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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 301 | 2026-04-03 |
Emerging synthetic biology-assisted technologies for overcoming antibiotic resistance: CRISPR-Cas, bacteriophage, microbiome, and metabolic engineering-based solutions
2026-Mar, Journal of microbiology (Seoul, Korea)
DOI:10.71150/jm.2512002
PMID:41923586
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综述 | 本文全面综述了合成生物学辅助技术(包括CRISPR-Cas系统、噬菌体工程、微生物组工程和代谢工程驱动的抗生素发现)在克服抗生素耐药性方面的最新进展 | 提出了一个精准抗菌新范式,能够选择性靶向耐药菌同时维持微生物组稳态,并为限制耐药性传播和开发下一代疗法提供了新方向 | NA | 探讨合成生物学辅助技术如何克服抗生素耐药性这一全球健康挑战 | 抗生素耐药性、耐药病原体、耐药基因的水平转移机制 | 合成生物学 | 感染性疾病 | CRISPR-Cas系统、噬菌体工程、微生物组工程、代谢工程 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas | 细菌、噬菌体、微生物组 | NA | 医学 |
| 302 | 2026-04-03 |
Achieving bottom-up ethical, legal, and societal implications and responsible research and innovation in the synthetic biology research community from the Japanese context
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1716198
PMID:41923881
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研究论文 | 本文探讨了在合成生物学研究中,从日本背景出发如何实现自下而上的伦理、法律和社会影响以及负责任的研究与创新 | 聚焦于ELSI中的规则制定,强调学术界在自下而上倡议方面的不足,并提出三个关键行动领域 | NA | 促进合成生物学研究社区在伦理、法律和社会影响方面的负责任创新 | 合成生物学研究社区及其规则制定过程 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 303 | 2026-04-03 |
Expanding the genetic code: phage-driven evolution of pyrrolysyl-synthetase for site-specific incorporation of synthetic phenylalanine and tyrosine derivatives
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1737987
PMID:41924351
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研究论文 | 本研究利用噬菌体辅助非连续进化技术,优化了来自Methanosarcina mazei的吡咯赖氨酰-tRNA合成酶,以增强其对酪氨酸和苯丙氨酸衍生物的识别与掺入能力 | 采用PANCE技术高效进化PylRS,显著提高了对目标非经典氨基酸的掺入效率,并识别出结合口袋中的关键突变簇 | NA | 扩展遗传密码,通过工程化PylRS实现合成苯丙氨酸和酪氨酸衍生物的位点特异性掺入 | 吡咯赖氨酰-tRNA合成酶及其变体 | 合成生物学 | NA | 噬菌体辅助非连续进化,荧光掺入测定,质谱分析 | NA | 序列数据,荧光数据,质谱数据 | NA | PANCE | NA | NA | 合成生物学 |
| 304 | 2026-04-02 |
Advances in Ene-Reductase Engineering: Dynamic Structure, Catalytic System Innovation, and Green Application Prospects
2026-Apr-01, Journal of agricultural and food chemistry
IF:5.7Q1
DOI:10.1021/acs.jafc.5c14585
PMID:41873156
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综述 | 本文综述了烯还原酶(ERs)的动态结构调控、定向进化、固定化技术及其在药物合成和环境修复中的应用 | 重点阐述了构象变化对催化选择性的影响、光酶协同系统以及AI辅助设计,并展望了低成本固定化、连续流工艺和多场耦合催化系统等新兴方向 | NA | 总结烯还原酶的研究进展,并为未来研究提供理论参考 | 烯还原酶(ERs) | 合成生物学 | NA | 定向进化、固定化技术、AI辅助设计 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 药物合成, 环境修复 |
| 305 | 2026-04-02 |
Oncolytic Virotherapy for Solid Tumors: Clinical Advances and Future Directions
2026-04, Surgical oncology clinics of North America
IF:2.4Q2
DOI:10.1016/j.soc.2025.10.011
PMID:41903995
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综述 | 本文综述了溶瘤病毒疗法治疗实体瘤的生物学基础、临床应用、组合疗法、新一代病毒平台的发展以及临床转化面临的主要障碍和应对策略 | 系统性地概述了溶瘤病毒疗法的最新临床进展、新兴组合策略以及基于合成生物学和免疫肿瘤学发展的下一代病毒平台,并指出了克服临床转化障碍的新兴策略 | NA | 总结溶瘤病毒疗法在实体瘤治疗中的现状、挑战与未来发展方向 | 溶瘤病毒及其在实体瘤治疗中的应用 | NA | 实体瘤 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 306 | 2026-04-02 |
Engineering a Virus-Derived X Family DNA Polymerase FvPolX for de novo DNA Synthesis
2026-Mar-31, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75017
PMID:41915827
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研究论文 | 本文报道了从Faustovirus中发现的FvPolX DNA聚合酶,并通过蛋白质工程改造,显著提升了其催化活性,用于从头DNA合成 | 首次发现并工程化微生物来源的X家族DNA聚合酶FvPolX,使其在催化活性和结构最小化方面超越传统动物来源的聚合酶 | 研究主要集中于酶学特性,未涉及大规模工业应用或体内验证 | 开发高效酶工具用于合成生物学中的从头DNA合成 | Faustovirus来源的X家族DNA聚合酶FvPolX及其工程变体 | 合成生物学 | NA | 蛋白质工程、酶催化 | NA | 酶活性数据 | NA | 蛋白质工程 | Faustovirus(病毒) | NA | 工业生物技术 |
| 307 | 2026-04-01 |
A general strategy to enhance aptamer affinity by suppressing dissociation through symmetric assembly
2026-Mar-19, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag268
PMID:41873762
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研究论文 | 本文提出了一种通过对称组装抑制解离来增强适体亲和力的通用策略 | 采用对称引导的组装方法,通过快速再结合实现动力学协同性,显著降低解离速率常数 | NA | 增强适体亲和力以克服快速靶标解离的限制 | 针对SARS-CoV-2刺突蛋白、VEGF165和心脏肌钙蛋白I的适体 | 合成生物学 | NA | 对称组装方法 | NA | NA | NA | NA | NA | 三价柔性组装体 | 诊断、治疗、合成生物学 |
| 308 | 2026-04-01 |
Aptamer- and Ribozyme-Engineered sgRNAs for Conditional Control of CRISPR/Cas9 Function
2026-Mar-09, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL47300
PMID:41914300
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综述 | 本文综述了通过将功能性核酸元件(如适配体、核酶和适配酶)整合到sgRNA特定结构区域中,开发条件响应性CRISPR/Cas9系统的设计策略与应用 | 通过工程化sgRNA实现CRISPR/Cas9系统的条件响应性控制,使其能响应小分子、蛋白质和内源性代谢物等多种分子信号 | 当前系统在特异性、效率和适用性方面仍面临挑战,需要进一步改进 | 开发条件响应性CRISPR/Cas9系统,用于合成生物学、疾病建模和治疗开发 | 工程化的单导RNA(sgRNA)和CRISPR/Cas9系统 | 合成生物学 | NA | CRISPR/Cas9系统,功能性核酸元件整合 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 原核细胞,真核细胞 | 条件响应性基因编辑、激活、抑制和成像系统 | 医学 |
| 309 | 2026-03-31 |
Evolution and Impact of Imine Reductases (IREDs) Research: A Knowledge Mapping Approach
2026-Mar, Molecular biotechnology
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s12033-025-01421-9
PMID:40172741
|
研究论文 | 本研究使用文献计量和知识图谱方法,探索了亚胺还原酶(IREDs)的研究格局和演变历程 | 首次通过文献计量分析提供了IRED研究的可视化表示,揭示了研究趋势和新兴主题 | 研究基于已发表的文献数据,可能未涵盖所有未发表或正在进行的研究,且分析范围限于2010年至2024年 | 探索IREDs的研究景观和演变,以提供对该领域的全面评估 | 亚胺还原酶(IREDs)及其在合成手性胺中的应用 | 合成生物学 | NA | 文献计量分析、知识图谱方法(如CiteSpace、VOSviewer、Pajek、Scimago Graphica) | NA | 文本数据(研究文章和综述) | 239篇研究文章和综述 | NA | NA | NA | 医药 |
| 310 | 2026-03-30 |
Dual-promoter control of gene expression: from transcriptional fine-tuning to antibiotic resistance
2026-Mar-27, Current opinion in microbiology
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.mib.2026.102747
PMID:41903510
|
综述 | 本文综述了双启动子如何调控基因表达,从转录微调延伸到抗生素耐药性机制 | 系统总结了双启动子在微生物中的组合调控策略,并将其与合成生物学应用及抗生素耐药性预测联系起来 | NA | 探讨双启动子对基因表达的调控机制及其在抗生素耐药性和合成生物学中的应用 | 微生物中的启动子调控机制 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 双启动子调控电路 | 医学, 工业生物技术 |
| 311 | 2026-03-30 |
Molecular mechanisms of plant thermal response: from signal transduction and epigenetic regulation to signaling integration
2026-Mar-26, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2026.03.018
PMID:41903742
|
综述 | 本文综述了植物对热应激响应的分子机制,重点关注表观遗传调控与信号网络的整合 | 整合了表观遗传调控(如H2A.Z动态和组蛋白修饰重编程)与信号网络(光、昼夜节律和激素信号通路)在植物热适应中的作用,并强调了HSFA2介导的染色质重塑和siRNA依赖的跨代热记忆机制 | 关于温度感知、HSFA1s激活动力学和应激信号整合的基本问题仍待解决 | 解析植物热响应的分子机制,为气候智能型作物提供理论基础和分子育种策略 | 植物(特别是作物)的热应激响应机制 | 植物生物学 | NA | 多组学和合成生物学方法 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 农业 |
| 312 | 2026-03-29 |
Biomimetic Construction of Abiotic Membranes Through Acylation of Cationic Diamino Acids
2026-Mar-27, Chembiochem : a European journal of chemical biology
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/cbic.202500978
PMID:41869751
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研究论文 | 本文提出了一种通过阳离子二氨基氨基酸的酰化反应仿生构建非生物膜的简单模块化策略 | 开发了一种单步合成胆碱模拟非生物磷脂类似物的方法,利用Girard试剂T引入三甲基铵头部基团,并通过预生物相关的硫酯进行N-酰化,实现了头部基团电荷和组成的系统调控 | NA | 开发功能更广泛的人工膜构建方法,扩展合成生物学和原始细胞研究的工具包 | 非生物磷脂类似物及其自组装形成的囊泡结构 | 合成生物学 | NA | 羧酸盐共轭反应、N-酰化反应、自组装技术 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 合成生物学, 分子递送 |
| 313 | 2026-03-29 |
Engineering smart bacteria for the next generation
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102681
PMID:41850245
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综述 | 本文综述了智能细菌的理性设计及其在合成生物学中的进展,重点介绍了其在疾病诊断与治疗中的临床应用 | 通过整合复杂的基因回路,实现了微生物传感与信号处理的时空精确控制,并将其应用于原位治疗递送和远程激活 | NA | 总结智能细菌在基因回路工程和临床应用方面的最新进展,并讨论其转化为下一代精准医学的关键挑战与未来方向 | 智能细菌(工程化微生物系统) | 合成生物学 | NA | 基因回路工程 | NA | NA | NA | NA | 细菌 | 传感与信号处理基因回路,可响应化学、物理或病理信号 | 医学 |
| 314 | 2026-03-29 |
Quorum sensing in bacteria: insights into communication and inhibition strategies-a review
2026-Feb-02, Archives of microbiology
IF:2.3Q3
DOI:10.1007/s00203-025-04610-x
PMID:41627464
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综述 | 本文全面综述了细菌群体感应机制及其抑制策略,涵盖不同细菌类型的信号系统、合成生物学进展和多种抑制剂的应用 | 系统整合了群体感应抑制剂的多样类别,包括天然、合成、抗体、酶、CRISPR介导及临床试验中的抑制剂,并强调其在抗微生物耐药性背景下的无耐药性潜力 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,且可能未涵盖所有最新研究进展 | 探讨细菌群体感应机制及其抑制策略,以开发可持续的抗微生物控制工具 | 革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及其群体感应信号分子(如AHLs、寡肽、AI-2) | NA | NA | 合成生物学、CRISPR技术 | NA | NA | NA | CRISPR | NA | 工程化群体感应电路 | 医疗保健, 农业, 水产养殖, 食品工业, 医疗器械生物膜管理 |
| 315 | 2026-03-29 |
Genomic assembly, rescue, and characterization of a functional pseudorabies virus
2026-Feb, Virologica Sinica
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.virs.2025.11.010
PMID:41319833
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研究论文 | 本研究利用基于酵母的转化相关重组技术,开发了一个伪狂犬病毒基因组组装平台,成功拯救并表征了功能性病毒 | 首次应用TAR技术组装伪狂犬病毒基因组,并结合CRISPR/Cas9编辑插入外源基因,实现了快速、灵活的基因组修饰 | 拯救的病毒PRV-GX-Syn1在病毒滴度和斑块大小上低于亲本株,且在小鼠中仍能引起致死性感染,表明毒力未完全减弱 | 开发伪狂犬病毒基因组编辑平台,以促进基础研究和疫苗载体开发 | 伪狂犬病毒PRV-GX-2011株 | 合成生物学 | 伪狂犬病 | 酵母转化相关重组技术、CRISPR/Cas9基因编辑 | NA | 基因组序列 | 使用Vero细胞进行病毒拯救,并在BALB/c小鼠中进行感染实验 | CRISPR-Cas9, TAR | 酵母, Vero细胞 | 在UL23和UL22基因间的非编码区插入egfp基因的合成生物电路 | 医学 |
| 316 | 2026-03-29 |
De novo chemoenzymatic construction of lipid membranes
2026, Methods in enzymology
DOI:10.1016/bs.mie.2026.01.013
PMID:41895902
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研究论文 | 本文提出了一种化学酶促策略,在水溶液中从头构建磷脂和膜 | 开发了一种模块化方法,通过天然化学连接将脂肪酸合成与磷脂组装结合,实现无预存双层的膜构建 | NA | 为自下而上的合成生物学和生命起源研究提供从头构建膜的平台 | 磷脂和膜 | 合成生物学 | NA | 化学酶促合成,天然化学连接 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 合成生物学,生命起源研究 |
| 317 | 2026-03-28 |
Remote Sensing of Endogenous Pigmentation by Inducible Synthetic Circuits in Grasses
2026-Apr, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70480
PMID:41351300
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研究论文 | 本研究成功在C4单子叶植物模型狗尾草中构建了配体诱导型合成回路,以激活内源性花青素通路,并利用高光谱成像技术实现非破坏性远程检测 | 首次在单子叶植物中成功适配配体诱导型传感器来操纵内源性色素通路,并开发了结合高光谱成像与判别性目标表征方法的近远程检测系统 | 研究主要基于模式植物狗尾草,尚未在主要粮食作物中进行验证;配体吸收的物理屏障问题仅部分通过筛选高效诱导剂解决 | 开发适用于单子叶植物的可诱导合成生物学系统,实现植物对环境污染或有害化学物质的传感报告功能 | 狗尾草(Setaria viridis)的原生质体和整株植物 | 合成生物学 | NA | 遗传回路设计、配体诱导表达系统、高光谱成像、判别性目标表征方法 | NA | 高光谱图像、植物表型数据 | 未明确说明具体样本数量,但涉及原生质体和整株植物实验 | 配体诱导型传感器、合成遗传回路 | 狗尾草(Setaria viridis) | 配体诱导型传感器回路,可激活内源性花青素生物合成通路 | 农业,环境 |
| 318 | 2026-03-28 |
Advances in Biomolecular Condensates: From Disease Therapy to Synthetic Biology
2026-Mar-27, Chembiochem : a European journal of chemical biology
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/cbic.202500931
PMID:41889100
|
综述 | 本文综述了生物分子凝聚体的最新突破、技术挑战和未来方向,重点关注其在疾病治疗和合成生物学中的应用 | 将生物分子凝聚体作为创新靶点,用于新药研发、疾病治疗、生物反应器构建和智能生物材料开发,为不可成药靶点提供新的干预策略 | NA | 探讨生物分子凝聚体在生物医学和工程生物学中的应用潜力 | 生物分子凝聚体(BMCs),包括蛋白质和核酸等生物分子 | 合成生物学 | NA | 液体-液相分离(LLPS) | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 319 | 2026-03-28 |
Bioconversion of carotenoids into high-value crocins using a marine sponge carotenoid cleavage dioxygenase
2026-Mar-26, The New phytologist
DOI:10.1111/nph.71118
PMID:41889127
|
研究论文 | 本研究评估了一种来自海洋海绵的类胡萝卜素裂解双加氧酶(SdCDO)的功能,发现其可将类胡萝卜素转化为高价值的藏花素前体,并在番茄果实中成功实现了藏花素的生物合成 | 首次发现海绵来源的CCD酶具有将类胡萝卜素转化为藏花素前体的意外功能,揭示了CCD酶在跨界的酶学可塑性,并成功在植物中重编程类胡萝卜素代谢途径 | 研究主要基于异源表达系统(大肠杆菌和番茄),在天然海绵宿主中的生理功能仍需进一步验证 | 探究海洋动物中类胡萝卜素裂解双加氧酶的功能,并开发其在合成生物学和作物生物强化中的应用潜力 | 海洋海绵Suberites domuncula的类胡萝卜素裂解双加氧酶(SdCDO) | 合成生物学 | NA | 异源表达、代谢分析、超微结构分析、转录组学分析 | NA | 代谢组数据、转录组数据、显微图像 | 使用大肠杆菌和番茄(Solanum lycopersicum)作为异源表达系统 | 异源表达 | 大肠杆菌, 番茄 | 将海绵CCD酶引入植物类胡萝卜素代谢途径,重编程为藏花素生物合成途径 | 农业, 工业生物技术 |
| 320 | 2026-03-28 |
Metabolic engineering of microbial pathways for 5-aminolevulinic acid biosynthesis: Recent advances and biotechnological applications
2026-Mar-23, Metabolic engineering
IF:6.8Q1
DOI:10.1016/j.ymben.2026.03.012
PMID:41881187
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综述 | 本文综述了5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)微生物生物合成途径的代谢工程最新进展及其生物技术应用 | 整合了代谢工程与合成生物学策略,如优化前体供应、改造C4和C5途径、设计生物传感器动态调控,以提升5-ALA生产的效率和可持续性 | NA | 探讨微生物生产5-ALA的代谢工程策略,以替代传统化学方法,实现高效、可持续的生物合成 | 5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)及其在农业、医药、化妆品和饲料等领域的应用 | 合成生物学 | NA | 代谢工程、合成生物学、生物传感器 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, Gibson Assembly, Golden Gate Assembly | 大肠杆菌(E. coli)、酿酒酵母(S. cerevisiae)、枯草芽孢杆菌(B. subtilis) | C4和C5生物合成途径、生物传感器动态调控系统、代谢通路优化 | 农业、医药、化妆品、动物饲料、工业生物技术 |