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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-11-02 |
Expression of Human CYP2D6 in Artificial Cells Based on Polymer-Lipid Hybrid Vesicles
2026-Nov-12, Chembiochem : a European journal of chemical biology
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/cbic.70572
PMID:42960696
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研究论文 | 该文章展示了在基于聚合物-脂质杂化囊泡的人工细胞中,利用无细胞蛋白表达系统表达人源CYP2D6酶 | 首次在巨型聚合物-脂质杂化囊泡基人工细胞中表达功能性人源CYP2D6酶,并揭示了嵌段共聚物的量和组成对人工细胞支持功能蛋白表达能力的影响 | 摘要未明确提及研究局限性 | 推进能够生产功能性、生物医学相关酶的人工细胞的发展,并探究聚合物特性与生物组件性能之间的复杂相互作用 | 基于聚合物-脂质杂化囊泡的人工细胞,人源细胞色素P450 2D6(CYP2D6) | 合成生物学 | NA | 基于Leishmania tarentolae的无细胞蛋白表达系统 | NA | NA | NA | NA | Leishmania tarentolae(无细胞提取物),人工细胞(基于聚合物-脂质杂化囊泡) | NA | 医学 |
| 2 | 2026-11-02 |
Nitrene generation and transfer for unnatural biosynthesis in living cells
2026-Nov, Nature chemistry
IF:19.2Q1
DOI:10.1038/s41557-026-02224-4
PMID:42613447
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研究论文 | 该文章展示了在活细胞内通过细胞色素P450催化N-芳基氮宾的生成与转移,实现非天然生物合成 | 首次证明活细胞内代谢中间体可发生分子间氮宾转移反应,并利用进化酶从简单碳源合成药物和农用化学品常见子结构 | 需要外源表达和进化酶,产物滴度可能受细胞内反应环境限制,反应范围可能受限于特定代谢中间体 | 扩展合成生物学可及产物范围,实现非天然反应在活细胞内的生物合成 | 活细胞内代谢中间体N-乙酰氧基苯胺及N-芳基氮宾 | 合成生物学 | NA | 酶进化、细胞色素P450催化、生物合成 | NA | NA | NA | NA | 活细胞 | 代谢途径设计,包括N-乙酰氧基苯胺生物合成和P450催化氮宾转移 | 医学, 农业 |
| 3 | 2026-11-02 |
Programmable plant nutrition through synthetic transportome engineering
2026-Nov, Journal of plant physiology
IF:4.0Q1
DOI:10.1016/j.jplph.2026.154874
PMID:42763965
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综述 | 本文提出合成转运组这一系统级框架,通过理性设计天然或工程化转运组件、调控回路和空间架构,实现植物营养通量和分配的可编程控制 | 提出将营养稳态视为协调转运网络的涌现属性,而非单个转运蛋白的输出;将营养工程视为逆向设计问题,由目标营养通量和生理输出指导转运模块的选择与协调;整合多组学、机器学习、结构生物学和合成生物学等技术 | 本文为概念框架和综述性文章,未提供具体实验验证或定量预测模型的实际应用数据 | 建立以转运为中心的系统级框架,实现植物营养通量和分配状态的可预测、可编程工程化改造 | 植物营养转运系统、转运蛋白、调控回路及作物营养利用 | 合成生物学、植物科学、系统生物学 | NA | 多组学、机器学习、结构生物学、合成生物学 | NA | NA | NA | NA | 植物 | 转运组件、调控回路与空间架构的协调设计,以实现预定义营养通量和分配状态 | 农业 |
| 4 | 2026-11-02 |
Arbitrium crosstalk enables shared signaling among phages
2026-Oct-31, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.118254
PMID:42965863
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综述 | 本文综合论述了噬菌体arbitrium信号系统的分子基础、肽-受体特异性的结构决定因素,以及噬菌体间通讯的生态与进化后果 | 系统整合了非 cognate arbitrium 肽与异源受体相互作用的最新证据,提出 arbitrium 串扰可介导噬菌体间的竞争与合作,并拓展了病毒通讯超越谱系特异性的概念 | arbitrium 串扰的生态意义和实际应用尚未确立,现有证据仍有限 | 总结 arbitrium 信号的分子机制与结构基础,探讨噬菌体间通讯的生态、进化影响及工程应用潜力 | 温和噬菌体及其 arbitrium 肽信号系统和受体 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | arbitrium 肽通讯系统(溶原-裂解决策信号通路) | 医学, 工业生物技术 |
| 5 | 2026-11-02 |
Engineering an Enzymatically Active Granular Matrix for On-Chip Modeling of Bone-Like Mineralization
2026-Oct-31, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.76336
PMID:42965952
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研究论文 | 该研究通过将碱性磷酸酶共价偶联到PEG微凝胶上,构建了酶活性颗粒基质,用于在微流控芯片上模拟骨样矿化过程。 | 从自下而上的合成生物学角度出发,设计了一种酶活性的颗粒基质,能够在可灌注的3D微环境中独立控制酶负载和底物递送,实现空间定位的矿化,且不依赖细胞。 | 系统仅模拟了早期骨矿化的关键特征,形成的是缺钙、结晶度差的磷灰石样相,且未包含细胞介导的基质重塑和旁分泌信号等生物学复杂性。 | 在微流控芯片上实现空间可控的三维矿化,并研究碱性磷酸酶驱动的矿化机制。 | 酶活性的PEG微凝胶基质及矿化过程。 | 合成生物学, 组织工程, 微流控 | 骨相关疾病 | 硫醇-烯光化学偶联, 微流控制造 | 颗粒基质模型 | 实验数据, 图像 | NA | 硫醇-烯光化学 | NA | 酶偶联的颗粒基质组装成可灌注的3D支架 | 医学, 生物医学工程 |
| 6 | 2026-11-02 |
Strain engineering of Aspergillus species for industrial enzymes bioproduction: a comprehensive review
2026-Oct-30, Advanced biotechnology
DOI:10.1007/s44307-026-00140-9
PMID:42961608
|
综述 | 本文全面综述了曲霉属菌株工程(从经典诱变到CRISPR基因组编辑、合成生物学和系统代谢工程)在工业酶生物生产中的应用及工业化放大 | 系统整合了曲霉属多物种的经典与现代菌株工程技术及工业放大策略,并重点介绍了ARTP诱变等非GMO进化工具与微液滴超高通量筛选联用实现单细胞精度突变体筛选的新范式 | 文章为综述性总结,未提供原始实验数据,且未对各类工程技术的成本效益、监管差异及实际工业化成功率进行定量比较 | 总结曲霉属菌株改良方法学进展,评估其作为未来可持续生物经济中可规模化、可编程宿主的潜力 | 曲霉属(Aspergillus)物种,特别是米曲霉(A. oryzae)及相关物种 | 工业生物技术、合成生物学、代谢工程 | NA | 经典诱变、原生质体融合、基因组重排、适应性实验室进化、CRISPR基因组编辑、合成生物学、系统代谢工程、ARTP诱变、微液滴超高通量筛选 | NA | 文本(文献综述) | NA | CRISPR-Cas9 | 曲霉属(Aspergillus spp.,包括米曲霉A. oryzae) | NA | 工业生物技术、食品、医药 |
| 7 | 2026-11-02 |
A dual-targeting lipid nanoparticle delivery system for precision phage therapy against multidrug-resistant Gram-negative bacteria
2026-Oct-30, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeh7105
PMID:42962024
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研究论文 | 该研究开发了一种双靶向脂质纳米颗粒-嵌合噬菌体递送系统(AbLCP),用于精准治疗多重耐药革兰阴性菌感染 | 将展示抗脂多糖抗体的基因修饰M13噬菌体与多粘菌素B偶联,并封装在抗LPS抗体功能化的脂质纳米颗粒中,实现了双靶向、高效细胞内化和内体逃逸,克服了传统噬菌体疗法的根本局限 | 摘要未明确说明该系统的长期安全性、免疫原性以及大规模生产的可行性 | 开发一种新型纳米噬菌体平台,结合合成生物学与纳米医学,以对抗多重耐药革兰阴性菌感染 | 多重耐药革兰阴性菌、M13噬菌体、脂质纳米颗粒、小鼠感染模型 | 纳米医学、合成生物学、抗菌治疗 | 多重耐药细菌感染 | 噬菌体展示、抗体偶联、脂质纳米颗粒封装、多粘菌素B偶联 | 小鼠感染模型 | 实验数据 | NA | 基因修饰M13噬菌体、抗体功能化脂质纳米颗粒 | M13噬菌体、小鼠 | NA | 医学 |
| 8 | 2026-11-02 |
From ecosystem engineering to living computers: integrating dual-paradigm bacterial therapeutics for solid tumor microenvironment reprogramming
2026-Oct-23, International journal of pharmaceutics
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.ijpharm.2026.127586
PMID:42918359
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综述 | 本文综述了工程化细菌疗法与生态系统编辑相结合的双范式框架,用于实体瘤微环境重编程 | 提出双范式框架,整合工程化细菌疗法与肿瘤相关微生物生态系统编辑,并讨论二者在生态位形成、细菌定植、免疫代谢重塑及微生物-宿主反馈中的机制相互作用 | 缺乏前瞻性临床验证,临床经验因菌株、减毒方式、给药途径、肿瘤生物学、治疗背景和患者特征差异而异 | 构建结构化框架,探索细菌疗法作为精准肿瘤学组成部分的潜力 | 实体瘤微环境、肿瘤相关微生物群落、工程化细菌 | 合成生物学、肿瘤微生物学、精准肿瘤学 | 实体瘤 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 细菌 | 环境传感器、遗传逻辑电路、治疗性载荷 | 医学 |
| 9 | 2026-11-02 |
A phage-derived promoter SD13 enables strong and cross-host gene expression in Streptomyces and Escherichia coli
2026-Aug-04, Applied microbiology and biotechnology
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s00253-026-13981-0
PMID:42961490
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研究论文 | 该研究从链霉菌噬菌体phiSASD1中鉴定并表征了一个强启动子PSD13,其在链霉菌和大肠杆菌中均表现出跨宿主的高表达活性 | 首次系统地从链霉菌噬菌体phiSASD1中挖掘强启动子,并发现PSD13在链霉菌中的活性比常用的强启动子PermE*高9.79倍,且具有跨宿主兼容性,能够在大肠杆菌中有效驱动可溶性蛋白表达 | 仅在S. lividans TK54和E. coli JM109两种宿主中验证了PSD13的活性,未在其他链霉菌或工业菌株中测试;启动子的调控机制仅初步解析为σ⁷⁰依赖型,缺乏更深入的转录调控网络研究 | 从噬菌体中挖掘新型强启动子,以丰富链霉菌代谢工程和合成生物学的调控元件库,并实现跨宿主的高效基因表达 | 噬菌体phiSASD1的启动子片段、变铅青链霉菌TK54和大肠杆菌JM109 | 合成生物学 | NA | 生物信息学预测、5' RACE、报告基因检测(xylE) | NA | 基因序列、荧光/酶活数据 | 15个候选启动子片段,在两种宿主中评估 | NA | 变铅青链霉菌、大肠杆菌 | 启动子表征与报告基因系统(xylE) | 医药、工业生物技术 |
| 10 | 2026-11-02 |
Entomopathogenic fungi as microbial platforms for tyrosine kinase-oriented inhibitor discovery
2026-Aug-03, Applied microbiology and biotechnology
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s00253-026-13975-y
PMID:42957862
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综述 | 这篇小型综述探讨了昆虫病原真菌作为微生物平台用于发现酪氨酸激酶抑制剂的生物技术开发 | 系统性地提出昆虫病原真菌作为酪氨酸激酶抑制剂发现的新微生物资源,强调其 cryptic 生物合成基因簇的基因组挖掘和合成生物学潜力 | 仅有有限数量的昆虫病原真菌来源代谢物被实验验证为直接酪氨酸激酶抑制剂,多数证据仅显示其调节激酶相关信号通路 | 探讨昆虫病原真菌在酪氨酸激酶抑制剂发现中的生物技术开发潜力,包括基因组挖掘策略、生物合成逻辑、通路调控和代谢物生产工程方法 | 昆虫病原真菌及其产生的次级代谢产物和生物合成基因簇 | 天然产物发现,合成生物学 | 癌症 | 基因组挖掘,异源表达,代谢工程,生物合成通路调控 | NA | 文献,基因组数据 | NA | NA | 昆虫病原真菌,异源表达宿主 | 生物合成基因簇通路,包括聚酮合酶、非核糖体肽合成酶和杂合通路 | 医学,工业生物技术 |
| 11 | 2026-11-02 |
A Clozapine-Responsive GPCR-Based Gene Switch for Pharmacological Control of Gene Expression in Mammalian Cells and In Vivo
2026-Apr-09, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27083381
PMID:42074026
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研究论文 | 本文报道了一种基于人类GPCR的氯氮平响应型基因开关,可在哺乳动物细胞和体内通过氯氮平控制转基因表达 | 利用临床已使用的氯氮平作为诱导剂,将设计型GPCR与cAMP或钙响应合成启动子偶联,实现亚纳摩尔至低纳摩尔灵敏度的模块化转录输出,并在体内通过口服或局部低剂量给药实现稳健诱导 | 摘要未明确说明系统的长期稳定性、免疫原性、脱靶效应以及在疾病模型中的治疗效果验证情况 | 开发一种临床相关的小分子药物响应型基因表达调控平台,用于哺乳动物合成生物学和细胞治疗 | 设计型GPCR、cAMP或钙响应合成启动子、海藻酸包埋的报告细胞、C57BL/6J小鼠 | 合成生物学 | NA | GPCR工程、合成启动子设计、海藻酸包埋细胞植入 | NA | NA | C57BL/6J小鼠体内实验,具体数量未在摘要中说明 | NA | 哺乳动物细胞, C57BL/6J小鼠 | 氯氮平响应型GPCR偶联cAMP或钙响应合成启动子的基因开关 | 医学, 细胞治疗 |
| 12 | 2026-11-02 |
Bilateral exchange in synthetic biology: experiences, challenges, and opportunities for training and research
2026, Synthetic biology (Oxford, England)
DOI:10.1093/synbio/ysag012
PMID:42967090
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研究论文 | 本文介绍了德国与哥伦比亚之间建立的多学科双边交流项目,旨在通过讲座、实验工作坊和双边交流培训来促进合成生物学研究和教育,尤其是在全球南方国家 | 提出了基于有限资源开展合成生物学实践培训的双边交流模式,强调标准化、模块化和表征等核心概念,并注重早期职业研究人员的国际网络建设 | 文章未详细说明培训效果的具体评估指标和长期影响,且项目可能受限于资金和资源的可持续性 | 通过双边交流项目促进合成生物学领域的培训和 research,缩小国家间的研究差距,并推动全球南方国家的研究能力建设 | 合成生物学培训项目、早期职业研究人员、德国和哥伦比亚的研究机构 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 13 | 2026-11-02 |
In silico evolutionary origin, structural properties, molecular docking, following expression analysis of the nitrate transporters in maize to explore their roles in abiotic stress tolerance
2025-Nov, Physiology and molecular biology of plants : an international journal of functional plant biology
IF:3.4Q1
DOI:10.1007/s12298-025-01669-0
PMID:41245216
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研究论文 | 该文章通过生物信息学分析、分子对接、基因表达分析和亚细胞定位实验,研究了玉米硝酸盐转运蛋白的结构特性及其在非生物胁迫耐受性中的作用 | 结合计算机模拟的结构分析、分子对接和蛋白质相互作用网络预测,并辅以qRT-PCR、RNA-Seq和GFP标记的亚细胞定位实验验证,全面揭示了玉米硝酸盐转运蛋白家族的特征和功能,并提出了基于NRT的基因电路设计思路 | 研究主要依赖生物信息学预测和初步实验验证,缺乏转基因功能验证和田间实验数据;分子对接的结合亲和力解释有限;未进行完整的基因电路构建和测试 | 探究玉米硝酸盐转运蛋白的结构特性、进化关系、表达模式及其在非生物胁迫耐受性中的作用,为通过合成生物学手段改良玉米氮素利用效率提供理论基础 | 玉米硝酸盐转运蛋白(ZmNRTs)家族成员及其在热、盐、干旱等非生物胁迫下的表达 | 植物生物学, 生物信息学, 合成生物学 | NA | 生物信息学分析、分子对接、qRT-PCR、RNA-Seq、亚细胞定位(GFP标记) | NA | 序列数据、结构数据、表达数据、图像数据 | 83个转运蛋白用于蛋白互作分析;未明确说明qRT-PCR和RNA-Seq的样本数量 | NA | 玉米 | NA | 农业 |
| 14 | 2026-11-02 |
Frontiers on the application of cellulase in aquaculture: future prospects and challenges
2025-Nov, 3 Biotech
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s13205-025-04577-y
PMID:41140567
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综述 | 本文综述了纤维素酶在水产养殖中的应用前沿,涵盖分类、功能多样性、产酶菌、极端温度适应性酶、基因工程与合成生物学优化策略及AI/ML应用前景 | 将冷活性和耐热纤维素酶整合应用于极端气候区域水产养殖,并桥接传统酶应用与人工智能、机器学习等前沿创新,为纤维素酶剂量优化、性能建模和成本降低提供预测框架 | 在大规模、成本效益高且符合法规的纤维素酶生产方面仍面临挑战 | 探讨纤维素酶在水产养殖中的应用前景与挑战,包括提高饲料利用率和可持续性 | 纤维素酶及其在水产养殖中的应用,包括鱼类肠道微生物中的产纤维素酶细菌 | 水产养殖, 生物技术 | NA | NA | NA | 文本 | NA | CRISPR | NA | NA | 水产养殖, 工业生物技术 |
| 15 | 2026-11-02 |
Recent advances in engineering non-native microorganisms for poly(3-hydroxybutyrate) production
2025-Jan-24, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-025-04261-6
PMID:39849243
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综述 | 本文综述了用于聚(3-羟基丁酸酯)(PHB)生物合成的非天然微生物宿主及代谢工程改造策略 | 系统总结了所有用于PHB生物合成的非天然微生物宿主,并讨论了辅因子工程、代谢途径重构、细胞形态工程和CRISPR/Cas9基因组编辑等代谢工程方法 | 非天然微生物宿主仍需进一步的基因工程改造才能更适合大规模PHB生产 | 总结非天然微生物生产PHB的研究进展及代谢工程策略 | 非天然微生物宿主(如大肠杆菌) | 合成生物学, 代谢工程 | NA | 代谢工程, 合成生物学, CRISPR/Cas9 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 大肠杆菌及其他非天然微生物宿主 | PHB生物合成途径, 代谢途径重构, 辅因子工程 | 医学, 生物医学, 材料 |
| 16 | 2026-11-02 |
Synthetic biology meets Aspergillus: engineering strategies for next-generation organic acid production
2025-Jan-13, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-024-04246-x
PMID:39800796
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综述 | 综述了利用合成生物学和基因工程改造曲霉以提高有机酸产量的策略与进展 | 系统总结了代谢途径重构、副产物消除、调控途径改造和菌丝形态工程等策略,并重点讨论了基于CRISPR的生物传感器在有机酸发酵中的潜在应用与挑战 | 文中未明确提及具体局限性,作为综述缺乏原始实验数据验证 | 为提升曲霉菌株在工业有机酸生产中的效率提供理论指导和创新方法 | 曲霉(Aspergillus) | 合成生物学 | NA | 基因工程、CRISPR、生物传感器 | NA | 文本 | NA | CRISPR | 曲霉 | 生物传感器 | 工业生物技术、食品、医药 |
| 17 | 2026-11-02 |
Salmonella-based therapeutic strategies: improving tumor microenvironment and bringing new hope for cancer immunotherapy
2024-Dec-12, Medical oncology (Northwood, London, England)
DOI:10.1007/s12032-024-02578-0
PMID:39666238
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综述 | 本文综述了基于沙门氏菌的癌症免疫治疗策略,重点探讨其调节肿瘤微环境、工程化改造及联合治疗的最新进展 | 系统总结了沙门氏菌调节免疫抑制性肿瘤微环境的关键机制、多样化工程化改造策略及联合癌症治疗的最新进展 | 文章为综述性质,未提供原始实验数据;沙门氏菌免疫治疗在临床应用中仍面临安全性和有效性的挑战 | 探讨沙门氏菌通过调节肿瘤微环境增强癌症免疫治疗效果的策略与前景 | 沙门氏菌及其与肿瘤微环境的相互作用 | 肿瘤免疫治疗 | 癌症 | 合成生物学、基因工程 | NA | 文本 | NA | NA | 沙门氏菌 | NA | 医学 |
| 18 | 2026-11-02 |
Unlocking the potential of Cupriavidus necator H16 as a platform for bioproducts production from carbon dioxide
2024-Nov-22, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-024-04200-x
PMID:39572451
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综述 | 综述了利用真养产碱杆菌H16作为平台,将二氧化碳转化为生物产品的合成生物学工具、气体发酵技术及代谢工程进展 | 系统总结了以不依赖光的化能自养型细菌真养产碱杆菌H16为宿主,将CO2转化为可降解塑料、生物燃料、生物活性化合物和单细胞蛋白等多样化产品的合成生物学工具与代谢工程策略 | 真养产碱杆菌H16菌株存在效率低下和产品类型范围有限等问题,制约了其进一步发展和应用 | 探索真养产碱杆菌H16作为将CO2转化为多样化产品的宿主平台的潜力,并为构建该菌株细胞工厂及CO2衍生产品的工业化制造提供资源 | 真养产碱杆菌H16(Cupriavidus necator H16) | 合成生物学 | NA | 合成生物学工具包、气体发酵技术、代谢工程 | NA | 文本 | NA | NA | 真养产碱杆菌H16 | NA | 医学, 材料, 能源, 工业生物技术 |
| 19 | 2026-11-02 |
Potential approaches to create ultimate genotypes in crops and livestock
2024-Nov, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-024-01942-0
PMID:39402155
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观点/展望文章 | 本文探讨通过加速重组与基因编辑、全基因组单倍型序列直接编辑和合成生物学三条未来路径快速实现作物和家畜的“终极基因型” | 提出“终极基因型”概念,即通过计算机模拟将群体中对目标性状最有利的标记等位基因单倍型组合在一起;展示终极基因型性能可达当前最佳个体的六倍;提出三种快速实现终极基因型的未来路径 | 本文为假设性思考文章,三种路径均未进行实验验证;传统杂交策略需要多代才能实现终极基因型 | 探讨快速实现作物和家畜终极基因型的潜在方法 | 主要作物和家畜物种(奶牛、小麦、鹰嘴豆等) | 农业基因组学、动植物育种 | NA | 基因组选择、基因编辑、合成生物学 | NA | 基因型数据、表型数据 | 数千至数百万个作物和家畜个体 | 基因编辑 | 奶牛、小麦、鹰嘴豆等作物和家畜 | NA | 农业、食品 |
| 20 | 2026-11-01 |
Meta-Scoring Approach to Curate Synthetic RNA 3D Structures
2027, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5583-2_12
PMID:42961746
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研究论文 | 本文提出RNA-SyntHub流程,通过元评分函数系统构建和筛选高质量合成RNA三维结构数据集 | 整合多种结构生成方法与元评分函数,实现大规模合成RNA结构数据集的自动化筛选与验证 | 筛选依赖明确假设条件,高质量RNA数据仍稀缺,数据集覆盖范围受生成方法限制 | 构建经过筛选和验证的高质量合成RNA三维结构数据集,支持RNA设计、合成生物学和纳米技术研究 | 合成RNA三维结构,包括RFDiffusion、Boltz-1和RNAComposer生成的模型 | 计算生物学, 结构生物信息学 | NA | 深度学习结构预测, 元评分, 结构生成 | RFDiffusion, Boltz-1, RNAComposer | 三维结构数据 | 447,402个RFDiffusion预测的合成RNA结构,筛选后约16,000个高质量结构,并补充Boltz-1和RNAComposer预测 | NA | NA | NA | 医学, 合成生物学, 纳米技术 |