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当前共找到 1812 篇文献，本页显示第 641 - 660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 641 | 2026-08-24 |
A Programmable mRNA Platform for miRNA Detection via miRNA-mRNA2 Triplex-Mediated Ribosomal Frameshifting
2026-Aug-21, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00883
PMID:42464604
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研究论文 | 本文介绍了一种可编程的mRNA平台，通过miRNA-mRNA三链体介导的核糖体移码来检测特定的成熟miRNA，将其转化为可量化的蛋白质输出 | 利用三链体形成触发核糖体移码作为miRNA开关 | 仅限于富含嘌呤的miRNA，未进行体内验证 | 开发可编程mRNA平台用于miRNA检测 | 特定的成熟miRNA和设计的mRNA平台 | 合成生物学 | 多种疾病相关miRNA（未特定） | 生物层干涉测量法、荧光结合研究、无细胞双荧光素酶翻译系统 | NA | 生物化学数据 | NA | NA | 无细胞系统（大肠杆菌提取物） | 三链体形成mRNA（TF-mRNA）平台，作为miRNA依赖性分子开关 | 医学、生物技术 |
| 642 | 2026-08-24 |
Biosensor-Based Detection and Quantification of Arsenic in Drinking Water
2026-Aug-21, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.6c00308
PMID:42469591
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综述 | 本文综述了基于合成生物学的砷生物传感器从早期大肠杆菌传感器到现代全细胞和无细胞平台的演变，重点介绍信号放大策略、固定化格式、微流控架构及转导机制，并讨论生物设计自动化、AI工具和生物安全监管考虑。 | 强调信号放大策略与保质期、生物安全和监管简洁性的交叉，并首次将生物设计自动化、高通量DBTL工作流和AI工具（如监督学习和贝叶斯优化）引入砷响应基因电路的优化，提出将砷生物传感器集成到分布式水质监测网络的愿景。 | 综述指出，虽然现代平台在受控条件下接近WHO检测限，但现场部署的稳健性、保质期、生物安全性和监管简洁性仍面临挑战，且尚未在发展中国家实际应用。 | 系统评估砷生物传感器的工程原理、技术进展和部署障碍，以促进其在低成本现场监测中的应用。 | 砷响应基因电路（源自ars操纵子）、全细胞与无细胞生物传感器平台、固定化格式和微流控设备。 | 合成生物学 | 砷中毒 | 无细胞表达系统、比色/荧光/生物发光/电化学检测、微流控 | 监督学习、贝叶斯优化 | 传感器输出信号（如光学、电化学数据） | NA | 生物设计自动化、Design-Build-Test-Learn工作流 | E. coli | 基于ars操纵子的砷响应基因电路，包含检测、处理和宿主工程层 | 环境监测、公共卫生 |
| 643 | 2026-08-24 |
From Genome to Pharmacome: Current Status and Future Perspectives of Multi-Omics Integration in Traditional Chinese Medicine Research
2026-05-30, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17060634
PMID:42353793
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综述 | 本文综述了多组学整合在中药研究中的现状与未来前景，涵盖基因组、转录组、蛋白质组和代谢组数据的整合应用，并提出实验验证框架。 | 提出分层实验验证框架和迭代计算-实验反馈循环，以弥补多组学分析停留在统计关联层面的不足，推动从描述性模式向机制模型的转变。 | 多数已发表的多组学分析缺乏因果水平验证，且文章未提供实验数据或具体案例。 | 探讨多组学整合在中药研究中的应用进展，并提出迈向基于机制的精确医学的策略。 | 中药材料（如道地药材）、生物活性化合物及其生物合成途径。 | 系统药理学、多组学整合 | 不适用 | 高通量测序、多组学技术（基因组、转录组、蛋白质组、代谢组） | 不适用 | 基因组、转录组、蛋白质组、代谢组数据 | 不适用 | 合成生物学平台（未具体提及工具） | 不适用 | 不适用 | 医学、工业生物技术 |
| 644 | 2026-08-23 |
Applications of synthetic biology in biomedicine
2026-Aug-19, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-026-00545-x
PMID:42616280
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综述 | 本文系统综述了合成生物学在生物医学领域中的应用，涵盖基础工具、关键技术、临床转化进展以及挑战和未来方向 | 系统总结了合成生物学在生物医学诊断和治疗中的创新策略，包括人工智能辅助组件设计、闭环智能调控、通用细胞和多模态诊疗平台，并深入比较了不同底盘细胞、递送载体和调控回路 | 当前合成生物学系统仍面临体内靶向和编辑精度不足、基因回路功能稳定性差、免疫原性风险高、制造成本高以及伦理和监管框架滞后等关键瓶颈 | 提供从技术原理到临床转化的系统框架，为开发下一代基于合成生物学的诊断和治疗策略提供理论支持和技术指导 | 合成生物学在生物医学中的应用，包括病原体和肿瘤早期筛查、可编程细胞免疫治疗、智能活体治疗和医用生物材料制造 | 合成生物学、生物医学 | 肿瘤、传染病 | DNA合成与组装、计算建模、基因编辑、RNA调控、蛋白质工程 | NA | NA | NA | 基因编辑、DNA合成与组装 | NA | 人工遗传回路、生物传感器、细胞疗法、活体治疗、智能生物材料 | 医学 |
| 645 | 2026-08-23 |
Scanning the horizon: deep mutational scanning approaches in virology
2026-Jul-21, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01784-25
PMID:42267826
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综述 | 本文综述了深度突变扫描（DMS）技术在病毒学中的最新进展，包括技术方法、应用及其对理解病毒进化的贡献。 | 系统总结了DMS技术在病毒学中的最新应用，特别是跨宿主物种、组织环境和免疫压力下的突变效应测量，并探讨了合成生物学在突变文库构建中的新作用。 | 文中未明确指出局限性，但作为综述，可能受限于现有文献的覆盖范围和技术的当前状态。 | 总结DMS技术在病毒学中的最新技术和概念进展，探讨其应用和未来研究方向。 | DMS技术及其在病毒学和病毒进化中的应用。 | 病毒学 | NA | 深度突变扫描（DMS），高通量突变生成，深度测序 | NA | 序列数据 | NA | 合成生物学（未具体指定工具） | 病毒 | 突变文库构建（未具体指定电路） | 医学，工业生物技术 |
| 646 | 2026-08-23 |
Genetic basis of phytoalexin-mediated chemical defense in plants
2026-Jun-25, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.04.021
PMID:42105761
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研究论文 | 本文阐明了植物中植物抗毒素debneyol的生物合成途径、关键调控因子及其对多种病原体的防御作用 | 首次完整揭示了植物抗毒素debneyol的生物合成途径，并发现了调控因子MCD1通过增强EAS和EAE的相互作用及EAE活性来促进debneyol合成，从而赋予植物广谱抗性 | 未提及 | 阐明植物抗毒素介导的化学防御机制的遗传基础和调控机制，为工程化广谱抗性和工业规模生产debneyol提供途径 | 植物中的debneyol生物合成途径及其调控因子MCD1 | 植物生物学 | 植物病害 | 基因表达分析、蛋白质相互作用分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | NA | NA | NA | NA | 农业 |
| 647 | 2026-08-23 |
SynBio-DSP: an integrated synthetic biology platform with fed-batch fermentation and continuous downstream processing for sustainable production of thermostable cellulases
2026-Jun-14, Biotechnology for biofuels and bioproducts
IF:3.3Q3
DOI:10.1186/s13068-026-02783-1
PMID:42289753
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研究论文 | 开发了SynBio-DSP集成平台，结合合成生物学、机器学习引导的生物过程优化和连续下游处理，可持续生产热稳定纤维素酶。 | 创新性地将菌株工程、发酵和下游处理集成优化，引入Qubum-Lysis-Modulation系统、CRISPRi介导的细胞壁弱化、脉冲电场辅助裂解系统及多目标优化。 | 研究主要基于实验室规模，工业规模应用尚需验证，且sfGFP融合导致酶比活性下降8.3%。 | 开发一套可持续、经济可行的热稳定纤维素酶生产平台，提升酶产量并降低生产成本和环境影响。 | 工程改造的枯草芽孢杆菌菌株，表达热稳定纤维素酶CtCel9A。 | 合成生物学，生物过程工程 | NA | CRISPRi、重组蛋白表达、高斯过程回归、响应面法、脉冲电场辅助裂解、技术经济分析 | 高斯过程回归、NSGA-III多目标优化 | 发酵过程数据、酶活测定数据、技术经济数据 | 研究涉及实验室规模的发酵和下游处理，未明确样本数量；技术经济分析基于500公斤/年设施。 | CRISPRi | 枯草芽孢杆菌 | Qubum-Lysis-Modulation自诱导系统、CRISPRi介导的细胞壁弱化 | 工业生物技术，能源 |
| 648 | 2026-08-23 |
Synthetic bioengineered macrophages for immune cell functions in infectious disease cellular therapy
2026-03, FEBS letters
IF:3.0Q3
DOI:10.1002/1873-3468.70254
PMID:41420534
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研究论文 | 本文提出一种利用合成生物学重编程巨噬细胞治疗皮肤利什曼病的新策略，通过可诱导的TET-ON基因回路表达AI设计的免疫调节肽PepA，增强IL-12产生和寄生虫清除效果 | 创新性地结合人工智能肽设计与合成生物学基因回路，实现对巨噬细胞M1表型的可控重编程，并利用Tac-6纳米凝胶和过继转移实现体内递送，克服了物种特异性药物耐药等限制 | 摘要中未提及该策略在体内长期安全性、免疫原性或临床转化可行性方面的潜在局限性 | 开发一种针对皮肤利什曼病的合成生物学免疫疗法，通过重编程巨噬细胞增强免疫应答，并提供一个可推广的巨噬细胞相关疾病研究平台 | 巨噬细胞和皮肤利什曼病寄生虫 | 合成生物学 | 皮肤利什曼病 | 合成生物学、分子动力学模拟、人工智能肽设计 | 基因回路模型 | 分子模拟数据、基因表达数据 | NA | TET-ON基因回路 | 巨噬细胞（哺乳动物细胞） | 可诱导的TET-ON基因回路用于表达免疫调节肽PepA | 医学 |
| 649 | 2026-08-23 |
Natural polysaccharides as immune adjuvants to overcome immune checkpoint inhibitor resistance: mechanistic insights, clinical evidence, and translational challenges
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1914914
PMID:42626083
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综述 | 本文系统综述了天然多糖作为免疫佐剂克服免疫检查点抑制剂耐药性的机制、临床证据与转化挑战 | 提出多糖通过重编程肿瘤相关巨噬细胞、缓解CD8 T细胞耗竭、调节肠道微生物-免疫双向串扰和抑制肿瘤内在免疫逃逸级联等四种核心机制克服免疫治疗耐药，并引入AI辅助糖组学、图神经网络及合成生物学平台解决结构与生产限制，结合工业6.0和循环生物经济模型，提出精准医学工作流程 | 缺乏大规模随机III期试验的强有力证据，多糖尚不能验证为标准佐剂用于解决ICI耐药；存在结构异质性、非标准质控、低口服生物利用度和临床试验方案不一致等转化瓶颈 | 系统剖析多糖免疫调节的结构基础，总结克服免疫治疗耐药的核心机制和临床证据，提出加速临床转化的机制导向路线图 | 天然多糖作为免疫佐剂，用于克服免疫检查点抑制剂耐药 | 免疫学 | 多种恶性肿瘤 | NA | 图神经网络 | 文本 | NA | 合成生物学平台 | NA | NA | 医学 |
| 650 | 2026-08-22 |
Recent advances in protein engineering and synthetic applications of amino acid oxidases
2026-Nov, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135229
PMID:42336113
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综述 | 本文综述了氨基酸氧化酶（AAOs）的催化机制、活性测定方法，并重点介绍了蛋白质工程策略（如定向进化、理性/半理性及AI引导方法）及其在化学酶级联反应和多酶级联消旋化等合成应用中的最新进展。 | 全面分析D-和L-型AAOs的催化机制，并强调AI引导的蛋白质工程策略和化学酶级联等新兴合成应用。 | 未详细讨论AAOs的底物特异性和稳定性在实际工业应用中的具体限制。 | 总结AAOs的蛋白质工程和合成应用进展，以推动其在现代生物催化和合成生物学中的应用。 | 氨基酸氧化酶（AAOs） | 机器学习 | NA | 蛋白质工程、定向进化、理性设计、AI引导设计 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医药、农业化学、工业生物技术 |
| 651 | 2026-08-22 |
Bioorthogonal chemistry-driven multi-enzyme strategy for efficient terpenoid biosynthesis
2026-Nov, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135232
PMID:42341954
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研究论文 | 本文开发了一种基于生物正交化学的多酶级联策略，通过构建有序交联酶复合物实现萜类化合物的高效体外合成 | 利用生物正交蛋白配对技术将六种缩短的甲羟戊酸途径酶组装成有序交联酶复合物，实现酶的空间有序排列，并通过多层荧光标记技术验证排列，该策略具有模块化和通用性 | 摘要中未提及明显局限性，可能包括体外系统稳定性或成本等问题 | 开发一种稳健、通用且可重复使用的体外多酶级联平台，用于高效合成高价值萜类化合物，推动体外合成生物学发展 | 来自缩短甲羟戊酸途径的六种酶，以及β-法尼烯合酶和紫杉二烯合酶 | 合成生物学 | NA | 生物正交化学、多层荧光标记技术、体外酶级联 | NA | 实验数据（产物浓度、酶活性） | β-法尼烯生产实验：包含有序交联酶复合物、野生型游离酶混合物和随机交联酶复合物三种系统 | 生物正交蛋白配对 | 体外系统（无宿主生物） | 有序交联酶复合物（O-CLEs）用于甲羟戊酸途径的级联反应 | 工业生物技术 |
| 652 | 2026-08-22 |
Gene expression and metabolic regulation of carotenoid and withanolide biosynthetic pathways in Withania somnifera with emphasis on FPPS-mediated regulation
2026-Sep, Protoplasma
IF:2.5Q2
DOI:10.1007/s00709-026-02212-y
PMID:42171742
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研究论文 | 本文全面研究了印度人参（Withania somnifera）中类胡萝卜素和醉茄内酯生物合成途径的基因表达与代谢调控，重点探讨了法尼基焦磷酸合酶（FPPS）的调控作用 | 首次对22个相关基因进行转录谱分析，发现FPPS作为关键通量调控酶，并通过瞬时过表达WsFPPS2验证其在醉茄内酯合成中的上游调控作用 | 研究主要基于转录水平和瞬时表达实验，缺乏稳定的遗传转化和长期代谢流分析 | 阐明印度人参中类胡萝卜素和醉茄内酯生物合成途径的基因表达与代谢调控机制，特别是FPPS介导的调控，为代谢工程提供靶点 | 印度人参（Withania somnifera）的营养和生殖组织 | 植物代谢工程 | NA | 转录组分析、瞬时过表达、系统发育分析 | NA | 基因表达谱数据 | 22个基因，包含不同组织和过表达叶片样本 | 瞬时过表达（农杆菌介导） | 印度人参（Withania somnifera） | 醉茄内酯和类胡萝卜素生物合成途径中的FPPS过表达 | 医药 |
| 653 | 2026-08-22 |
PlantGFM: A Genomic Foundation Model for Discovery and Creation of Plant Genes
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75772
PMID:42160034
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研究论文 | 本文介绍了PlantGFM，一种基于Hyena算子的植物基因组基础模型，通过预训练和微调实现了长上下文预测和从头基因设计，并在植物中验证了其转录和蛋白表达活性 | 首次展示了大型语言模型生成的序列在植物中实现DNA-RNA-蛋白质表达的可行性，并通过AI-人类知识融合筛选管道验证了从头设计基因的功能 | 未提及具体局限性，可能包括对长上下文预测的准确性或生成基因在复杂植物环境中的稳定性等未充分验证的问题 | 开发一种植物基因组基础模型，以实现植物基因的发现和从头设计，推动植物合成生物学和AI辅助育种的发展 | 12种植物物种的基因组序列，以及用于微调的10个已注释植物基因组 | 机器学习 | NA | 基因组预训练，序列生成 | 基于Hyena算子的基础模型 | 基因组序列 | 10.84亿个核苷酸来自12种植物，7个候选基因在烟草中验证 | NA | 本塞姆氏烟草 | NA | 农业，合成生物学 |
| 654 | 2026-08-22 |
Characterization and Wound-Healing Effects of Fucoidan from Sargassum polycystum Collected in South Sulawesi in a Staphylococcus aureus-Infected Rat Model
2026-Jul-21, Marine biotechnology (New York, N.Y.)
DOI:10.1007/s10126-026-10659-6
PMID:42479226
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研究论文 | 从南苏拉威西采集的羊栖菜中提取岩藻多糖，并评估其对金黄色葡萄球菌感染大鼠模型的伤口愈合效果 | 首次研究了来自南苏拉威西潮间带的羊栖菜中岩藻多糖的伤口愈合潜力，并证实其安全性和有效性 | 未提供具体局限性信息 | 评估羊栖菜中提取的岩藻多糖对金黄色葡萄球菌感染伤口的愈合效果及其安全性 | 羊栖菜中提取的岩藻多糖以及金黄色葡萄球菌感染的大鼠模型 | 海洋生物学、医学 | 皮肤感染、伤口愈合 | FTIR、¹H NMR、¹³C NMR、溶血试验、组织学分析 | NA | 图像、光谱、组织学数据 | 大鼠，6毫米切除伤口，感染金黄色葡萄球菌（0.1 mL，10⁷ CFU/mL），对照组使用凡士林 | NA | 大鼠 | NA | 医学、可持续海洋生物技术 |
| 655 | 2026-08-22 |
Bacteria mediated tumor therapy recent advances challenges and future perspectives
2026-Jul-17, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05611-y
PMID:42467272
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综述 | 系统总结了细菌介导肿瘤治疗的历史发展、内在抗肿瘤机制、基因工程策略及多模式生物杂合系统，并讨论了临床转化中的挑战与未来方向 | 提出下一代智能化、可控且临床可转化的细菌来源活体抗肿瘤系统的合理设计策略 | 临床转化受限于生物安全控制不足、脱靶定植、不受控制的增殖、免疫清除以及缺乏标准化生产和监管指南 | 综述细菌介导肿瘤治疗的研究进展，分析不同平台的优缺点和核心瓶颈，并展望未来设计方向 | 工程化细菌及细菌来源的生物杂合系统 | 合成生物学 | 肿瘤 | 合成生物学 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN, Gibson Assembly, Golden Gate Assembly, BioBrick | 细菌 | 基因修复、环境响应可编程表达、细胞毒性蛋白生产、多模式联合治疗系统 | 医学 |
| 656 | 2026-08-22 |
Base modifications shift tertiary structure and activity in synthetic RNA origami and a natural ribozyme
2026-May-13, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72891-x
PMID:42128887
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研究论文 | 研究碱基修饰（如5-甲基胞嘧啶和N1-甲基假尿苷）对合成RNA折纸纳米结构和天然四膜虫核酶三级结构及功能的影响 | 首次揭示碱基修饰通过改变碱基堆叠能量而非碱基配对，重塑RNA折叠景观，影响合成RNA纳米结构和天然核酶的结构-功能关系 | 主要依赖体外实验，未深入探索体内环境的影响，且仅考察了特定修饰和特定RNA系统 | 阐明常见碱基修饰对RNA三级结构和功能的影响机制，为合成生物学和疗RNA设计提供指导 | 合成RNA折纸纳米结构和天然四膜虫核酶 | 结构生物学 | NA | 冷冻电镜，FRET，生化实验 | NA | 结构图像和生化数据 | 多个RNA折纸样品和四膜虫核酶样品 | NA | NA | NA | 合成生物学，医药 |
| 657 | 2026-08-22 |
Application of bacteriophages in the prevention and control of bacterial infectious diseases in animals
2026, Frontiers in microbiology
IF:4.0Q2
DOI:10.3389/fmicb.2026.1851321
PMID:42621610
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综述 | 本文综述了噬菌体在动物细菌性传染病防控中的应用，涵盖溶菌性噬菌体疗法、噬菌体展示衍生干预以及CRISPR-Cas等工程化平台，并分析了从临床前研究到兽医应用的转化瓶颈 | 不同于以往描述性综述，本文系统分析转化瓶颈，包括宿主范围限制、药代动力学局限和监管碎片化，并评估了微生物群保护和生物膜穿透等声称优势的研究证据，同时承认实验结果不一致性和固有应用限制 | 大多数证据仍处于临床前阶段，转化差距显著，且有益效应的实验结果不一致 | 评估噬菌体在动物细菌性传染病防控中的应用潜力，并提出实现兽医治疗学应用所需的协调进展 | 牲畜、家禽和水产养殖动物中的细菌性传染病 | 生物信息学、合成生物学 | 细菌性传染病 | 噬菌体疗法、噬菌体展示、CRISPR-Cas系统 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 动物宿主（牲畜、家禽、水产养殖） | 多功能生物平台，整合直接杀伤、免疫调节和抗原递送 | 医学、农业 |
| 658 | 2026-08-21 |
Technology-driven revolution in CO2 fixation: From natural pathways to programmable Biosystems
2026-Nov, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2026.108964
PMID:42392238
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综述 | 本文综述了技术驱动的CO2固定领域的最新进展，聚焦于微生物转化系统，从自然途径的优化到人工生物系统的构建。 | 系统性地整合了从天然途径（如CBB循环）到人工设计途径（如rGly、CETCH、THETA循环）的进展，并强调了CRISPR-Cas系统、微生物电合成和半人工光合系统等跨学科方法的融合。 | 未详细讨论各种技术的实际应用案例和规模化挑战。 | 探讨通过代谢工程、合成生物学、电化学和纳米材料等技术的整合，实现高效、碳负性的CO2固定，以支持可持续碳负性生物制造。 | 微生物转化系统，包括碳固定微生物、异养底盘细胞和生物混合系统。 | 合成生物学、代谢工程 | NA | CRISPR-Cas系统、微生物电合成、半人工光合系统 | NA | 文献综述 | NA | CRISPR-Cas9 | 微生物 | CO2固定途径（如rGly、CETCH、THETA循环）及代谢网络重组 | 环境、工业生物技术 |
| 659 | 2026-08-21 |
Advancing synthetic biology with engineered chemically inducible gene regulatory systems
2026-Nov, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2026.108963
PMID:42392239
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综述 | 本文系统综述了工程化化学诱导基因调控系统的最新进展，重点探讨以启动子为中心的设计原则及其在合成生物学中的应用 | 聚焦启动子中心设计，提出五个核心设计原则，并强调新兴策略如AI驱动的启动子预测、G-四链体直接作用DNA开关及工程化受体通路 | 面临诱导剂渗透性、串扰和可扩展性等挑战，未来需开发无痕诱导剂和AI辅助正交系统设计 | 总结和展望化学诱导基因调控系统在合成生物学中的设计进展和应用前景 | 化学诱导基因调控系统及其核心调控元件（诱导型启动子） | 合成生物学 | NA | 启动子重塑、转录因子工程、计算设计、高通量筛选、直接作用启动子筛选 | NA | NA | NA | NA | NA | 化学诱导启动子系统、G-四链体开关、工程化受体通路、可编程合成电路 | 生物制造、医药、生物传感器、合成电路 |
| 660 | 2026-08-21 |
Rewiring cellular immunotherapy: From CAR evolution to circuit innovations across diseases
2026-Nov, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2026.108980
PMID:42425236
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综述 | 本文综述了CAR免疫疗法从线性受体设计向可编程免疫电路发展的历程，涵盖多种免疫细胞类型、基因递送策略及电路化设计原理。 | 将CAR免疫治疗概念化为生物信号处理系统，系统梳理从线性CAR架构到可编程免疫电路的转变，并比较不同细胞类型和递送平台。 | 未提及具体局限性。 | 总结CAR工程在多种免疫细胞和基因递送平台中的进展，并探讨电路化设计在不同疾病中的应用原则。 | CAR-T、CAR-NK、CAR-巨噬细胞等工程免疫细胞。 | 合成生物学 | 肿瘤 | 基因递送 | NA | 文献 | NA | 非病毒递送平台 | T细胞，自然杀伤细胞，巨噬细胞 | 可编程免疫电路，多输入整合，逻辑运算，上下文依赖输出 | 医学 |