合成生物学相关文章

本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['synthetic biology']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!

如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!

Sample Image
添加微信请说明来意
Sample Image
微信赞赏

除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价9.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。

当前筛选条件: [分区不过滤] [IF不过滤] [发表日期:202601-202612] [清除筛选条件]
当前共找到 1806 篇文献,本页显示第 481 - 500 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 工程工具 宿主生物 回路设计 应用领域
481 2026-09-11
Harnessing Probiotic LAB and Bacteriocins for Clean-Label Food Processing and Biopreservation: Omics, Molecular Innovations and Industrial Applications
2026-Sep-09, Probiotics and antimicrobial proteins IF:4.4Q2
综述 本综述总结了利用益生乳酸菌及其细菌素抑制食品中持久性腐败微生物、生物膜形成病原菌和产芽孢菌的最新研究进展,涵盖分离鉴定、作用机制、组学解析及工业应用 系统整合了组学与分子方法在细菌素生物合成、基因调控及宿主-微生物互作解析中的应用,并探讨了细菌素与包埋、纳米生物技术等栅栏技术的协同作用,以及合成生物学和预测建模在拓展细菌素应用潜力中的前景 更广泛的转化仍受限于监管要求、生产与配方成本、在复杂食品基质中功效不稳定,以及许多候选细菌素缺乏实验室和模型食品系统之外的验证 探讨乳酸菌和细菌素在清洁标签食品加工与生物保鲜中的应用潜力,包括其抑菌机制、分子创新及工业化面临的挑战 乳酸菌(LAB)、细菌素、食品中持久性微生物腐败污染物、生物膜形成病原菌及产芽孢菌(如芽孢杆菌属、李斯特菌属、葡萄球菌属、梭菌属、大肠杆菌等) 食品科学与生物保鲜 食源性疾病 组学技术( genomics、转录组学等)、分子生物学方法、纳米生物技术、包埋技术 NA 文本 NA NA 乳酸菌 NA 食品, 医学
482 2026-09-11
Microbial Extracellular Polymeric Substance: A Pioneer in Ensuring Soil Health and Sustainable Development of Agriculture
2026-Sep-09, Journal of agricultural and food chemistry IF:5.7Q1
综述 本文综述了微生物胞外聚合物(EPS)在细胞保护、土壤改良和污染修复三个层面的作用机制及其在保障土壤健康和农业可持续发展中的应用前景。 从细胞保护、土壤改良和污染修复三个层次系统阐明EPS的作用机制,将EPS的功能从细胞保护拓展至环境修复,并提出合成生物学与材料科学推动未来绿色应用的方向。 成本降低和机制阐明仍是挑战。 阐明微生物胞外聚合物在土壤生态系统中的多重功能机制,并探讨其在保障土壤健康和农业可持续发展中的应用前景。 微生物胞外聚合物(EPS),由微生物分泌的多糖、蛋白质和核酸组成的复合物。 农业微生物学、环境生物技术 NA NA NA 文本 NA NA NA NA 农业, 环境
483 2026-09-11
A simplified and highly efficient cell-free protein synthesis system for prokaryotes
2026-Sep-08, eLife IF:6.4Q1
研究论文 本文优化了一种简化的高效大肠杆菌无细胞蛋白合成系统,将核心反应组分从35种减少到7种,并简化了细胞提取物制备流程 将无细胞蛋白合成系统的核心反应组分从35种精简至7种,同时开发了无需传统流加和透析步骤的快速裂解物制备方法,显著提高了系统的简便性和高效性 摘要中未明确提及该系统的具体局限性 开发一种简化且高效的原核生物无细胞蛋白合成系统,降低系统复杂度并提高可及性 大肠杆菌无细胞蛋白合成系统及其反应组分 合成生物学 NA 无细胞蛋白合成 NA NA NA NA 大肠杆菌 NA 医学, 工业生物技术
484 2026-09-11
Modular synthetic cross-kingdom promoters enable coordinated expression in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae
2026-Sep-07, Nucleic acids research IF:16.6Q1
研究论文 该研究设计了一组模块化混合启动子,能够在Escherichia coli和Saccharomyces cerevisiae中实现可调控且定量一致的基因表达,并应用于prodeoxyviolacein生物合成途径 首次将细菌的-10/-35基序和Shine-Dalgarno序列与酵母的TATA盒和Kozak序列整合,构建出跨物种兼容的模块化混合启动子,实现跨界的可调控和定量一致表达 启动子组仅涵盖弱、中、强三个表达水平,未涉及更精细的梯度调控;仅验证了单一代谢途径,通用性有待更多途径和宿主验证 开发可跨物种使用的通用表达平台,解决不同物种间启动子结构和转录逻辑差异带来的瓶颈 大肠杆菌和酿酒酵母中的基因表达系统及prodeoxyviolacein生物合成途径 合成生物学 NA 合成生物学启动子工程 NA NA NA NA E. coli, S. cerevisiae 模块化混合启动子库,整合细菌-10/-35基序、Shine-Dalgarno序列与酵母TATA盒、Kozak序列 医学, 工业生物技术
485 2026-09-11
Application of emerging technologies in the antiviral field
2026-Sep-05, Antiviral research IF:4.5Q1
综述 该综述探讨了类器官模型、基因编辑、人工智能驱动的分子设计和合成生物学四项前沿技术在抗病毒研究中的应用与协同作用 系统性地将类器官、基因编辑、AI分子设计和合成生物学四大技术前沿整合为一个协同工作流程,涵盖疾病建模、靶点发现、分子设计、构建、测试和迭代优化的完整管线,推动抗病毒开发从传统经验方法向精准智能化策略转变 技术在整合和规模化方面仍面临挑战,高质量生物数据集不足,跨学科协作有待加强 探讨四项前沿技术在抗病毒研究中的贡献,为人类和动物健康的抗病毒策略智能化发展提供框架 病毒感染与抗病毒策略 机器学习 NA 类器官技术, CRISPR基因编辑, AlphaFold结构预测, 从头蛋白质设计, 合成生物学 AlphaFold NA NA CRISPR-Cas9 NA 设计-构建-测试-学习循环 医学, 农业
486 2026-09-11
Tumor-specific antibodies elicited by engineered bacteria promote bladder cancer immunotherapy in preclinical mouse models
2026-Jul-22, Science translational medicine IF:15.8Q1
研究论文 该研究通过工程化益生菌Nissle 1917表达CXCL13,增强膀胱癌免疫检查点阻断疗法的疗效 利用合成生物学工程化细菌递送CXCL13至肿瘤微环境,促进生发中心形成和肿瘤特异性抗体应答,从而增强PD-1阻断免疫疗法 研究仅在临床前小鼠模型中进行,尚未在人体临床试验中验证安全性和有效性 探索工程化细菌表达CXCL13能否增强膀胱癌免疫检查点阻断疗法的抗肿瘤效果 膀胱癌原位小鼠模型 肿瘤免疫学 膀胱癌 合成生物学 NA NA NA NA Nissle 1917 表达CXCL13的工程化细菌 医学
487 2026-09-11
Cell-in-Shell Metacells in Single-Cell Nanoencapsulation
2026-04, ChemPlusChem IF:3.0Q2
综述 本文提出“元细胞”这一概念,用以定义一类经单细胞纳米封装形成的、具有动态功能、环境响应性和可编程行为的工程化活细胞-壳层系统。 首次提出“元细胞”术语并建立统一概念框架,将元细胞与传统的单细胞纳米封装平台区分开来,归纳出其三大核心功能特征:可重构性、可负载性和运动性。 本文为概念性综述,未提供原始实验数据,所提出的元细胞框架尚需后续实验研究加以验证和拓展。 为材料科学、合成生物学与细胞工程交叉领域的元细胞研究建立基础定义和组织框架,并为未来研究提供路线图。 经单细胞纳米封装形成的细胞-壳层结构(元细胞) 合成生物学 NA 单细胞纳米封装 NA 文本 NA NA 哺乳动物细胞 NA 医学, 材料, 工业生物技术
488 2026-09-11
A modular biodevice assembly tool kit for combinatorial screening and benchmarking multiple cell surface display platforms in Escherichia coli
2026-Mar-14, Journal of biological engineering IF:5.7Q1
研究论文 本文设计并构建了一个模块化、组合式的大肠杆菌表面展示工具包,用于筛选和基准测试多种细胞表面展示平台 开发了模块化组合工具包,可同时筛选多种锚定支架与生物部件的组合,并基准测试多个表面展示平台;发现了两种先前未表征的锚定支架YdhQ和YcgV 研究主要局限于大肠杆菌宿主,未在其他细菌或真核系统中验证工具包的通用性 促进筛选最优的表面展示平台,并基准测试多种大肠杆菌表面展示平台的性能 大肠杆菌表面展示平台、锚定支架蛋白、信号肽、启动子和终止子 合成生物学 NA 表面展示技术、模块化组合组装 NA 荧光、酶活性、发光 20种全长或截短的锚定支架设计,结合多种信号肽、启动子和终止子,使用三种报告蛋白(sfGFP、琼脂酶、NanoLuc) NA 大肠杆菌 模块化组合表面展示工具包 医学、工业生物技术
489 2026-09-11
Molecular biology and integrated strategies for activating cryptic biosynthetic gene clusters toward next-generation antibiotic discovery
2026, Frontiers in bioinformatics IF:2.8Q2
综述 本文综述了沉默生物合成基因簇在抗生素发现中的生物学意义、激活限制因素及多种激活策略,并探讨了多组学与合成生物学结合加速新一代抗生素发现的途径 系统整合了生物学、生物化学和技术驱动等多维度激活沉默生物合成基因簇的策略,并强调了多组学与合成生物学结合以及生态进化视角在下一代抗生素发现中的应用潜力 作为综述文章,未提供原始实验数据验证所讨论策略的实际效果;许多激活方法仍处于探索阶段,其通用性和可扩展性尚待验证 探讨沉默生物合成基因簇的激活策略,以加速新一代抗生素的发现,应对抗菌素耐药性危机 细菌和真菌基因组中的沉默或隐性生物合成基因簇及其编码的次级代谢产物 合成生物学 抗菌素耐药性 全基因组测序、CRISPR-Cas、启动子工程、途径重构、异源表达、基因组挖掘、微流控培养、高通量筛选、代谢组学、分子网络、人工智能与机器学习 NA 基因组序列、代谢组数据、文本 NA CRISPR-Cas9 NA NA 医学, 工业生物技术
490 2026-09-11
CRISPR-Cas technologies for precision genome editing in plants: advances, applications, and future perspectives
2026, Frontiers in plant science IF:4.1Q1
综述 本文综述了CRISPR-Cas技术在植物精准基因组编辑中的最新进展、应用及未来展望 系统整合了CRISPR-Cas在作物遗传改良和杂交育种中的多种策略,并重点对比了稳定、瞬时和无DNA递送系统,强调RNP递送在减少脱靶和避免转基因整合方面的优势 组织培养依赖型转化和递送系统仍是主要瓶颈 总结CRISPR-Cas植物基因组编辑技术进展,探讨其在作物遗传学和杂交育种中的战略应用 作物植物 植物基因组编辑 NA CRISPR-Cas NA 文本 NA CRISPR-Cas9 植物 NA 农业
491 2026-09-10
Antibiotic factories on the move: Synthetic bacteria survive drinking water treatment and continuously produce antibiotics
2026-Oct-15, Water research IF:11.4Q1
研究论文 该研究发现合成抗生素高产菌株S. lividans LJ1018在饮用水处理系统中存活并持续产生抗生素,促进抗生素抗性细菌出现和传播,对供水安全构成新的风险。 首次探索合成抗生素高产细菌在自然水体及全饮用水供应系统中的命运,揭示其作为“移动抗生素工厂”能够穿透处理屏障并持续产抗生素,驱动抗性基因传播,重新定义合成生物学微生物的生物安全风险。 尚需实地验证环境条件模拟的准确性,并评估多种合成菌株在不同供水系统中的普遍性影响。 评估合成抗生素高产细菌在饮用水供应系统中的命运及其对水质安全的影响。 合成抗生素高产菌株S. lividans LJ1018及其在源水、处理过程和供水系统中的行为。 环境生物技术 NA 模拟饮用水处理流程、氯消毒、基因工程菌株构建 NA 实验数据 未明确样本数量,涉及模拟源水和饮用水处理过程及供水系统。 基因工程 S. lividans LJ1018 合成抗生素生产菌株(高产Act-D的基因改造) 环境生物技术, 工业生物技术
492 2026-09-10
Morphogenesis of multicellular glandular trichomes in plants
2026-Oct, Current opinion in plant biology IF:8.3Q1
综述 本文综述了植物多细胞腺毛形态发生的最新研究进展,探讨了其调控机制和未来方向。 聚焦于多细胞腺毛形态发生的调控机制,并讨论了合成生物学在利用腺毛生产高价值化合物方面的潜力。 文献中提到了该领域面临的主要挑战,但具体局限性未明确说明。 阐明腺毛发育的调控机制,以改善植物抗逆性并利用合成生物学生产高价值化合物。 植物多细胞腺毛。 植物生物学 NA NA NA NA NA 合成生物学 植物 腺毛代谢途径 农业, 工业生物技术
493 2026-09-10
Rewiring lactobacilli: challenges, opportunities, and the translational path to therapeutics
2026-Sep-08, Current opinion in microbiology IF:5.9Q1
综述 本文讨论了将乳杆菌工程化用于治疗应用的研究现状,重点关注处于临床评估阶段的候选菌株,并概述了关键的技术障碍及潜在解决方案。 系统性地聚焦于乳杆菌工程化的治疗应用,特别强调了临床评估中的候选菌株,并指出了实现其临床转化所需克服的技术挑战。 原文未提供明确局限性信息,但从讨论内容推断,可能包括乳杆菌工程化的遗传工具包有限、物种和菌株依赖性差异,以及工程菌株稳定性和安全性的不确定性。 探讨乳杆菌工程化用于治疗应用的现状、挑战与机遇,并提出加速其临床转化的潜在解决方案。 乳杆菌属的益生菌菌株,特别是正在进行临床评估的工程菌株。 合成生物学 NA 合成生物学 NA NA NA NA 乳杆菌 治疗性产物生产电路 医学
494 2026-09-10
Beyond the salt barrier: CRISPR-mediated DNA reprogramming to uncouple yield from tolerance in Rice: A review
2026-Sep-01, International journal of biological macromolecules IF:7.7Q1
综述 本文综述了通过CRISPR介导的DNA重编程,超越传统钠离子排斥策略,实现水稻耐盐性与产量解耦的多层级系统干预方法 提出五层级系统级干预策略,包括去除负调控因子、增强细胞骨架运输、导入盐生植物设计原理、调整ROS-光合作用轴以及多模块聚合,以解决耐盐性与产量之间的权衡问题 提出的五层级中,盐生植物来源的结构性状、细胞骨架增强和全多模块聚合尚未在水稻中得到验证,目标仍是设想而非实证结果 旨在开发持久且产量稳定的耐盐水稻品种,通过多模块聚合实现超过70%的产量稳定性,在8-10 dS m盐度条件下 水稻(Oryza sativa L.) 合成生物学 不适用 CRISPR/Cas9、标记辅助回交、快速育种、基因组选择 不适用 综述文献 不适用 CRISPR-Cas9 水稻 多模块聚合的“耐盐盾牌水稻”基因型设计 农业
495 2026-09-10
Environmental Release of Genetically Intervened Microorganisms: Towards a New Narrative
2026-Sep, Microbial biotechnology IF:4.8Q1
综述 本文综述了基因工程微生物环境释放的现状与挑战,提出从限制性监管转向可追溯、管理和长期监测的新框架,以促进其在环境修复中的应用 提出将工程微生物视为与自然进化生命连续体的一部分,强调从控制转向关怀与伙伴关系的治理范式,并引入基因组条码、数字孪生等新工具 未提供具体的实证数据或案例研究,主要基于概念性讨论和综述 重新审视基因工程微生物环境释放的监管框架,提出促进其负责任应用的新叙事 基因工程微生物及其环境释放的监管与应用 环境生物技术 NA 合成生物学 NA NA NA 基因组条码 微生物 NA 环境修复, 工业生物技术
496 2026-09-10
Optimized Yeast Surface Display Workflow for Directed Evolution of Proteases
2026-08-04, Journal of visualized experiments : JoVE
研究论文 本文介绍了一种优化的酵母表面展示工作流程,用于蛋白酶的直接进化,通过荧光激活细胞分选(FACS)筛选高特异性蛋白酶变体。 提出了一种优化的分步协议,包括DNA插入文库和底物盒的设计、高效电转化(转化效率高达每微克DNA 10个转化子)、多轮FACS富集和测序,并演示了将TEV蛋白酶从天然底物进化到新底物的过程。 信息不足,未明确提及局限性。 通过直接进化工程化蛋白酶,使其具有对非天然底物序列的高特异性,应用于生物技术、医学和合成生物学。 蛋白酶变体,特别是烟草蚀刻病毒核内蛋白酶A(TEVp)。 合成生物学 NA 酵母表面展示、FACS、电转化、DNA测序 NA 序列数据、流式细胞术数据 使用酵母细胞文库,具体数量未提及。 CRISPR-Cas9 酿酒酵母(S. cerevisiae) 基因电路设计涉及底物盒的构建,包含融合蛋白和信号肽序列。 生物技术, 医学, 工业生物学
497 2026-09-10
Design and optimization of a kinase-controlled allosteric switch
2026-Aug, Nature methods IF:36.1Q1
研究论文 本文设计并优化了一种由激酶控制的变构开关,使其能够响应磷酸化信号,从而调控转录输出 利用工程化变构技术,将激酶FRET生物传感器架构应用于磷酸化控制蛋白开关的设计,实现了20倍的磷酸化依赖性转录输出变化,且具有可推广性 摘要中未明确提及研究局限性 开发一种通用的基于激酶响应的合成生物学工具,用于生物传感和合成生物学应用 ERK控制的转录因子,哺乳动物发育类器官 合成生物学 NA 蛋白质工程,FRET NA 生物数据 NA NA 哺乳动物细胞 磷酸化控制的变构开关 合成生物学,生物传感
498 2026-09-10
HySimODE: a hybrid stochastic-deterministic simulation framework for multiscale models of biological systems
2026-05-03, Bioinformatics (Oxford, England)
研究论文 介绍HySimODE,一个用于生物系统多尺度模型的混合随机-确定性模拟框架,自动分配随机或确定性机制并执行混合模拟 利用确定性预模拟和机器学习分类器自动分配物种的随机或确定性机制,避免手动指定,无需模型重构,支持缺乏一致反应网络表示的生化模型 未在摘要中明确说明局限性 开发一个自动化、可复现且可扩展的混合模拟框架,用于基于ODE的生化系统的多尺度建模 生化系统模型,包括宿主-回路相互作用模型和长期突触增强模型 计算生物学 NA 混合模拟,机器学习分类器,ODE求解 机器学习分类器 生化ODE模型数据 涵盖多种动力学机制的生化ODE模型数据集 NA NA 宿主-回路相互作用模型 医学, 合成生物学, 神经科学
499 2026-09-10
PanForest: predicting genes in genomes using random forests
2026-01-02, Bioinformatics (Oxford, England)
研究论文 PanForest使用随机森林分类器根据基因组中其他基因的存在与否来预测基因的存在与缺失,并分析基因共现与回避模式。 首次利用随机森林算法在大规模泛基因组尺度上预测基因存在与否,并提供基因重要性统计,支持并行计算以适应网络生命规模的泛基因组分析,且展示了在抗菌药物耐药性关联基因预测中的应用。 摘要未提及具体局限性。 开发一种工具以预测基因组中基因的存在与缺失,并揭示基因间的共现和回避模式,应用于进化重建和合成基因组设计。 基因组的基因存在与缺失数据,具体包括大肠杆菌泛基因组中的附属基因 机器学习 NA 随机森林分类 随机森林 基因组序列数据(基因注释与存在/缺失信息) 1000个大肠杆菌基因组中的12,741个附属基因 NA 大肠杆菌 NA 生物医学, 合成生物学, 分子生态学
500 2026-09-10
Targeted phagocytosis of TNF-α by CAR macrophages restores immune homeostasis in arthritis
2026, Theranostics IF:12.4Q1
研究论文 本研究通过工程化巨噬细胞表达抗TNF-α嵌合抗原受体(CAR-M),增强其对可溶性TNF-α的吞噬和降解,并在关节炎模型中恢复免疫稳态,展示出优于现有疗法的治疗效果。 创新性地将MerTK抗原结合域替换为TNF-R1片段,构建抗TNF-α CAR-M,通过双重机制(直接清除TNF-α和重编程滑膜巨噬细胞为修复表型)纠正吞噬缺陷并缓解慢性炎症,这在类风湿关节炎治疗中尚属首次。 研究依赖于体外和动物模型(CIA小鼠),未进行人体临床试验;CAR-M的长期安全性、体内持久性和潜在免疫原性未评估。 开发一种工程化巨噬细胞疗法,通过增强TNF-α清除和恢复炎症消退功能,治疗类风湿关节炎。 抗TNF-α CAR-M细胞,以及关节炎患者滑液和胶原诱导关节炎(CIA)小鼠模型。 免疫工程,细胞工程 类风湿关节炎 CAR构建,吞噬和降解分析,信号通路分析(Rho GTPase, SOCS1/3, NF-κB, MAPK),动物模型实验 NA 实验数据 CIA小鼠和关节炎患者滑液样本(具体数量未提及) NA 小鼠和人类巨噬细胞 嵌合抗原受体(CAR)设计,基于MerTK结构域替换为TNF-R1片段 医学
回到顶部