本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['synthetic biology']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价9.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 461 | 2026-09-14 |
An in vitro approach for simulating divergent Golgi O-glycosylation of tumor-associated MUC1 from normal MUC1
2026-Apr-22, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72151-y
PMID:42020444
|
研究论文 | 本文建立了一种体外一锅法合成生物学方法,模拟正常与肿瘤相关MUC1的分歧O-糖基化途径,以解析肿瘤相关抗原的合成机制 | 首次通过体外一锅法合成生物学方法模拟MUC1分歧糖基化途径,证明GALNTs向ER的癌症相关重定位导致Tn抗原完全占据,并揭示ST6GALNAC1专一性驱动α-2-6唾液酸化且严格偏好T13位点 | 该研究为体外模拟体系,可能无法完全反映体内复杂细胞环境中的糖基化过程 | 阐明癌症中异常糖基化的分子机制,特别是MUC1肿瘤相关抗原的合成途径 | MUC1蛋白的O-糖基化过程及相关糖基转移酶(GALNTs、ST6GALNAC1) | 糖生物学 | 癌症 | 体外一锅法合成生物学、动力学模拟、计算机反应动态模拟 | 动力学模型、计算机反应动态模拟 | 动力学数据、模拟数据 | NA | NA | NA | 模拟分歧糖基化途径的体外合成生物学体系 | 医学 |
| 462 | 2026-09-14 |
Programmable Synthesis of DNA Networks in Giant Vesicles via Rolling Circle Amplification
2026-04-15, Nano letters
IF:9.6Q1
DOI:10.1021/acs.nanolett.6c00726
PMID:41919686
|
研究论文 | 本文提出了一种通过滚环扩增(RCA)在巨型囊泡内可编程合成DNA网络以增强囊泡力学性能的仿生微反应器平台 | 利用RCA信号在巨型囊泡内部构建长DNA链并组织成内部网络,使合成囊泡的刚性比原始囊泡提高一个数量级,首次将分子尺度生化活性与介观尺度力学行为耦合,并通过DNA折纸纳米孔实现囊泡内外环境的分子运输与可控扩增 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 构建具有功能调控和机械反馈能力的合成细胞,推动合成生物学、生物制造和仿生材料领域的发展 | 巨型囊泡(giant vesicles)内的DNA网络及DNA折纸纳米孔 | 合成生物学 | NA | 滚环扩增(RCA)、DNA折纸(DNA origami) | NA | NA | NA | NA | NA | 基于滚环扩增的DNA网络自组装通路,结合DNA折纸纳米孔形成具有分子运输功能的合成区室 | 医学, 材料, 工业生物技术 |
| 463 | 2026-09-14 |
Late Stage Mannan Metabolism in Cellvibrio japonicus Requires the Combined Action of a Mannosyl-Glucose Phosphorylase and a Mannobiose Epimerase
2026-02, Molecular microbiology
IF:2.6Q3
DOI:10.1111/mmi.70043
PMID:41525168
|
研究论文 | 该研究对Cellvibrio japonicus中参与甘露聚糖代谢后期阶段的甘露糖基-葡萄糖磷酸化酶(Mgp130A)和甘露二糖差向异构酶(EpiA)进行了生理学和生物化学表征 | 首次对C. japonicus中甘露聚糖代谢后期阶段的Mgp130A和EpiA进行了功能突变分析和生化测定,构建了新质粒pJKN5用于互补分析,并发现了缺乏epiA基因的菌株中半乳糖取代的甘露寡糖具有意外的毒性效应 | 研究主要聚焦于C. japonicus这一特定菌株,未验证这些酶在其他细菌中的普适性,且对毒性效应的分子机制未深入探讨 | 阐明C. japonicus中甘露聚糖代谢后期阶段甘露糖基-葡萄糖磷酸化酶和甘露二糖差向异构酶的生理重要性和生化活性 | Cellvibrio japonicus中的甘露糖基-葡萄糖磷酸化酶(Mgp130A)和甘露二糖差向异构酶(EpiA) | 合成生物学 | NA | 功能突变分析,生化酶活测定,质粒互补分析 | NA | NA | NA | NA | Cellvibrio japonicus | NA | 医药,工业生物技术 |
| 464 | 2026-09-14 |
Bacteriophage research in India and its implications for human health: A scoping review
2026-Feb, The Indian journal of medical research
DOI:10.25259/IJMR_2923_2025
PMID:41949138
|
综述 | 该文章通过范围综述系统梳理了印度噬菌体研究的现状,并重点分析了其对人类健康的意义 | 首次对印度噬菌体研究进行系统性的范围综述,按照应用领域、研究类型和结局进行分类,并明确指出了印度在噬菌体研究转化领域的关键缺口 | 纳入研究大多来自实验室环境,临床和转化研究极少,缺乏临床试验、药代动力学-药效动力学研究、合成生物学方法以及One Health综合监测系统 | 系统调查和分类印度开展的噬菌体研究,重点评估其对人类健康的影响 | 在印度环境中开展的噬菌体或噬菌体治疗相关原创研究,涵盖人类、动物和环境 | 医学 | 抗菌药物耐药性感染 | NA | NA | 文本 | 111项研究(来自5个数据库共4756篇文献筛选后纳入) | NA | NA | NA | 医学 |
| 465 | 2026-09-13 |
Research progress on metabolic engineering for efficient squalene synthesis in yeast cell factories
2026-Sep-11, Biotechnology letters
IF:2.0Q3
DOI:10.1007/s10529-026-03785-7
PMID:42726309
|
综述 | 本文综述了酵母细胞工厂中角鲨烯生物合成途径及代谢工程策略,重点介绍了多细胞器协同工程和证据来源区分。 | 系统总结了通过增强甲羟戊酸途径、调控竞争代谢途径、亚细胞区室化工程、优化辅因子平衡和产物外排策略等提高角鲨烯产量的方法,并强调了多细胞器协同工程的重要性,特别是解脂耶氏酵母和酿酒酵母中的细胞器工程。 | 本文为综述,未进行原始实验研究,可能受限于现有文献的覆盖范围和证据质量。 | 综述酵母中角鲨烯的生物合成途径和代谢工程策略,为未来提高角鲨烯产量和促进相关萜类化合物合成提供基础。 | 酵母细胞工厂,特别是解脂耶氏酵母和酿酒酵母。 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 解脂耶氏酵母, 酿酒酵母 | 角鲨烯生物合成途径 | 食品, 医药, 疫苗佐剂 |
| 466 | 2026-09-13 |
Evolving conservation: The role of unconventional approaches to restore contemporary vertebrate populations and genomic biodiversity
2026-Sep-03, The Journal of heredity
IF:3.0Q2
DOI:10.1093/jhered/esag040
PMID:42166210
|
综述 | 本文探讨了非常规生物技术手段(如基因救援、合成生物学和基因编辑)在恢复当代脊椎动物种群和基因组生物多样性中的作用,并分析了其机遇、伦理争议与监管挑战 | 提出将生物技术与保护生物学和恢复生态学进行审慎、透明整合的观点,强调在生态学知识和利益相关者参与的基础上协调保护与恢复目标 | 生物技术整合面临生态不可预测性和公众对野生种群基因干预的抵制等伦理、生态和监管问题 | 审视生物技术在保护和恢复中的应用现状,探讨如何通过生物技术手段应对生物多样性丧失的挑战 | 脊椎动物种群、基因组生物多样性、濒危物种、入侵物种 | 保护生物学、恢复生态学 | NA | 基因救援、合成生物学、基因编辑 | NA | NA | NA | 基因编辑 | NA | NA | 环境、农业 |
| 467 | 2026-09-13 |
From Circuits to Symphonies: A Systems-Engineering Blueprint for Multimicrobial Synthetic Biology
2026-Sep, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.76981
PMID:42536811
|
综述 | 本文提出一个受交响乐启发的系统工程框架,用于多微生物合成生物学,将联合体设计组织为通信、时间调控、生态构建和预测建模四个协调层,并提供模块化工程蓝图以指导合成微生物群落的构建、稳定和优化 | 首次提出受交响乐启发的系统工程框架,将多微生物合成生物学从孤立遗传控制重新定位为协调系统设计问题;提出四个应用依赖的协调层(通信、时间调控、生态构建、预测建模)和模块化工程蓝图 | 框架是模块化而非规定性的,未提供具体实验验证;涉及代谢物运输、种群漂移、参数不确定性和过程规模实施等约束 | 为多微生物合成生物学提供一个结构化的系统工程基础,指导合成微生物群落在工业、环境和治疗应用中的开发 | 合成微生物联合体(多物种微生物群落) | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | 多微生物联合体协调层设计(通信、时间调控、生态构建、预测建模) | 工业生物技术, 环境, 医学 |
| 468 | 2026-09-13 |
The Landscape of Synthetic Biology and Bioengineering in Spain
2026 Jan-Dec, Engineering biology
DOI:10.1049/enb2.70011
PMID:42724222
|
综述 | 本文是一篇观点文章,系统梳理了西班牙合成生物学与生物工程过去二十年的发展轨迹、核心贡献、当前优势与新兴机遇,并讨论了该领域面临的技术、监管、概念与转化挑战 | 首次以国家视角全面描绘西班牙合成生物学共同体的发展图景,突出其在欧洲合成细胞计划、全球生物铸造网络、SEVA标准化平台以及MISB硕士和SYNBIO-CSIC COFUND博士网络等高级培训项目中的角色,并聚焦物质-生命界面、生物制造和可持续生物技术等新兴方向 | 作为观点文章,未提供原始实验数据或系统性定量分析,对西班牙合成生物学发展水平的评估主要基于作者视角,可能缺乏全面的文献计量或产业调研支撑 | 梳理并评述西班牙合成生物学与生物工程的发展历程、现状与未来方向,为政策制定、科研布局和人才培养提供参考 | 西班牙合成生物学与生物工程研究共同体、相关机构、平台、培训项目及政策环境 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医药, 工业生物技术, 环境, 材料 |
| 469 | 2026-09-12 |
The big kinship of proline: Counting saturated and unsaturated secondary amino acids of different ring size
2026-Oct, Biochimie
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.biochi.2026.06.010
PMID:42320729
|
研究论文 | 本文提出了一种数学枚举方法,用于系统计数不同环大小的饱和与不饱和环状仲α-氨基酸和亚氨基酸,并给出了递推公式(修正的Lucas序列)及显式计数公式 | 首次针对所有可能的环状仲α-氨基酸和亚氨基酸,按环中原子数和饱和/不饱和类型进行系统数学枚举,推导出修正Lucas序列的递推公式及显式计数公式,为该类化合物的虚拟数据库构建和计算机辅助合成设计提供了数学基础 | 研究主要基于数学枚举和理论推导,缺乏实验验证;对已表征结构的综述可能不够全面;未涉及立体化学异构体的详细计数 | 建立环状仲α-氨基酸和亚氨基酸的数学枚举方法,统计不同环大小下饱和与不饱和化合物的数量,并为虚拟化合物数据库构建和化学合成计算辅助设计提供理论工具 | 环状仲α-氨基酸和亚氨基酸(包括脯氨酸及其非蛋白质源性同系物和衍生物) | 计算生物学 | NA | 数学枚举、递推公式推导、组合数学 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 470 | 2026-09-12 |
Bacterial surface layer - Properties, role, applications and challenges - A review of the next-generation nanotechnological tool
2026-Oct, Journal of microbiological methods
IF:1.7Q4
DOI:10.1016/j.mimet.2026.107648
PMID:42542137
|
综述 | 本文综述了细菌表面层(S层)蛋白的结构特性、自组装机制及其在纳米生物技术、疫苗开发、生物传感、药物递送和超滤等领域的应用,并讨论了商业化面临的挑战与解决方案 | 首次将S层生物学机制与工程化制造、蛋白质设计工作流程及商业化路线图进行整合,提供了先前综述未涵盖的可操作方案和基准 | 高纯度蛋白生产的可扩展性、重组表达的成本效益、严苛工业条件下的稳定性以及生物衍生纳米材料的监管路径尚未解决;合成替代品也带来实际和经济竞争 | 系统总结S层蛋白的特性、功能与应用,分析其从理论潜力向功能原型转化的工程化与商业化瓶颈,并展望其在医学、工业与环境领域的变革前景 | 细菌和古菌的表面层(S层)蛋白及其自组装形成的二维晶体阵列 | 纳米生物技术 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 细菌, 古菌 | NA | 医学, 工业生物技术, 环境 |
| 471 | 2026-09-12 |
Biosynthesis and Biotransformation of Plant Triterpenoids: Current Advances and Future Perspectives
2026-Sep-11, Advances in biochemical engineering/biotechnology
DOI:10.1007/10_2026_355
PMID:42720748
|
综述 | 本文综述了植物三萜类化合物的生物合成与生物转化,重点介绍了合成生物学和人工智能在微生物细胞工厂生产三萜类化合物中的应用。 | 首次系统总结了人工智能在加速植物三萜类化合物途径解析、异源酶和微生物底盘工程化以及工艺优化中的应用前景。 | 未涉及具体实验数据,主要基于现有文献的归纳总结。 | 综述植物三萜类化合物的生物合成途径、关键酶家族、结构多样性和生物活性,并探讨提高微生物细胞工厂生产效率的策略及未来方向。 | 植物三萜类化合物(包括四环和五环三萜皂苷)及其微生物细胞工厂(尤其是酿酒酵母)。 | 合成生物学 | 癌症, 炎症性疾病, 肝脏疾病, 免疫性疾病 | 合成生物学, 代谢工程, 人工智能 | NA | 文本 | NA | NA | 酿酒酵母 | 代谢途径(涉及OSCs、P450s、UGTs等酶) | 医药, 食品 |
| 472 | 2026-09-12 |
Systematic mapping of insertion-tolerant regions enables capsid engineering of an infectious RNA phage
2026-Sep-09, mBio
IF:5.1Q1
DOI:10.1128/mbio.01639-26
PMID:42573247
|
研究论文 | 该研究结合MuA转座酶介导的插入突变与反向遗传学系统,系统鉴定了RNA噬菌体MS2和PP7中耐插入区域(ITRs),并在此基础上实现了感染性RNA噬菌体的衣壳工程改造 | 首次系统绘制了RNA噬菌体MS2和PP7的耐插入区域图谱;首次在感染性RNA噬菌体中实现衣壳蛋白工程改造,成功在PP7衣壳蛋白中插入Arg-Gly-Asp基序并保持感染性 | 研究仅针对MS2和PP7两种RNA噬菌体,耐插入区域图谱可能不适用于其他RNA噬菌体;工程化噬菌体的稳定性与野生型相当,未显著提升;仅在模型中验证了清除效果,尚未进行体内实验验证 | 系统鉴定RNA噬菌体MS2和PP7基因组中的耐插入区域,并利用这些信息实现感染性RNA噬菌体的衣壳工程改造,为RNA噬菌体作为合成生物学平台奠定基础 | RNA噬菌体MS2和PP7 | 合成生物学 | NA | MuA转座酶介导的插入突变、反向遗传学系统、cDNA克隆技术 | NA | 序列数据、结构数据 | 筛选了4555个MS2和2228个PP7随机插入克隆,分别鉴定出29个和26个非冗余耐插入区域 | MuA转座酶 | NA | NA | 医学、工业生物技术 |
| 473 | 2026-09-12 |
Engineering extracellular vesicles for targeted siRNA delivery: Advances, therapeutic applications, and clinical translation
2026-Sep-05, Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine
IF:4.7Q2
DOI:10.1016/j.nano.2026.103020
PMID:42700828
|
综述 | 本文综述了工程化细胞外囊泡用于靶向siRNA递送的研究进展、治疗应用及临床转化前景 | 系统整合了EV工程化策略(如电穿孔、超声、挤出、亲本细胞工程、微流控等货物装载方法及肽、抗体、适配体、杂合纳米平台等表面功能化修饰),并全面总结了工程化EV介导的siRNA递送在多种疾病中的治疗应用,同时探讨了合成生物学、基因组工程、人工智能和多功 能杂合囊泡等新兴技术的整合 | 在大规模制造、货物装载效率、标准化、质量控制、监管审批和临床转化方面仍面临挑战 | 探讨工程化细胞外囊泡作为靶向siRNA递送平台的生物学特性、工程化策略、治疗应用及临床转化前景 | 细胞外囊泡(EVs)、siRNA、RNA干扰机制及相关疾病模型 | 机器学习 | 肺癌 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 474 | 2026-09-12 |
Engineering post-transcriptional regulation via synthetic membraneless organelles
2026-Sep-03, Metabolic engineering
IF:6.8Q1
DOI:10.1016/j.ymben.2026.102546
PMID:42692139
|
研究论文 | 该研究通过工程化合成无膜细胞器,在大肠杆菌中实现了靶向mRNA的隔离和可编程的转录后调控 | 将合成无膜细胞器的应用从翻译后调控扩展到转录后调控,通过正交RNA结合蛋白-适配体相互作用实现靶向mRNA隔离,并展示了在细胞分裂拯救和母乳寡糖生产中的应用 | 研究仅在大肠杆菌中验证,未在其他宿主中测试,且未详细评估系统的脱靶效应和长期稳定性 | 扩展合成无膜细胞器的功能范围,使其能够进行RNA中心调控,实现可编程的转录后控制 | 大肠杆菌中的mRNA和合成无膜细胞器 | 合成生物学 | NA | 合成生物学、RNA结合蛋白-适配体相互作用 | NA | NA | NA | NA | 大肠杆菌 | 合成无膜细胞器(凝聚体)作为模块化枢纽,整合翻译机制或隔离靶转录本 | 医学、工业生物技术 |
| 475 | 2026-09-12 |
Synthetic biology
2026-Sep, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-026-03289-9
PMID:42722812
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 476 | 2026-09-12 |
Metabolic Engineering of Microbial Strains for 1,2,4-Butanetriol Production: Progress and Future Perspectives
2026, Advances in biochemical engineering/biotechnology
DOI:10.1007/10_2026_322
PMID:42477129
|
综述 | 本文综述了微生物菌株代谢工程生产1,2,4-丁三醇的研究进展,包括生物合成途径设计、代谢工程与工艺优化策略以及利用木质纤维素生物质作为可持续原料,并展望了结合人工智能技术提升生产效率的未来方向 | 系统整合了1,2,4-丁三醇生物合成途径设计、代谢工程与过程优化策略,并首次提出将人工智能技术与先进代谢工程和合成生物学方法相结合以提升1,2,4-丁三醇生产效率的未来方向 | 实现具有成本竞争力的1,2,4-丁三醇生产仍面临重大挑战,现有代谢工程和工艺优化策略尚未达到经济可行的生产水平 | 综述微生物代谢工程生产1,2,4-丁三醇的研究进展,并探讨未来提升生产效率的策略 | 工程化微生物菌株(细菌和酵母细胞工厂)及其1,2,4-丁三醇生物合成途径 | 工业生物技术 | NA | 代谢工程、合成生物学、过程优化、人工智能技术 | NA | 文本 | NA | NA | 细菌, 酵母 | 1,2,4-丁三醇生物合成途径 | 医药, 工业生物技术, 材料, 能源 |
| 477 | 2026-09-11 |
Multi-Omics Analyses Reveal the Red and Far-Red Light Combination Enhancing Heterologous Protein and Metabolite Production in Nicotiana benthamiana
2026-Oct, Plant, cell & environment
DOI:10.1111/pce.15573
PMID:40269597
|
研究论文 | 该研究通过多组学分析揭示红光与远红光组合(LED-red)可通过抑制植物防御通路、促进农杆菌增殖,从而提高本氏烟草中异源蛋白和代谢物的瞬时报导表达效率 | 首次系统探究光质(尤其是红光与远红光组合)对农杆菌介导的本氏烟草瞬时表达效率的影响,并结合转录组、蛋白质组和代谢组多组学手段阐明其分子机制 | 研究仅在本氏烟草中验证,未在其他植物宿主中测试;光质影响机制的多组学关联仍需进一步功能验证;田间或规模化应用可行性尚未评估 | 探究不同光质对本氏烟草生长及农杆菌介导的瞬时表达效率的影响,并阐明其分子机制,以提升异源蛋白和代谢物的生产效率 | 本氏烟草(Nicotiana benthamiana)植株、农杆菌(Agrobacterium)、绿色荧光蛋白(GFP)、紫杉二烯(taxadiene) | 合成生物学、植物生物技术 | NA | 农杆菌介导的瞬时转化(agroinfiltration)、转录组测序、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据、荧光蛋白表达定量数据 | NA | 农杆菌介导的瞬时转化(agroinfiltration) | 本氏烟草(Nicotiana benthamiana) | NA | 医药、工业生物技术 |
| 478 | 2026-09-11 |
Artificial metalloenzymes in whole-cell catalysis: Toward hybrid metabolic systems
2026-Oct, Current opinion in chemical biology
IF:6.9Q1
DOI:10.1016/j.cbpa.2026.102751
PMID:42628383
|
综述 | 本文综述了人工金属酶(ArMs)在全细胞催化中的最新进展,并探讨了将其整合到合成生物学和代谢工程中所面临的挑战与潜在策略 | 系统性地总结了全细胞ArMs催化领域的最新进展,并首次提出了从简单全细胞生物转化向含ArMs的代谢工程过渡时所面临的额外复杂性,同时讨论了实现ArMs与生物合成途径高效整合的潜在策略 | 全细胞ArMs催化仍处于基础研究阶段,将ArMs整合到混合代谢系统中的设想尚未在规模化层面实现 | 总结全细胞ArMs催化的最新进展,概述体内ArMs整合所面临的挑战,并探讨将ArMs有效整合到生物合成途径中的潜在策略 | 人工金属酶(ArMs)及全细胞催化系统 | 合成生物学 | NA | 全细胞催化, 人工金属酶, 代谢工程 | NA | 文本 | NA | NA | NA | 混合代谢系统 | 工业生物技术 |
| 479 | 2026-09-11 |
Recent discovery of new enzymes in plant natural product biosynthesis
2026-Oct, Current opinion in chemical biology
IF:6.9Q1
DOI:10.1016/j.cbpa.2026.102752
PMID:42673660
|
综述 | 本文综述了近年来在植物天然产物生物合成中新酶发现的主要进展,重点关注新催化机制、途径解析策略及进化关系 | 系统总结了催化挑战性化学转化的植物来源酶,包括氧化碳-碳键重排、非典型环加成、自由基介导的偶联反应及迭代骨架重塑等 | 作为综述文章,未提供原始实验数据或新酶的具体验证结果 | 总结植物天然产物生物合成中酶发现的最新进展,并探讨其对合成生物学和代谢工程的意义 | 植物天然产物生物合成途径中的新酶 | 合成生物学 | NA | 基因组学、代谢组学、蛋白质结构预测、异源途径重构 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医药,工业生物技术 |
| 480 | 2026-09-11 |
Design of programmable molecular interfaces for synthetic biology and therapeutic applications
2026-Oct, Current opinion in chemical biology
IF:6.9Q1
DOI:10.1016/j.cbpa.2026.102759
PMID:42673661
|
综述 | 本文综述了从头蛋白质设计在合成生物学和治疗应用中的进展,重点关注生成建模、序列设计和结构预测方法如何实现可编程分子界面的设计 | 系统总结了从头蛋白质设计的最新方法学进展,包括生成建模、序列设计和结构预测,并强调了这些方法在创建紧凑稳定的结合蛋白、可编程相互作用模块和高级组装体方面的能力,减少了对天然解决方案和大量实验筛选的依赖 | 在复杂环境中预测蛋白质行为以及平衡多个设计目标方面仍存在挑战 | 探讨从头蛋白质设计如何重塑合成生物学指定和控制分子功能的方式,并推动治疗应用的发展 | 从头设计的蛋白质、结合蛋白、相互作用模块和高级组装体 | 合成生物学 | NA | 生成建模、序列设计、结构预测 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学、工业生物技术 |