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当前共找到 135 篇文献，本页显示第 21 - 40 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-03-07 |
From biopolymers to microcompartments: A structured review of protein-based scaffolds for enzyme immobilization
2026-Feb-27, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2026.108851
PMID:41765154
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综述 | 本文系统回顾了从天然生物聚合物到工程化蛋白质支架，再到细菌微区室（BMCs）等用于酶固定的蛋白质基支架的进展 | 采用分层视角，从天然生物聚合物支架推进到工程化蛋白质支架，并重点介绍了作为新兴细胞器样平台的细菌微区室（BMCs）在空间精度、选择性渗透性和封装多酶途径方面的优势 | NA | 回顾酶固定化支架的发展，为未来支架设计提供信息并拓宽生物催化的应用范围 | 用于酶固定的蛋白质基支架，包括生物聚合物、工程化蛋白质支架和细菌微区室 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 工业生物技术, 医学 |
| 22 | 2026-03-07 |
CO2-driven biosurfactant synthesis by bacteria within CCUS
2026-Feb-25, Applied microbiology and biotechnology
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s00253-026-13761-w
PMID:41741775
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综述 | 本文综述了微生物在CCUS（碳捕集、利用与封存）框架内利用CO₂驱动生物表面活性剂合成的代谢与工程学进展 | 系统探讨了厌氧及CO₂富集培养系统中CO₂代谢与生物表面活性剂合成的关联，并整合了合成生物学、模块化路径设计及人工智能优化等前沿技术 | 面临技术与经济层面的挑战，具体实施方案的规模化与能效仍需进一步验证 | 探索通过微生物碳捕集与生物表面活性剂生产相结合，实现温室气体减排与可持续生物制造的策略 | 微生物（细菌）的CO₂代谢途径与生物表面活性剂合成机制 | 合成生物学与代谢工程 | NA | 遗传工程、合成生物学、系统级建模、人工智能 | NA | NA | NA | 合成生物学工具（未具体说明） | 细菌（未具体说明菌种） | 碳固定模块与生物表面活性剂合成途径的耦合设计 | 环境, 工业生物技术 |
| 23 | 2026-03-07 |
Advancing codon language modeling with synonymous codon constrained masking
2026-Feb-24, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag166
PMID:41736545
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SynCodonLM的密码子语言模型，通过同义密码子约束掩码来改进蛋白质编码DNA序列的建模 | 该模型引入了基于生物学的约束，仅从同义选项预测掩码密码子，从而解耦密码子级与蛋白质级语义，能学习核苷酸特异性模式 | NA | 改进密码子语言模型以更好地捕获DNA级生物学特征 | 蛋白质编码DNA序列 | 自然语言处理 | NA | 密码子语言建模 | 语言模型 | DNA序列 | NA | NA | NA | NA | 合成生物学 |
| 24 | 2026-03-07 |
SSB-mediated enhancement of argonaute activity triggers SOS filamentation in bacteria
2026-Feb-24, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag175
PMID:41736547
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研究论文 | 本研究揭示了嗜热栖热菌Argonaute蛋白（TtAgo）在细菌中过表达会通过破坏细胞分裂检查点，引发暂时的细菌丝状化现象 | 首次发现SSB蛋白与TtAgo相互作用，将其招募到复制叉，增强其DNA结合活性，从而调控细菌细胞周期和DNA修复途径 | 研究主要基于模式细菌（嗜热栖热菌和大肠杆菌），在其他细菌中的普适性尚未验证 | 探究原核Argonaute蛋白在细菌生理学中的作用及其调控机制 | 嗜热栖热菌Argonaute蛋白（TtAgo）及其与SSB蛋白的相互作用 | 合成生物学 | NA | 扫描电子显微镜、核DNA染色、截短蛋白变体分析 | NA | 显微图像、分子相互作用数据 | 嗜热栖热菌和大肠杆菌两种细菌模型 | NA | 嗜热栖热菌, 大肠杆菌 | NA | 合成生物学, 生物技术 |
| 25 | 2026-03-07 |
Harnessing Endophytic Fungi as a Sustainable Source of Novel Anticancer Agents: Opportunities, Challenges, and Future Directions
2026-Feb-17, Molecules (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/molecules31040693
PMID:41752469
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综述 | 本文综述了内生真菌作为可持续抗癌药物新来源的潜力、挑战及未来方向 | 强调内生真菌作为结构多样抗癌代谢物的未充分开发来源，并探讨了OSMAC、共培养、表观遗传激活等增强发现和产量的策略 | NA | 探索内生真菌作为可持续、低毒性抗癌药物的来源，以克服现有疗法的局限性 | 内生真菌及其产生的抗癌代谢物（如生物碱、萜类、聚酮化合物和肽类） | NA | 癌症 | OSMAC、微生物共培养、表观遗传激活、基因组挖掘、合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 26 | 2026-03-07 |
CRISPR-Mediated Silkworm: The Oncoming Agricultural Revolutions and a Rising Model Organism
2026-Feb-12, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17020230
PMID:41751614
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综述 | 本文综述了CRISPR基因组编辑技术在蚕中的应用，强调了其在蚕的疾病抗性、产量提升和新材料开发方面的突破，并探讨了CRISPR、泛基因组学和人工智能交叉领域的新方向 | 将CRISPR技术从简单基因敲除扩展到大规模全基因组筛选，并结合人工智能预测CRISPR结果，为蚕的分子育种和合成生物学提供新方法 | NA | 总结蚕基因组编辑的进展，探讨CRISPR技术在蚕农业和生物制造中的应用前景 | 蚕（家蚕） | 合成生物学 | NA | CRISPR基因组编辑 | NA | 基因组、转录组、蛋白质组数据 | NA | CRISPR-Cas9 | 蚕（家蚕） | NA | 农业, 工业生物技术 |
| 27 | 2026-03-06 |
Engineering Escherichia coli for high-level poly(3-hydroxybutyrate) production: Recent advances and future perspective
2026-Feb-28, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2026.108858
PMID:41765153
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综述 | 本文综述了近年来在大肠杆菌中高效生产聚(3-羟基丁酸酯) (PHB) 的关键进展，并强调了使其成为可持续生物塑料生产有前景底盘的新兴策略 | 总结了通过优化前体供应、增强还原力、微调途径表达，特别是工程化糖酵解途径、引入合成途径（如还原甘氨酸和苏氨酸旁路途径）、删除竞争途径、表达phasin蛋白、优化启动子和辅因子再生策略等综合方法，显著提高了重组大肠杆菌中PHB的积累 | NA | 提高聚(3-羟基丁酸酯) (PHB) 的生产效率，以支持对可生物降解塑料日益增长的需求 | 大肠杆菌 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN, Gibson Assembly, Golden Gate Assembly, BioBrick, iGEM | 大肠杆菌 | 代谢途径（如还原甘氨酸和苏氨酸旁路途径） | 材料, 工业生物技术 |
| 28 | 2026-03-06 |
Advances in the construction and biological applications of DNA condensates
2026-Feb-27, Nanoscale
IF:5.8Q1
DOI:10.1039/d5nr05322f
PMID:41758048
|
综述 | 本文综述了通过液-液相分离构建DNA凝聚物的策略及其在模拟无膜细胞器、生物传感、细胞调控和药物递送等领域的生物应用 | 利用DNA序列可编程性、多样相互作用模式和易化学修饰特性，构建多刺激响应的人工凝聚物，并展望了智能多组分系统、光遗传学整合及机器学习辅助序列设计等未来方向 | 时空控制有限、核酸酶降解和免疫原性等挑战需解决以推进其在活体系统中的转化 | 概述DNA凝聚物的构建策略及其生物应用，并讨论当前挑战与未来发展方向 | DNA凝聚物，包括通过序列驱动自组装、聚合物或蛋白质介导的凝聚以及环境调控形成的系统 | 合成生物学 | NA | 液-液相分离（LLPS）、光遗传学、单分子技术、机器学习辅助序列设计 | NA | NA | NA | NA | NA | 模拟无膜细胞器、可编程生化微环境 | 医学、合成生物学 |
| 29 | 2026-03-02 |
Data storage and retrieval with unnatural proteins expressed via E. coli
2026-Feb-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70061-7
PMID:41764153
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研究论文 | 本文提出了一种基于蛋白质的数据存储与检索方法，通过将数字数据编码为氨基酸序列并利用大肠杆菌表达，实现高容量和稳定性的数据存储 | 通过将数据编码到胶原样蛋白质模板中，利用大肠杆菌表达非天然蛋白质，并结合胰蛋白酶消化与LC-MS/MS分析实现精确数据检索，同时展示了比DNA更高的稳定性以及随机访问和加密数据保护功能 | NA | 开发一种基于蛋白质的高容量、稳定数据存储与检索系统 | 非天然蛋白质及其在数据存储中的应用 | 合成生物学 | NA | LC-MS/MS分析，胰蛋白酶消化 | NA | 数字数据，蛋白质序列 | NA | NA | 大肠杆菌 | 数据编码的胶原样蛋白质模板 | 数据存储，合成生物学 |
| 30 | 2026-03-02 |
Artificial Intelligence and the Discovery of Antibiotics: Reinventing with Opportunities, Challenges, and Clinical Translation
2026-Feb-23, Antibiotics (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/antibiotics15020233
PMID:41750530
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综述 | 本文综述了人工智能在加速和优化抗生素发现过程中的作用，包括虚拟筛选、新分子设计和早期测试等环节 | 系统性地探讨了人工智能与合成生物学、纳米技术和多组学数据的协同作用，作为下一代抗菌方法的核心组成部分 | 存在数据缺乏、算法偏见以及研究与临床应用之间的转化鸿沟等问题 | 探讨人工智能在应对抗菌素耐药性威胁、加速新型抗生素发现中的应用与挑战 | 小分子抗生素和抗菌肽 | 机器学习 | NA | 机器学习、深度学习、自然语言处理、生成模型 | NA | 多组学数据 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 31 | 2026-03-02 |
Preclinical Evaluation of Synthetic Biology-Driven Engineered Escherichia coli Nissle 1917 as a Living Therapeutic for Sustained L-DOPA Delivery
2026-Feb-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00786
PMID:41628253
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研究论文 | 本研究利用合成生物学方法开发了一种基于益生菌的活体生物治疗系统，用于持续稳定地递送L-DOPA，以缓解帕金森病的运动症状 | 首次构建了基于质粒的L-DOPA表达型大肠杆菌Nissle 1917益生菌株，实现了在体内持续稳定地递送L-DOPA，相比传统口服给药方式具有更好的治疗效果 | 研究仅在临床前小鼠模型中进行，尚未进行人体临床试验；工程菌株的长期安全性和稳定性需要进一步评估 | 开发一种用于帕金森病治疗的、基于工程化益生菌的活体生物治疗系统 | 帕金森病小鼠模型 | 合成生物学 | 帕金森病 | 合成生物学方法 | NA | NA | 小鼠模型 | 质粒工程 | 大肠杆菌Nissle 1917 | L-DOPA表达系统 | 医学 |
| 32 | 2026-03-02 |
From Waste to Worth: The Role of Fermentation in a Sustainable Future
2026-Feb-12, Foods (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/foods15040664
PMID:41750856
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综述 | 本文综述了发酵技术在可持续生物技术中的作用，重点介绍了其如何将农业和食品废弃物转化为高附加值产品，并探讨了其在循环生物经济、健康调节以及未来可持续食品系统中的潜力 | 系统阐述了发酵技术如何整合环境、营养和经济挑战，并强调了精准发酵和合成生物学在无动物、非传统农业方式生产特定食品成分方面的突破性进展 | 指出了限制该技术规模化应用的关键技术和监管障碍 | 探讨发酵技术在可持续未来中的作用，特别是其在废弃物资源化、循环生物经济及健康促进方面的应用 | 发酵过程、有机废弃物（农业和食品残留物）、高附加值产品（生物活性化合物、有机酸、生物燃料、酶、蛋白质）以及相关微生物 | NA | NA | 发酵技术、精准发酵、合成生物学 | NA | NA | NA | 合成生物学 | 微生物 | NA | 食品, 医疗保健, 环境, 能源, 工业生物技术 |
| 33 | 2026-03-02 |
Light-Controlled Membrane Fusion in Synthetic Cells
2026-Feb-12, Life (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/life16020317
PMID:41752955
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综述 | 本文综述了光控膜融合技术在合成细胞构建和功能化中的应用进展 | 利用光敏分子和光遗传学工具实现时空可控的脂质与聚合物囊泡融合，提高了合成细胞组装的动态性和可控性 | 当前方法在效率和生物相容性方面仍面临挑战 | 探讨光诱导膜融合技术在合成生物学平台中的应用潜力 | 脂质和聚合物囊泡的膜融合过程 | 合成生物学 | NA | 光敏分子和光遗传学工具 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 药物递送, 生物传感 |
| 34 | 2026-03-02 |
Flavonoids in Medicine and Food Homology Substances: Structure-Activity Relationship, Application Challenges, and Cutting-Edge Technological Breakthroughs
2026-Feb-11, Foods (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/foods15040658
PMID:41750850
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综述 | 本文综述了药食同源物质中黄酮类化合物的结构-活性关系、应用挑战及前沿技术突破 | 系统整合了人工智能、合成生物学和材料科学等前沿技术，以解决黄酮类化合物在药食同源应用中的瓶颈问题 | NA | 为药食同源物质中黄酮类化合物的基础研究和应用开发提供参考 | 药食同源物质中的黄酮类化合物 | NA | NA | 超声波/微波辅助提取、超临界CO2提取、UHPLC-MS、指纹图谱构建 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医药, 食品 |
| 35 | 2026-03-02 |
SUPER: Upcycling Genetic Parts for Precise Gene Expression Control, Leakage Minimization, and Genetic Circuit Stability
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514653
PMID:41397952
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SUPER的模块化平台，用于升级改造遗传部件，以精确控制基因表达、最小化泄漏并提高遗传电路稳定性 | 提出了一种无需修改目标调控元件序列、通过小RNA作为附加控制器来调节基因表达模式的新方法，显著提升了多种响应型调控器的性能 | NA | 开发一种系统性的遗传电路构建框架，以解决合成生物学中因序列上下文依赖导致的动态范围窄和泄漏表达问题 | 遗传部件（RNA响应、化学响应、温度响应和蛋白质响应调控器）及合成遗传电路 | 合成生物学 | NA | 小RNA调控技术 | NA | NA | NA | SUPER平台 | NA | 基于Holin表达的kill switch电路、与TlpA36环境传感器结合的化学-温度双输入kill switch电路 | 生物技术 |
| 36 | 2026-03-01 |
"Lys-Leu" Motif Empowers Expedient OaAEP1-Catalyzed Generation of N‑Terminal Cysteine Recombinant Proteins for Bioconjugation and Semisynthesis
2026-Feb-23, JACS Au
IF:8.5Q1
DOI:10.1021/jacsau.5c01395
PMID:41755832
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研究论文 | 本研究报道了一种基于“Lys-Leu”基序辅助的AEP1酶催化切割方法，用于高效生成N端半胱氨酸重组蛋白，以用于生物偶联和半合成应用 | 该方法显著提高了P2'位所有20种天然氨基酸的切割效率，兼容多种底物（包括难处理的包涵体蛋白），并实现了一步法原位生成与功能化 | NA | 开发一种高效、通用的位点特异性蛋白质修饰平台 | N端半胱氨酸重组蛋白 | 合成生物学与化学生物学 | NA | AEP1酶催化切割 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学（活细胞成像、治疗开发） |
| 37 | 2026-02-28 |
Preparation strategies and biomedical applications of DNA hydrogels
2026-Feb-25, Chemical science
IF:7.6Q1
DOI:10.1039/d5sc08190d
PMID:41657654
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综述 | 本文总结了DNA水凝胶的制备策略及其在细胞培养、药物递送和组织工程等生物医学领域的应用进展 | 系统性地将DNA纳米技术与合成生物学相结合，利用DNA作为结构框架或交联剂构建具有生物组织相似性的三维网络结构，并突出其高生物相容性、可编程响应性和特异性识别功能 | 讨论了DNA水凝胶发展当前面临的挑战，但未在摘要中具体说明 | 总结DNA水凝胶的制备策略，分析其应用优势，并展望未来研究方向 | DNA水凝胶 | 材料科学 | NA | DNA纳米技术、合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 生物医学 |
| 38 | 2026-02-28 |
Synthetic gene circuits that selectively target RAS-driven cancers
2026-Feb-24, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.104320
PMID:41733988
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研究论文 | 本文提出了一种合成基因电路，通过整合多个RAS传感器来选择性靶向RAS驱动的癌症细胞，表达治疗性蛋白 | 结合多个RAS传感器以提高癌症选择性，实现前所未有的突变RAS细胞特异性输出蛋白表达 | NA | 开发针对RAS驱动癌症的新型合成基因电路治疗策略 | RAS驱动的癌症细胞 | 合成生物学 | 癌症 | 合成基因电路设计 | NA | NA | NA | NA | 哺乳动物细胞 | 整合多个RAS传感器的合成基因电路，用于选择性表达治疗性蛋白 | 医学 |
| 39 | 2026-02-28 |
Bioorthogonal and synthetic biology-engineered bacterial outer membrane vesicles for enhanced photo-immunotherapy
2026-Feb-23, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.02.044
PMID:41740694
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研究论文 | 本研究开发了一种结合生物正交化学与合成生物学工程改造的细菌外膜囊泡（OMV）平台，用于增强乳腺癌的光热免疫治疗 | 通过合成生物学改造细菌使其自主产生富含IL-2的OMV，并整合生物正交靶向（N3/DBCO系统）与光热治疗（ICG），实现了程序化免疫调节与肿瘤特异性递送的多功能协同 | 未明确说明临床前研究的动物模型具体类型及长期安全性评估数据 | 克服传统OMV在肿瘤免疫治疗中载药能力有限、肿瘤蓄积不足和快速清除的障碍 | 乳腺癌肿瘤模型 | 合成生物学 | 乳腺癌 | 合成生物学改造、电穿孔封装、代谢糖工程、生物正交化学 | NA | NA | NA | 合成生物学 | 细菌（具体菌种未指明） | 通过基因工程使亲本细菌持续表达白细胞介素-2（mIL2）并富集于外膜囊泡 | 医学 |
| 40 | 2026-02-28 |
Research progress and applications of reverse genetics systems for infectious bronchitis virus
2026-Feb, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2025.106312
PMID:41447763
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综述 | 本文系统回顾了传染性支气管炎病毒反向遗传学系统的发展、应用与挑战，并展望了未来整合CRISPR/Cas9等技术的方向 | 全面梳理了多种反向遗传学平台（如痘病毒支持系统、体外连接转录等）在IBV研究中的应用，并探讨了其作为多病原疫苗载体的潜力 | 存在技术障碍、安全考虑和知识缺口，具体限制未在摘要中详细说明 | 研究传染性支气管炎病毒的反向遗传学技术，以推动病原研究、疫苗设计和抗病毒靶点发现 | 传染性支气管炎病毒 | NA | NA | 反向遗传学，包括痘病毒支持系统、体外连接转录、靶向RNA重组、细菌人工染色体克隆、转化相关重组、环状聚合酶延伸反应 | NA | NA | NA | CRISPR/Cas9 | NA | NA | 医学（疫苗开发、抗病毒研究） |