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当前共找到 1531 篇文献，本页显示第 161 - 180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-08-20 |
A minimal SufB2C2 complex functions as a [4Fe-4S] cluster scaffold in methanogenic archaea
2025-11-04, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.02134-25
PMID:41060016
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研究论文 | 本文表征了产甲烷古菌中由SufB和SufC组成的最小双蛋白SUF系统，证明其形成稳定异源四聚体并结合[4Fe-4S]簇。 | 首次揭示产甲烷古菌中仅由SufB和SufC组成的最小双蛋白SUF系统，SufC为主要簇结合成分，且该系统代表Fe-S簇生物合成的祖先形式，拓展了Fe-S簇生物合成机制的多样性。 | 摘要中未提及研究的局限性。 | 阐明产甲烷古菌中Fe-S簇生物合成机制及其进化意义。 | 产甲烷古菌的SUF系统蛋白SufB和SufC。 | 微生物学、生物化学 | NA | 突变分析、进化比较 | NA | 蛋白质序列和结构数据 | 未在摘要中明确说明样本数量。 | NA | 产甲烷古菌 | NA | 合成生物学 |
| 162 | 2026-08-20 |
Classifying Convergences in the Light of Horizontal Gene Transfer: Epaktovars and Xenotypes
2025-10-29, Molecular biology and evolution
IF:11.0Q1
DOI:10.1093/molbev/msaf279
PMID:41152006
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观点文章 | 本文提出并澄清了用于描述具有非树状进化历史的生物体的术语，引入了epaktovars和xenotypes两个互补概念，并探讨了它们在合成生物学和去灭绝研究中的应用。 | 提出了两个新术语：epaktovars（通过独立获取相似功能而展现趋同表型的生物群）和xenotypes（通过水平基因转移共享同源基因的生物体），从而扩展了现有的epaktologs和xenologs概念到基因组水平。 | 未提供实证数据或详细案例研究，主要基于理论视角进行概念阐述。 | 旨在整合和澄清用于描述非树状进化历史的生物体的术语，并提供分类框架。 | 具有水平基因转移或趋同进化的生物体，以及合成生物学和去灭绝中的基因改造生物。 | 进化生物学, 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 合成生物学, 保护生物学 |
| 163 | 2026-08-20 |
Accurate prediction of thermoresponsive phase behavior of disordered proteins
2025-10, Protein science : a publication of the Protein Society
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/pro.70284
PMID:40944421
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研究论文 | 开发了一个名为Mpipi-T的残基级模型，用于准确预测无序蛋白质的热响应相分离行为，特别是下临界溶解温度（LCST）型转变。 | 首次整合原子级溶剂化自由能数据和实验浊点测量，参数化短程非键相互作用，并解析缩放长程静电相互作用，从而定量预测蛋白质的LCST型相分离。 | 模型预测依赖于特定实验数据，可能不适用于所有蛋白质，且计算效率虽高，但尚未验证其在大规模蛋白质设计中的通用性。 | 解释热应激下蛋白质凝聚的机制，并提供一种从序列直接设计热响应蛋白质的工具。 | 无序蛋白质，包括hTau40、Pab1和ELF3。 | 计算生物学 | 阿尔茨海默病 | NA | Mpipi-T（残基级模型，基于物理统计） | 蛋白质序列和相分离实验数据 | 三种蛋白质（hTau40、Pab1、ELF3） | NA | NA | NA | 合成生物学 |
| 164 | 2026-08-20 |
Assembly of ascovirus HvAV-3h long DNA fragment using the Transformation-Associated Recombination (TAR) approach in yeast cells
2025-05-22, BMC biotechnology
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12896-025-00964-8
PMID:40405135
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研究论文 | 本研究利用酵母细胞中的转化相关重组（TAR）方法成功组装了来自昆虫病毒HvAV-3h的长DNA片段（>44.6 Kb），并通过测序验证了组装质量 | 首次将TAR方法应用于昆虫病毒长DNA片段的合成，实现了超过44.6 Kb的DNA片段高效组装 | 未明确提及局限性，但可能包括突变和缺失的检测以及组装过程对特定序列的依赖性 | 评估TAR方法在昆虫病毒基因组工程研究中的适用性，以实现长DNA片段的合成 | 斜纹夜蛾囊泡病毒3h（HvAV-3h）的dsDNA基因组 | 合成生物学 | NA | 转化相关重组（TAR）、PCR、下一代测序（NGS）、Sanger测序 | NA | DNA序列数据 | 15个PCR片段，3个中型片段，1个长DNA片段（约44.6 Kb） | TAR | 酵母细胞 | NA | 农业 |
| 165 | 2026-08-20 |
Metabolic engineering for microbial production of sugar acids
2025-05-13, BMC biotechnology
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12896-025-00973-7
PMID:40361067
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综述 | 本文综述了通过代谢工程微生物生产糖酸的不同方法，包括酶法转化、全细胞生物转化和发酵，并强调了代谢工程和合成生物学工具在优化菌株中的应用 | 系统总结了C5和C6糖酸的不同生物合成途径，并突出了CRISPR-Cas和动态调控电路等合成生物学工具在菌株开发中的最新进展 | 未提供具体实验数据或比较不同策略的效率，可能缺乏定量分析 | 回顾和总结微生物生产糖酸的代谢工程策略及其应用 | 微生物菌株（如细菌和酵母）以及C5和C6糖酸 | 代谢工程 | NA | 代谢工程、合成生物学、发酵 | NA | 文献综述 | NA | CRISPR-Cas、动态调控电路 | 微生物（如细菌和酵母） | 代谢途径工程，包括关键酶过表达、竞争途径删除、辅因子平衡和转运体工程 | 食品、建筑、医疗、纺织、聚合物工业 |
| 166 | 2026-08-20 |
Extracellular Bacterial Production of DNA Hydrogels-Toward Engineered Living Materials
2025-05, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202502199
PMID:40143682
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研究论文 | 本研究首次利用外电活性细菌Shewanella oneidensis生产DNA水凝胶，开发出可复制、自修复和响应外部刺激的工程活材料。 | 首次在活细菌环境中原位生产DNA水凝胶，利用SpyCatcher/SpyTag技术开发诱导型细胞表面锚点，实现生物杂化材料的动态和导电特性。 | 研究尚未充分探讨材料的长期稳定性和规模化生产可行性。 | 建立基于DNA水凝胶的工程活材料的生产方法，并验证其在生物电化学系统中的电流生成能力。 | Shewanella oneidensis菌株和DNA水凝胶。 | 合成生物学 | NA | DNA水凝胶合成、SpyCatcher/SpyTag技术、生物电化学系统 | NA | 实验数据 | 未明确样本数量。 | SpyCatcher/SpyTag系统 | Shewanella oneidensis | 诱导型细胞表面锚点、DNA水凝胶形成路径 | 生物技术、能源 |
| 167 | 2026-08-19 |
Transcriptomic functional characterization of recombinant adeno-associated virus producing cell line adapted to suspension-growth
2025 Sep-Oct, Biotechnology progress
IF:2.5Q3
DOI:10.1002/btpr.70042
PMID:40396307
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研究论文 | 本研究通过转录组分析表征了适应悬浮生长的重组腺相关病毒生产细胞系，并探讨了恢复贴壁培养条件对病毒产量的影响 | 首次对适应悬浮生长的rAAV生产细胞系进行转录组功能表征，揭示了悬浮生长条件下细胞对病毒生产响应的减弱现象，并展示了通过调整培养条件恢复产量的可行性 | 产量恢复仅达到贴壁培养的25%-50%，未能完全恢复生产水平，悬浮培养条件下的病毒产量仍显着低于贴壁培养 | 探索和优化合成生物学方法构建的rAAV生产细胞系的悬浮培养适应性，以实现可规模化的病毒生产 | 基于HEK293的rAAV生产细胞系GX6B及其悬浮适应亚系GX6Bs | 合成生物学 | NA | RNA-seq | NA | 转录组数据 | 细胞系GX6B和GX6Bs的多个培养条件下的转录组样本 | NA | HEK293细胞 | 编码AAV和腺病毒辅助元件的整合型基因元件 | 医学 |
| 168 | 2026-08-19 |
Membrane-Anchored Polyproline Provides Controlled Microdomain Formation and Permeability in Lipid Vesicles
2025-07-16, Journal of the American Chemical Society
IF:14.4Q1
DOI:10.1021/jacs.5c06134
PMID:40605254
|
研究论文 | 本研究合成了由L-脯氨酸单体单元和磷脂引发剂组成的新型脂聚合物，通过将聚脯氨酸链锚定到膜上，实现了可逆的相分离和微域形成，从而调控膜通透性和分子释放。 | 首次将聚脯氨酸脂聚合物锚定在脂质膜上，实现温度调控的微域形成和分散，动态控制膜组成和通透性，并展示其在药物递送和合成生物学中的潜力。 | 摘要未提及具体局限性，如微域形成的效率、长期稳定性或体内应用可行性。 | 开发一种能够模拟蛋白质行为的膜锚定聚脯氨酸系统，动态调节脂质囊泡的膜微域形成和通透性，用于药物递送和合成生物学。 | 脂质囊泡及其膜上锚定的聚脯氨酸链。 | 合成生物学 | NA | 共聚焦显微镜、荧光恢复后光漂白（FRAP） | NA | 图像数据（显微镜图像） | 未指明样本数量，涉及不同膜组成和多种负载分子（合成聚合物和酶）的脂质囊泡。 | NA | NA | 温度响应性微域形成系统，通过聚脯氨酸链的相分离实现膜通透性调控。 | 药物递送、合成生物学 |
| 169 | 2026-08-19 |
Cell-Targeting Bio-Catalytic Killer Protocell for High-Order Assembly Guided Cancer Cell Inhibition
2025-06, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202500047
PMID:40270292
|
研究论文 | 该文设计并构建了一种细胞靶向的生物催化杀伤性原始细胞，通过高阶组装引导癌细胞抑制 | 受细胞膜受体-配体系统启发，利用主体-客体化学自下而上构建基于多糖的原始细胞，并结合正交性和协同性肿瘤抑制机制，实现靶向癌细胞消除 | 未提及 | 开发用于靶向癌细胞消除的合成治疗性原始细胞，展示在癌症治疗中的潜力 | 多糖基原始细胞（P-somes）及癌细胞 | 合成生物学、生物工程 | 癌症 | 主体-客体化学、静电驱动自组装、催化反应级联 | NA | NA | 未提及 | NA | NA | 生物催化杀伤性原始细胞，包含GOx/Pt-AuNP催化级联，生成一氧化氮用于癌细胞抑制 | 医学 |
| 170 | 2026-08-19 |
A synthetic platform for developing recombinant adeno-associated virus type 8 producer cell lines
2025 May-Jun, Biotechnology progress
IF:2.5Q3
DOI:10.1002/btpr.70009
PMID:39968660
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研究论文 | 本文建立了一个基于合成生物学的平台，用于开发可诱导产生重组腺相关病毒血清型8（rAAV8）的稳定生产细胞系，并通过优化提高了产量。 | 该平台能够将生产细胞系的构建流程从rAAV2扩展到rAAV8，通过修改包装模块和增加VP123基因拷贝数，显著提高rAAV8的产量，达到与三质粒转染相当的水平。 | 初始细胞系的产量低于传统三质粒转染，且Cap蛋白生产和衣壳形成是限制因素。 | 开发一种稳健的合成生物学平台，用于构建不同血清型的rAAV生产细胞系，提高基因治疗用病毒载体的生产效率。 | 重组腺相关病毒血清型8（rAAV8）及其生产细胞系。 | 合成生物学 | NA | 基因组整合、质粒转染、诱导表达 | NA | 实验数据 | 4个细胞系 | 合成生物学方法（具体工具未提及） | HEK293细胞 | 包含基因组模块、复制模块和包装模块的遗传电路，用于诱导rAAV8生产。 | 医学 |
| 171 | 2026-08-19 |
Efficient expression of recombinant proteins in Bacillus subtilis using a rewired gene circuit of quorum sensing
2025 May-Jun, Biotechnology progress
IF:2.5Q3
DOI:10.1002/btpr.70007
PMID:39968680
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研究论文 | 本研究在枯草芽孢杆菌中重构了来自费氏弧菌的LuxRI群体感应系统，实现细胞密度依赖的蛋白质过表达，并通过启动子进化提高表达水平 | 首次在枯草芽孢杆菌中功能重构LuxRI群体感应系统，实现与细胞生长协调的蛋白质生产，无需化学诱导剂；通过两轮启动子进化获得活性增强的突变体，并结合强终止子进一步提升表达 | 摘要中未提及具体局限性 | 开发一种高效且无需诱导剂的枯草芽孢杆菌重组蛋白表达系统，实现细胞生长与生产协调 | 枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）及源自费氏弧菌的LuxRI群体感应系统 | 合成生物学 | NA | 基因工程、启动子进化、群体感应系统重构 | NA | 基因序列 | 4个启动子突变体（P22, P47, P56, P58） | CRISPR-Cas9 | 枯草芽孢杆菌 | LuxRI群体感应基因电路，包含输出控制启动子P及强终止子TB5 | 工业生物技术 |
| 172 | 2026-08-18 |
Current status and future perspectives of multi-modal bacteria-based cancer therapies
2025-10, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70485
PMID:41121752
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综述 | 本文综述了基于细菌的多模式癌症治疗方法的当前状况和未来前景，重点探讨细菌的肿瘤靶向机制、免疫调节功能及其作为药物递送平台的潜力。 | 系统总结了基因工程和纳米生物技术在细菌介导的癌症治疗中的整合，提出了多模式协同治疗策略，并展望了人工智能在优化合成生物学设计和预测细菌-宿主相互作用中的应用。 | 未明确指出具体的临床前或临床研究局限性，可能包括细菌治疗的毒性、安全性和临床转化挑战。 | 探讨细菌在肿瘤治疗中的应用，特别是其肿瘤靶向性、免疫调节功能以及作为多效应协同治疗平台的潜力。 | 细菌作为癌症治疗载体，以及其与免疫治疗、光动力治疗、声动力治疗等方法的组合应用。 | 癌症治疗，合成生物学，纳米技术 | 癌症 | 基因工程，纳米技术 | NA | 临床前研究数据，临床进展 | NA | 基因工程 | 细菌 | 基因线路，用于增强肿瘤特异性和治疗效果的合成生物学设计 | 医学 |
| 173 | 2026-08-13 |
Recent innovations in cannabinoid chemistry, biology, and biosynthesis
2025-Dec, Current opinion in biotechnology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.copbio.2025.103378
PMID:41205317
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综述 | 本文综述了大麻素化学、生物学和生物合成的最新进展，重点关注次要大麻素的新型生物活性、不对称合成方法以及合成生物学策略 | 整合了药理学、合成化学和工程化生产策略的跨学科反馈，扩展了次要大麻素的获取途径和理解 | 未提及 | 总结大麻素药理学、合成化学创新和工程化生产策略的最新见解，强调跨学科反馈对次要大麻素研究的影响 | 次要大麻素及其类似物 | 合成生物学 | NA | 不对称合成、异源途径重建、功能类似酶发现 | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | 异源途径重建 | 医药 |
| 174 | 2026-08-12 |
Harnessing heterogeneity for the rational design of cell manufacturing
2025-12-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101458
PMID:41412112
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观点文章 | 本文提出利用细胞异质性作为设计特征，通过系统与合成生物学工具优化细胞治疗产品的生产质量与产量 | 将细胞异质性视为有利的设计要素而非障碍，提出一个结合系统与合成生物学的框架，将细胞输入状态映射到输出命运，以分子层面定义质量属性 | 未提供具体实验验证或案例研究，仅提出概念框架 | 优化干细胞衍生的细胞治疗产品的制造过程，提升其稳健性、产量和质量 | 干细胞衍生的异质性细胞群体及其在细胞治疗生产中的应用 | 系统生物学, 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 175 | 2026-08-12 |
Ectopic expression to synthetic design: Deriving engineering principles of lncRNA-mediated epigenetic regulation
2025-12-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101478
PMID:41412114
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综述 | 本文综述了长链非编码RNA介导的表观遗传调控机制，并探讨了通过异位表达和合成设计来工程化lncRNA的策略。 | 提出了从基础研究到合成设计的转化视角，强调利用lncRNA的模块化特性构建可编程的染色质调控系统，以实现基因剂量校正等应用。 | 未详细讨论具体实验设计或实证数据，主要基于现有研究的展望。 | 探讨lncRNA介导的表观遗传调控原理，并为合成生物学中的表观遗传工程提供设计原则。 | 长链非编码RNA（lncRNA）及其介导的表观遗传调控系统。 | 合成生物学 | NA | 异位表达、转基因系统 | NA | 文献综述 | NA | NA | NA | 模块化lncRNA元件构建的可编程染色质调控系统 | 医学、生物技术 |
| 176 | 2026-08-12 |
Integrating synthetic biology to understand and engineer the heart, lung, blood, and sleep systems
2025-12-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101446
PMID:41412113
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观点文章 | 本文探讨了合成生物学在心脏、肺、血液和睡眠系统中的应用，强调通过基因组工程、动态基因回路和高维生物传感器实现精确控制，并展望了与AI结合的未来方向 | 提出了将合成生物学与人工智能引导的电路设计相结合，用于构建高分辨率细胞和组织尺度模型的新视角 | 关键挑战包括在生理相关模型中的递送、转基因稳定性和稳健的时空控制 | 理解并工程化心脏、肺、血液和睡眠系统，以促进多细胞生物学的定量模型和跨领域整合 | 心脏、肺、血液和睡眠系统相关细胞和组织 | 合成生物学 | NA | 基因组工程、动态基因回路、高维生物传感器、组学数据 | NA | 组学数据 | NA | NA | 人类细胞 | 可调转录调控器、合成组织器、反馈回路 | 医学、基因治疗、药物开发 |
| 177 | 2026-08-12 |
Accelerated design of Escherichia coli reduced genomes using a whole-cell model and machine learning
2025-10-15, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101392
PMID:40997797
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研究论文 | 本文展示了利用机器学习替代模型加速全细胞模型运行，从而设计具有减少基因组的大肠杆菌细胞。 | 首次将机器学习替代模型应用于全细胞模型以提高计算效率，并成功设计出删除40%基因的大肠杆菌减量基因组。 | 未提及具体局限性，但可能包括依赖全细胞模型的准确性及模拟环境与实验验证的差异。 | 利用机器学习加速全细胞模型，实现高效设计定制化减量基因组的大肠杆菌。 | 大肠杆菌全细胞模型和机器学习替代模型。 | 机器学习, 合成生物学 | NA | 全细胞模型, 机器学习 | 机器学习替代模型 | 全细胞模型模拟数据 | 一个大肠杆菌全细胞模型 | NA | 大肠杆菌 | 减量基因组设计 | 工业生物技术, 合成生物学 |
| 178 | 2026-08-12 |
Development of Dipeptide-Based Liquid Droplets and Fibrils as Enzyme-Mimics
2025-07, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202503916
PMID:40411841
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研究论文 | 该研究开发了一种简单的二肽，可自凝聚成微米级液滴或形成纤维状组装体，并具有酯酶模拟活性，作为酶模拟物应用。 | 设计了一种仅由疏水残基和极性组氨酸残基组成的二肽，实现了自凝聚成液滴和纤维形成，无需多种大分子组分，为最小化酶模拟物提供新策略。 | 未明确说明，摘要中未提及。 | 开发基于二肽的凝聚液滴和纤维，作为酶模拟物，应用于酶学和合成生物学。 | 二肽及其自组装结构（液滴和纤维）。 | 合成生物学 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 酶学, 合成生物学 |
| 179 | 2026-08-12 |
Synthetic CRISPR Networks Driven by Transcription Factors via Structure-Switching DNA Translators
2025-06-18, Journal of the American Chemical Society
IF:14.4Q1
DOI:10.1021/jacs.5c06913
PMID:40491004
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研究论文 | 本文介绍了一种通过工程化DNA转换器利用转录因子调控CRISPR-Cas12a反式切割活性的平台，并展示了其在合成生物学网络中的应用。 | 首次利用转录因子作为CRISPR-Cas系统的调控因子，通过结构转换DNA转换器实现蛋白质-核酸通信通道，并构建了多分子通信途径。 | 未提及具体局限性。 | 建立转录因子调控CRISPR-Cas系统的平台，实现可调、快速的调控，并应用于合成生物学网络。 | 转录因子TATA结合蛋白和Myc-Max、CRISPR-Cas12a、Cas13a、DNA转换器、Mango III RNA适配体。 | 合成生物学 | NA | DNA转换器设计、CRISPR-Cas12a反式切割活性检测、荧光RNA适配体激活 | NA | 实验数据（荧光信号等） | 使用TATA结合蛋白和Myc-Max作为模型，具体样本数量未提及。 | DNA转换器 | 体外系统（未指定具体宿主） | 转录因子调控的DNA转换器、Cas12a-Cas13a通信通路、Mango III荧光适配体激活 | 生物技术、合成生物学 |
| 180 | 2026-08-12 |
Nuclear Assembly in Giant Unilamellar Vesicles Encapsulating Xenopus Egg Extract
2025-06, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202412126
PMID:40390663
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研究论文 | 本研究提出了一种在巨型单层囊泡（GUVs）中重建细胞核的方法，利用非洲爪蟾卵提取物诱导精子染色质形成核结构，并验证其功能完整性 | 通过改进反向乳法（延长等待时间、加入氯仿）提高GUV形成效率，并成功在GUV内部实现功能性细胞核的组装，验证了核孔复合体的存在和核输入功能 | 未提及具体局限性，可能包括核组装效率、结构完整性或长期稳定性等问题 | 构建模拟真核细胞的合成细胞系统，实现细胞核的体外重建 | 巨型单层囊泡（GUVs）及非洲爪蟾卵提取物 | 合成生物学 | NA | 反向乳法 | NA | 显微图像 | 未明确样本数量，涉及多个GUVs | NA | 非洲爪蟾（Xenopus laevis） | 细胞核组装系统 | 医学、工业生物技术 |