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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1 | 2024-08-07 |
Rational design of inducible CRISPR guide RNAs for de novo assembly of transcriptional programs
2017-Mar-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/ncomms14633
PMID:28256578
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研究论文 | 本文报道了一种模块化和多功能框架,用于在哺乳动物细胞中快速实现可诱导的CRISPR-TRs | 该策略依赖于在单引导RNA(sgRNA)的5'端设计间隔区阻断发夹(SBH)结构,通过替换SBH环与配体控制的RNA切割单元,实现了对静默sgRNA的条件激活 | NA | 开发一种新的方法,用于在哺乳动物细胞中快速实现可诱导的CRISPR-TRs,以促进对天然基因回路的理解和细胞治疗策略的设计 | CRISPR-TRs在哺乳动物细胞中的应用 | 合成生物学 | NA | CRISPR | NA | RNA | NA |
2 | 2024-08-07 |
Enzymatic N- and C-Protection in Cyanobactin RiPP Natural Products
2017-03-01, Journal of the American Chemical Society
IF:14.4Q1
DOI:10.1021/jacs.6b12872
PMID:28195477
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研究论文 | 本文利用一种新型双功能酶AgeMTPT保护线性肽的自由N端和C端,通过结合其他模块化生物合成酶,实现了天然产物aeruginosamide B的完全合成和线性蓝细菌肽天然产物的生物合成 | 使用新型双功能酶AgeMTPT保护线性肽的N端和C端,并结合其他生物合成酶进行天然产物的合成 | NA | 探索和定义肽天然产物生物合成的酶机制 | 蓝细菌肽天然产物及其生物合成机制 | 生物化学 | NA | 生物合成酶 | NA | 肽 | NA |
3 | 2024-08-07 |
Transcriptional reprogramming in yeast using dCas9 and combinatorial gRNA strategies
2017-Mar-15, Microbial cell factories
IF:4.3Q1
DOI:10.1186/s12934-017-0664-2
PMID:28298224
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研究论文 | 本研究比较了两种基于dCas9的转录重编程系统,并将其应用于酵母中的两条生物合成途径,以生产异戊二烯和甘油三酯(TAG) | 本研究展示了常驻和诱导型dCas9方法的相似性能,并识别了能够显著扰动酵母中异戊二烯生产和TAG剖面的多重gRNA设计 | 研究指出,在14个酵母目标启动子中有大量gRNA位置不影响表达,表明需要进一步优化gRNA设计工具和dCas9工程 | 旨在开发合成生物学工具,实现对转录的正交控制,以便在不干扰原生基因表达机制的情况下灵活及时地控制基因表达 | 酵母中的异戊二烯和甘油三酯(TAG)生物合成途径 | 合成生物学 | NA | dCas9 | NA | 基因表达数据 | 101个gRNA结构,14个不同的酵母启动子 |