合成生物学相关文章
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当前共找到 73 篇文献，本页显示第 61 - 73 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2024-08-07 |
Algal Photobiology: A Rich Source of Unusual Light Sensitive Proteins for Synthetic Biology and Optogenetics
2016, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-4939-3512-3_3
PMID:26965114
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研究论文 | 本文探讨了真核微藻中的光吸收系统，特别是高度敏感的光感受器，并讨论了其在合成生物学和光遗传学中的应用潜力 | 本文提出通过识别新的光敏感模块和现有模块的小型变体，以扩展光遗传学工具的来源，并促进细胞信号研究中基于光的新策略的发展 | NA | 旨在发现新的光敏感模块，以扩展光遗传学工具的材料来源，并促进细胞信号研究中基于光的新策略的发展 | 真核微藻中的光吸收系统和光感受器 | 合成生物学 | NA | 基因组和转录组测序 | NA | 基因组数据 | NA |
| 62 | 2024-08-07 |
CRISPR-Cas-Assisted Multiplexing (CAM): Simple Same-Day Multi-Locus Engineering in Yeast
2016-Dec, Journal of cellular physiology
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/jcp.25375
PMID:26991244
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CRISPR-Cas辅助多重化（CAM）的方法，用于酵母中多基因位点的快速工程化 | CAM方法无需克隆步骤，可在同一天内完成多基因位点的工程化，显著缩短了酵母菌株工程的时间 | NA | 开发一种快速且高效的多基因位点工程化方法，以满足合成生物学时代对酵母菌株工程的需求 | 酵母菌株 | 合成生物学 | NA | CRISPR-Cas | NA | NA | NA |
| 63 | 2024-08-07 |
Rapid and Efficient One-Step Metabolic Pathway Integration in E. coli
2016-Jul-15, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5b00187
PMID:27072506
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研究论文 | 本文介绍了一种基于CRISPR的策略，用于在Escherichia coli中高效、单步整合大型代谢途径 | 该策略允许在广泛的同源臂大小和基因组位置上进行高效率整合，效率范围从70%到100%，并在7个不同位点进行验证 | NA | 加速合成生物学和代谢工程应用 | 在Escherichia coli中快速测试基因和途径的稳定整合方法 | 合成生物学 | NA | CRISPR | NA | 基因组 | 7个不同基因组位点 |
| 64 | 2024-08-07 |
Multiplexed Targeted Genome Engineering Using a Universal Nuclease-Assisted Vector Integration System
2016-Jul-15, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.6b00056
PMID:27159246
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研究论文 | 本研究开发了一种多重化和通用的核酸酶辅助载体整合系统，用于快速生成基因敲除 | 该系统无需定制靶向载体，降低了基因编辑的成本和时间，并能整合高达50kb的DNA，实现多基因敲除的快速生成和筛选 | NA | 开发一种高效的基因编辑工具，用于哺乳动物基因组工程 | 哺乳动物基因组的基因编辑 | 基因工程 | NA | 核酸酶辅助载体整合 | NA | DNA | NA |
| 65 | 2024-08-07 |
Conditional Control of CRISPR/Cas9 Function
2016-Apr-25, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.201511441
PMID:26996256
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研究论文 | 本文探讨了通过小分子和光控制CRISPR/Cas9系统的条件激活方法，以实现更精确的基因组编辑和时空控制基因调控系统 | 开发了几种使用小分子和光条件激活Cas9功能的方法，提高了CRISPR/Cas9系统的基因编辑特异性，并实现了时间和空间上的精确激活 | NA | 实现更精确的基因组修改和扩展CRISPR/Cas9系统作为时空控制基因调控系统 | CRISPR/Cas9系统的条件激活方法 | 基因编辑 | NA | CRISPR/Cas9 | NA | NA | NA |
| 66 | 2024-08-07 |
Potential pitfalls of CRISPR/Cas9-mediated genome editing
2016-Apr, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.13586
PMID:26535798
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综述 | 本文综述了CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展历程及其在疾病研究、基因校正和表型修正中的应用，同时探讨了该技术在效率和特异性方面存在的问题和可能的解决方案。 | CRISPR/Cas9系统从最初发现到成为一种有前景的基因编辑工具的快速演进。 | CRISPR/Cas9技术在Cas9活性、目标位点选择、短引导RNA设计、递送方法、脱靶效应和同源定向修复等方面的效率和特异性问题。 | 探讨CRISPR/Cas9基因编辑技术的应用及其存在的问题和解决方案。 | CRISPR/Cas9基因编辑技术的效率和特异性。 | 基因编辑 | NA | CRISPR/Cas9 | NA | NA | NA |
| 67 | 2024-08-07 |
Programmable control of bacterial gene expression with the combined CRISPR and antisense RNA system
2016-Mar-18, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkw056
PMID:26837577
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研究论文 | 本文结合CRISPR系统和合成反义RNA（asRNA）在Escherichia coli菌株中以可编程方式抑制或解除抑制目标基因 | 首次展示了CRISPR系统抑制的基因可以通过表达asRNA来解除抑制，并且通过设计靶向不同区域sgRNA的asRNA以及改变sgRNA-asRNA复合物的杂交自由能，可以实现可调节的解除抑制水平（高达95%） | NA | 实现通过可预测地控制基因表达来实施多样化的细胞功能 | CRISPR系统和合成反义RNA在Escherichia coli中的应用 | 合成生物学 | NA | CRISPR系统，反义RNA | NA | RNA | NA |
| 68 | 2024-08-07 |
Theophylline controllable RNAi-based genetic switches regulate expression of lncRNA TINCR and malignant phenotypes in bladder cancer cells
2016-09-02, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/srep30798
PMID:27586866
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研究论文 | 本研究探讨了长链非编码RNA TINCR在膀胱癌中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 开发了可控的RNAi遗传开关，通过合成生物学方法在剂量依赖性方式下沉默TINCR表达 | NA | 研究TINCR在膀胱癌发生和发展中的作用，并探索其作为治疗靶点的可能性 | 膀胱癌细胞和组织中的TINCR表达 | 数字病理学 | 膀胱癌 | RNAi | NA | RNA | 膀胱癌组织和细胞 |
| 69 | 2024-08-07 |
Characterization of a dynamic metabolon producing the defense compound dhurrin in sorghum
2016-11-18, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.aag2347
PMID:27856908
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研究论文 | 本文报道了催化合成防御化合物dhurrin的动态代谢体在高粱植物中的分离 | 通过在脂质体中重建代谢体，证明了膜表面电荷和葡萄糖基转移酶对代谢通道的重要性 | NA | 理解生物合成代谢体的调控，以优化合成生物学方法，在异源宿主中高效生产高价值产品 | 高粱植物中合成防御化合物dhurrin的动态代谢体 | NA | NA | 荧光寿命成像显微镜和荧光相关光谱 | NA | 图像 | NA |
| 70 | 2024-08-07 |
Biologically Active Secondary Metabolites from the Fungi
2016-11, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
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综述 | 本文综述了真菌次级代谢的一般方面及其在药物发现和合成生物学中的应用，以及次级代谢产物在生态和疾病中的作用 | 介绍了基因组测序、计算工具和分析化学的进步如何加速基因簇与其代谢产物之间的联系 | NA | 探讨真菌次级代谢的机制及其在人类健康和农业中的作用 | 真菌次级代谢产物及其生物合成基因簇 | NA | NA | 基因组测序 | NA | 基因簇 | NA |
| 71 | 2024-08-07 |
A modular platform for one-step assembly of multi-component membrane systems by fusion of charged proteoliposomes
2016-10-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/ncomms13025
PMID:27708275
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研究论文 | 本文介绍了一种简单的方法，通过带电的融合蛋白脂质体将膜蛋白快速（5分钟内）整合到脂质双层中，无需洗涤剂或促进融合的蛋白质。 | 该方法创新性地利用带电的融合蛋白脂质体与相反电荷的脂质双层融合，实现了膜蛋白复合体在大脂质囊泡中的快速整合。 | NA | 在合成生物学中，目标是组装模拟细胞结构的生物模拟结构，这些结构在合成脂质囊泡中结合了多种生物组件。 | 膜蛋白在脂质囊泡双层中的整合。 | 合成生物学 | NA | 融合蛋白脂质体技术 | NA | 脂质囊泡 | 脂质囊泡大小从100 nm到约10 μm |
| 72 | 2024-08-07 |
A new synthetic biology approach allows transfer of an entire metabolic pathway from a medicinal plant to a biomass crop
2016-06-14, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.13664
PMID:27296645
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研究论文 | 本文开发了一种新的合成生物学方法COSTREL，成功将青蒿素的整个代谢途径转移到高生物量作物烟草中 | 首次将青蒿素前体青蒿酸的完整合成途径引入到烟草中，并通过筛选大量COSTREL株系，获得了高产青蒿酸的植株 | NA | 开发一种廉价且可快速扩展的生产平台，以满足青蒿素日益增长的需求 | 青蒿素代谢途径、烟草 | 合成生物学 | 疟疾 | COSTREL | NA | NA | 大量COSTREL株系 |
| 73 | 2024-08-07 |
A Workflow for Studying Specialized Metabolism in Nonmodel Eukaryotic Organisms
2016, Methods in enzymology
DOI:10.1016/bs.mie.2016.03.015
PMID:27480683
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研究论文 | 本文介绍了一种新的工作流程，用于研究非模型真核生物中的特殊代谢途径 | 利用基因组学、代谢组学、系统发育基因组学和合成生物学的最新进展，提高了对非模型真核生物中未知特殊代谢系统研究的效率和机制深度 | NA | 探索非模型真核生物中特殊代谢途径的机制 | 非模型真核生物中的特殊代谢酶 | 合成生物学 | NA | 基因组学、代谢组学、系统发育基因组学 | NA | 基因、代谢物 | NA |