合成生物学相关文章

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序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量
1 2024-12-06
Recent developments in the identification and biosynthesis of antitumor drugs derived from microorganisms
2022-Dec, Engineering microbiology
综述 本文综述了从微生物中提取的抗癌药物的最新发展,包括其识别和生物合成 讨论了基因编辑技术和合成生物学工具在识别新基因簇、扩展天然产物和阐明生物合成途径中的应用 NA 总结微生物来源的抗癌化合物在生物合成方面的最新进展 微生物中的次级代谢产物及其衍生的抗癌药物 NA NA 基因编辑技术,合成生物学工具 NA NA NA
2 2024-11-18
Synthetic biology promotes the capture of CO2 to produce fatty acid derivatives in microbial cell factories
2022-Dec-05, Bioresources and bioprocessing IF:4.3Q1
综述 本文综述了利用合成生物学技术在微生物细胞工厂中捕获CO2并生产脂肪酸衍生物的研究进展 探讨了光电子-微生物集成捕获和生产系统的潜力 未提及具体限制 探讨减少CO2排放和开发可再生能源的途径 微生物细胞工厂中CO2的捕获和脂肪酸衍生物的生产 合成生物学 NA 合成生物学 NA NA NA
3 2024-09-30
Multiplexed biosensor for point-of-care COVID-19 monitoring: CRISPR-powered unamplified RNA diagnostics and protein-based therapeutic drug management
2022-Dec, Materials today (Kidlington, England)
研究论文 本文提出了一种基于CRISPR/Cas技术的电化学微流控多重聚合物生物传感器,用于低成本和便捷的COVID-19核酸检测和蛋白质类治疗药物管理 该研究创新性地结合了CRISPR/Cas技术与电化学微流控多重聚合物生物传感器,实现了无需逆转录和目标扩增的病毒RNA检测,并展示了在同一设备上进行蛋白质类药物检测的可行性 NA 开发一种低成本、便捷的COVID-19核酸检测和蛋白质类治疗药物管理工具 SARS-CoV-2感染(Omicron变种)的临床样本和蛋白质类ß-内酰胺抗生素 生物传感器 COVID-19 CRISPR/Cas技术 NA 核酸和蛋白质 临床样本
4 2024-09-28
Modular Inducible Multigene Expression System for Filamentous Fungi
2022-12-21, Microbiology spectrum IF:3.7Q2
研究论文 本文研究了在人类病原真菌烟曲霉中使用不同的诱导系统,阐明了三个候选启动子,并首次证明最多可以使用三个系统同时进行调控而不相互干扰 首次证明了在烟曲霉中可以同时使用多达三个诱导系统进行多基因表达调控,开发了一个高效的模块化工具箱 NA 研究在烟曲霉中使用诱导系统进行多基因表达调控的可能性 人类病原真菌烟曲霉中的诱导系统 合成生物学 NA NA NA NA NA
5 2024-09-11
Computationally-guided design and selection of high performing ribosomal active site mutants
2022-12-09, Nucleic acids research IF:16.6Q1
研究论文 本文开发了一种计算方法,用于设计和筛选高活性的核糖体活性位点突变体 本文提出了一种新的计算方法,结合Rosetta stepwise Monte Carlo方法,用于设计和筛选核糖体RNA突变体,并展示了其在体内外的功能效果 本文的方法依赖于计算模拟和体外实验,尚未完全验证其在所有生物系统中的适用性 研究核糖体RNA突变对功能的影响,并为合成生物学中的核糖体重用提供新方法 核糖体RNA及其活性位点突变体 合成生物学 NA Rosetta stepwise Monte Carlo方法 NA 核糖体RNA序列 涉及多达30个突变体的核糖体RNA
6 2024-09-10
Engineered Cancer Targeting Microbes and Encapsulation Devices for Human Gut Microbiome Applications
2022-12-20, Biochemistry IF:2.9Q3
研究论文 本文探讨了利用工程化细菌和封装设备治疗结直肠癌和系统性肿瘤的最新进展 本文介绍了通过合成生物学方法改进的细菌电路,用于检测结肠肿瘤和在胃肠道内递送抗癌化合物,以及设计能够招募浸润T细胞的肿瘤归巢细菌 工程化细菌应用中的挑战包括遗传电路的稳定性、所选底盘的长期植入以及合成微生物活性在病变组织中的限制 研究利用工程化细菌和封装设备治疗结直肠癌和系统性肿瘤 工程化细菌和封装设备在治疗结直肠癌和系统性肿瘤中的应用 合成生物学 结直肠癌 合成生物学 NA NA NA
7 2024-09-10
Permeability-Engineered Compartmentalization Enables In Vitro Reconstitution of Sustained Synthetic Biology Systems
2022-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本文介绍了一种构建可配置渗透性隔间的简便策略,并展示了其在体外重构可持续合成生物系统中的显著优势 通过微流控技术生产微米级分层微凝胶,其壳层作为生物分子和颗粒的筛分结构,实现了对DNA、蛋白质和噬菌体跨隔间运输的控制和引导 NA 研究如何通过工程化隔间的渗透性来实现体外系统的可持续性、鲁棒性和复杂性 微米级分层微凝胶隔间及其在细胞无蛋白质合成系统和细菌封闭隔间中的应用 合成生物学 NA 微流控技术 NA NA 约100,000个隔间在五轮合成中重复使用,产量为2.2 mg/mL
8 2024-09-06
Assembly of plant virus agroinfectious clones using biological material or DNA synthesis
2022-12-16, STAR protocols IF:1.3Q4
研究论文 本文描述了利用生物材料或DNA合成技术组装植物病毒感染性克隆的流程 本文结合了合成生物学进展,详细介绍了基于同源重组的生物材料克隆和使用IIS型限制酶及化学合成DNA片段的SynViP组装方法 NA 开发和优化植物病毒感染性克隆的组装技术 植物病毒感染性克隆的组装 NA NA 同源重组克隆、IIS型限制酶、化学合成DNA片段 NA DNA NA
9 2024-09-05
Hydrogels as promising platforms for engineered living bacteria-mediated therapeutic systems
2022-Dec, Materials today. Bio
综述 本文综述了水凝胶作为工程化活细菌介导治疗系统的平台设计策略及其在典型疾病治疗中的应用 水凝胶因其可调节的物理化学性质、良好的生物活性和对脆弱有效载荷的优异保护能力,在活细菌治疗传递中显示出巨大潜力 讨论了当前水凝胶基活细菌介导治疗策略的挑战和未来展望 总结水凝胶设计策略用于活细菌介导治疗,并回顾水凝胶基活细菌治疗剂在典型疾病治疗中的最新进展 水凝胶设计策略及其在消化健康、皮肤真菌感染、伤口愈合、疫苗和癌症治疗中的应用 生物材料科学 NA NA NA NA NA
10 2024-08-07
Design of combination therapy for engineered bacterial therapeutics in non-small cell lung cancer
2022-12-13, Scientific reports IF:3.8Q1
研究论文 本文设计了一种筛选和评估流程,用于在肺癌模型中表征细菌疗法,并将其与现有靶向疗法整合,以提高非小细胞肺癌的治疗效果 开发了一种细菌-球状体共培养系统(BSCC),用于分析细菌产生theta毒素后信号通路的显著变化,并评估了细菌疗法与小分子药物抑制剂及化疗药物的联合治疗效果 NA 提高非小细胞肺癌治疗的有效性 非小细胞肺癌及其治疗策略 数字病理学 肺癌 NA NA 细胞系 10种工程化细菌毒素,6种非小细胞肺癌患者来源的细胞系
11 2024-08-07
The sound of silence: Transgene silencing in mammalian cell engineering
2022-12-21, Cell systems IF:9.0Q1
综述 本文综述了转基因沉默在哺乳动物细胞工程中的挑战,探讨了沉默的分子机制及预防方法,并展望了未来研究方向 NA NA 阐明转基因沉默在哺乳动物细胞工程中的原理和挑战 转基因沉默现象及其对细胞工程的影响 合成生物学 NA NA NA NA NA
12 2024-08-07
Discovery, Structure, and Mechanism of a Class II Sesquiterpene Cyclase
2022-12-07, Journal of the American Chemical Society IF:14.4Q1
研究论文 本文报道了从基因组挖掘中发现并结构表征了两类II型倍半萜环化酶(STCs),这些drimenyl二磷酸合酶(DMSs)是首次被证明具有β,γ-双域结构的STCs。 本研究首次揭示了II型倍半萜环化酶的结构和机制细节,特别是通过高分辨率X射线晶体结构展示了DMS与法呢基二磷酸和镁的复合物,揭示了一种前所未有的镁结合模式。 NA 研究目的是揭示II型倍半萜环化酶的结构和机制,为环化酶工程和合成生物学提供新的机制见解。 研究对象是两类II型倍半萜环化酶(STCs)及其结构和机制。 生物化学 NA X射线晶体学 NA 结构数据 两类II型倍半萜环化酶(STCs)
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