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当前共找到 1812 篇文献，本页显示第 701 - 720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 701 | 2026-08-13 |
ROS-responsive bio-hybrid probiotics for synergistic acute lung injury therapy
2026-Nov, Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
DOI:10.1016/j.colsurfb.2026.115903
PMID:42314510
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研究论文 | 本文报道了一种双功能工程化副干酪乳杆菌，通过合成生物学分泌白介素-4并结合材料表面修饰以清除活性氧，用于急性肺损伤的协同治疗。 | 将合成生物学与响应性材料工程相结合，构建了兼具细胞因子免疫调节和微环境响应抗氧化功能的双功能工程益生菌，实现了在炎症肺组织中的靶向递送和疗效累积。 | 摘要未提及具体局限性。 | 开发一种工程化益生菌平台，通过免疫调节和抗氧化应激协同作用，实现对急性肺损伤的有效治疗。 | 工程化副干酪乳杆菌、LPS和铜绿假单胞菌诱导的急性肺损伤小鼠模型。 | 合成生物学 | 急性肺损伤 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | 副干酪乳杆菌 | 分泌白介素-4的基因回路，耦合材料表面修饰的活性氧清除功能。 | 医学 |
| 702 | 2026-08-13 |
Light-directed biofilm formation reveals the functional contributions of periplasmic cytochromes to the electrochemical activity of Shewanella oneidensis
2026-Aug-12, mBio
IF:5.1Q1
DOI:10.1128/mbio.01264-26
PMID:42461042
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研究论文 | 本研究采用合成生物学方法，通过光诱导生物膜图案化，研究希瓦氏菌MR-1周质细胞色素在胞外电子转移和生物膜导电性中的功能贡献 | 将光诱导生物膜图案化与基因靶向敲除相结合，生成均匀几何定义的生物膜，克服了周质细胞色素网络复杂性和原生生物膜变异性带来的挑战，实现了电化学比较的稳健性 | 未明确提及局限性，可能包括周质细胞色素网络的部分冗余性以及光图案化技术内在的限制 | 阐明周质细胞色素在希瓦氏菌胞外电子转移向外路由和生物膜横向导电性中的具体功能作用 | 希瓦氏菌MR-1及其周质细胞色素基因敲除突变体 | 合成生物学 | NA | 基因敲除、光诱导生物膜图案化、伏安测量、电化学门控测量 | NA | 电化学数据、生物膜图像 | 多种基因敲除突变体菌株，具体数量未提供 | CRISPR-Cas9 | 希瓦氏菌MR-1 | 周质细胞色素基因敲除电路 | 环境生物技术、生物电化学 |
| 703 | 2026-08-13 |
Modular Assembly of Higher-Order DNA Nanotube Tile Nanostructures Using DNA Annular Scaffolds
2026-06-03, Journal of the American Chemical Society
IF:14.4Q1
DOI:10.1021/jacs.6c04434
PMID:42139459
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研究论文 | 本文提出一种基于可编程DNA纳米管瓦片作为构建模块的模块化组装策略，通过多个DNA环形支架与短DNA基序互连构建高阶、模块化系统，实现了超过99%的组装产率，并构建了多种超结构和布尔逻辑门及电路 | 整合了DNA瓦片和DNA origami的优点，利用DNA环形支架连接DNA纳米管瓦片，实现了稳定、可预测且逻辑可控的高阶纳米结构模块化组装，并展示了快速拆卸和组件可重用性 | 摘要中未明确提及局限性，可能包括组装过程的复杂性和对特定条件的依赖性等未说明内容 | 开发一种模块化组装策略，以DNA纳米管瓦片为构建模块，构建可预测、稳定且逻辑可控的高阶DNA纳米结构，并扩展DNA纳米技术的应用空间 | DNA纳米管瓦片、DNA环形支架、短DNA基序、DNA纳米结构聚合物和超结构 | 纳米技术、合成生物学 | NA | DNA纳米技术、DNA瓦片组装、DNA origami | NA | 结构数据（DNA纳米结构） | 未提供具体样本数量，涉及多种不同直径的DNA环形支架和多种组装结构 | DNA纳米技术 | NA | 布尔逻辑门和电路，基于DNA纳米管瓦片的模块化组件 | 纳米技术、合成生物学 |
| 704 | 2026-08-13 |
Transcriptional regulation: efficient genetic engineering tools for non-conventional yeasts
2026-Jan-05, FEMS yeast research
IF:2.4Q3
DOI:10.1093/femsyr/foag032
PMID:42545751
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综述 | 本文综述了非传统酵母的转录调控工具，包括经典启动子、转录因子以及CRISPR/Cas等创新技术，旨在优化代谢工程以提高生物燃料等产物的产量 | 重点介绍了新型可编程技术如CRISPR/Cas介导的转录激活与抑制，以及动态调控系统，为精细调节代谢途径和平衡细胞资源提供新策略 | 未详细讨论具体实验数据或案例，可能缺乏实际应用效果的深入分析 | 探讨非传统酵母中用于代谢工程的转录调控工具，以促进可持续生物产品开发 | 非传统酵母 | 合成生物学 | NA | CRISPR/Cas | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 非传统酵母 | 动态调控系统 | 工业生物技术 |
| 705 | 2026-08-13 |
Strengthening global biosecurity for synthetic nucleic acid technology: from sequence screening to risk-based governance in the AI era
2026, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2026.1820001
PMID:42582258
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综述 | 本文回顾了合成核酸技术的生物安全治理现状，指出基于序列筛查的现有措施在AI辅助生物设计时代存在结构性局限，并提出一个基于风险的、四维度系统性治理框架和四级升级模型 | 提出将AI辅助设计能力纳入生物安全评估的系统性风险框架，并引入四级治理升级模型，强调公平性和比例原则 | 框架是诊断性和半结构化的，而非定量，可能缺乏精确性 | 加强合成核酸技术的全球生物安全治理，以应对AI时代的挑战 | 合成核酸技术、生物安全治理框架、AI辅助设计工具 | 自然语言处理 | NA | NA | 蛋白质语言模型 | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 706 | 2026-08-13 |
From Mechanism to Clinic: Engineered Bacteria-Nanomaterial Hybrid Systems for Cancer Immunotherapy
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1390
PMID:42582682
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综述 | 本文综述了工程细菌-纳米材料混合系统在癌症免疫治疗中的应用，涵盖机制、设计策略及临床转化前景 | 系统性地探讨了细菌-纳米材料混合系统如何利用肿瘤相关细菌和物理刺激（如光热、光动力、声动力和磁热效应）增强肿瘤靶向性和抗肿瘤免疫，并总结了从机制到临床的转化路径 | 临床转化需更多关于安全性、可控性、制造一致性和疗效的证据 | 探讨工程细菌-纳米材料混合系统在癌症免疫治疗中的应用机制、设计策略及临床转化的挑战和前景 | 工程细菌-纳米材料混合系统、肿瘤相关细菌、纳米材料及物理刺激 | 纳米医学、合成生物学 | 癌症 | NA | NA | NA | NA | NA | 细菌（如肿瘤靶向细菌） | NA | 医学 |
| 707 | 2026-08-13 |
Molecular mechanisms of bacteria-mediated cancer immunotherapy: from intratumoral microbiota to engineered therapeutics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1878878
PMID:42582890
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综述 | 本文综合探讨了细菌介导的癌症免疫疗法（BCIT）的分子机制，包括瘤内菌群对肿瘤的增强或抑制作用，以及通过合成生物学等工程手段将细菌改造为精准递送平台，并评估了临床转化中的障碍和未来方向 | 系统整合了瘤内菌群在癌症免疫中的双重作用机制，并概述了包括群体感应电路、热诱导开关、分子模拟和生物混合微型机器人在内的先进工程策略，提出了AI引导的微生物组整合框架以加速临床转化 | 综述中提到临床转化存在安全性、药代动力学、监管科学和患者间异质性等瓶颈，但未提供解决这些问题的具体实验数据或案例 | 为利用活体细菌疗法将免疫学上“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤提供概念框架，并讨论未来微生物组驱动的肿瘤学试验的关键方向 | 瘤内细菌、工程细菌菌株及其在癌症免疫治疗中的应用 | 合成生物学、免疫学、微生物组学 | 癌症 | 合成生物学、单细胞测序、无菌动物建模 | NA | 文献数据、概念数据 | NA | CRISPR-Cas9（提及可编程平台，但未具体指明工具，常涉及）、其他合成生物学工具 | 细菌（共生或减毒病原体） | 群体感应电路、热诱导开关、分子模拟、生物混合微型机器人 | 医学 |
| 708 | 2026-08-12 |
Bacterial compartments and biological condensates as nanoreactors for biocatalysis
2026-Oct, Advances in colloid and interface science
IF:15.9Q1
DOI:10.1016/j.cis.2026.103972
PMID:42276006
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综述 | 本文综述了工程化细菌区室和生物凝聚体作为纳米反应器在生物催化中的应用，重点讨论多酶自组装系统在可持续有机合成和合成生物学中的潜力 | 探讨了细菌区室和生物凝聚体作为新型自组装多酶生物催化剂的界面，为可持续有机合成与合成生物学之间建立联系 | 未提供具体实验结果，缺乏对实际应用限制的深入分析 | 综述工程化细菌区室和生物凝聚体在多酶生物催化中的应用，促进可持续化学合成 | 工程化细菌区室（如微区室）和生物凝聚体（如无膜细胞器） | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 细菌 | 多酶自组装系统（细菌区室和生物凝聚体作为纳米反应器） | 工业生物技术、可持续化学 |
| 709 | 2026-08-12 |
Stable, micron-scale lipocondensates achieving prolonged circulation without PEGlyated lipids
2026-Aug-11, Biomaterials science
IF:5.8Q1
DOI:10.1039/d6bm00335d
PMID:42405635
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研究论文 | 本研究报道了一种稳定的微米级脂质凝聚体（LipCons），其具有独特的脂质组织和优异的血液循环相容性，无需聚乙二醇化脂质即可实现长效循环。 | 首次展示了天然脂质组成的凝聚体在微米尺度上能够稳定存在，并且循环半衰期远超传统脂质体，突破了微米级系统不稳定的限制。 | 摘要中未明确提及实验的具体限制条件或潜在问题。 | 探究脂质凝聚体的分子组成如何影响脂质组织和界面行为，并开发一种无聚乙二醇化的长效药物递送平台。 | 脂质凝聚体（LipCons），由天然脂质组成。 | 合成生物学 | NA | 小角X射线散射（SAXS）、荧光漂白恢复（FRAP） | NA | 实验数据（散射数据、荧光数据） | 未明确报告样本数量，但涉及多种脂质组成凝聚体的制备和表征。 | NA | NA | 脂质凝聚体（LipCons），球状微米级组装体。 | 医学, 合成生物学 |
| 710 | 2026-08-12 |
Construction of cell factories, and multi-enzymatic and chemoenzymatic cascades to enable the efficient production of alkaloids
2026-Aug-11, Natural product reports
IF:10.2Q1
DOI:10.1039/d6np00031b
PMID:42578823
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综述 | 本文综述了通过构建细胞工厂、多酶级联和化学酶级联实现生物碱高效生产的最新进展，涵盖原核和真核系统、多酶级联及化学酶合成。 | 全面整合了合成生物学和生物催化在生物碱生产中的应用，梳理了战略教训、局限性及解决方案，揭示了这些平台的变革潜力。 | 文中讨论了平台固有的局限性，但具体限制未在摘要中详细说明。 | 总结生物碱生物合成的关键进展，并展示合成生物学和生物催化如何重塑生物碱生产以扩大医药应用。 | 生物碱合成途径及其在细胞工厂中的多酶级联和化学酶级联。 | 合成生物学 | NA | 多酶级联、化学酶级联 | NA | NA | NA | NA | 原核生物、真核生物 | 多酶级联和化学酶级联途径 | 医药 |
| 711 | 2026-08-12 |
Hydrogen sulfide as a potential translational hub for crop salinity tolerance
2026-Aug-10, Trends in plant science
IF:17.3Q1
DOI:10.1016/j.tplants.2026.07.005
PMID:42575808
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综述 | 本文批判性地探讨了硫化氢在植物盐胁迫适应性响应中的信号机制，指出现有证据多为相关性且依赖药理学干预，并提出向因果机制研究转变的策略。 | 强调从现象观察转向因果机制，倡导利用先进遗传工具、体内动态成像、合成生物学和系统水平分析来阐明硫化氢信号的特异性和因果性，以发掘其在作物耐盐性改良中的转化潜力。 | 综述指出现有研究主要基于相关性证据和药理学干预，缺乏因果性验证，但未具体讨论自身局限。 | 探讨硫化氢信号在植物盐胁迫适应性响应中的机制性作用，并提出研究策略以促进其在作物耐盐性改良中的应用。 | 植物（特别是作物）中的硫化氢信号通路及其与盐胁迫响应的关联。 | 植物生物学 | 非疾病（植物盐胁迫） | 遗传工具、体内动态成像、合成生物学（提及） | NA | 文献、实验数据（综述） | NA | 合成生物学工具（提及，但具体未指定） | 植物 | NA | 农业 |
| 712 | 2026-08-12 |
Cascading attrition of in vivo CAR-T therapy: From systemic delivery failure to functional collapse
2026-Aug-05, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105521
PMID:42556595
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综述 | 本文综述了体内CAR-T疗法的级联衰减过程，从全身递送失败到功能崩溃，并探讨了克服这些障碍的策略 | 提出通过确定性设计而非增量改进来应对随机失效级联，强调免疫伪装表面和逻辑门控电路的合理整合 | 未提供具体实验数据，仅基于现有文献进行综述性分析 | 探讨体内CAR-T疗法的临床转化障碍，并提出设计策略以增强功能持久性 | 体内CAR-T细胞疗法及其递送载体（慢病毒载体和脂质纳米颗粒） | 合成生物学 | 血液恶性肿瘤、实体瘤、自身免疫性疾病 | CAR-T细胞疗法 | NA | NA | NA | NA | T细胞 | 逻辑门控电路 | 医学 |
| 713 | 2026-08-12 |
Mechanism underlying the high regulatory performance of the doxycycline riboswitch G12
2026-08-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-76256-2
PMID:42547503
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研究论文 | 本文识别并机制性表征了多西环素核糖开关G12，其在酵母和人类细胞中表现出卓越的调控性能，并揭示了其配体响应构象切换机制 | 首次通过RNA Capture-SELEX高效富集配体响应构象切换的适体，并机理上阐明G12通过稳定折叠中间体实现高效调控 | 研究主要限于体外和细胞水平的机制分析，未探讨在体内动物模型中的长期应用效果 | 揭示多西环素核糖开关G12高调控性能的分子机制，并扩展合成生物学工具箱 | 多西环素结合适体G12及其在酵母和人类细胞中的表达调控 | 合成生物学 | NA | RNA Capture-SELEX, 常规SELEX, NGS, 单分子光镊力谱, 停止流荧光光谱, 化学探针 | NA | 序列数据, 力学数据, 荧光动力学数据 | 未知文库规模，但涉及酵母和人类细胞系 | NA | 酵母, 人类细胞 | 多西环素响应核糖开关（调控翻译和剪接） | 医学, 工业生物技术 |
| 714 | 2026-08-12 |
Phosphorylation networks as regulatory hubs in plant stress signaling: kinase dynamics, crosstalk, and network plasticity
2026-Jul-24, Plant cell reports
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s00299-026-03917-3
PMID:42496748
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综述 | 本文综述了植物胁迫信号传导中磷酸化网络作为调控枢纽的作用，重点讨论了激酶动态、串扰和网络可塑性 | 强调了磷酸化在植物胁迫信号中的核心枢纽作用，并整合了磷酸化蛋白质组学、激酶网络图谱和系统生物学的最新进展，提出了利用磷酸化动态推进气候智能农业的策略 | 未明确说明局限性 | 总结并突出磷酸化网络在植物胁迫响应中的调控作用及其在气候智能农业中的转化潜力 | 模型植物和作物中的磷酸化网络及主要激酶家族 | 系统生物学 | NA | 磷酸化蛋白质组学、激酶网络图谱、多组学整合 | NA | 组学数据 | NA | 合成生物学 | 植物 | 磷酸化调控网络 | 农业 |
| 715 | 2026-08-12 |
γ-Class carbonic anhydrases: Ancient enzymes at the interface of early earth metabolism, microbial physiology, and modern biochemical innovation
2026-Jul-17, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.153551
PMID:42468588
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综述 | 本文综述了γ-碳酸酐酶的结构、机制和功能，涵盖其古老起源、微生物生理作用及现代生物技术应用。 | 强调γ-CAs的金属灵活性和与太古宙缺氧富铁环境兼容的催化机制，并提出了其潜在硅酸酶活性及作为选择性抗菌药物靶点的可能性。 | 存在关于催化混杂性和CamH亚类机制的未解决问题，限制了对其功能的全面理解。 | 总结当前对γ-碳酸酐酶的结构、催化和功能知识，并指出未来研究方向以阐明其在酶进化和微生物生理学中的作用。 | γ-碳酸酐酶，包括Cam和CamH亚类，来自古菌（特别是产甲烷菌）及人类病原体如霍乱弧菌。 | 微生物学 | 细菌感染 | NA | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术, 环境 |
| 716 | 2026-08-12 |
Engineering a PD-L1-sensing synthetic receptor for programmable macrophage response
2026-Jun-06, Journal of biological engineering
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13036-026-00708-y
PMID:42251359
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研究论文 | 本文介绍了一种基于合成Notch受体的架构（SNIPR），使单核细胞样细胞能够感知PD-L1并条件性激活吞噬程序，从而实现对巨噬细胞行为的可编程控制 | 将PD-L1从末端治疗靶点重新定义为合成回路激活的可编程输入信号，并建立了配体响应控制工程化巨噬细胞行为的模块化框架 | 研究仅在体外进行，未涉及体内验证；CV1-Fc作为模型效应分子，其临床实用性需进一步探索 | 通过合成受体工程实现巨噬细胞对免疫调节配体的感应和程序化响应，以增强对肿瘤细胞的吞噬作用 | 表达PD-L1的SKOV-3卵巢癌细胞和THP-1来源的巨噬细胞 | 合成生物学 | 卵巢癌 | 合成受体工程 | 合成Notch受体（SNIPR） | 体外实验数据 | 未明确指定样本数量，涉及SKOV-3细胞系和THP-1细胞系 | NA | 哺乳动物细胞（THP-1单核细胞样细胞、SKOV-3癌细胞） | 基于合成Notch的受体（SNIPR），检测PD-L1并触发荧光报告基因或CV1-Fc表达 | 医学 |
| 717 | 2026-08-11 |
Epigenetic regulation of metabolism in Saccharomyces cerevisiae: mechanisms, metabolic crosstalk, and engineering applications
2026-Aug-10, Molecular biology reports
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s11033-026-12568-2
PMID:42573893
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综述 | 本文系统综述了酿酒酵母中表观遗传调控代谢的机制、代谢与表观遗传的交叉对话及其在代谢工程中的应用。 | 首次系统总结了酿酒酵母中组蛋白修饰和染色质重塑对代谢基因的调控机制，并探讨了代谢信号与表观遗传状态的相互影响及其在代谢工程和疾病模型中的应用前景。 | 表观遗传调控的动态和组合机制尚不清楚，染色质重塑复合物受代谢信号直接调控的证据不足，且现有技术存在稳定性和规模化挑战。 | 阐明酿酒酵母中表观遗传调控代谢的机制，并评估其在代谢工程、工业生物技术和疾病研究中的应用潜力。 | 酿酒酵母的代谢基因及其表观遗传调控机制。 | 合成生物学、代谢工程 | 肿瘤相关组蛋白失调和抗真菌药物耐药性 | NA | NA | 文献数据 | NA | NA | 酿酒酵母 | NA | 工业生物技术、合成生物学、医学 |
| 718 | 2026-08-11 |
RNA Aptamers and Epitranscriptomics: Charting Unexplored Territories in RNA Biology
2026-05, Molecular diagnosis & therapy
IF:4.1Q1
DOI:10.1007/s40291-026-00841-w
PMID:41838348
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观点文章 | 本文探讨RNA适配体与表观转录组学之间的交叉领域，分析RNA修饰对适配体折叠和结合的影响，以及适配体在检测和调控表观转录组状态中的潜在应用。 | 首次提出RNA适配体与表观转录组学之间的概念和机制重叠，并探索二者交叉融合的创新可能性。 | 直接调控关系尚未完全阐明，缺乏实验验证。 | 促进RNA适配体与表观转录组学领域的交叉融合，激发未来研究兴趣。 | RNA适配体与表观转录组修饰（如m6A、Ψ、m5C） | RNA生物学 | NA | SELEX | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 合成生物学, 医学 |
| 719 | 2026-08-10 |
Complete remediation of a mixture of 5 acetophenone derivatives by multi-modular engineered Escherichia coli: Avoiding intermediate toxicity from incomplete degradation
2026-Sep-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120464
PMID:42413334
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研究论文 | 本文构建了多模块工程化大肠杆菌BL-all，通过整合14个结构优化的基因到4个分解代谢模块，实现了对5种苯乙酮衍生物的完全降解，避免了不完全降解产生的有毒中间体积累，并通过斑马鱼毒性测试和水样实验验证了其解毒能力和实际应用潜力。 | 首次采用多模块合成生物学方法构建工程菌株，完全降解5种苯乙酮衍生物混合物，解决不完全降解产生有毒中间体的问题，并通过同位素示踪和生态毒性测试全面验证其有效性和安全性。 | 具体局限性未在摘要中说明，可能包括对未测试底物的降解能力不确定，以及在实际复杂环境中的长期稳定性和效率需要进一步验证。 | 解决微生物不完全降解低毒化合物产生高毒中间体的问题，构建可完全降解苯乙酮衍生物混合物的工程菌，用于环境污染修复。 | 5种苯乙酮衍生物（苯乙酮、对羟基苯乙酮、对羟基苯丙酮、对羟基苯甲醛和邻羟基苯乙酮）及工程化大肠杆菌BL-all。 | 环境生物技术 | NA | 合成生物学、同位素示踪（C标记）、毒性测试（斑马鱼） | NA | 实验数据（降解效率、毒性测试结果） | 5种苯乙酮衍生物，每种1 mM混合物，以及斑马鱼样品 | 合成生物学（多模块基因整合） | 大肠杆菌 | 多模块分解代谢途径（4个模块，14个基因）用于完全降解苯乙酮衍生物 | 环境修复 |
| 720 | 2026-08-10 |
Engineering rhizobacterial communities for soil and plant health
2026-Aug, Microbiology (Reading, England)
DOI:10.1099/mic.0.001748
PMID:42566244
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综述 | 本文探讨了通过工程化根际细菌群落来改善土壤和植物健康的策略，重点介绍了合成生物学在微生物群落设计中的应用 | 提出了工程化微生物群落（EngComs）的概念，即通过合成基因回路增强的微生物联合体，扩展了传统的合成群落（SynComs）方法，实现可编程功能如细胞间通讯、劳动分工、生物传感和可控养分动员 | 根际细菌工程在真实土壤环境中的应用仍处于早期阶段，多数系统在简化或人工条件下表征，面临环境复杂性、遗传稳定性、生物防护和监管约束等挑战 | 整合合成生物学与根际生态学及生物物理学知识，开发可编程的植物-微生物系统，以提高作物生产力并减少环境影响 | 根际细菌群落、植物-微生物互作界面 | 合成生物学、微生物生态学 | NA | 合成基因回路、多输入遗传电路 | NA | NA | NA | 合成基因回路、多输入遗传电路 | 根际细菌 | 合成基因回路，包括细胞间通讯、劳动分工、生物传感和养分动员的调控电路 | 农业、环境 |