合成生物学相关文章

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当前共找到 56 篇文献,本页显示第 41 - 56 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量
41 2024-08-07
Detection of chikungunya viral RNA in mosquito bodies on cationic (Q) paper based on innovations in synthetic biology
2017-08, Journal of virological methods IF:2.2Q3
研究论文 本文报道了一种基于合成生物学创新的阳离子(Q)纸,用于检测蚊子体内的基孔肯雅病毒(CHIKV)RNA 使用了一种新型的阳离子(Q)纸,通过静电相互作用吸附病毒RNA,并结合人工扩展遗传信息系统(AEGIS)和自避免分子识别系统(SAMRS)进行检测 NA 开发一种廉价且便捷的方法来收集作为潜在载体的蚊子,以便保存、储存和运输进行后续或远程分析 基孔肯雅病毒(CHIKV)及其在蚊子体内的检测 合成生物学 基孔肯雅病 PCR NA RNA 多个感染和未感染的蚊子样本
42 2024-08-07
A semi-synthetic organism that stores and retrieves increased genetic information
2017-11-29, Nature IF:50.5Q1
研究论文 本文报道了一种半合成生物体,能够存储和检索增加的遗传信息 该研究通过引入两个额外的非天然碱基对,扩展了遗传信息的存储和检索方式 信息检索过程需要体内转录非天然碱基对为mRNA和tRNA,并涉及非标准氨基酸的氨基酸化及在核糖体中的有效解码 创造新的生命形式和功能 半合成生物体的DNA中包含两个额外的非天然碱基对 合成生物学 NA NA NA NA NA
43 2024-08-07
Transcriptional reprogramming in yeast using dCas9 and combinatorial gRNA strategies
2017-Mar-15, Microbial cell factories IF:4.3Q1
研究论文 本研究比较了两种基于dCas9的转录重编程系统,并将其应用于酵母中的两条生物合成途径,以生产异戊二烯和甘油三酯(TAG) 本研究展示了常驻和诱导型dCas9方法的相似性能,并识别了能够显著扰动酵母中异戊二烯生产和TAG剖面的多重gRNA设计 研究指出,在14个酵母目标启动子中有大量gRNA位置不影响表达,表明需要进一步优化gRNA设计工具和dCas9工程 旨在开发合成生物学工具,实现对转录的正交控制,以便在不干扰原生基因表达机制的情况下灵活及时地控制基因表达 酵母中的异戊二烯和甘油三酯(TAG)生物合成途径 合成生物学 NA dCas9 NA 基因表达数据 101个gRNA结构,14个不同的酵母启动子
44 2024-08-07
EMMA: An Extensible Mammalian Modular Assembly Toolkit for the Rapid Design and Production of Diverse Expression Vectors
2017-07-21, ACS synthetic biology IF:3.7Q1
研究论文 开发了一种名为EMMA的可扩展哺乳动物模块化组装工具包,用于快速设计和生产多样化的表达载体 EMMA工具包通过一管一步的金门克隆反应,实现了哺乳动物表达载体的快速和高效模块化组装 NA 解决传统克隆方法在设计和组装载体过程中的耗时、复杂、昂贵和易错问题 哺乳动物表达载体的设计和生产 生物技术 NA 金门克隆 NA NA 多种代表性载体,如瞬时和稳定表达载体、靶向载体、诱导系统、多顺反子表达盒、融合蛋白和荧光报告基因
45 2024-08-07
CRISPR-Cas type II-based Synthetic Biology applications in eukaryotic cells
2017-Oct-03, RNA biology IF:3.6Q2
研究论文 本文探讨了基于CRISPR-Cas II型系统的合成生物学应用在真核细胞中的发展 介绍了利用CRISPR-Cas II型系统构建新型RNA基转录因子的方法,这种方法比合成蛋白质如转录激活类似效应子更简单 CRISPR-dCas9技术在复杂合成网络中的可行性尚未得到证实,需要进一步研究不同CRISPR类型的设计 研究CRISPR-Cas II型系统在真核细胞中精确DNA编辑和基因组重编程的应用 CRISPR-Cas II型系统及其在合成生物学中的应用 合成生物学 NA CRISPR-Cas系统 NA DNA 涉及哺乳动物和酵母细胞
46 2024-08-07
An enhanced hTERT promoter-driven CRISPR/Cas9 system selectively inhibits the progression of bladder cancer cells
2017-Aug-22, Molecular bioSystems
研究论文 本文介绍了一种基于CRISPR/Cas9系统的合成逻辑电路,通过增强型hTERT启动子间接控制Cas9核酸酶的表达,以选择性抑制膀胱癌细胞的进展 利用增强型hTERT启动子和GAL4/上游激活序列(UAS)结合系统,构建了一种新型的CRISPR/Cas9系统,能够选择性地抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并增加其凋亡率 NA 开发一种新型的治疗癌症的方法,通过合成生物学原理提高治疗的有效性和特异性 膀胱癌细胞(T24和5637)和人包皮成纤维细胞(HFF) 合成生物学 膀胱癌 CRISPR/Cas9技术 NA mRNA表达水平 T24和5637膀胱癌细胞以及人包皮成纤维细胞(HFF)
47 2024-08-07
Large scale validation of an efficient CRISPR/Cas-based multi gene editing protocol in Escherichia coli
2017-Apr-24, Microbial cell factories IF:4.3Q1
研究论文 本文通过大规模验证,优化并定义了一种基于CRISPR/Cas9系统的多基因编辑协议在E. coli中的高效性和鲁棒性 首次定义了基于CRISPR/Cas9系统的基因编辑协议的鲁棒性,并展示了其在大规模基因删除中的高效性 NA 验证和优化基于CRISPR/Cas9系统的基因编辑协议在E. coli中的效率和鲁棒性 E. coli中的78个可有可无基因 合成生物学 NA CRISPR/Cas9系统结合λ重组酶介导的同源重组 NA DNA 78个基因
48 2024-08-07
Integration of Agrobacterium T-DNA into the Plant Genome
2017-11-27, Annual review of genetics IF:8.7Q1
review 本文综述了Agrobacterium T-DNA整合到植物基因组的过程及其在基因编辑和合成生物学中的应用 提出了利用现有知识进行基因编辑和合成生物学操作的方法 T-DNA整合到宿主基因组的分子过程仍未知,且整合是否依赖已知的DNA修复途径存在争议 探讨T-DNA整合机制及其在农业生物技术中的应用 Agrobacterium T-DNA的整合过程及其对转基因表达的影响 NA NA NA NA NA NA
49 2024-08-07
Recent advances in production of 5-aminolevulinic acid using biological strategies
2017-Oct-16, World journal of microbiology & biotechnology IF:4.0Q2
综述 本文综述了利用生物策略生产5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)的最新进展 介绍了利用全细胞酶转化、代谢途径工程和无细胞过程等新型生物方法生产5-ALA的应用 讨论了合成生物学面临的挑战和展望 探讨5-ALA的微生物生产及其在医学和农业领域的应用 5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)及其生物合成方法 NA NA 代谢工程和合成生物学 NA NA NA
50 2024-08-07
Horizontal Transfer of a Synthetic Metabolic Pathway between Plant Species
2017-Oct-09, Current biology : CB IF:8.1Q1
研究论文 本文报道了一种简单的方法,通过嫁接技术将合成代谢途径的转基因从可转化的植物转移到非可转化的植物中 利用嫁接技术实现了转基因在植物间的水平转移,扩展了转基因技术的应用范围 NA 开发一种方法,将合成代谢途径的转基因引入到目前无法进行叶绿体基因转化的植物物种中 烟草属植物Nicotiana tabacum和Nicotiana glauca 生物技术 NA 嫁接技术 NA 基因 涉及的植物样本包括烟草属植物Nicotiana tabacum和Nicotiana glauca
51 2024-08-07
Fusion Domains Guide the Oriented Insertion of Light-Driven Proton Pumps into Liposomes
2017-Sep-19, Biophysical journal IF:3.2Q2
research paper 本文介绍了一种简单的方法,通过工程化荧光蛋白引导光驱动质子泵蛋白在脂质体中的定向插入 本文引入了一种新的方法,通过荧光蛋白的工程化,实现了光驱动质子泵蛋白在脂质体中的定向插入 NA 研究目的是开发一种可靠的方法,用于在脂质体中定向插入膜蛋白,以构建最小化的纳米细胞 光驱动质子泵蛋白和脂质体 synthetic biology NA NA NA NA NA
52 2024-08-07
A synthetic planar cell polarity system reveals localized feedback on Fat4-Ds1 complexes
2017-08-18, eLife IF:6.4Q1
研究论文 本文开发了一个基于表达人Fat4和Ds1的哺乳动物细胞的合成生物学平台,以直接测试平面细胞极性(PCP)的局部反馈模型 首次直接证明了Fat4-Ds1复合物在细胞边界上的局部反馈机制,并展示了这种机制如何导致PCP的产生 NA 验证平面细胞极性(PCP)的局部反馈模型 Fat4和Ds1复合物在细胞边界上的行为 细胞生物学 NA 合成生物学 NA 细胞 NA
53 2024-08-07
Functional characterization of Gram-negative bacteria from different genera as multiplex cadmium biosensors
2017-Aug-15, Biosensors & bioelectronics IF:10.7Q1
研究论文 本研究开发了一种多重镉生物传感器,通过在广宿主范围载体上克隆单输出镉生物传感器元素cadRgfp和组成型表达的mrfp1,并在几种革兰氏阴性细菌中测试其对镉和其他重金属的响应。 开发了一种新型的多重镉生物传感器,能够在不同细菌属中检测镉和其他重金属,响应时间短。 NA 开发一种新型的微生物生物传感器,用于现场镉检测,以减少人类暴露于镉的风险。 革兰氏阴性细菌作为多重镉生物传感器。 生物技术 NA 合成生物学 NA NA 几种革兰氏阴性细菌,包括假单胞菌、希瓦氏菌和肠杆菌。
54 2024-08-07
Mouse fat storage-inducing transmembrane protein 2 (FIT2) promotes lipid droplet accumulation in plants
2017-Jul, Plant biotechnology journal IF:10.1Q1
研究论文 本文通过在植物细胞中异位表达小鼠的FIT2蛋白,研究了其在植物细胞中促进脂滴积累的功能 首次证明了小鼠FIT2蛋白在植物细胞中促进脂滴积累的功能,尽管植物中缺乏明显的FIT2同源蛋白 NA 探究小鼠FIT2蛋白在植物细胞中的功能及其对脂滴形成的影响 小鼠FIT2蛋白在烟草和拟南芥中的表达及其对脂滴形成的影响 NA NA 共聚焦显微镜、脂质组学分析和质谱成像 NA 图像 使用了烟草悬浮培养细胞、烟草叶片和拟南芥植物作为样本
55 2024-08-07
A translational synthetic biology platform for rapid access to gram-scale quantities of novel drug-like molecules
2017-07, Metabolic engineering IF:6.8Q1
研究论文 本文展示了一种利用植物瞬时转染技术快速、可扩展地生物合成和分离三萜类化合物的平台 该平台不依赖于宿主的重新工程化,并利用农杆菌感染进行快速简便的组合生物合成,无需生成多基因构建体 NA 开发一种新的合成生物学平台,用于快速合成和评估具有药物潜力的天然产物及其类似物 三萜类化合物及其在抗增殖和抗炎活性中的应用 合成生物学 NA 植物瞬时转染技术 NA 生物活性分子 NA
56 2024-08-07
A bifunctional aminoglycoside acetyltransferase/phosphotransferase conferring tobramycin resistance provides an efficient selectable marker for plastid transformation
2017-Feb, Plant molecular biology IF:3.9Q1
研究论文 本文开发了一种新的选择性标记基因,用于稳定转化叶绿体基因组,其效率与aadA相似,且不会产生自发抗性突变的背景。 本文介绍了一种双功能抗性基因,该基因包含氨基糖苷乙酰转移酶(6')-Ie和氨基糖苷磷酸转移酶(2″)-Ia,能够高效地解毒氨基糖苷抗生素。 NA 开发新的标记基因,以扩展叶绿体转化技术的物种范围,并应用于基础研究、生物技术和合成生物学中的多步骤叶绿体基因组工程。 双功能抗性基因aac(6')-Ie/aph(2″)-Ia作为叶绿体转化的选择性标记的适用性。 生物技术 NA 叶绿体转化技术 NA 基因 NA
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