合成生物学相关文章
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当前共找到 1530 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-08-13 |
Recent innovations in cannabinoid chemistry, biology, and biosynthesis
2025-Dec, Current opinion in biotechnology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.copbio.2025.103378
PMID:41205317
|
综述 | 本文综述了大麻素化学、生物学和生物合成的最新进展，重点关注次要大麻素的新型生物活性、不对称合成方法以及合成生物学策略 | 整合了药理学、合成化学和工程化生产策略的跨学科反馈，扩展了次要大麻素的获取途径和理解 | 未提及 | 总结大麻素药理学、合成化学创新和工程化生产策略的最新见解，强调跨学科反馈对次要大麻素研究的影响 | 次要大麻素及其类似物 | 合成生物学 | NA | 不对称合成、异源途径重建、功能类似酶发现 | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | 异源途径重建 | 医药 |
| 122 | 2026-08-13 |
ChronoSort: Revealing Hidden Dynamics in AlphaFold3 Structure Predictions
2025-Dec, SynBio
DOI:10.3390/synbio3040018
PMID:42583324
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研究论文 | 本文介绍ChronoSort算法，从AlphaFold3结构预测集合中提取动态信息，生成时间一致的轨迹，并与分子动力学模拟结果高度相关 | 首次证明AlphaFold3结构集合包含与分子动力学模拟相关的动态信息，并开发了ChronoSort算法将这些静态预测组织成时间连贯的轨迹 | 仅对四个蛋白质靶点进行了验证，样本量较小，可能限制结论的普遍性 | 探索从AI结构预测工具中提取蛋白质动态信息的潜力，以加速功能研究 | 四个不同的蛋白质靶点 | 结构生物学，人工智能 | NA | AlphaFold3结构预测，分子动力学模拟，主成分分析 | AlphaFold3 | 蛋白质结构预测集合 | 四个蛋白质靶点 | NA | NA | NA | 合成生物学，蛋白质工程，药物发现，结构功能研究 |
| 123 | 2026-08-13 |
Smart closed-loop drug delivery systems
2025-Oct, Nature reviews bioengineering
DOI:10.1038/s44222-025-00328-z
PMID:42583055
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综述 | 本文综述了智能闭环药物递送系统的最新进展，探讨了可穿戴和可植入设备在连续生物标志物监测和响应性治疗中的应用，并强调了人工智能在优化控制算法中的作用 | 强调了将合成生物学和工程细胞整合到可植入设备中的前景，以及人工智能用于增强闭环系统自适应治疗的能力 | 未具体说明，可能受限于当前技术成熟度和临床转化挑战 | 探讨智能闭环药物递送系统的现状、挑战和未来发展方向，以改善慢性病管理的精准性和个性化 | 智能闭环药物递送系统，包括可穿戴和可植入技术，以及相关控制算法 | 生物医学工程 | 慢性疾病 | 实时生物传感 | NA | 生物标志物数据 | NA | NA | NA | 闭环控制回路 | 医学 |
| 124 | 2026-08-12 |
Harnessing heterogeneity for the rational design of cell manufacturing
2025-12-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101458
PMID:41412112
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观点文章 | 本文提出利用细胞异质性作为设计特征，通过系统与合成生物学工具优化细胞治疗产品的生产质量与产量 | 将细胞异质性视为有利的设计要素而非障碍，提出一个结合系统与合成生物学的框架，将细胞输入状态映射到输出命运，以分子层面定义质量属性 | 未提供具体实验验证或案例研究，仅提出概念框架 | 优化干细胞衍生的细胞治疗产品的制造过程，提升其稳健性、产量和质量 | 干细胞衍生的异质性细胞群体及其在细胞治疗生产中的应用 | 系统生物学, 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 125 | 2026-08-12 |
Ectopic expression to synthetic design: Deriving engineering principles of lncRNA-mediated epigenetic regulation
2025-12-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101478
PMID:41412114
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综述 | 本文综述了长链非编码RNA介导的表观遗传调控机制，并探讨了通过异位表达和合成设计来工程化lncRNA的策略。 | 提出了从基础研究到合成设计的转化视角，强调利用lncRNA的模块化特性构建可编程的染色质调控系统，以实现基因剂量校正等应用。 | 未详细讨论具体实验设计或实证数据，主要基于现有研究的展望。 | 探讨lncRNA介导的表观遗传调控原理，并为合成生物学中的表观遗传工程提供设计原则。 | 长链非编码RNA（lncRNA）及其介导的表观遗传调控系统。 | 合成生物学 | NA | 异位表达、转基因系统 | NA | 文献综述 | NA | NA | NA | 模块化lncRNA元件构建的可编程染色质调控系统 | 医学、生物技术 |
| 126 | 2026-08-12 |
Integrating synthetic biology to understand and engineer the heart, lung, blood, and sleep systems
2025-12-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101446
PMID:41412113
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观点文章 | 本文探讨了合成生物学在心脏、肺、血液和睡眠系统中的应用，强调通过基因组工程、动态基因回路和高维生物传感器实现精确控制，并展望了与AI结合的未来方向 | 提出了将合成生物学与人工智能引导的电路设计相结合，用于构建高分辨率细胞和组织尺度模型的新视角 | 关键挑战包括在生理相关模型中的递送、转基因稳定性和稳健的时空控制 | 理解并工程化心脏、肺、血液和睡眠系统，以促进多细胞生物学的定量模型和跨领域整合 | 心脏、肺、血液和睡眠系统相关细胞和组织 | 合成生物学 | NA | 基因组工程、动态基因回路、高维生物传感器、组学数据 | NA | 组学数据 | NA | NA | 人类细胞 | 可调转录调控器、合成组织器、反馈回路 | 医学、基因治疗、药物开发 |
| 127 | 2026-08-12 |
Accelerated design of Escherichia coli reduced genomes using a whole-cell model and machine learning
2025-10-15, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101392
PMID:40997797
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研究论文 | 本文展示了利用机器学习替代模型加速全细胞模型运行，从而设计具有减少基因组的大肠杆菌细胞。 | 首次将机器学习替代模型应用于全细胞模型以提高计算效率，并成功设计出删除40%基因的大肠杆菌减量基因组。 | 未提及具体局限性，但可能包括依赖全细胞模型的准确性及模拟环境与实验验证的差异。 | 利用机器学习加速全细胞模型，实现高效设计定制化减量基因组的大肠杆菌。 | 大肠杆菌全细胞模型和机器学习替代模型。 | 机器学习, 合成生物学 | NA | 全细胞模型, 机器学习 | 机器学习替代模型 | 全细胞模型模拟数据 | 一个大肠杆菌全细胞模型 | NA | 大肠杆菌 | 减量基因组设计 | 工业生物技术, 合成生物学 |
| 128 | 2026-08-12 |
Development of Dipeptide-Based Liquid Droplets and Fibrils as Enzyme-Mimics
2025-07, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202503916
PMID:40411841
|
研究论文 | 该研究开发了一种简单的二肽，可自凝聚成微米级液滴或形成纤维状组装体，并具有酯酶模拟活性，作为酶模拟物应用。 | 设计了一种仅由疏水残基和极性组氨酸残基组成的二肽，实现了自凝聚成液滴和纤维形成，无需多种大分子组分，为最小化酶模拟物提供新策略。 | 未明确说明，摘要中未提及。 | 开发基于二肽的凝聚液滴和纤维，作为酶模拟物，应用于酶学和合成生物学。 | 二肽及其自组装结构（液滴和纤维）。 | 合成生物学 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 酶学, 合成生物学 |
| 129 | 2026-08-12 |
Synthetic CRISPR Networks Driven by Transcription Factors via Structure-Switching DNA Translators
2025-06-18, Journal of the American Chemical Society
IF:14.4Q1
DOI:10.1021/jacs.5c06913
PMID:40491004
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研究论文 | 本文介绍了一种通过工程化DNA转换器利用转录因子调控CRISPR-Cas12a反式切割活性的平台，并展示了其在合成生物学网络中的应用。 | 首次利用转录因子作为CRISPR-Cas系统的调控因子，通过结构转换DNA转换器实现蛋白质-核酸通信通道，并构建了多分子通信途径。 | 未提及具体局限性。 | 建立转录因子调控CRISPR-Cas系统的平台，实现可调、快速的调控，并应用于合成生物学网络。 | 转录因子TATA结合蛋白和Myc-Max、CRISPR-Cas12a、Cas13a、DNA转换器、Mango III RNA适配体。 | 合成生物学 | NA | DNA转换器设计、CRISPR-Cas12a反式切割活性检测、荧光RNA适配体激活 | NA | 实验数据（荧光信号等） | 使用TATA结合蛋白和Myc-Max作为模型，具体样本数量未提及。 | DNA转换器 | 体外系统（未指定具体宿主） | 转录因子调控的DNA转换器、Cas12a-Cas13a通信通路、Mango III荧光适配体激活 | 生物技术、合成生物学 |
| 130 | 2026-08-12 |
Nuclear Assembly in Giant Unilamellar Vesicles Encapsulating Xenopus Egg Extract
2025-06, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202412126
PMID:40390663
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研究论文 | 本研究提出了一种在巨型单层囊泡（GUVs）中重建细胞核的方法，利用非洲爪蟾卵提取物诱导精子染色质形成核结构，并验证其功能完整性 | 通过改进反向乳法（延长等待时间、加入氯仿）提高GUV形成效率，并成功在GUV内部实现功能性细胞核的组装，验证了核孔复合体的存在和核输入功能 | 未提及具体局限性，可能包括核组装效率、结构完整性或长期稳定性等问题 | 构建模拟真核细胞的合成细胞系统，实现细胞核的体外重建 | 巨型单层囊泡（GUVs）及非洲爪蟾卵提取物 | 合成生物学 | NA | 反向乳法 | NA | 显微图像 | 未明确样本数量，涉及多个GUVs | NA | 非洲爪蟾（Xenopus laevis） | 细胞核组装系统 | 医学、工业生物技术 |
| 131 | 2026-08-12 |
Engineering Phages to Fight Multidrug-Resistant Bacteria
2025-01-22, Chemical reviews
IF:51.4Q1
DOI:10.1021/acs.chemrev.4c00681
PMID:39680919
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综述 | 本文综述了通过化学修饰和基因工程等手段改造噬菌体以对抗多重耐药细菌的研究进展，并讨论了其在病原体检测和杀灭中的应用 | 结合合成生物学和纳米技术的跨学科方法，系统总结了噬菌体工程在扩大宿主范围、赋予新功能方面的创新策略 | 天然噬菌体的窄宿主范围、未表征特性以及指数复制和进化带来的潜在风险仍限制其应用 | 探索噬菌体工程在病原体控制和多重耐药细菌治疗中的应用潜力 | 多重耐药细菌及其噬菌体工程改造策略 | 合成生物学 | 细菌感染 | 基因工程、化学修饰 | NA | 文献资料 | NA | 基因工程工具 | 噬菌体宿主细菌（未特指） | 噬菌体工程改造（增强宿主范围、赋予新功能） | 医学 |
| 132 | 2026-08-12 |
Genetic Code Expansion: Recent Developments and Emerging Applications
2025-01-22, Chemical reviews
IF:51.4Q1
DOI:10.1021/acs.chemrev.4c00216
PMID:39737807
|
综述 | 本文综述了遗传密码扩展技术的最新进展及其在化学生物学、合成生物学和医学等领域的应用 | 系统总结了GCE技术中aaRS/tRNA优化、翻译系统工程和筛选方法等关键突破，并展望了其在基因编辑和疫苗生产等新兴领域的应用前景 | 未详细讨论GCE技术的具体局限性和潜在风险，如脱靶效应和体内递送效率等问题 | 全面概述GCE技术的现状，包括原理、发展和应用，并展望其未来方向 | 非规范氨基酸及其位点特异性掺入蛋白质系统，涉及氨基酸tRNA合成酶/tRNA系统 | 化学生物学, 合成生物学 | NA | 遗传密码扩展, 氨基酸tRNA合成酶/tRNA系统优化, 翻译系统工程 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 合成生物学, 工业生物技术 |
| 133 | 2026-08-12 |
Meeting report: 400 synthetic biology projects promote sustainable development
2025, Sustainable microbiology
DOI:10.1093/sumbio/qvaf018
PMID:42576861
|
会议报告 | 本文报道了2024年iGEM Grand Jamboree会议，总结了超过400个合成生物学项目在促进可持续发展方面的努力和成果 | 强调通过基础合成生物学原理应用于多样化问题来解决可持续发展挑战，并突出展示了四个典型项目 | 未提供具体项目结果的详细评估或数据支持 | 展示合成生物学在应对和解决广泛可持续发展挑战中的应用前景 | 会议中展示的合成生物学项目，特别是四个代表性项目（斯德哥尔摩、色萨利、鲁汶、哥本哈根） | 合成生物学 | NA | 分子克隆、微生物工程 | NA | 文本 | 超过400个来自高中和大学的学生团队项目 | CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN, Gibson Assembly, Golden Gate Assembly, BioBrick, iGEM | 微生物 | 代谢通路、生物传感器、逻辑门等（根据项目特性） | 医疗保健, 人类进步, 环境 |
| 134 | 2026-08-11 |
Small molecule- and cell contact-inducible systems for controlling expression and differentiation in mouse embryonic stem cells
2025-06-01, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204505
PMID:40377146
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研究论文 | 本文表征了小鼠胚胎干细胞中三种小分子诱导和两种细胞接触诱导的基因表达与分化控制系统，并展示其驱动神经分化的能力 | 首次系统表征多种合成生物学工具在小鼠胚胎干细胞中的功能，并展示其组合使用以精确调控分化 | 未提及具体限制，但可能包括系统在体内或复杂环境下的稳定性及组合使用的潜在干扰 | 评估并优化小鼠胚胎干细胞中可诱导的基因表达和分化控制工具，以支持合成发育生物学研究 | 小鼠胚胎干细胞及其神经元分化模型 | 合成生物学 | NA | 基因表达调控、细胞分化诱导 | NA | 实验数据 | 未具体说明样本量 | NA | 小鼠胚胎干细胞 | 小分子诱导系统和细胞接触诱导系统 | 医学、生物技术 |
| 135 | 2026-08-11 |
Engineering the future of medicine: Natural products, synthetic biology and artificial intelligence for next-generation therapeutics
2025-02, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70146
PMID:39856487
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研究论文 | 本文探讨了利用天然产物、合成生物学和人工智能技术来工程化非核糖体肽合成酶和聚酮合酶，以创造新型生物活性化合物，应对抗生素耐药性和癌症等挑战。 | 提出了结合硫醇化结构域交换单元和人工智能驱动工具（如合成智能）的创新方法，用于扩展化学空间和优化生物合成途径，实现精确和可扩展的治疗解决方案。 | 未提及具体局限性。 | 推动下一代治疗药物的开发，革新药物发现和患者护理。 | 非核糖体肽合成酶和聚酮合酶。 | 合成生物学 | 抗生素耐药性、癌症 | 人工智能 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 136 | 2026-08-09 |
The people behind the papers - Sarah Soliman and Zara Weinberg
2025-06-01, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204920
PMID:40493005
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访谈 | 本文是一篇关于Sarah Soliman和Zara Weinberg研究工作的访谈，介绍了他们开发的用于控制小鼠胚胎干细胞基因表达和分化的小分子及细胞接触诱导系统 | 开发了一套小分子和细胞接触诱导系统，能够在时间和空间上精确控制小鼠胚胎干细胞中的基因表达和分化 | NA | 利用合成生物学工具重现发育过程，研究发育生物学原理 | 小鼠胚胎干细胞 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 小鼠 | 小分子和细胞接触诱导的基因表达和分化调控系统 | 医学 |
| 137 | 2026-08-08 |
A discovery platform for identification of host-induced bacterial biosensors from diverse sources
2025-Sep, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-025-00123-3
PMID:40490500
|
研究论文 | 本文介绍了一种利用细菌记忆电路和高变DNA条形码的高通量筛选平台，用于从多种肠道细菌中识别宿主诱导的生物传感器，并验证了其在炎症疾病监测和自主控制合成功能方面的应用 | 创新点在于扩展了生物传感器筛选平台的灵活性和能力，通过自定义的双组分系统识别和克隆流程构建来自不同肠道细菌的传感器库，并利用高变DNA条形码在单个实验中并行追踪数千个独特克隆 | 未提供明确的局限性信息 | 旨在开发一种发现平台，以识别来自多样来源的宿主诱导细菌生物传感器，促进合成生物学工具在复杂环境中的应用 | 肠道细菌中的双组分系统和生物传感器克隆，以及小鼠体内的传感器活性 | 合成生物学 | 炎症性疾病 | DNA条形码、双组分系统识别和克隆 | NA | 基因序列和传感器活性数据 | 约150个推定生物传感器，涉及数千个独特克隆，并在小鼠模型中评估 | NA | 肠道细菌、小鼠模型 | 细菌记忆电路和生物传感器 | 医学、生物技术 |
| 138 | 2026-08-08 |
Synthetic Biocatalysis in Erythrocyte Microreactors for Gasotransmitter H2S Production and Vessel Vasodilation
2025-08, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202502208
PMID:40451735
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研究论文 | 开发了红细胞微反应器用于持续产生硫化氢气体递质，实现血管舒张，并在体外验证其疗效 | 首次利用红细胞作为微反应器，通过封装PLP-PLys复合物，结合血红蛋白实现级联反应合成硫化氢，提供了一种可控且持续的气体递质递送策略 | 仅在体外试验中验证，未进行体内实验 | 设计模拟天然细胞功能的治疗性微反应器，用于气体递质递送和血管舒张治疗 | 红细胞微反应器，装载PLP-PLys复合物，用于产硫化氢 | 合成生物学 | 心血管疾病 | 低渗膨胀法 | NA | 实验数据 | 使用离体胸主动脉环，具体数量未提及 | NA | 红细胞 | 级联反应途径，包括PLP-PLys复合物和血红蛋白介导的L-半胱氨酸转化为硫化氢 | 医学 |
| 139 | 2026-08-07 |
Development of a Cell-Free, Toehold Switch-Based Biosensor for Rapid and Sensitive Zika Virus Detection
2025-02-18, Analytical chemistry
IF:6.7Q1
DOI:10.1021/acs.analchem.4c05808
PMID:39924741
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研究论文 | 本研究开发了一种基于无细胞系统和脚趾开关技术的生物传感器，结合核酸序列扩增技术，用于快速、灵敏地检测寨卡病毒。 | 将脚趾开关技术与NASBA扩增技术相结合，显著提高了检测灵敏度，达到2.9 aM的检测限，解决了脚趾开关在低丰度目标检测中的固有局限性。 | 摘要中未提及明显的局限性，可能需要进一步评估其实际样本性能或稳定性。 | 开发一种快速、灵敏、低成本的寨卡病毒检测方法，应对全球健康需求。 | 寨卡病毒及其核酸序列。 | 合成生物学 | 寨卡病毒感染 | NASBA | NA | DNA/RNA序列 | NA | 脚趾开关技术 | 无细胞提取物 | 脚趾开关传感器 | 医学诊断 |
| 140 | 2026-08-06 |
Kappa(κ)Chip: a modular microfluidic device for analyte screening using parallelized assays and a multiple shear rate approach
2025-10-22, Lab on a chip
IF:6.1Q2
DOI:10.1039/d5lc00349k
PMID:40878128
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研究论文 | 本文介绍了一种新型微流控芯片κChip，通过并行化设计和多剪切率方法，实现对多种蛋白质粘附性能的高通量筛选。 | κChip芯片采用并行化设计，可从单一输入流同时进行24次粘附测试，大幅减少实验时间和试剂消耗，并首次结合微加工、微流控、材料科学、合成生物学、多物理场模拟和机器学习，实现对生物粘合剂的快速筛选。 | 摘要中未提及明确的局限性。 | 开发一种高通量微流控筛选平台，用于评估蛋白质（如疏水蛋白）对底物的粘附性能，并促进新型生物粘合剂的发现。 | 真菌疏水蛋白经工程化展示在细胞表面，用于评估粘附特性。 | 微流控、合成生物学 | NA | 微流控、细胞粘附测试 | 机器学习模型（具体类型未指定） | 粘附性能数据（图像或定量数据） | 24个并行测试（具体样本数量未说明） | NA | 真菌细胞（用于展示疏水蛋白） | 微流控芯片设计（包括微通道和剪切率控制） | 材料科学、生物医学、海洋防污 |