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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-06-19 |
Engineering Artificial Mitochondria with Self-Amplifying Proton Generation for Autonomous Energy Supply and Metabolic Coupling in Artificial Cells
2025-11-24, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.202514980
PMID:41030094
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研究论文 | 通过将葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶共封装于二氧化硅纳米胶囊内,构建自放大质子生成的类线粒体ATP纳米发生器,实现人工细胞自主能量供应和代谢耦合 | 首次通过定量共封装葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶于二氧化硅纳米胶囊中,建立自增强酶级联反应放大质子生成,并结合ATP酶整合脂质体双层涂层,实现高效ATP合成 | 研究主要基于人工细胞模型(巨型单层囊泡),在更复杂细胞环境中长期稳定性和集成效率有待验证 | 构建能够自主供应能量并耦合代谢的人工线粒体,推动自下而上合成生物学发展 | 人工细胞模型中的线粒体模拟ATP纳米发生器 | 合成生物学 | NA | 酶共封装、纳米胶囊合成、ATP酶整合脂质体涂层 | NA | NA | NA | NA | NA | 自增强酶级联反应(葡萄糖氧化酶-过氧化氢酶)驱动的质子梯度,耦合ATP合酶实现ATP合成 | 合成生物学 |
| 2 | 2026-06-18 |
Genetic Surfaceome E. coli Reprogramming Enables Selective Water Oxidation
2025-11, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202508100
PMID:40817601
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研究论文 | 通过合成操纵子调控大肠杆菌表面组实现选择性水氧化 | 首次在微生物基因组层面设计合成操纵子,通过冰核蛋白锚定真菌胆红素氧化酶于细胞表面,实现接近零过电位的选择性水氧化,并完全抑制氧还原反应 | NA | 开发可再生的微生物平台用于选择性催化和人工光合作用 | 大肠杆菌表面组工程改造 | 合成生物学 | NA | 合成生物学、基因工程、蛋白质表达 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 大肠杆菌 | 合成操纵子、冰核蛋白锚定、IPTG诱导表达系统 | 能源、环境、生物催化 |
| 3 | 2026-05-23 |
Artificial cells with liquid-liquid phase separation-regulated cell-free protein synthesis
2025-Nov-25, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2511283122
PMID:41269793
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研究论文 | 该论文展示了利用液-液相分离调控的工程聚合物,实现对细胞自由蛋白质合成活性的可逆调控,从而构建具有可控蛋白质表达功能的人工细胞 | 提出利用液-液相分离诱导蛋白质聚集的机制,实现批量酶的抑制效果,并开发了一种微流控平台制造封装CFPS系统的人工细胞,在体内胆汁结扎小鼠模型中验证了碱性条件下蛋白质表达的显著差异 | 体内实验仅针对胆汁结扎小鼠模型,可能限制了其普适性评估 | 构建具有可调蛋白质合成能力的人工细胞,实现精确的时空蛋白质表达控制 | 液-液相分离调控的聚合物、细胞自由蛋白质合成系统、巨大单层囊泡、胆汁结扎小鼠模型 | 合成生物学 | NA | 液-液相分离、微流控技术 | NA | 实验数据 | 胆汁结扎小鼠模型(样本量未明确说明) | NA | NA | 液-液相分离调控的蛋白质聚集回路 | 生物医学 |
| 4 | 2026-05-17 |
CTRL Enables Gene-Specific RNA Regulation Using CRISPR-Cas7-11
2025-11-21, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00658
PMID:41202215
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研究论文 | 利用CRISPR-Cas7-11效应器开发了一种名为CTRL的基因特异性RNA调控工具,实现对mRNA和蛋白质表达的高效、可调抑制 | 首次利用CRISPR-Cas7-11的直接重复序列加工活性开发基因抑制工具,实现可调控的基因特异性RNA调控,并在多种模式系统中展示广泛适用性 | NA | 开发一种新型基因表达调控工具以实现精确的RNA靶向抑制 | 合成mRNA分子及Cas7-11效应器的多种变异体 | 合成生物学 | NA | CRISPR-Cas7-11 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas7-11 | 多种模式系统 | CRISPR-Cas转基因可抑制元件,用于靶向合成mRNA | 医学, 生物技术 |
| 5 | 2026-05-17 |
Harnessing Fungal Secretion Systems for Precision Fermentation of Food Proteins
2025-11-21, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00521
PMID:41220338
|
综述 | 探讨利用真菌分泌系统进行食品蛋白质精密发酵的策略与挑战 | 系统阐述了酵母和丝状真菌分泌途径在精密发酵生产食品蛋白质中的作用,并强调数据驱动的分泌效率工程是从小规模生产向工业化制造的关键 | 未提供具体实验数据支持,仅基于现有研究提出观点和未来方向 | 分析如何通过修饰分泌途径提高蛋白质分泌效率,以实现精密发酵食品蛋白质的成本效益和规模化生产 | 酵母和丝状真菌等微生物宿主及其蛋白质分泌途径 | 合成生物学, 蛋白质工程, 生物加工优化 | NA | 精密发酵, 蛋白质分泌工程 | NA | NA | NA | NA | 酵母, 丝状真菌 | 蛋白质分泌途径修饰 | 食品工业, 替代蛋白质生产 |
| 6 | 2026-05-17 |
Advanced Large DNA Manipulation Technologies for Constructing Microbial Cell Factories
2025-11-21, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00539
PMID:41105858
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综述 | 系统总结大DNA操作技术四类核心原理及其在构建微生物细胞工厂中的应用进展 | 首次从克隆、组装、递送和重排四类技术角度系统归纳大DNA操作技术,并探讨其在复杂生物合成基因簇获取、多基因途径构建及代谢网络优化中的关键作用 | 未提及具体技术细节的比较或局限性分析 | 为构建高性能微生物细胞工厂提供大DNA操作技术参考 | 微生物细胞工厂 | 合成生物学 | NA | 大DNA操作技术 | NA | NA | NA | NA | 微生物 | NA | 生物制造 |
| 7 | 2026-05-17 |
Application of Rational and Irrational Strategies in the Construction of Prokaryotic Cell Factories for the Bioproduction of Aromatic Amino Acid-Derived Chemicals
2025-11-21, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00711
PMID:41137187
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综述 | 综述了利用合理与非理性策略构建原核细胞工厂生产芳香族氨基酸衍生物的研究进展 | 重点总结了合理与非理性策略在构建原核细胞工厂中的应用,并探讨了未来发展方向 | 未具体提及研究局限,但可能涉及当前发酵生产面临的高滴度和产率挑战 | 为生产芳香族氨基酸衍生物的原核细胞工厂的构建和优化提供见解和指导 | 原核细胞工厂 | 代谢工程与合成生物学 | NA | 代谢工程、合成生物学 | NA | NA | NA | NA | 原核生物 | NA | 工业生物技术 |
| 8 | 2026-05-12 |
Precision therapeutics for inflammatory bowel disease using engineered probiotics: Strategies and optimization
2025-11, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2025.10.012
PMID:41083038
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综述 | 本综述总结了工程化益生菌在炎症性肠病治疗中的研究进展,涵盖底盘菌株基因编辑、微生物多维作用、生物工程改造、递送系统优化及人工智能驱动菌株筛选与设计 | 通过基因修饰和合成生物学实现微环境响应和精准靶向治疗,突破传统益生菌功能单一和非靶向作用的局限,在肠道黏膜修复和免疫调节中展现显著疗效 | NA | 综述工程化益生菌在炎症性肠病治疗中的精度疗法策略与优化方法 | 工程化益生菌,包括底盘菌株、微生物群落、递送系统及人工智能筛选设计 | 合成生物学 | 炎症性肠病 | 基因编辑、合成生物学、生物工程改造、人工智能 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN, Gibson Assembly, Golden Gate Assembly, BioBrick | 肠道益生菌(如乳酸菌、双歧杆菌等) | 微环境响应电路、精准靶向治疗回路(如生物传感器、代谢通路) | 医学 |
| 9 | 2026-04-20 |
Isolation, engineering and ecology of temperate phages from the human gut
2025-11, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09614-7
PMID:41094135
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研究论文 | 本研究从人类肠道细菌中分离、表征了134个可诱导的前噬菌体,并构建了一个合成微生物组,以探索温和噬菌体在肠道环境中的多样性和功能 | 通过大规模培养和诱导实验,首次系统性地扩展了人类肠道温和噬菌体的实验验证对,揭示了前噬菌体诱导的复杂机制和遗传多样性 | 研究中仅18%的计算预测前噬菌体能在纯培养中被诱导,表明现有预测方法存在局限性,且实验条件可能未完全模拟体内环境 | 研究人类肠道温和噬菌体的多样性、遗传特征及其与宿主细菌的相互作用机制 | 人类肠道细菌分离株中的可诱导前噬菌体 | 微生物学 | NA | 宏基因组学、数据挖掘、培养诱导实验、合成微生物组共培养 | NA | 基因组序列、培养实验数据 | 252个人类肠道细菌分离株 | 合成微生物组构建 | 人类肠道细菌(具体未指定)、Caco2人结肠细胞 | NA | 合成生物学、生物技术、微生物组研究 |
| 10 | 2026-03-24 |
Biomimetic nanovaccines with self-adjuvant effects induced broad-spectrum neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 infection in rodents
2025-11-25, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00315-25
PMID:41070969
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研究论文 | 本研究利用合成生物学技术开发了一种具有自佐剂效应的仿生纳米疫苗,旨在诱导广谱中和抗体以预防SARS-CoV-2感染 | 采用负载SARS-CoV-2 RBD蛋白的树枝状介孔有机硅纳米颗粒(DMOSN)构建仿生纳米疫苗,该疫苗能显著促进树突状细胞向次级淋巴器官募集,并同时诱导强大的体液免疫和Th1/Th2偏向的细胞免疫应答 | 研究仅在啮齿动物模型中进行,尚未在人体中验证其安全性和有效性 | 开发能够应对当前和未来SARS-CoV-2变体的下一代广谱疫苗平台 | SARS-CoV-2病毒及其变体 | 合成生物学 | COVID-19 | 合成生物学技术、纳米颗粒制备技术 | NA | NA | 啮齿动物模型 | NA | NA | NA | 医学 |
| 11 | 2026-03-06 |
A parts list of promoters and gRNA scaffolds for mammalian genome engineering and molecular recording
2025-Nov-11, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-025-02896-2
PMID:41219485
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研究论文 | 本文设计并量化了用于哺乳动物基因组工程和分子记录的启动子和gRNA支架变体库,以促进精确编辑和合成生物学应用 | 首次为哺乳动物系统开发了标准化的启动子和gRNA支架'部件列表',包括数千个变体,其中数百个比常用序列活性更高,并通过饱和诱变筛选增强了序列多样性 | NA | 开发用于哺乳动物基因组工程和分子记录的标准化遗传部件库,以提高编辑效率和可预测性 | 哺乳动物细胞系(人类和小鼠)中的启动子和gRNA支架变体 | 合成生物学 | NA | 多重prime editing、饱和诱变筛选 | NA | 序列数据、编辑活性数据 | NA | CRISPR-Cas9 | 哺乳动物细胞 | gRNA阵列、'十键'阵列用于平衡pegRNA活性,适用于合成基因座、生物记录器和复杂遗传电路 | 医学、工业生物技术 |
| 12 | 2026-02-27 |
Advances and Future Perspectives of Synechocystis sp. as a Microbial Cell Factory for Biomanufacturing
2025-Nov, Biotechnology journal
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/biot.70162
PMID:41311002
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综述 | 本文综述了集胞藻作为微生物细胞工厂在生物制造中的最新进展、面临的挑战及未来研究方向 | 整合了生物信息学概述与合成生物学应用的最新进展,并提出了规模化、工业化及组学策略整合的未来方向 | NA | 推动蓝藻在工业生物技术中的应用,促进可持续、低碳、高效的生物生产系统发展 | 集胞藻 | 工业生物技术 | NA | 组学策略 | NA | NA | NA | 合成生物学设计 | 集胞藻 | NA | 工业生物技术 |
| 13 | 2026-02-26 |
Structure and encapsulation of carbonic anhydrase within the α-carboxysome
2025-Nov-18, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2523723122
PMID:41223214
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研究论文 | 本研究解析了α-羧化体内部碳酸酐酶的结构及其封装机制 | 首次揭示了CsoSCA的六聚体三聚体结构,证明其封装不依赖锌离子和连接蛋白CsoS2,并阐明了其在羧化体内部连接Rubisco与外壳的桥梁作用 | 研究主要基于合成微型外壳和细菌模型,体内完整羧化体的动态组装过程仍需进一步验证 | 阐明α-羧化体中碳酸酐酶的结构特征及其在微区室内的封装机制 | 化能自养细菌Halothiobacillus neapolitanus的α-羧化体碳酸酐酶CsoSCA | 结构生物学 | NA | 分子结构解析、合成微型外壳技术 | NA | 结构数据、生化实验数据 | NA | 合成生物学技术 | Halothiobacillus neapolitanus(化能自养细菌) | 羧化体微区室封装系统(包含Rubisco和碳酸酐酶的半透性蛋白质外壳) | 合成生物学、生物技术 |
| 14 | 2026-02-10 |
Harnessing semiochemicals for parasitoid-based biological control: from laboratory identification to field applications
2025-Nov-30, Crop health
DOI:10.1007/s44297-025-00061-4
PMID:41649713
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综述 | 本文综述了信息化学物质在调控寄生蜂行为中的作用,评估了行为操纵方法,并探讨了合成生物学与信息化学物质结合在可持续害虫管理中的潜力和局限性 | 通过合成生物学手段,利用植物和酵母的遗传与代谢工程释放关键信息化学物质,以操纵寄生蜂行为,这是生物防治领域的前沿创新点 | 合成生物学与信息化学物质结合的应用仍处于探索阶段,存在技术实施复杂性和生态安全性等潜在限制 | 研究信息化学物质在寄生蜂行为调控中的作用,并探索通过合成生物学手段增强生物防治效果的可持续害虫管理策略 | 寄生蜂(如Campoletis chlorideae)及其相关的信息化学物质(如性信息素、植物源协同素和寄主源利他素) | 农业生物技术 | NA | 气相色谱-触角电位检测(GC-EAD)、异位表达系统、遗传工程、代谢工程 | NA | 化学数据、行为数据 | NA | CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN, Gibson Assembly, Golden Gate Assembly, BioBrick, iGEM | 植物, 酵母 | 生物传感器、代谢途径 | 农业 |
| 15 | 2026-02-08 |
Cellulase secretion by engineered Pseudomonas putida enables growth on cellulose oligomers
2025-Nov-25, Applied microbiology and biotechnology
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s00253-025-13617-9
PMID:41291027
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研究论文 | 本研究通过工程化改造恶臭假单胞菌,使其分泌纤维素酶,从而能够利用纤维素寡聚物作为碳源生长 | 首次在恶臭假单胞菌中实现非天然纤维素酶的功能性分泌,并鉴定出高效的双精氨酸转运酶分泌信号肽 | 仅测试了纤维素寡聚物(纤维三糖和纤维四糖)作为碳源,未验证对完整纤维素聚合物的降解能力 | 开发恶臭假单胞菌作为合成生物学平台,用于从低品位原料进行化学合成 | 恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida) | 合成生物学 | NA | 分子工程改造、酶分泌系统构建 | NA | NA | NA | 双精氨酸转运酶分泌系统 | 恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida) | 纤维素酶分泌通路 | 工业生物技术 |
| 16 | 2026-01-30 |
The marine diatom Phaeodactylum tricornutum as a versatile bioproduction chassis: Current progress, challenges, and perspectives
2025-Nov-10, Plant communications
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.xplc.2025.101519
PMID:40994005
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综述 | 本文综述了海洋硅藻三角褐指藻作为多功能光合底盘在可持续生物生产中的应用进展、挑战与前景 | 系统总结了该藻类从模式生物向可扩展生物制造平台转型的整合策略,包括细胞器基因表达、DNA定点整合等新兴技术 | 当前仍存在产物产量不足、生物量限制和生产成本过高等工业化转化障碍 | 探讨三角褐指藻作为光合底盘在可持续生物生产中的潜力与优化路径 | 海洋硅藻三角褐指藻及其遗传改造菌株 | 合成生物学 | NA | CRISPR-Cas基因组编辑、转基因元件优化、高效转化系统 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas | 三角褐指藻 | 代谢途径工程(岩藻黄质、脂肪酸、三酰甘油增产)、异源产物合成途径(萜类、治疗性肽类、可持续材料) | 工业生物技术, 医药, 材料 |
| 17 | 2026-01-24 |
Insights into microalgal biotechnology: Current applications, key challenges, and future prospects
2025-Nov, Journal of environmental management
IF:8.0Q1
DOI:10.1016/j.jenvman.2025.127263
PMID:40961787
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综述 | 本文综述了微藻生物技术的当前应用、关键挑战及未来前景,探讨了其在碳捕集、可再生能源生产、环境修复和高价值生物产品合成等方面的多功能潜力 | 系统整合了微藻生物技术的最新进展,包括生物絮凝、磁分离、太阳能辅助干燥等低能耗采收技术,以及CRISPR/Cas基因组编辑、光生物反应器设计创新和生命周期评估,并提出了模块化生物精炼系统、智能过程控制和支持性政策框架等未来发展方向 | 未提供具体实验数据或案例研究,主要基于文献综述,缺乏对特定技术经济障碍的定量分析 | 评估微藻生物技术的现状、挑战和未来潜力,以推动其大规模应用和可持续发展 | 微藻生物技术及其在能源、环境和生物产品领域的应用 | 工业生物技术 | NA | CRISPR/Cas基因组编辑、生物絮凝、磁分离、太阳能辅助干燥、光生物反应器设计、生命周期评估 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 微藻 | NA | 能源, 环境, 工业生物技术 |
| 18 | 2026-01-17 |
[A review of security, safety, and duality issues in the field of biology]
2025-Nov-18, Comptes rendus biologies
IF:0.7Q4
DOI:10.5802/crbiol.188
PMID:41251134
|
综述 | 本文综述了生物学领域中的安全、安保及双重用途问题,并评估了法国为限制这些风险所采取的措施 | 在当前生物研究繁荣和地缘政治不稳定的背景下,系统性地审视了生物风险,特别是结合合成生物学和测序技术发展带来的新挑战 | NA | 评估生物学研究中可接受的风险,平衡研究对健康、环境和生活质量的重要性与安全、安保及双重用途问题的考量 | 生物学研究中的安全、安保及双重用途问题,以及法国的风险管理措施 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 19 | 2026-01-14 |
[Building on 40 Years, Now Pioneering the Future: Preface to the 40th Anniversary Issue of the Chinese Journal of Biotechnology]
2025-Nov-25, Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology
DOI:10.13345/j.cjb.250804
PMID:41457585
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评论 | 本文是《中国生物技术杂志》创刊40周年特刊的序言,回顾了期刊的贡献并展望了未来 | 作为40周年特刊的序言,系统总结了期刊在推动中国生物技术创新与转化方面的历史作用 | NA | 纪念期刊创刊40周年,展示生物技术领域的最新进展并展望未来发展方向 | 《中国生物技术杂志》及其40周年特刊收录的40篇文章 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 合成生物学、生物制造、健康、能源、农业 |
| 20 | 2026-01-09 |
Synthetic bacterium-facilitated colonization of nitrogen-fixing bacteria for remodeling the rhizosphere microbiome and improving plant yield
2025-Nov-29, Microbiome
IF:13.8Q1
DOI:10.1186/s40168-025-02189-5
PMID:41318663
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研究论文 | 本研究通过合成生物学方法,利用表达多糖结合蛋白的工程菌EcCMC,促进固氮细菌在豆科植物根部的定殖,从而改善根际微生物组、提高固氮效率和植物产量 | 首次设计并应用表达表面展示人工多糖识别蛋白Cmc的合成细菌EcCMC,以增强固氮细菌在植物根部的定殖能力,从而调控根际微生物组 | 研究仅针对两种豆科植物(紫云英和紫花苜蓿)进行了短期(28天)实验,样本量较小(n=3),且未评估长期效应或在不同环境条件下的适用性 | 通过合成生物学手段改善固氮细菌在植物根部的定殖效率,以增强生物固氮作用、提高土壤肥力和植物产量 | 豆科植物(紫云英和紫花苜蓿)及其根际微生物组,包括固氮细菌(如Sinorhizobium meliloti和Sphingomonas endophytica)和工程菌EcCMC | 合成生物学 | NA | 16S rRNA基因扩增子测序、代谢组学分析、氮酶活性测定 | NA | 微生物组测序数据、代谢物数据、生化指标数据 | 每组3个重复,共3个处理组(对照组、NFBs加EcM组、NFBs加EcCMC组) | 基因工程 | 大肠杆菌(E. coli) | 设计表达表面展示人工多糖识别蛋白Cmc的合成细菌EcCMC,用于结合植物根部多糖并促进固氮细菌定殖 | 农业 |