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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1 | 2024-10-09 |
Emergence of proto-organisms from bistable stochastic differentiation and adhesion
2016-Apr, Journal of the Royal Society, Interface
DOI:10.1098/rsif.2016.0108
PMID:27053655
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研究论文 | 研究了在有限营养和有毒代谢物环境中,通过随机分化和差异粘附,细胞群如何发展成具有冲突调解机制和复杂内部结构的多细胞聚集体 | 揭示了在简单混合合作者和有形生物体之间存在巨大的生物复杂性潜力 | NA | 探讨早期生命进化中多细胞性的起源 | 多细胞聚集体的形成和内部结构 | 进化生物学 | NA | NA | NA | NA | NA |
2 | 2024-08-07 |
Build to understand: synthetic approaches to biology
2016-Apr-18, Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro
IF:1.5Q4
DOI:10.1039/c5ib00252d
PMID:26686885
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综述 | 本文讨论了合成生物学如何促进研究自然生物系统中观察到的遗传电路的任务 | 通过实验合成基因电路来理解发育和疾病中的基本机制,并利用数学模型指导新基因电路的设计和探索电路拓扑结构 | NA | 探讨合成生物学在理解自然生物系统遗传电路中的应用 | 遗传电路、多稳态、随机基因表达、振荡和细胞间通信 | 合成生物学 | NA | NA | 数学模型 | NA | NA |
3 | 2024-08-07 |
Shape remodeling and blebbing of active cytoskeletal vesicles
2016-Apr, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.1500465
PMID:27152328
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研究论文 | 本文通过合成生物学方法,设计并重建了肌动蛋白-肌球蛋白囊泡,以精确控制细胞形态变化的参数,并展示了这些囊泡的形态变化与活细胞的形态适应相似 | 本文首次通过合成生物学方法,使用纯化的构建模块组装成类似细胞的模型,精确控制细胞形态变化的所有相关参数 | NA | 探索细胞适应机制的物理机制 | 肌动蛋白-肌球蛋白囊泡的形态变化 | 细胞生物学 | NA | 合成生物学 | NA | 囊泡 | NA |
4 | 2024-08-07 |
Conditional Control of CRISPR/Cas9 Function
2016-Apr-25, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.201511441
PMID:26996256
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研究论文 | 本文探讨了通过小分子和光控制CRISPR/Cas9系统的条件激活方法,以实现更精确的基因组编辑和时空控制基因调控系统 | 开发了几种使用小分子和光条件激活Cas9功能的方法,提高了CRISPR/Cas9系统的基因编辑特异性,并实现了时间和空间上的精确激活 | NA | 实现更精确的基因组修改和扩展CRISPR/Cas9系统作为时空控制基因调控系统 | CRISPR/Cas9系统的条件激活方法 | 基因编辑 | NA | CRISPR/Cas9 | NA | NA | NA |
5 | 2024-08-07 |
Potential pitfalls of CRISPR/Cas9-mediated genome editing
2016-Apr, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.13586
PMID:26535798
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综述 | 本文综述了CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展历程及其在疾病研究、基因校正和表型修正中的应用,同时探讨了该技术在效率和特异性方面存在的问题和可能的解决方案。 | CRISPR/Cas9系统从最初发现到成为一种有前景的基因编辑工具的快速演进。 | CRISPR/Cas9技术在Cas9活性、目标位点选择、短引导RNA设计、递送方法、脱靶效应和同源定向修复等方面的效率和特异性问题。 | 探讨CRISPR/Cas9基因编辑技术的应用及其存在的问题和解决方案。 | CRISPR/Cas9基因编辑技术的效率和特异性。 | 基因编辑 | NA | CRISPR/Cas9 | NA | NA | NA |