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当前共找到 1806 篇文献，本页显示第 261 - 280 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 261 | 2026-10-07 |
Engineered platforms for melanogenesis research: Bridging synthetic biology, bioengineering, and biomimetics
2026-Sep, Bioengineering & translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1002/btm2.70159
PMID:42630831
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综述 | 该综述整合合成生物学、生物工程和仿生技术在黑色素生成研究中的应用，提出统一框架以研究色素沉着生物学并实现黑色素及黑色素基生物材料的可扩展生产 | 提出将合成生物学作为研究黑色素生成的多功能工具包的统一框架，整合分子工程、微生物生物系统和仿生技术，强调非传统系统在基础色素研究及皮肤科和生物技术转化应用中的变革潜力 | 作为综述文章，未提供原始实验数据；现有合成生物学平台在生理相关性、伦理约束、高维护成本和有限可扩展性方面仍存在局限 | 整合合成生物学平台在研究和操控色素沉着生物学方面的进展，提出统一框架以推动黑色素生成的基础研究和转化应用 | 黑色素生成过程、色素沉着生物学、黑色素合成通路、患者来源色素沉着模型 | 合成生物学 | 色素紊乱 | 基因工程、异源表达系统、仿生构建体、无细胞检测 | NA | 文本 | NA | NA | NA | 黑色素合成通路 | 医学、生物技术、材料 |
| 262 | 2026-10-07 |
Fluorogenic RNA Aptamer-Based Activity Quantification of T7 RNA Polymerase
2026-Aug-18, Biochemistry
IF:2.9Q3
DOI:10.1021/acs.biochem.6c00336
PMID:42610739
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研究论文 | 该文章开发了一种基于荧光RNA适配体的体外转录检测方法，用于定量测定T7 RNA聚合酶的活性单位 | 使用Broccoli RNA适配体作为转录报告基因，结合商业化的T7 RNA聚合酶作为标准参照，开发了一种无需放射性、简便且定量的荧光体外转录检测方法 | 未明确提及方法的检测限、线性范围或与其他方法的全面比较 | 开发一种简便、定量的荧光体外转录检测方法，以替代传统的放射性聚合酶活性测定方法 | T7 RNA聚合酶及其工程化变体 | 合成生物学 | NA | 体外转录测定、荧光RNA适配体检测 | NA | 荧光信号数据、酶活性数据 | NA | NA | NA | NA | 医学、工业生物技术 |
| 263 | 2026-10-07 |
Phage as a prospective arsenal against superbugs
2026-Aug-04, Molecular biology reports
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s11033-026-12537-9
PMID:42550335
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综述 | 本文综述了噬菌体疗法作为对抗超级细菌的一种有前景的方法，涵盖了基于基因组的分类、治疗优势、生物技术应用、转化流程以及临床挑战，并讨论了合成生物学和人工智能在推动噬菌体疗法发展中的作用 | 全面整合了噬菌体疗法的现代基因组分类、基因工程改造、噬菌体衍生蛋白、噬菌体-抗生素协同组合以及从来源到临床转化的完整工作流程，并强调了合成生物学与人工智能在克服现有障碍中的潜力 | 未具体说明，文中提到尽管有 compassionate use 和临床试验的积极证据，但仍存在重大的科学、监管和商业障碍 | 全面审视噬菌体疗法作为对抗抗菌素耐药性超级细菌的替代策略的当前景观，并探讨其未来发展方向 | 噬菌体、超级细菌（抗菌素耐药细菌） | 传染病学、微生物学、合成生物学 | 细菌感染、抗菌素耐药性感染、慢性伤口感染、肺部感染 | 噬菌体疗法、基因工程、噬菌体衍生蛋白、噬菌体-抗生素协同组合、合成生物学、人工智能 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 264 | 2026-10-07 |
Next-Generation Probiotics in Allergy Therapy: Scientific Evidence and Clinical Applications
2026, Anti-inflammatory & anti-allergy agents in medicinal chemistry
|
综述 | 本文综述了下一代益生菌在过敏治疗中的应用，包括其免疫调节机制、临床证据及未来发展方向 | 系统总结了下一代益生菌（如Akkermansia muciniphila、Faecalibacterium prausnitzii等）相比传统益生菌在过敏治疗中的靶向优势和更精准的免疫调节机制 | 存在菌株特异性、剂量、免疫缺陷个体安全性及可能的监管分类问题 | 探讨下一代益生菌在过敏治疗中的科学证据和临床应用前景 | 下一代益生菌（如Akkermansia muciniphila、Faecalibacterium prausnitzii、Bacteroides fragilis及某些梭菌簇）和传统益生菌（如乳杆菌和双歧杆菌） | 机器学习 | 过敏性疾病（特应性皮炎、过敏性鼻炎、哮喘、食物过敏） | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 265 | 2026-10-06 |
Evaluating Malat1-derived 3'end sequences for functional transgene expression in human cells using synthetic mRNA delivery
2026-12, RNA biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1080/15476286.2026.2670832
PMID:42093635
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研究论文 | 本文评估了基于Malat1衍生的3'端序列元件替代poly(A)尾的策略，通过合成mRNA递送在人类细胞中实现功能性转基因表达 | 首次系统比较Malat1衍生的3'端基序与经典poly(A)尾在合成报告RNA中的翻译效率，并探索三螺旋结构作为poly(A)替代方案的可行性 | 测试的Malat1衍生基序虽然能支持报告mRNA的翻译，但其效率始终低于经典poly(A)尾；未来需要优化三螺旋序列和折叠、测试更多三螺旋结构并探索小分子调控含三螺旋RNA的稳定性和翻译 | 评估基于Malat1衍生3'端序列替代poly(A)尾的策略，以探索其在合成生物学和RNA治疗中的应用潜力 | 编码绿色荧光蛋白的合成报告RNA，包含Malat1衍生的3'端基序或经典poly(A)尾 | 合成生物学 | NA | 合成mRNA递送 | NA | NA | NA | NA | 人类细胞 | NA | 医学，合成生物学 |
| 266 | 2026-10-06 |
The grammar of the pangenome: terms, concepts, methods, and emerging patterns-a general framework for comparative genomics and genome biology
2026-Oct-05, Microbiology and molecular biology reviews : MMBR
IF:8.0Q1
DOI:10.1128/mmbr.00403-25
PMID:42831618
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综述 | 本文综述了泛基因组研究的基本概念、术语、方法和新兴模式，并提出了比较基因组学和基因组生物学的通用框架 | 提出了修订的泛基因组标准、标准操作流程以及提高分析可重复性的进一步目标，并基于249个分类群和17,858个基因组序列的分析展示了主要模式 | 泛基因组分析采用多种不同流程，不可避免地引入了可重复性挑战 | 综述泛基因组研究的基本概念，比较计算平台和算法，提出提高可重复性的标准操作流程和框架 | 泛基因组研究的概念、方法、计算平台、算法以及249个分类群的基因组序列 | 比较基因组学 | NA | 泛基因组分析 | NA | 基因组序列 | 249个分类群，17,858个基因组序列 | NA | NA | NA | 医学，合成生物学，生物技术 |
| 267 | 2026-10-06 |
Research progress of Rumen microbes utilizing lignocellulose for high-value chemical production
2026-Sep, Biodesign research
DOI:10.1016/j.bidere.2026.100107
PMID:42828144
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综述 | 系统总结了瘤胃微生物降解木质纤维素及其代谢途径用于高值化学品生产的机制、策略与瓶颈 | 聚焦瘤胃微生物组作为木质纤维素转化平台，整合过程、群落与遗传层面策略，并提出多组学与合成生物学提升群落稳定性与代谢可控性 | 未涉及具体实验验证，瘤胃微生物群落不稳定、代谢通量难控制及工艺放大困难等瓶颈仍待解决 | 为基于瘤胃微生物的可持续木质纤维素高值化转化工艺提供理论与技术指导 | 瘤胃微生物及其木质纤维素降解与化学品合成代谢网络 | 合成生物学 | NA | 多组学分析，合成生物学 | NA | 文本 | NA | NA | 瘤胃微生物 | NA | 工业生物技术，能源，材料 |
| 268 | 2026-10-06 |
Programmable living therapeutics for cancer immunotherapy
2026-05-21, Cell chemical biology
IF:6.6Q1
DOI:10.1016/j.chembiol.2026.04.007
PMID:42119557
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综述 | 该综述将合成生物学驱动的活体疗法在肿瘤免疫治疗中的应用划分为工程化CAR-T细胞、溶瘤细菌和溶瘤病毒三大模态，并系统梳理了各模态的合成线路设计与临床转化挑战 | 首次将工程化CAR-T细胞、溶瘤细菌和溶瘤病毒三大活体治疗模态统一纳入合成生物学框架进行系统分类比较，并综合提出线路复杂度、靶向精度、底盘优化和跨平台协同四大转化瓶颈 | 作为综述性文章，未提供原始实验数据，缺乏对所述合成线路的定量性能比较与标准化评估，且临床转化可行性分析主要停留在理论层面 | 系统梳理可编程活体疗法在肿瘤免疫治疗中的合成生物学设计策略，总结三大模态的最新进展，并探讨临床转化面临的关键挑战与未来方向 | 工程化CAR-T细胞、溶瘤细菌、溶瘤病毒等活体治疗平台 | 合成生物学 | 癌症 | 合成生物学线路工程 | NA | 文本 | NA | NA | CAR-T细胞, 细菌, 病毒 | 小分子响应开关, 物理信号响应开关, 肿瘤标志物响应开关, 群体感应线路, 肿瘤微环境响应逻辑门, 肿瘤选择性启动子, miRNA靶向模块, 衣壳/配体重靶向 | 医学 |
| 269 | 2026-10-05 |
Replicon engineering-driven modular synthetic biology toolkit for efficiently iterative genome editing in Fusarium venenatum
2026-Oct-01, Metabolic engineering
IF:6.8Q1
DOI:10.1016/j.ymben.2026.102559
PMID:42822642
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研究论文 | 本文通过复制子工程建立了一套模块化合成生物学工具包，实现了在Fusarium venenatum中的高效迭代基因组编辑和基因表达精细调控。 | 首次在F. venenatum中鉴定并表征了线粒体DNA来源的稳定和可治愈复制子；利用可治愈复制子MT07将CRISPR/Cas9系统的质粒治愈时间从22天缩短至8天；鉴定出6个中性基因组整合位点；利用稳定复制子MT071建立了稳定游离表达系统，并表征了大量模块化转录和翻译调控元件，实现了662.9倍的基因表达动态范围；成功构建了HMB生物合成途径，实现了微生物蛋白和HMB的高效共生产。 | 摘要中未明确提及研究限制。 | 建立基于复制子工程的模块化合成生物学工具包，以促进F. venenatum的迭代基因组编辑和基因表达调控，用于可持续食品生物制造。 | Fusarium venenatum（丝状真菌） | 合成生物学 | NA | CRISPR/Cas9基因组编辑、复制子工程、模块化转录和翻译调控元件表征、2A肽介导的多顺反子表达 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | Fusarium venenatum | 3-羟基-3-甲基丁酸（HMB）生物合成途径 | 食品、工业生物技术 |
| 270 | 2026-10-04 |
Gram-scale production of forskolin in yeast through biosynthetic network elucidation and pathway optimization
2026-Dec, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135538
PMID:42537937
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研究论文 | 本研究阐明了佛司可林的生物合成网络，并在酵母中重建了高效合成途径，通过多维工程策略实现了克级生产 | 阐明了涉及三个P450介导多位点氧化的佛司可林生物合成网络，并通过多维工程策略在酵母中实现了迄今为止最高产量的佛司可林（2.7 g/L） | 下游途径中细胞色素P450的低催化活性以及复杂代谢网络的调控仍是挑战 | 在酵母中实现佛司可林的可持续、高效生产 | 佛司可林生物合成途径及酿酒酵母生产菌株 | 合成生物学 | 骨质疏松、心血管疾病、代谢综合征 | 合成生物学、代谢工程、发酵优化 | NA | NA | NA | NA | 酿酒酵母 | 佛司可林生物合成途径 | 医药、营养保健品 |
| 271 | 2026-10-04 |
Engineering programmable floating wetlands: synthetic biology, sensing, and AI control for water quality
2026-Dec, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135561
PMID:42546780
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综述 | 本文综述了漂浮处理湿地（FTWs）的生物强化证据，并提出了通过合成生物学、传感和人工智能控制实现可编程漂浮湿地以改善水质的转化路线图 | 提出了可编程漂浮湿地的概念，整合合成生物学、传感和AI控制，强调近期决策支持而非全自动控制，并提出了报告和治理指标 | 对于某些化合物（如PFAS），破坏性转化很少被证实；存在冲刷、群落逆转、抑制性中间产物和不确定的长期生态效应等失败模式 | 综合FTWs及相关湿地中营养物质、金属、碳氢化合物、药物、抗生素、微塑料和新兴污染物（如PFAS）的生物强化证据，并规划可编程FTWs的转化路线图 | 漂浮处理湿地（FTWs）及相关湿地，包括植物-微生物伙伴关系、根际工程和生物膜 | 环境生物技术 | NA | 多组学、合成生物学、传感、AI控制、电化学增强（如湿地微生物燃料电池、电氧化、电混凝） | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 环境, 医学 |
| 272 | 2026-10-04 |
Engineering Naematelia aurantialba as a Robust Synthetic Biology Chassis: Stable Episomal Vector Construction and Metabolic Optimization for Enhanced Polysaccharide Synthesis
2026-Dec, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135564
PMID:42551605
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研究论文 | 本研究为金黄银耳（Naematelia aurantialba）建立了稳定的附加体遗传平台，通过鉴定微小点着丝粒核心元件实现自主附加体复制，并结合密码子优化和VHb异源表达提升多糖产量 | 首次在金耳中鉴定了一个475 bp的微小点着丝粒核心元件，实现了稳定的自主附加体复制，解决了转化子遗传嵌合和荧光异质性问题；同时完成了全基因组密码子偏好性分析并进行密码子优化 | 研究主要基于单一菌株NX-20，该附加体系统在其他金耳菌株或其他非模式担子菌中的通用性尚需进一步验证 | 为金黄银耳建立高效的遗传操作平台，解决缺乏遗传工具的问题，并通过代谢工程提升多糖产量 | 金黄银耳（Naematelia aurantialba）NX-20菌株 | 合成生物学 | NA | 原生质体转化、全基因组密码子偏好性分析、附加体载体构建、搅拌罐生物反应器发酵 | NA | 基因组序列、发酵产量数据 | NA | NA | 金黄银耳（Naematelia aurantialba） | 含475 bp微小点着丝粒核心元件的附加体型表达载体，用于VHb异源表达 | 工业生物技术、医药 |
| 273 | 2026-10-04 |
Engineering phage therapeutics with intrinsic biocontainment
2026-Oct-02, Trends in biotechnology
IF:14.3Q1
DOI:10.1016/j.tibtech.2026.09.010
PMID:42827049
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综述 | 本文综述了工程化噬菌体疗法的基因组工程方法、监管框架以及生物防护策略，并提出了评估生物防护严格性、进化稳健性、治疗效果和转化可行性之间权衡的框架。 | 提出了一个评估生物防护严格性、对逃逸突变体的进化稳健性、治疗效果和转化可行性之间权衡的框架。 | 未提及 | 综述工程化噬菌体疗法的现状，评估生物防护策略，并提出评估权衡的框架。 | 工程化噬菌体疗法 | 合成生物学 | 细菌感染 | 噬菌体基因组工程 | NA | 文本 | NA | NA | 噬菌体 | NA | 医学 |
| 274 | 2026-10-04 |
EMBED: Ensemble MATCONT-Based Detection and Classification of Bifurcations in Dual Phosphorylation-Dephosphorylation Reaction Networks
2026-Sep-29, ACS omega
IF:3.7Q2
DOI:10.1021/acsomega.6c05467
PMID:42824635
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研究论文 | 本文提出了EMBED，一种基于MATCONT的集成方法，用于对双磷酸化-去磷酸化反应网络进行大规模分岔分析，以弥合合成生物学中的设计-构建-测试-学习（DBTL）差距 | 将MATCONT与大规模参数采样和自动延拓相结合，实现了高通量和可重复的集成分岔分析，将MATCONT从局部分析工具转变为全局动力学映射的可扩展平台 | 研究主要基于双磷酸化-去磷酸化系统的理论建模和计算分析，实验验证有限，且未涉及其他类型的反应网络 | 从机制性的动力系统视角解决合成生物学中持续存在的DBTL差距，通过全局分岔分析识别既功能可取又实验可实现的参数区域 | 双磷酸化-去磷酸化反应网络 | 机器学习, 系统生物学, 合成生物学 | NA | 大规模参数采样, 自动延拓, 分岔分析 | 集成模型, 动力系统模型 | 数值模拟数据 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 275 | 2026-10-04 |
Engineering commensal microbes for host health
2026-Jul-08, Cell host & microbe
IF:20.6Q1
DOI:10.1016/j.chom.2026.05.025
PMID:42419270
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综述 | 本文综述了工程化活体生物治疗产品（eLBP）在多种疾病适应症中的最新进展，涵盖底盘选择、DNA递送方法、治疗表达调控及生物防护系统等关键设计因素 | 系统整合了微生物组科学与合成生物学的最新进展，提出了下一代eLBP理性设计的框架，强调从实验系统向临床应用的可预测转化 | 早期临床研究虽显示良好的安全性，但在体内实现可预测的定植、持久的治疗活性以及稳健的生物防护仍面临挑战 | 总结eLBP在不同疾病中的开发进展，并提出下一代eLBP理性设计的框架 | 工程化活体生物治疗产品（eLBPs），包括工程化细菌 | 合成生物学 | 炎症性疾病, 代谢紊乱, 癌症, 感染性疾病 | 合成生物学, 微生物组工程 | NA | 文本 | NA | NA | 细菌 | 生物传感器, 治疗分子递送系统, 生物防护遗传系统 | 医学 |
| 276 | 2026-10-04 |
Photoacid-Fueled Nanopropeller for the Controllable Motion of One-Hole Colloidal Motors with On-Board ATP Supply
2026-01, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202506850
PMID:41014546
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研究论文 | 本文报道了一种由旋转FF-ATPase驱动的胶体马达（RFCM），能够实现定向运动和船上ATP合成 | 利用光酸2-硝基苯甲醛通过光异构化释放质子，建立跨膜质子动力势，驱动FF-ATPase单向旋转，实现胶体马达的自主运动与船上ATP供应，并表现出对ADP/OH梯度的正趋化性 | 未明确提及 | 开发一种集成自主运动与船上局部能量产生的仿生推进平台，用于生物医学和合成生物学应用 | 旋转FF-ATPase驱动的胶体马达（RFCM） | 合成生物学 | NA | 光酸驱动、质子动力势、ATP合成 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 生物医学, 合成生物学 |
| 277 | 2026-10-04 |
Engineering Kluyveromyces marxianus for efficient 2-phenylethanol production: from metabolic design to process innovation
2026, Frontiers in microbiology
IF:4.0Q2
DOI:10.3389/fmicb.2026.1939398
PMID:42824670
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综述 | 本文综述了通过代谢工程和过程创新改造马克斯克鲁维酵母高效生产2-苯乙醇的研究进展 | 系统整合了代谢设计与过程创新，提出了结合系统生物学工具（多组学、基因组尺度代谢模型和机器学习）与合成生物学来理性设计菌株的前瞻框架 | 大多数建模和AI驱动的2-PE生产策略仍处于前瞻性阶段，尚未实际应用 | 为开发高效、经济可行且可持续的2-PE生物制造过程提供系统框架 | 马克斯克鲁维酵母（Kluyveromyces marxianus） | 合成生物学 | NA | 多组学、基因组尺度代谢模型、机器学习 | 基因组尺度代谢模型、机器学习 | 文本 | NA | NA | 马克斯克鲁维酵母 | 代谢途径（Ehrlich途径） | 医药、食品、工业生物技术 |
| 278 | 2026-10-04 |
Symbiotic interactions of plant microbiota in alleviating stress: a review
2026, Frontiers in plant science
IF:4.1Q1
DOI:10.3389/fpls.2026.1892395
PMID:42825194
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综述 | 本文综述了植物微生物组通过共生互作缓解生物与非生物胁迫的机制，并探讨了多组学、合成生物学和纳米技术等新兴手段在理解和工程化有益植物-微生物互作中的应用 | 系统整合了多组学整合、合成微生物群落、工程化群体感应回路、全息生物体水平分析以及纳米颗粒介导的根际微生物组调控等新兴方法，用于理解和工程化有益的植物-微生物互作 | 有益微生物在田间条件下定殖能力差，且对植物-微生物互利共生复杂机制的理解尚不完整 | 总结植物在生物与非生物胁迫下的适应策略，阐明微生物共生在缓解胁迫中的作用，并展望理解和工程化有益植物-微生物互作的新兴方法 | 植物微生物组、有益微生物、植物-微生物共生互作 | 农业科学, 合成生物学, 微生物组学 | NA | 多组学整合, 合成生物学, 纳米技术, 群体感应回路工程 | NA | 文本 | NA | NA | 植物 | 工程化群体感应回路, 合成微生物群落 | 农业, 环境 |
| 279 | 2026-10-03 |
Exploration of diverse glycosyltransferases in Dracocephalum moldavica and engineering the production of bioactive flavonoid glycosides
2026-Oct, Journal of integrative plant biology
IF:9.3Q1
DOI:10.1111/jipb.70212
PMID:41782194
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研究论文 | 本研究鉴定了香青兰中五种UDP-糖基转移酶，阐明了其糖基化机制，并通过工程化大肠杆菌实现了生物活性黄酮糖苷的体内生产 | 首次系统鉴定了香青兰中参与黄酮糖苷生物合成的五种UGT，发现DmUGT1具有宽泛的底物杂泛性，并鉴定了决定糖供体特异性的关键氨基酸Ser127和Tyr373，同时通过增强UDP-葡萄糖醛酸和UDP-葡萄糖供应实现了目标糖苷的高效生产 | 尚未完全解析所有UGT的晶体结构，体内生产产量仍有提升空间，未对其他潜在UGT进行功能验证 | 系统阐明香青兰中黄酮糖基化机制，挖掘参与生物活性黄酮糖苷生物合成的候选基因，并建立合成生物学生产方法 | 香青兰（Dracocephalum moldavica）中的UDP-糖基转移酶及黄酮糖苷化合物 | 合成生物学 | 心血管疾病 | 基因克隆与表达、同源建模、定点突变、代谢工程、合成生物学 | 同源建模 | 序列、质谱、酶活数据 | NA | NA | 大肠杆菌 | 增强UDP-葡萄糖醛酸和UDP-葡萄糖胞内供应的质粒与UGT表达质粒共表达系统 | 医药 |
| 280 | 2026-10-03 |
Synthetic biology unlocks programmable control of complex plant glycan metabolism
2026-Oct-01, Current opinion in plant biology
IF:8.3Q1
DOI:10.1016/j.pbi.2026.102978
PMID:42822192
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综述 | 该文章综述了合成生物学工具如何实现对植物复杂糖代谢的可编程控制，重点关注细胞壁生物合成和代谢物糖基化途径 | 系统性地将新兴的可编程工具（包括合成、组织特异性和诱导型启动子设计，RNA、蛋白质和通路水平的调控开关，以及基于CRISPR的系统）应用于植物糖代谢工程，并提出了从静态修饰向自我调节的精确代谢控制转变的新范式 | 文章为综述性质，未提供原始实验数据验证所提出的可编程控制策略在植物糖代谢工程中的实际效果 | 探讨合成生物学工具在植物复杂糖代谢（细胞壁生物合成和代谢物糖基化）中的可编程控制应用潜力，并分析如何克服相关工程障碍 | 植物细胞壁生物合成途径和代谢物糖基化途径 | 合成生物学 | NA | CRISPR、RNA调控、启动子工程、诱导型表达系统 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 植物 | 组织特异性启动子、诱导型启动子、RNA调控开关、蛋白质调控开关、通路水平调控开关 | 医学, 农业, 工业生物技术 |