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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1 | 2024-08-07 |
Synthetic Biology of Natural Products
2016-Oct-03, Cold Spring Harbor perspectives in biology
IF:6.9Q1
DOI:10.1101/cshperspect.a023994
PMID:27503995
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研究论文 | 本文讨论了天然产物生物合成途径的多样性和自然模块性,以及它们作为合成生物学方法的吸引力和挑战 | 文章介绍了基于合成生物学工具的化合物和途径检测与表征方法的发展,以及通过理性多样化方法访问化学空间的新技术 | 文章提到了当前领域的进展和剩余瓶颈,但未具体说明局限性 | 探讨天然产物合成生物学的现状,强调最新进展和存在的瓶颈 | 天然产物的生物合成途径及其在合成生物学中的应用 | 合成生物学 | NA | 合成生物学工具 | NA | 基因组信息 | 涉及微生物多样性的大部分 |
2 | 2024-08-07 |
Mammalian Synthetic Biology: Time for Big MACs
2016-10-21, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.6b00074
PMID:27076218
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综述 | 本文综述了合成生物学在哺乳动物细胞工程中的应用及其面临的挑战,特别是通过改进哺乳动物人工染色体(MACs)来克服这些挑战 | 介绍了哺乳动物人工染色体(MACs)作为基因表达载体的新应用,能够独立于宿主基因组,并能容纳多个基因表达盒,理论上DNA大小不受限制 | 随机整合大型转基因存在插入突变风险、无法控制转基因拷贝数和位置特异性效应等问题 | 探讨合成生物学在哺乳动物细胞工程中的应用及如何通过改进MACs来克服相关挑战 | 哺乳动物细胞及其在再生医学、生物传感细胞系开发、治疗性蛋白质生产和合成遗传调控电路生成等领域的应用 | 合成生物学 | NA | DNA合成与组装 | 哺乳动物人工染色体(MACs) | DNA | NA |
3 | 2024-08-07 |
A modular platform for one-step assembly of multi-component membrane systems by fusion of charged proteoliposomes
2016-10-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/ncomms13025
PMID:27708275
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研究论文 | 本文介绍了一种简单的方法,通过带电的融合蛋白脂质体将膜蛋白快速(5分钟内)整合到脂质双层中,无需洗涤剂或促进融合的蛋白质。 | 该方法创新性地利用带电的融合蛋白脂质体与相反电荷的脂质双层融合,实现了膜蛋白复合体在大脂质囊泡中的快速整合。 | NA | 在合成生物学中,目标是组装模拟细胞结构的生物模拟结构,这些结构在合成脂质囊泡中结合了多种生物组件。 | 膜蛋白在脂质囊泡双层中的整合。 | 合成生物学 | NA | 融合蛋白脂质体技术 | NA | 脂质囊泡 | 脂质囊泡大小从100 nm到约10 μm |