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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 421 | 2026-09-20 |
Self-assembling protein cages: from coiled-coil module to machine learning-driven de novo design of next-generation biomaterials
2026-Feb-09, Materials advances
IF:5.2Q2
DOI:10.1039/d5ma00792e
PMID:41446439
|
综述 | 本文综述了基于卷曲螺旋或模块化蛋白质域设计的自组装蛋白质纳米笼的工程策略、功能化及其定制化应用前景 | 系统总结了模块化蛋白质设计、相互作用表面的计算设计以及基于机器学习的生成式蛋白质设计等新概念如何革新蛋白质笼的设计,并强调了蛋白质笼组装与解组装可通过化学、生物和物理信号调控 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,主要基于现有文献的归纳总结,缺乏对具体设计策略的实验验证 | 综述基于卷曲螺旋或其他模块化蛋白质域设计蛋白质笼的工程策略、功能化方法及定制化工程蛋白质笼的应用机会 | 自组装蛋白质纳米笼及其设计策略 | 合成生物学 | NA | 模块化蛋白质设计、计算蛋白质设计、机器学习生成式蛋白质设计 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 422 | 2026-09-20 |
Advances in the engineering of living probiotics for cancer immunotherapy
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.125301
PMID:41355950
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综述 | 本文综述了用于癌症免疫治疗的工程化活益生菌的研究进展,包括细菌与肿瘤的关系、工程化改造方法及其在癌症治疗中的应用 | 系统总结了物理化学方法和合成生物学方法改造细菌的策略,并探讨了联合治疗、个性化医疗和微生物组在提高治疗效果中的潜力 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,对具体工程化策略的疗效和安全性缺乏定量比较分析 | 概述细菌与肿瘤的复杂关系,讨论细菌改造的工程方法,并探讨其在癌症治疗中的应用前景 | 活益生菌、工程化细菌、肿瘤微环境、免疫系统 | 肿瘤免疫治疗、合成生物学 | 癌症 | 合成生物学、物理化学改造方法 | NA | 文本 | NA | NA | 细菌 | NA | 医学 |
| 423 | 2026-09-20 |
Engineered food-borne probiotics delivering checkpoint-inhibitor modulators
2026-Jan, Annals of medicine and surgery (2012)
DOI:10.1097/MS9.0000000000004399
PMID:41497008
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综述 | 该文章综述了工程化食源性益生菌作为递送检查点抑制剂调节剂的平台,结合合成生物学、营养学和癌症免疫治疗,并总结了临床前和临床证据 | 将食源性益生菌工程化以递送检查点抑制剂调节剂(如可溶性CD80、PD-L1纳米抗体、IL-2),并整合临床荟萃分析和I期试验数据,提出可食用生物制剂作为低毒性免疫治疗平台 | 仍面临定植效率和生物安全性方面的挑战 | 探讨工程化食源性益生菌递送检查点抑制剂调节剂在癌症免疫治疗中的效果和潜力 | 工程化食源性益生菌、检查点抑制剂调节剂、肿瘤模型、肠道微生物组、非小细胞肺癌患者 | 机器学习 | 肺癌 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 益生菌 | 可控遗传回路 | 医学 |
| 424 | 2026-09-20 |
Engineered Lactobacillus expressing tumor-killing cytokines: a novel biotherapeutic
2026-Jan, Annals of medicine and surgery (2012)
DOI:10.1097/MS9.0000000000004400
PMID:41497134
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综述 | 本文综述了工程化乳酸杆菌表达肿瘤杀伤性细胞因子(如IL-12、IL-15和TRAIL)作为一种新型生物治疗策略的研究进展 | 将免疫治疗与微生物组工程相结合,利用工程化乳酸杆菌实现局部递送肿瘤杀伤性细胞因子,在保持疗效的同时规避全身性细胞因子治疗的剂量限制性毒性 | 目前主要证据来自小鼠模型,尚缺乏临床试验数据;工程菌在人体内的定植效率、长期安全性及生物安全控制仍需进一步验证 | 探讨工程化乳酸杆菌表达肿瘤杀伤性细胞因子作为新型抗肿瘤生物治疗剂的可行性与转化潜力 | 工程化乳酸杆菌(表达IL-12、IL-15、TRAIL等细胞因子),以及结直肠肿瘤、胰腺肿瘤等实体瘤模型 | 机器学习 | 肺癌 | 合成生物学、微生物组工程 | NA | 文本 | NA | NA | 乳酸杆菌 | 诱导型启动子、生物安全杀伤开关 | 医学 |
| 425 | 2026-09-20 |
Synthetic microbiomes in bioengineered rhizospheres: new frontiers for climate-resilient agriculture
2026, Frontiers in microbiology
IF:4.0Q2
DOI:10.3389/fmicb.2026.1780132
PMID:42039802
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综述 | 本文综述了合成微生物组与工程化根际在气候韧性农业中的应用,重点关注细菌、真菌、原生生物和古菌等多界微生物相互作用及其在工程根际系统中的胁迫特异性应用 | 强调了多界微生物相互作用(包括细菌、真菌、原生生物和古菌)在工程化根际系统中的潜力,整合了微生物生态学、基因组学和系统生物学知识,并探讨了CRISPR基因编辑和代谢途径工程等合成生物学工具在优化微生物性状中的应用 | 在多界微生物动态理解、针对特定环境条件优化合成微生物群落、以及将实验室成果转化为可靠的田间规模应用方面仍存在知识空白,同时在规模化田间应用、确保生态安全性和一致性方面仍面临挑战 | 探讨通过合成微生物组和工程化根际增强植物在环境胁迫下的韧性,推动气候韧性可持续农业系统的发展 | 合成微生物组、工程化根际、植物相关微生物群落(包括细菌、真菌、原生生物和古菌) | 合成生物学、微生物生态学、农业生物技术 | NA | CRISPR基因编辑、代谢途径工程、高通量筛选、机器学习、宏基因组分析 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 植物 | 合成微生物群落、代谢途径 | 农业、环境 |
| 426 | 2026-09-20 |
Targeting cancer hallmarks with microbiome-derived bacteriocins and postbiotics: molecular mechanisms and translational opportunities in oncology
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1899156
PMID:42757169
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综述 | 本文综述了微生物组来源的细菌素和后生元代谢物作为抗癌剂的作用机制、计算辅助发现、纳米递送系统及临床转化挑战 | 系统整合了微生物组学、合成生物学、计算药物发现和纳米递送技术,全面阐述了细菌素和后生元在精准肿瘤学中的转化潜力 | 临床证据有限,实验方法未标准化,药代动力学性质差,生产制造受限,监管障碍显著 | 全面评估细菌素和后生元代谢物作为抗癌剂的研究现状,探讨其来源、结构功能特性、作用机制及临床转化挑战 | 细菌素、后生元代谢物(短链脂肪酸、吲哚衍生物、路透菌素、微生物外多糖)、产细菌素微生物 | 肿瘤学、微生物组学、计算药物发现 | 癌症(广谱) | 分子对接、分子动力学模拟、系统生物学、人工智能、纳米技术 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 427 | 2026-09-19 |
Discovery of D-peptides that allosterically enhance SARS-CoV-2 3CLpro activity by stabilizing its monomeric state
2026-10, Protein science : a publication of the Protein Society
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/pro.70788
PMID:42742342
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研究论文 | 该研究基于从头设计的D-肽抑制剂,改造出能够结合SARS-CoV-2 3CLpro单体并变构激活其催化功能的D-肽,其中LY11表现出高亲和力和强激活效力 | 首次发现D-肽可通过稳定3CLpro单体状态并变构重塑结构域间连接区来激活其催化功能,而非传统的抑制策略 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 探究SARS-CoV-2 3CLpro单体如何从多聚蛋白上自剪切,以及开发靶向3CLpro单体状态的变构调节工具 | SARS-CoV-2 3CLpro(主蛋白酶)及其单体状态 | 机器学习 | 肺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 428 | 2026-09-19 |
Human cardiovascular organoids: Biomedical applications and ethical challenges
2026-Oct, American heart journal plus : cardiology research and practice
DOI:10.1016/j.ahjo.2026.100882
PMID:42751175
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综述 | 本综述系统总结了人心血管类器官的研究进展,涵盖三维心脏组织模型的构建、疾病建模、药物发现应用以及伦理与监管挑战 | 综合整合了心血管类器官的最新研究进展,涵盖单细胞与空间多组学、CRISPR基因编辑、合成生物学回路和人工智能驱动表型组学等前沿技术,并首次系统性地提出了该领域伦理框架的批判性视角 | 未涉及具体实验数据,批间变异性、血管化不足、代谢不成熟和免疫系统不完整等问题仍制约生理保真度,临床适用性仍在研究中 | 综合梳理当前心血管类器官研究现状,突出新兴生物医学应用,并提供推进该领域负责任发展所需的伦理框架批判性视角 | 人心血管类器官及工程化心脏平台 | 数字病理学, 机器学习 | 心血管疾病 | 人类多能干细胞技术, 三维组织工程, 微生理系统, 单细胞多组学, 空间多组学, CRISPR基因组编辑, 合成生物学回路, 人工智能表型组学 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 人类多能干细胞 | 合成生物学回路 | 医学, 药物发现, 再生医学 |
| 429 | 2026-09-19 |
Efficient scarless gene editing in Pichia pastoris via survival stress-based intramolecular homologous recombination
2026-Sep-16, Microbiological research
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.micres.2026.128736
PMID:42753619
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研究论文 | 开发了一种基于生存压力诱导的分子内同源重组的无痕基因编辑系统,用于毕赤酵母的高效基因敲除和整合 | 提出了一种不依赖外源重组酶或可编程核酸酶(如Cas9)的新型pop-in/pop-out编辑系统,通过双MazF反向筛选实现无缝编辑,避免了核酸酶引起的双链断裂和脱靶突变,同时避免了疤痕序列导致的基因组不稳定 | 系统的整体编辑效率本质上依赖于单交换重组介导的整合效率,可能受限于特定基因组位点的重组效率差异 | 克服当前基因组编辑方法中DNA切割导致的低效率和基因组不稳定问题,开发一种高效、无痕的毕赤酵母基因编辑工具 | 毕赤酵母(Pichia pastoris) | 合成生物学 | NA | 分子内同源重组、pop-in/pop-out基因编辑、MazF反向筛选 | NA | NA | NA | NA | 毕赤酵母 | 基于生存压力诱导的分子内同源重组编辑系统,包含双MazF反向筛选标记 | 工业生物技术、合成生物学 |
| 430 | 2026-09-19 |
De Novo Autogenic Engineered Living Functional Materials
2026-Sep, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.74312
PMID:42536049
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研究论文 | 本文通过蛋白质挖掘、计算建模和合成生物学,开发了一个多功能平台,用于从头设计自主发生的工程活材料(ELMs),实现了非模型细菌中类CsgA蛋白纳米纤维的生物合成,并展示了增强的机械性能和可编程功能 | 利用蛋白质挖掘和AlphaFold2分析33,564个类CsgA同源物,从非模型细菌中生物合成类CsgA ELMs,分子量提高9倍,β-折叠重复单元扩展,并展示了3D打印和选择性结合等可编程功能 | 摘要中未明确提及研究限制 | 开发一个从头设计自主发生功能性工程活材料的通用平台,以发现、设计和利用天然生物分子系统 | 类CsgA同源蛋白、大肠杆菌curli机制、非模型细菌、工程活材料 | 合成生物学 | NA | 蛋白质挖掘、AlphaFold2、分子动力学模拟、合成生物学 | AlphaFold2 | 蛋白质序列、结构数据 | 33,564个类CsgA同源物 | NA | 大肠杆菌、非模型细菌 | NA | 材料、医学 |
| 431 | 2026-09-19 |
Synthetic transcriptional repression systems in plants
2026-Aug-26, Plant cell reports
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s00299-026-03949-9
PMID:42645592
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综述 | 本文综述了在植物中利用原核抑制蛋白构建合成转录抑制系统的策略,包括模块化启动子与抑制蛋白架构、化学诱导性调控以及设计面临的挑战 | 系统总结了利用原核抑制蛋白在植物中构建可编程转基因抑制系统的模块化设计框架,并探讨了通过操作子位置和抑制结构域融合进行调控调节的策略 | 未涉及具体实验验证,主要基于已有文献的理论总结,缺乏对合成抑制系统在植物中实际应用效果的定量评估 | 探讨在植物中构建合成转录抑制系统的策略,实现可调控的转基因表达 | 植物中的合成转录抑制系统 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 植物 | 合成转录抑制系统,包括模块化启动子与抑制蛋白架构、操作子位置调控、抑制结构域融合、化学诱导去抑制机制 | 农业, 工业生物技术 |
| 432 | 2026-09-19 |
Mixed positive and negative feedback loops drive diverse single-cell gene expression dynamics
2026-08-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75107-4
PMID:42744773
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研究论文 | 本文结合随机建模与单细胞延时显微技术,揭示了混合正负反馈回路如何产生多种单细胞基因表达动态行为 | 通过最小随机模型揭示了混合正负反馈回路可产生十种不同的动态输出类别,包括随机脉冲、振荡和双稳态,并在枯草芽孢杆菌的两种混合反馈回路中进行了实验验证,实现了通过调控体内参数在不同动态行为之间切换 | 研究仅在一个细菌(枯草芽孢杆菌)中验证了两种混合反馈回路,模型是否适用于其他生物体系及其他混合反馈回路尚待进一步验证 | 建立混合正负反馈回路产生多样化单细胞动态的定量框架,理解这一常见生物网络基序的工作原理,并为合成生物学工程化应用提供指导 | 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中的两种混合正负反馈回路(σ因子相关回路) | 合成生物学、系统生物学 | NA | 随机建模、单细胞延时显微技术 | 最小随机模型 | 图像、时间序列数据 | NA | NA | 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) | 混合正负反馈回路 | 合成生物学 |
| 433 | 2026-09-19 |
From gene discovery to synthetic biology: recent advances in the biosynthesis of oleanane-type pentacyclic triterpenoids
2026-Jul-22, Natural product reports
IF:10.2Q1
DOI:10.1039/d6np00013d
PMID:42187150
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综述 | 本文综述了齐墩果烷型五环三萜类化合物(OPTs)从基因发掘到合成生物学的最新研究进展,涵盖关键酶解析、转录及转录后调控、多组学与人工智能辅助的基因发现,以及微生物和植物异源表达平台和基因组编辑等合成生物学策略。 | 系统整合了多组学与人工智能/机器学习在OPTs生物合成基因簇发掘、关键酶理性改造和通路优化中的应用,提出从经验试错向预测性优化转变的新范式,并全面总结了微生物与植物异源表达及基因组编辑克服OPTs生产瓶颈的前沿策略。 | 作为综述性文章,未提供新的原始实验数据;OPTs天然丰度低、生物合成途径复杂且调控机制繁琐,现有异源表达和基因组编辑策略在产量、稳定性和规模化应用方面仍面临瓶颈,AI/ML预测方法的实际应用仍需实验验证。 | 总结OPTs生物合成基因发现、调控机制及合成生物学策略的最新进展,探讨实现OPTs可持续、可规模化高产的未来机遇。 | 齐墩果烷型五环三萜类化合物(OPTs)及其生物合成途径、关键酶、转录因子、microRNA和异源表达体系。 | 合成生物学 | 癌症, 炎症性疾病, 糖尿病 | 基因组学, 转录组学, 蛋白质组学, 代谢组学, 基因组编辑 | 人工智能, 机器学习 | 文本 | NA | 基因组编辑技术 | 微生物, 植物 | OPTs生物合成代谢通路 | 医药, 工业生物技术 |
| 434 | 2026-09-19 |
WRKY Transcription Factors: Integral Regulators of Defence Responses to Biotic Stress in Crops
2026-May, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70542
PMID:41524271
|
综述 | 本文综述了WRKY转录因子在作物生物胁迫防御中的调控作用,涵盖其结构分类、基因组分布及抗真菌、细菌、卵菌、病毒和害虫的调控模块 | 系统整合了多组学、精准基因组编辑、合成生物学、基因驱动和人工智能等前沿技术,提出以WRKY为中心的广谱持久抗性育种与工程化策略 | 作为综述,未提供原始实验数据验证所提出的WRKY调控模块和工程化策略 | 总结WRKY转录因子在作物生物胁迫防御中的功能与调控机制,并探讨利用WRKY网络改良作物抗病抗虫性的途径 | 作物中的WRKY转录因子及其介导的生物胁迫防御调控网络 | 植物基因组学与分子生物学 | 作物真菌性病害、细菌性病害、卵菌病害、病毒病及虫害 | 多组学、精准基因组编辑、合成生物学、基因驱动技术、人工智能 | NA | 文本 | NA | 精准基因组编辑、合成生物学、基因驱动技术 | 作物 | WRKY为中心的免疫调控网络模块 | 农业 |
| 435 | 2026-09-19 |
Bibliometric-Based Analysis of Global Trends and Collaborative Networks in Plant Genetic Engineering (1994-2024)
2026-May, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70550
PMID:41553078
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研究论文 | 该研究通过文献计量分析1994年至2024年全球植物遗传工程的研究趋势和合作网络 | 揭示了以中国和美国为中心的双核国际合作结构,并划分了技术生命周期的三个阶段,预测了未来技术方向 | 仅基于文献计量数据,可能未涵盖未发表的研究或非英语文献,且分析范围限于1994-2024年 | 系统考察全球植物遗传工程的研究趋势和合作网络 | 1994年至2024年全球植物遗传工程相关的文献数据 | 机器学习 | NA | 文献计量分析 | NA | 文本 | 未明确说明具体文献数量 | CRISPR-Cas9, RNA干扰 | 烟草, 植物 | NA | 农业 |
| 436 | 2026-09-19 |
The rise and future of peptide-based antimicrobials
2026-Mar, Journal of microbiology (Seoul, Korea)
DOI:10.71150/jm.2510002
PMID:41736369
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综述 | 该综述总结了肽类抗生素从发现、优化到应用的最新进展,涵盖其生物来源、结构分类以及人工智能、合成生物学和现代递送技术等新兴策略 | 系统整合了人工智能、合成生物学和连续制造等新兴技术如何重塑肽类药物的设计与生产,并强调递送系统创新对稳定性和生物利用度的改善 | 作为综述,未提供原始实验数据,且对各类肽的临床转化障碍和具体疗效比较缺乏定量分析 | 概述肽类抗生素的发现、优化和应用进展,探讨其作为应对抗菌素耐药性替代方案的潜力 | 肽类抗生素(天然、半合成、全合成肽) | 机器学习, 合成生物学, 药物发现 | 感染性疾病 | 人工智能, 合成生物学, 现代递送技术, 连续制造 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 437 | 2026-09-19 |
Emerging synthetic biology-assisted technologies for overcoming antibiotic resistance: CRISPR-Cas, bacteriophage, microbiome, and metabolic engineering-based solutions
2026-Mar, Journal of microbiology (Seoul, Korea)
DOI:10.71150/jm.2512002
PMID:41923586
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综述 | 本文综述了合成生物学辅助的抗菌策略,包括CRISPR-Cas系统、噬菌体工程、微生物组工程和代谢工程驱动的抗生素发现,以应对抗生素耐药性 | 整合工程原理与生物工程方法,实现生物过程的精确可编程控制,提供可持续且高度特异性的抗菌策略,形成精准抗菌范式 | 未提及具体实验验证或临床数据,主要基于现有文献综述,缺乏原始研究数据支持 | 探讨合成生物学辅助技术如何克服抗生素耐药性,并综述相关最新进展 | 抗生素耐药细菌、噬菌体、微生物组、代谢工程相关途径 | 合成生物学 | 感染性疾病 | CRISPR-Cas、噬菌体工程、微生物组工程、代谢工程 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas | NA | NA | 医学 |
| 438 | 2026-09-18 |
Bacterial Laccase: Recent Advances in Production, Engineering Strategies, and Diagnostic Applications
2026-Oct, Biotechnology and bioengineering
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/bit.70272
PMID:42312546
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综述 | 本文综述了细菌漆酶在近十年的生产、蛋白质工程策略及诊断应用方面的研究进展 | 整合了超过120篇同行评审论文,系统评估了细菌漆酶从实验室研究到环境监测、工业加工和医学诊断实际生物催化剂的转变 | 文章仅指出了剩余挑战和未来研究方向,未明确列出自身综述的局限性 | 综述细菌漆酶的生产技术、蛋白质工程策略和诊断应用的最新进展 | 细菌漆酶 | 合成生物学 | NA | 定向进化、理性设计、翻译后修饰、计算建模 | NA | 文本 | 超过120篇同行评审论文 | NA | 大肠杆菌, 枯草芽孢杆菌 | NA | 医学, 环境, 工业生物技术 |
| 439 | 2026-09-18 |
Challenges and Future Directives of Synthetic Biology in Engineering Plant-Microbe Partnerships for Sustainable Agriculture
2026-Oct, Biotechnology and bioengineering
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/bit.70291
PMID:42437522
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综述 | 本文综述了合成生物学在工程化植物-微生物伙伴关系中以促进可持续农业所面临的挑战及未来研究方向 | 系统性地整合了生态、生物、技术和监管四个维度的障碍,并提出了向系统级方法转变的路径,包括多组学分析、预测建模和框架响应型遗传设计 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,对具体技术方案的可行性缺乏实证验证 | 审视限制合成生物学应用于工程化植物-微生物伙伴关系的挑战,并指出未来研究方向 | 植物-微生物伙伴关系、合成生物学工程化应用 | 合成生物学 | NA | 多组学分析、预测建模、遗传设计 | NA | 文本 | NA | NA | 植物, 微生物 | NA | 农业 |
| 440 | 2026-09-18 |
Highly Efficient Enzymatic Catalytic Transformation for the Synthesis of Rare Ginsenoside Compound K (CK) and Its Bioactivity Study
2026-Oct, Biotechnology and bioengineering
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/bit.70277
PMID:42478317
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研究论文 | 本研究通过合成生物学方法,在大肠杆菌中表达β-糖苷酶,高效催化人参皂苷Rb1转化为稀有皂苷CK,并初步研究了CK的抗衰老生物活性 | 实现了β-糖苷酶的高效重组表达(摇瓶2.1 g/L,5L发酵罐10.1 g/L),并证明粗酶液可在4小时内将95%的Rb1(10 g/L)转化为CK,同时首次系统评价了CK的抗氧化、促胶原合成和抗衰老活性 | 仅在体外细胞水平验证了CK的抗衰老活性,缺乏体内动物实验和临床验证;未对β-糖苷酶进行纯化和酶学性质深入研究 | 建立稀有皂苷CK的高效酶催化合成方法,并探究其抗衰老生物活性,为CK的规模化生物制造和抗皱化妆品应用提供依据 | 人参皂苷Rb1、稀有皂苷CK、重组β-糖苷酶、大肠杆菌BL21(DE3)工程菌 | 合成生物学 | NA | 重组蛋白表达、酶催化生物转化、体外细胞实验 | NA | NA | NA | NA | 大肠杆菌 | β-糖苷酶表达通路 | 医药、化妆品 |