合成生物学相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['synthetic biology']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价9.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 2 篇文献。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-10-23 |
Controlled Transcription of Exogenous mRNA in Platelets Using Protocells
2015-Nov-09, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.201506500
PMID:26368852
|
研究论文 | 该文章展示了利用原细胞（nanoliposomes）在血小板内实现外源mRNA的受控转录 | 首次证明原细胞技术可扩展至真核无核细胞（血小板）内进行光诱导转录，避免核递送和基因组改变 | 仅提供概念验证，未进行体内实验或治疗应用评估，转录效率和持续时间未详细量化 | 探索原细胞技术在真核细胞内进行核外转录的可行性 | 血小板（无核真核细胞）和外源RNA | 合成生物学 | NA | 原细胞（nanoliposomes）封装转录组件、光诱导转录 | NA | NA | NA | NA | 血小板（哺乳动物细胞） | 光诱导转录系统（封装于脂质体中） | 医学, 合成生物学 |
| 2 | 2026-10-16 |
Detecting respiratory viral RNA using expanded genetic alphabets and self-avoiding DNA
2015-Nov-15, Analytical biochemistry
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.ab.2015.08.015
PMID:26299645
|
研究论文 | 结合自回避分子识别系统（SAMRS）、人工扩展遗传信息系统（AEGIS）和转写技术，开发了一种多重呼吸道病毒核酸检测方法，可区分流感A/B、RSV、SARS和MERS冠状病毒，最低检测限为20μl样本中10个MERS病毒粒子 | 将合成生物学新兴领域的SAMRS（促进多重检测）和AEGIS（实现低噪声PCR）相结合，并辅以转写技术将靶标中的标准核苷酸转化为AEGIS核苷酸以改善杂交，从而解决多重核酸检测中引物和探针间相互作用导致的灵敏度降低、假阳性和假阴性等问题 | 尚未在临床样本中大规模验证；多重检测的实际通量和成本效益仍需进一步评估；SAMRS和AEGIS修饰的引物和探针合成成本可能较高 | 开发一种低成本、高灵敏度和高准确度的多重呼吸道病毒核酸检测方法，以支持流行病学监测和个体患者治疗指导 | 流感病毒A型、流感病毒B型、呼吸道合胞病毒（RSV）、严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS）和中东呼吸综合征冠状病毒（MERS） | 分子诊断 | 呼吸道病毒感染, 流感, SARS, MERS | PCR, 逆转录PCR, 多重Luminex检测, 自回避分子识别系统（SAMRS）, 人工扩展遗传信息系统（AEGIS）, 转写技术 | NA | 核酸序列, 荧光信号 | 20μl样本中低至10个MERS病毒粒子 | NA | NA | NA | 医学 |