125301
PMID:41355950
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综述 | 本文综述了用于癌症免疫治疗的工程化活益生菌的研究进展，包括细菌与肿瘤的关系、工程化改造方法及其在癌症治疗中的应用 | 系统总结了物理化学方法和合成生物学方法改造细菌的策略，并探讨了联合治疗、个性化医疗和微生物组在提高治疗效果中的潜力 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，对具体工程化策略的疗效和安全性缺乏定量比较分析 | 概述细菌与肿瘤的复杂关系，讨论细菌改造的工程方法，并探讨其在癌症治疗中的应用前景 | 活益生菌、工程化细菌、肿瘤微环境、免疫系统 | 肿瘤免疫治疗、合成生物学 | 癌症 | 合成生物学、物理化学改造方法 | NA | 文本 | NA | NA | 细菌 | NA | 医学 |
| 6 | 2026-09-20 |
Engineered food-borne probiotics delivering checkpoint-inhibitor modulators
2026-Jan, Annals of medicine and surgery (2012)
DOI:10.1097/MS9.0000000000004399
PMID:41497008
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综述 | 该文章综述了工程化食源性益生菌作为递送检查点抑制剂调节剂的平台，结合合成生物学、营养学和癌症免疫治疗，并总结了临床前和临床证据 | 将食源性益生菌工程化以递送检查点抑制剂调节剂（如可溶性CD80、PD-L1纳米抗体、IL-2），并整合临床荟萃分析和I期试验数据，提出可食用生物制剂作为低毒性免疫治疗平台 | 仍面临定植效率和生物安全性方面的挑战 | 探讨工程化食源性益生菌递送检查点抑制剂调节剂在癌症免疫治疗中的效果和潜力 | 工程化食源性益生菌、检查点抑制剂调节剂、肿瘤模型、肠道微生物组、非小细胞肺癌患者 | 机器学习 | 肺癌 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 益生菌 | 可控遗传回路 | 医学 |
| 7 | 2026-09-20 |
Engineered Lactobacillus expressing tumor-killing cytokines: a novel biotherapeutic
2026-Jan, Annals of medicine and surgery (2012)
DOI:10.1097/MS9.0000000000004400
PMID:41497134
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综述 | 本文综述了工程化乳酸杆菌表达肿瘤杀伤性细胞因子（如IL-12、IL-15和TRAIL）作为一种新型生物治疗策略的研究进展 | 将免疫治疗与微生物组工程相结合，利用工程化乳酸杆菌实现局部递送肿瘤杀伤性细胞因子，在保持疗效的同时规避全身性细胞因子治疗的剂量限制性毒性 | 目前主要证据来自小鼠模型，尚缺乏临床试验数据；工程菌在人体内的定植效率、长期安全性及生物安全控制仍需进一步验证 | 探讨工程化乳酸杆菌表达肿瘤杀伤性细胞因子作为新型抗肿瘤生物治疗剂的可行性与转化潜力 | 工程化乳酸杆菌（表达IL-12、IL-15、TRAIL等细胞因子），以及结直肠肿瘤、胰腺肿瘤等实体瘤模型 | 机器学习 | 肺癌 | 合成生物学、微生物组工程 | NA | 文本 | NA | NA | 乳酸杆菌 | 诱导型启动子、生物安全杀伤开关 | 医学 |
| 8 | 2026-09-20 |
Synthetic microbiomes in bioengineered rhizospheres: new frontiers for climate-resilient agriculture
2026, Frontiers in microbiology
IF:4.0Q2
DOI:10.3389/fmicb.2026.1780132
PMID:42039802
|
综述 | 本文综述了合成微生物组与工程化根际在气候韧性农业中的应用，重点关注细菌、真菌、原生生物和古菌等多界微生物相互作用及其在工程根际系统中的胁迫特异性应用 | 强调了多界微生物相互作用（包括细菌、真菌、原生生物和古菌）在工程化根际系统中的潜力，整合了微生物生态学、基因组学和系统生物学知识，并探讨了CRISPR基因编辑和代谢途径工程等合成生物学工具在优化微生物性状中的应用 | 在多界微生物动态理解、针对特定环境条件优化合成微生物群落、以及将实验室成果转化为可靠的田间规模应用方面仍存在知识空白，同时在规模化田间应用、确保生态安全性和一致性方面仍面临挑战 | 探讨通过合成微生物组和工程化根际增强植物在环境胁迫下的韧性，推动气候韧性可持续农业系统的发展 | 合成微生物组、工程化根际、植物相关微生物群落（包括细菌、真菌、原生生物和古菌） | 合成生物学、微生物生态学、农业生物技术 | NA | CRISPR基因编辑、代谢途径工程、高通量筛选、机器学习、宏基因组分析 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 植物 | 合成微生物群落、代谢途径 | 农业、环境 |
| 9 | 2026-09-20 |
Targeting cancer hallmarks with microbiome-derived bacteriocins and postbiotics: molecular mechanisms and translational opportunities in oncology
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1899156
PMID:42757169
|
综述 | 本文综述了微生物组来源的细菌素和后生元代谢物作为抗癌剂的作用机制、计算辅助发现、纳米递送系统及临床转化挑战 | 系统整合了微生物组学、合成生物学、计算药物发现和纳米递送技术，全面阐述了细菌素和后生元在精准肿瘤学中的转化潜力 | 临床证据有限，实验方法未标准化，药代动力学性质差，生产制造受限，监管障碍显著 | 全面评估细菌素和后生元代谢物作为抗癌剂的研究现状，探讨其来源、结构功能特性、作用机制及临床转化挑战 | 细菌素、后生元代谢物（短链脂肪酸、吲哚衍生物、路透菌素、微生物外多糖）、产细菌素微生物 | 肿瘤学、微生物组学、计算药物发现 | 癌症（广谱） | 分子对接、分子动力学模拟、系统生物学、人工智能、纳米技术 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 10 | 2026-09-20 |
Predictive design of tissue-specific mammalian enhancers that function in vivo in the mouse embryo
2025-Dec-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.695948
PMID:41497587
|
研究论文 | 该研究提出了一种利用深度学习设计在活体小鼠胚胎中可靠发挥功能的组织特异性增强子的通用策略 | 首次证明深度学习设计的组织特异性增强子能够在哺乳动物活体组织的复杂调控环境中可靠发挥作用，并通过迁移学习在已验证的增强子上微调紧凑型CNN模型 | 研究仅在三种组织（心脏、肢体和中枢神经系统）中验证了十五个合成增强子，未涵盖更广泛的组织类型，且未评估长期稳定性和潜在的脱靶效应 | 开发一种能够在哺乳动物活体组织中可靠设计组织特异性增强子的通用策略 | 小鼠胚胎中的心脏、肢体和中枢神经系统组织特异性增强子 | 机器学习 | NA | 全基因组染色质可及性测序、深度学习、迁移学习 | CNN | 基因组序列、染色质可及性数据 | 十五个合成增强子，在心脏、肢体和中枢神经系统中验证 | NA | 小鼠 | NA | 医学, 合成生物学 |
| 11 | 2026-09-20 |
New chlorophylls designed by theoretical spectroscopy and machine learning
2025-Dec-11, Photosynthesis research
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s11120-025-01183-0
PMID:41379254
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研究论文 | 该文章通过理论光谱学和机器学习方法，计算探索了超过25万种叶绿素变体的光学性质，以寻找合成生物学的潜在靶点 | 利用机器学习结合TD-DFT和DFT/MRCI验证，大规模探索了超过25万种叶绿素变体的光学性质，发现Chl f是最佳单取代红移叶绿素，Chl b并非绿色区域光子捕获的最佳选择，且叶绿素T1能量可被微调 | 研究为纯计算预测，未进行实验验证，且叶绿素变体的实际应用需要找到合适的合成途径 | 计算探索扩展的叶绿素变体集合，寻找合成生物学中可用于调控产氧光合作用的潜在靶点 | 超过25万种叶绿素变体，包括Chl b、Chl d、Chl f及二乙烯基叶绿素a和b | 机器学习 | NA | 机器学习、时变密度泛函理论（TD-DFT）、多参考密度泛函理论（DFT/MRCI） | 机器学习模型 | 分子结构及光学性质数据 | 超过250,000种叶绿素变体 | NA | NA | NA | 能源、合成生物学 |
| 12 | 2026-09-20 |
Bacillus velezensis LoaP promotes antitermination by antagonizing NusA
2025-12-10, mBio
IF:5.1Q1
DOI:10.1128/mbio.01429-25
PMID:41147751
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研究论文 | 本研究通过纯化RNA聚合酶和转录因子，体外重构了Bacillus velezensis中difficidin操纵子的抗终止活性，发现LoaP通过特异性拮抗NusA来促进抗终止 | 首次证明LoaP类NusG旁系同源物的抗终止机制不同于RfaH范式，LoaP通过特异性拮抗NusA实现抗终止，且不需要其他因子参与；首次在革兰氏阳性菌中研究抗终止复合物 | 研究主要在体外重构系统中进行，体内验证可能有限；仅针对difficidin操纵子进行了研究，未验证其他LoaP调控的操纵子 | 探究LoaP蛋白的抗终止机制及其与NusA的相互作用 | Bacillus velezensis中的LoaP蛋白、NusA蛋白、RNA聚合酶及difficidin操纵子 | 分子生物学 | NA | 体外转录重构、RNA聚合酶和转录因子纯化 | NA | NA | NA | NA | Bacillus velezensis | NA | 医药, 工业生物技术 |
| 13 | 2026-09-20 |
Overcoming the eIF2α Brake in Human Cell-Derived Translation Systems
2025-Dec-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.16.688697
PMID:41497621
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研究论文 | 本研究系统探索了克服人细胞翻译系统中eIF2α磷酸化抑制瓶颈的互补策略，包括基因组编辑和表达型拯救 | 系统性比较了精准基因组编辑（eIF2α-S52A和PKR敲除）与piggyBac介导的GADD34/K3L表达型拯救策略，并首次在iPSC分化的心肌细胞和原代人成纤维细胞中验证了表达型拯救的可行性 | 表达型拯救策略的翻译提升效果可能不如基因组编辑优化，且Tet诱导表达系统需要持续添加诱导剂；研究主要基于Expi293F、iPSC和原代成纤维细胞，未在其他人类细胞类型中广泛验证 | 系统探索克服人细胞无细胞翻译系统中eIF2α磷酸化抑制瓶颈的互补策略，以提高翻译产量 | Expi293F悬浮细胞、KOLF2.1J iPSC及其分化的心肌细胞、原代人成纤维细胞 | 合成生物学 | NA | 基因组编辑、piggyBac转座子系统、Tet诱导表达系统、无细胞翻译系统 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, piggyBac | 人细胞（Expi293F、iPSC、原代成纤维细胞） | Tet诱导型GADD34和K3L表达盒 | 医学, 工业生物技术 |
| 14 | 2026-09-20 |
Artificial polysaccharide-binding protein mediates co-assembly of nanodrug and probiotics against drug-resistant infectious enteritis
2025-Dec, Asian journal of pharmaceutical sciences
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.ajps.2025.101094
PMID:41809892
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研究论文 | 该研究通过将负载蜂毒肽的介孔二氧化硅纳米颗粒与人工多糖结合蛋白组装，再与益生菌共组装，形成纳米药物-益生菌复合体，用于治疗耐药性感染性肠炎 | 利用合成生物学技术构建人工多糖结合蛋白，实现无机纳米药物与益生菌的共组装，形成非生物/生物杂合体系，增强对耐药病原体的清除能力和益生菌的肠道定植效果 | 研究仅在小鼠模型中进行验证，尚未开展临床试验；共组装体系的长期安全性和稳定性有待进一步评估 | 开发一种基于纳米药物与益生菌共组装的新型治疗策略，用于高效治疗耐药病原体引起的感染性肠炎 | 耐药性肠道病原体（如鼠伤寒沙门氏菌、致病性大肠杆菌）、益生菌（乳酸菌、双歧杆菌）、感染性肠炎小鼠模型 | 合成生物学、纳米医学 | 感染性肠炎 | 纳米药物递送、益生菌共组装、合成生物学技术 | 小鼠模型 | NA | NA | NA | 乳酸菌、双歧杆菌、小鼠 | 非生物/生物共组装体系（纳米药物-益生菌复合体） | 医学 |
| 15 | 2026-09-20 |
codonGPT: reinforcement learning on a generative language model enables scalable mRNA design
2025-11-26, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf1345
PMID:41416521
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研究论文 | 该文章构建了首个基于生成式语言模型的mRNA设计工具codonGPT，并利用强化学习在多种生物约束下优化mRNA序列 | 首次将强化学习与生成式语言模型结合用于mRNA设计，提出了推理时掩码方法，并训练了首个仅基于mRNA序列的生成式语言模型 | 未明确说明模型泛化能力、计算资源需求以及实验验证的局限性 | 实现可扩展的mRNA设计，用于治疗、合成生物学和蛋白质工程 | mRNA序列，具体基因包括HLA-A、ACTB，以及GFP、β-内酰胺酶、促红细胞生成素等报告基因 | 机器学习 | NA | NA | 生成式语言模型，强化学习 | 文本（mRNA序列） | 338,417条来自模式生物的mRNA序列 | NA | NA | NA | 医学，合成生物学，工业生物技术 |
| 16 | 2026-09-20 |
Cellulase secretion by engineered Pseudomonas putida enables growth on cellulose oligomers
2025-Nov-25, Applied microbiology and biotechnology
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s00253-025-13617-9
PMID:41291027
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研究论文 | 该研究将纤维素酶分泌到工程化恶臭假单胞菌的培养上清液中，使其能够以纤维三糖或纤维四糖作为唯一碳源和能源生长 | 鉴定了适用于恶臭假单胞菌的优选双精氨酸转运分泌信号肽，并证明了大型多结构域酶能够功能性分泌到培养上清液中以支持纤维素寡糖的胞外降解和利用 | 目前仅验证了以纤维三糖或纤维四糖等纤维素寡糖为碳源的生长，尚未证明能够直接在聚合纤维素或复杂木质纤维素原料上生长，且适用于革兰氏阴性菌的分子工具仍然有限 | 工程化恶臭假单胞菌使其能够分泌非天然酶以降解胞外聚合物，从而实现从纤维素类原料进行化学合成 | 恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida），纤维素酶（外切纤维素酶和内切纤维素酶），纤维素寡糖（纤维三糖和纤维四糖） | 合成生物学 | NA | 蛋白质分泌工程，双精氨酸转运（Tat）途径信号肽筛选 | NA | NA | NA | NA | 恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida） | NA | 工业生物技术，能源，环境 |
| 17 | 2026-09-20 |
Magneto-Photonic Gene Circuit for Minimally Invasive Control of Gene Expression in Mammalian Cells
2025-Nov-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.21.688514
PMID:41332601
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研究论文 | 开发了一种磁光基因电路，通过生物发光和磁刺激在哺乳动物细胞中微创控制基因表达 | 结合生物发光和磁敏感蛋白，构建了首个同时由光和磁刺激激活的完全遗传编码的光遗传学电路 | 仅使用50mT磁刺激，未进行体内实验，磁敏感蛋白的拆分重建效率可能有限 | 实现对哺乳动物细胞中基因表达的微创控制，解决光遗传学系统中光传递效率低的问题 | 哺乳动物细胞 | 合成生物学 | NA | 光遗传学，生物发光，磁遗传学 | NA | NA | NA | NA | 哺乳动物细胞 | 光遗传学基因电路，由光敏转录因子和磁敏感蛋白驱动的荧光素酶拆分重建组成 | 医学 |
| 18 | 2026-09-20 |
MULTIMODAL CELL CONTEXT INSTRUCTION TUNING FOR CONDITIONAL DNA REGULATORY SEQUENCE GENERATION WITH LARGE LANGUAGE MODELS
2025-Sep, Proceedings. International Conference on Image Processing
DOI:10.1109/icip55913.2025.11084625
PMID:41426347
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研究论文 | 提出Leonine框架，将增强子序列设计重新定义为多模态问答任务，利用大语言模型整合DNA序列、启动子、基因表达谱和细胞类型信息，生成细胞类型特异性的调控序列 | 首次将增强子序列设计重新定义为细胞上下文中的多模态问答任务，整合多模态细胞数据（启动子序列、基因表达谱、细胞类型信息）来优化增强子序列，并构建了超过150万个细胞类型特异性启动子-增强子对的大规模数据集和评估基准 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 设计生物学上合理的调控序列（如增强子），实现细胞类型特异性的多转录因子招募以有效激活转录 | 增强子序列、启动子序列、基因表达谱、细胞类型信息 | 自然语言处理, 合成生物学, 基因调控 | NA | 大语言模型, 多模态学习 | 大语言模型（LLM） | DNA序列, 文本, 基因表达谱 | 超过150万个细胞类型特异性启动子-增强子对，涵盖7种细胞类型 | NA | NA | NA | 医学, 合成生物学 |
| 19 | 2026-09-20 |
Elongated Riboflavin-Producing Shewanella oneidensis in a Hybrid Biofilm Boosts Extracellular Electron Transfer
2023-03, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202206622
PMID:36710254
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研究论文 | 通过合成生物学与材料科学策略，构建产核黄素且细胞延长的Shewanella oneidensis，并制备蛛网状杂化生物膜，显著提升胞外电子传递效率 | 首次将核黄素合成途径定向增强、MtrC细胞色素过表达、细胞分裂抑制剂sulA过表达以增加生物膜厚度与生物量，并结合多壁碳纳米管与氧化石墨烯构建蛛网状杂化生物膜，实现产电功率相对MR-1提升77.83倍 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 提升Shewanella oneidensis的胞外电子传递效率，解决核黄素浓度低、生物膜形成能力差及导电性弱的问题 | Shewanella oneidensis（希瓦氏菌）及其工程化菌株与杂化生物膜 | 合成生物学 | NA | 分子动力学模拟、合成生物学、材料科学 | NA | NA | NA | NA | Shewanella oneidensis | 核黄素合成途径、MtrC细胞色素过表达、sulA过表达 | 能源，环境 |
| 20 | 2026-09-19 |
Discovery of D-peptides that allosterically enhance SARS-CoV-2 3CLpro activity by stabilizing its monomeric state
2026-10, Protein science : a publication of the Protein Society
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/pro.70788
PMID:42742342
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研究论文 | 该研究基于从头设计的D-肽抑制剂，改造出能够结合SARS-CoV-2 3CLpro单体并变构激活其催化功能的D-肽，其中LY11表现出高亲和力和强激活效力 | 首次发现D-肽可通过稳定3CLpro单体状态并变构重塑结构域间连接区来激活其催化功能，而非传统的抑制策略 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 探究SARS-CoV-2 3CLpro单体如何从多聚蛋白上自剪切，以及开发靶向3CLpro单体状态的变构调节工具 | SARS-CoV-2 3CLpro（主蛋白酶）及其单体状态 | 机器学习 | 肺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |