合成生物学相关文章

序号	推送日期	文章	类型	简述	创新点	不足	研究目的	研究对象	领域	病种	技术	模型	数据类型	样本量
1	2024-12-06	Engineered bacteria as drug delivery vehicles: Principles and prospects 2022-Sep, Engineering microbiology DOI:10.1016/j.engmic.2022.100034 PMID:39629029	综述	本文综述了利用合成生物学技术改造细菌作为药物递送载体的发展现状	探讨了合成生物学策略在改造细菌作为药物载体中的应用，包括工程细菌的靶向实现方法、遗传回路的设计方案以及治疗化合物的释放途径	NA	探讨工程细菌作为药物递送载体的原理和前景	工程细菌作为药物递送载体	合成生物学	NA	合成生物学	NA	NA	NA
2	2024-11-19	Light-driven progesterone production by InP-(M. neoaurum) biohybrid system 2022-Sep-01, Bioresources and bioprocessing IF:4.3Q1 DOI:10.1186/s40643-022-00575-7 PMID:38647746	研究论文	本文介绍了一种利用微生物和无机材料结合的生物混合系统，通过光驱动实现从废弃植物甾醇到孕酮的高效生物合成	首次构建了CYP11A1运行模块，实现了从废弃植物甾醇到孕酮的代谢转化，并通过电子传递和NADPH再生策略显著提高了孕酮产量	NA	探索绿色可持续的孕酮合成方法	孕酮的生物合成	合成生物学	NA	微生物生物合成	NA	NA	NA
3	2024-09-30	A Network Approach to Genetic Circuit Designs 2022-09-16, ACS synthetic biology IF:3.7Q1 DOI:10.1021/acssynbio.2c00255 PMID:36044984	研究论文	本文提出了一种将遗传电路设计转化为网络的方法，以增强设计数据的实用性和可视化效果	本文的创新点在于将遗传电路设计转化为网络结构，并展示了其在提高设计数据实用性和可视化方面的潜力	NA	本文的研究目的是提出一种新的方法来处理和可视化复杂的遗传电路设计数据	本文的研究对象是遗传电路设计及其相关数据	合成生物学	NA	网络分析	NA	网络数据	NA
4	2024-09-28	Engineering plant family TPS into cyanobacterial host for terpenoids production 2022-Sep, Plant cell reports IF:5.3Q1 DOI:10.1007/s00299-022-02892-9 PMID:35789422	综述	本文综述了将植物家族的TPS基因工程化到蓝细菌宿主中以生产萜类化合物的研究进展	利用蓝细菌作为生产萜类化合物的新型宿主，通过基因工程和代谢工程手段优化萜类合成途径	工程化微生物作为细胞工厂存在细胞生长受阻和代谢通量紊乱的问题	探讨利用蓝细菌生产萜类化合物的方法和策略	萜类化合物如异戊二烯、β-水芹烯、法呢烯、无定形二萜和角鲨烯	代谢工程	NA	基因工程	NA	NA	NA
5	2024-09-23	Structural Basis of Substrate Promiscuity and Catalysis by the Reverse Prenyltransferase N-Dimethylallyl-l-tryptophan Synthase from Fusarium fujikuroi 2022-09-20, Biochemistry IF:2.9Q3 DOI:10.1021/acs.biochem.2c00350 PMID:36084241	研究论文	研究了来自Fusarium fujikuroi的反向异戊烯基转移酶N-二甲基烯丙基-L-色氨酸合酶（DMATS1）的底物多样性和催化机制	揭示了DMATS1酶具有广泛的底物特异性，能够利用不同的异戊烯供体和受体进行正向和反向异戊烯化反应，并催化C-N和C-O键形成反应	NA	阐明DMATS1酶的结构基础及其在底物多样性和催化中的作用	DMATS1酶及其与L-色氨酸或L-酪氨酸以及非活性硫代二磷酸类似物的复合物	NA	NA	晶体结构分析	NA	晶体结构	NA
6	2024-09-23	Engineering the next generation of cell-based therapeutics 2022-09, Nature reviews. Drug discovery DOI:10.1038/s41573-022-00476-6 PMID:35637318	研究论文	本文探讨了下一代细胞疗法的工程化方法及其在治疗难治性疾病中的潜力	本文介绍了通过基因组和表观基因组编辑、合成生物学和生物材料的使用等下一代工程方法来解决细胞疗法面临的挑战	本文未详细讨论具体的临床试验结果或实际应用案例	探讨如何通过工程化方法克服细胞疗法的局限性，推动其广泛应用和商业化	细胞疗法在治疗难治性疾病中的应用及其面临的挑战	NA	NA	基因组编辑、表观基因组编辑、合成生物学	NA	NA	NA
7	2024-09-06	In vivo self-assembled siRNA as a modality for combination therapy of ulcerative colitis 2022-09-28, Nature communications IF:14.7Q1 DOI:10.1038/s41467-022-33436-0 PMID:36171212	研究论文	开发了一种合成生物学策略，利用小细胞外囊泡的自然循环系统与人工基因电路结合，使雄性小鼠肝脏自我组装多种siRNA并将其通过循环小细胞外囊泡进行体内递送，用于溃疡性结肠炎的联合治疗	首次利用小细胞外囊泡进行siRNA的体内递送，实现溃疡性结肠炎的多靶点联合治疗	仅在雄性小鼠模型中进行了验证，尚未在人类中进行临床试验	开发一种新的联合治疗策略，用于治疗溃疡性结肠炎	雄性小鼠的溃疡性结肠炎模型	合成生物学	溃疡性结肠炎	siRNA递送	NA	基因表达数据	雄性小鼠
8	2024-09-05	Implanted synthetic cells trigger tissue angiogenesis through de novo production of recombinant growth factors 2022-09-20, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1 DOI:10.1073/pnas.2207525119 PMID:36095208	研究论文	研究报告了通过基因编码产生促血管生成因子的合成细胞（SCs）在小鼠体内触发新生血管化的生理过程	利用合成细胞自主生产生物药物，激活体内生理过程，为治疗提供新平台	NA	探索合成细胞在医学领域的应用，特别是其在促进组织血管化方面的潜力	合成细胞及其在促进小鼠新生血管化中的作用	合成生物学	NA	合成细胞技术	NA	蛋白质	小鼠
9	2024-09-05	Biosynthesis of plant hemostatic dencichine in Escherichia coli 2022-09-19, Nature communications IF:14.7Q1 DOI:10.1038/s41467-022-33255-3 PMID:36123371	研究论文	本文通过逆向生物合成方法设计人工合成途径，在埃希氏菌中实现了植物止血药丹参素的从头合成	首次通过合成生物学方法在异源系统中实现了丹参素的可持续生产	NA	探索并实现丹参素的异源生物合成	丹参素及其前体物质的生物合成途径	合成生物学	NA	逆向生物合成	NA	NA	最终产量达到1.29 g/L，产率为0.28 g/g甘油
10	2024-09-05	A Framework for the Systematic Selection of Biosensor Chassis for Environmental Synthetic Biology 2022-09-16, ACS synthetic biology IF:3.7Q1 DOI:10.1021/acssynbio.2c00079 PMID:35961652	研究论文	本文提出了一种概念框架，用于系统选择环境合成生物学中的生物传感器底盘	本文识别了底盘开发的生态、代谢和遗传限制，并提出了一个系统选择环境生物传感器底盘的概念框架	模型底盘生物在环境条件下的持久性较差，而适应环境的非模型生物则面临遗传不可操作性和部件不可用等挑战	旨在为环境合成生物学中的生物传感器底盘选择提供一个前进的方向	环境合成生物学中的生物传感器底盘	合成生物学	NA	NA	NA	NA	NA
11	2024-08-07	Overcoming Leak Sensitivity in CRISPRi Circuits Using Antisense RNA Sequestration and Regulatory Feedback 2022-Sep-16, ACS synthetic biology IF:3.7Q1 DOI:10.1021/acssynbio.2c00155 PMID:36017994	研究论文	本文介绍了一种通过使用反义RNA（asRNA）捕获gRNA转录本以及CRISPRi反馈来自我调节asRNA生产的机制，以抑制CRISPRi的不必要抑制并提高基因电路功能	利用asRNA和CRISPRi反馈机制，有效减少了CRISPRi电路中的泄漏敏感性和反向效应，特别是在静态表达期间	NA	改进CRISPRi逆变器在复杂遗传电路中的应用，同时保持dCas蛋白的可编程性和正交性	CRISPRi电路的性能和逻辑功能	合成生物学	NA	CRISPR干扰（CRISPRi）	NA	基因表达数据	NA