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当前共找到 5561 篇文献，本页显示第 221 - 240 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 2026-08-07 |
From design-build-test-learn cycles to AI-driven digital twins for bioprocess scale-up in the Genesis Mission era
2026-Aug, Current opinion in biotechnology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.copbio.2026.103516
PMID:42190350
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评论 | 本文讨论了Genesis Mission倡议下，将合成生物学与人工智能结合以加速生物生产，并指出了AI驱动生物技术发展中的挑战与机遇 | 提出将AI驱动的数字孪生技术与设计-构建-测试-学习循环相结合，以解决生物过程放大中的不确定性 | 未提供具体的实验数据或案例研究，仅从概念层面进行探讨 | 探讨如何利用AI和数字孪生技术优化生物制造过程，促进工业规模的应用 | 微生物菌株、生物反应器操作和生物制造过程 | 机器学习 | NA | NA | 迁移学习、强化学习、贝叶斯优化 | 实时数据、文献数据 | NA | NA | 微生物 | NA | 工业生物技术 |
| 222 | 2026-08-07 |
Emergent bioengineering
2026-Aug, Current opinion in biotechnology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.copbio.2026.103520
PMID:42235106
|
研究论文 | 本文探讨了利用合成生物学改造现有生态系统，以增强其恢复力并防止突变，提出从经典工程向涌现工程设计的范式转变 | 提出了一种从经典工程到涌现工程的设计哲学转变，强调适应、反馈和多尺度复杂性作为生态系统设计的基础 | 未提供具体的实验结果或案例研究，主要基于理论探讨 | 探讨合成生物学在生态系统工程中的应用，以及如何实现可控且可持续的生态干预 | 现有生态系统及其中的生物群落 | 合成生物学 | 不适用 | 合成生物学 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 生态系统工程中的合成生物电路设计 | 环境 |
| 223 | 2026-08-07 |
Bioinspired Artificial Bioenergetic Organelles: Design Principles, Nanofabrication and Therapeutic Translation
2026-Aug, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.73889
PMID:42377939
|
综述 | 本文综述了仿生人工生物能量细胞器的设计原理、纳米制造方法及其在疾病治疗中的应用，重点关注其通过恢复细胞能量稳态来重塑病理微环境的潜力。 | 创新点在于将线粒体和类囊体工程化的生物能量细胞器作为自主代谢模块，不仅作为递送载体，而是主动整合代谢恢复与多靶点治疗作用，以重塑病理微环境。 | 面临靶向递送、免疫兼容性、功能持久性、生物安全性以及长期代谢命运等关键转化挑战。 | 概述人工生物能量细胞器的设计原理、机制基础及疾病特异性应用，并探讨其临床转化的挑战与前景。 | 人工生物能量细胞器，由线粒体和类囊体工程化而来，用于治疗多种疾病。 | 合成生物学 | 肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 224 | 2026-08-07 |
Beyond the parasite: reframing cutaneous leishmaniasis as a host-microbiome-vector ecosystem
2026-Jul-31, International journal of pharmaceutics
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.ijpharm.2026.127250
PMID:42537823
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综述 | 本文综述了皮肤利什曼病的治疗策略，将其从单一感染模型转变为宿主-微生物-寄生虫-媒介生态系统模型，并探讨了工程学、合成生物学和人工智能框架在该领域的应用。 | 将皮肤利什曼病重新定义为宿主-微生物组-媒介生态系统，并整合工程学、合成生物学和人工智能方法提出多靶点治疗策略。 | 未详细说明具体实验数据或临床验证，仅基于文献综述和理论框架。 | 提出一种系统级策略，通过整合工程学、合成生物学和人工智能方法开发下一代皮肤利什曼病疗法，以减轻全球疾病负担。 | 皮肤利什曼病，涉及宿主、利什曼原虫、宿主和沙蝇微生物组及其相互作用。 | 生物医学工程, 微生物组, 合成生物学 | 皮肤利什曼病 | NA | NA | 文献数据 | NA | NA | 人类宿主和沙蝇媒介 | NA | 医学 |
| 225 | 2026-08-07 |
Synthetic Biology Strategies for the Development of Live Attenuated Influenza Viruses: Recent Advances and Applications
2026-Jun-29, Viruses
DOI:10.3390/v18070715
PMID:42515567
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综述 | 本文系统总结了基于合成生物学策略开发下一代减毒流感病毒的方法，包括基因组重编码、miRNA靶向、提前终止密码子和蛋白酶靶向重组病毒等，并讨论了这些策略在癌症治疗和病毒载体疫苗开发中的应用与挑战。 | 整合了多种合成生物学策略用于流感病毒减毒的创新方法，并针对各策略的优势与局限进行了系统比较分析，为构建更安全稳定的流感病毒工程平台提供了新视角。 | 作为综述，未提供实验数据，对各策略的实际效果评价依赖于现有文献，可能存在偏倚；未深入探讨临床转化中的具体障碍。 | 系统总结合成生物学策略在减毒流感病毒开发中的最新进展，分析其优缺点，并为癌症治疗和病毒载体疫苗开发提供理论依据和新见解。 | 流感病毒及其减毒株，包括冷适应株、基因组重编码病毒、miRNA靶向病毒、含提前终止密码子的病毒和蛋白酶靶向重组病毒。 | 合成生物学 | 癌症、流感病毒感染 | 反向遗传学、基因组重编码、miRNA靶向、密码子去优化、蛋白酶靶向 | NA | 文献资料 | NA | NA | 流感病毒 | 减毒病毒工程平台，涉及基因组重编码、miRNA靶向、提前终止密码子和蛋白酶靶向设计 | 医学、生物技术 |
| 226 | 2026-08-07 |
CyanoConstruct: simple platform for cyanobacterial expression construct assembly and translational tuning
2026-02-16, BMC biotechnology
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12896-025-01098-7
PMID:41699564
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CyanoConstruct的一锅式DNA构建组装系统，用于在单次Golden Gate反应中生成多基因表达质粒，并可通过选择核糖体结合位点元件独立调控每个基因的翻译效率，应用于蓝细菌工程。 | 提出了一个简单的一锅式组装系统，结合自定义在线工具，允许用户独立调节每个目标基因的核糖体结合位点，从而实现翻译调控，且组装效率和特异性高。 | 没有明确指出局限性。 | 简化蓝细菌中表达构建组装过程，使翻译调控更易用于表达优化。 | 蓝细菌（具体为集胞藻PCC 6803）中的多基因表达构建。 | 合成生物学 | NA | Golden Gate组装 | NA | 序列数据 | NA | Golden Gate Assembly | 集胞藻PCC 6803 | 多基因表达构建（基于操纵子） | 工业生物技术 |
| 227 | 2026-08-07 |
Gut microecology empowers cancer immunotherapy: commensal microbiota-mediated mechanisms and translational prospects of PD-1/PD-L1 therapy
2026-Jan-29, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
|
综述 | 本文系统综述了肠道微生物群通过多种机制调节PD-1/PD-L1免疫治疗疗效的潜力，以及基于微生物组的个性化免疫治疗策略的临床前前景 | 从多组学、合成生物学和精准微生物干预的综合视角，系统探讨肠道微生物在PD-1/PD-L1治疗中的调控作用及转化前景 | NA | 探索肠道微生物群在PD-1/PD-L1免疫治疗中的调节机制及微生物组为基础的个性化免疫治疗策略 | 肠道微生物群、PD-1/PD-L1免疫治疗 | 数字病理学 | 癌症 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 228 | 2026-08-07 |
Darkfield illumination enhancing artificial-intelligence-assisted digital microfluidics for on-site pathogen detection
2026-01-08, Analytica chimica acta
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.aca.2025.344831
PMID:41330666
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research paper | 本文介绍了一种集成暗场照明的数字微流控平台，用于增强人工智能辅助的病原体检测 | 将暗场照明与数字微流控相结合，显著提高液滴对比度，从而提升深度学习模型在目标检测和语义分割中的性能，实现自动化多步病原体检测 | 未提及具体局限性 | 开发一种结合暗场照明的数字微流控平台，以提高AI驱动的液滴操控和病原体检测的准确性和自动化水平 | 暗场照明的数字微流控平台及临床样品中的肺炎支原体 | 计算机视觉、数字微流控 | 肺炎支原体感染 | 数字微流控、暗场照明、荧光显微 | 深度学习模型（目标检测和语义分割） | 液滴图像 | 临床样品（具体数量未提及） | NA | NA | NA | 医学、即时检测 |
| 229 | 2026-08-07 |
Microbiota, fermentation, and metabolite biotransformation: Pathways to functional foods and personalised nutrition
2026, Advances in food and nutrition research
DOI:10.1016/bs.afnr.2026.02.001
PMID:42556887
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综述 | 本文探讨了微生物组、发酵和代谢物生物转化之间的机制联系，重点介绍了精准发酵技术在功能性食品和个性化营养中的应用 | 将精准发酵与基因组编辑、代谢通量优化和AI辅助途径设计相结合，以实现特定代谢物的可预测产量，并探讨了将代谢物谱与个体微生物组组成匹配的个性化营养策略 | 未明确指出具体局限性 | 探讨微生物代谢与宿主健康之间的机制联系，综述新兴发酵技术用于靶向代谢物生产，并强调从研究到商业应用的转型案例 | 人类肠道微生物群、发酵过程、工程微生物菌株 | 微生物组学、合成生物学 | NA | 基因组编辑、代谢通量优化、AI辅助途径设计、精准发酵 | NA | 文本 | NA | 基因组编辑 | 微生物（具体宿主未指定） | 代谢途径设计 | 食品、医学 |
| 230 | 2026-08-07 |
Engineering Biology in an Age of Convergence: Evolving Research Leadership at the AI-SynBio-Robotics Frontier
2026 Jan-Dec, Engineering biology
DOI:10.1049/enb2.70010
PMID:42559296
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评论 | 本文探讨人工智能、工程生物学（合成生物学）、自动化与RNA治疗学融合背景下的研究领导力，主张从传统合规导向的监督转向战略性管理方法。 | 首次提出在AI-合成生物学-机器人技术融合前沿，领导者必须采用风险分层、适应性强、透明且国际互操作的战略管理方法，将治理嵌入研究设计上游。 | 未提供具体案例或实证数据支持，主要基于理论论证。 | 论证在融合科学时代，组织高级领导者应如何调整治理方式以支持创新和负责任转化。 | 融合工程生物学研究和开发的组织及其领导者。 | 机器学习, 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 工业生物技术 |
| 231 | 2026-08-07 |
Bacillus velezensis LoaP promotes antitermination by antagonizing NusA
2025-12-10, mBio
IF:5.1Q1
DOI:10.1128/mbio.01429-25
PMID:41147751
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研究论文 | 本研究揭示了Bacillus velezensis中LoaP蛋白通过特异性拮抗NusA因子促进转录抗终止的机制，证明了LoaP类NusG旁系同源物的抗终止复合物比预期更简单，且与RfaH范式显著不同。 | 首次阐明了LoaP类NusG旁系同源物的抗终止机制，发现其通过特异性拮抗NusA而非招募其他因子来实现抗终止，这与已知的RfaH机制形成鲜明对比。 | 研究仅限于Bacillus velezensis中的difficidin操纵子，未对其他菌种或操纵子进行验证，且未探讨LoaP在其他条件下的功能。 | 阐明LoaP蛋白在细菌转录抗终止中的分子机制，并比较其与已知NusG旁系同源物（如RfaH）的差异。 | Bacillus velezensis中的RNA聚合酶、转录因子（包括LoaP和NusA）以及difficidin操纵子的5'前导区。 | 微生物学 | NA | 体外转录重构 | NA | 生物化学数据 | NA | NA | Bacillus velezensis | 抗终止复合物（difficidin操纵子） | 合成生物学 |
| 232 | 2026-08-07 |
Development of a Cell-Free, Toehold Switch-Based Biosensor for Rapid and Sensitive Zika Virus Detection
2025-02-18, Analytical chemistry
IF:6.7Q1
DOI:10.1021/acs.analchem.4c05808
PMID:39924741
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研究论文 | 本研究开发了一种基于无细胞系统和脚趾开关技术的生物传感器，结合核酸序列扩增技术，用于快速、灵敏地检测寨卡病毒。 | 将脚趾开关技术与NASBA扩增技术相结合，显著提高了检测灵敏度，达到2.9 aM的检测限，解决了脚趾开关在低丰度目标检测中的固有局限性。 | 摘要中未提及明显的局限性，可能需要进一步评估其实际样本性能或稳定性。 | 开发一种快速、灵敏、低成本的寨卡病毒检测方法，应对全球健康需求。 | 寨卡病毒及其核酸序列。 | 合成生物学 | 寨卡病毒感染 | NASBA | NA | DNA/RNA序列 | NA | 脚趾开关技术 | 无细胞提取物 | 脚趾开关传感器 | 医学诊断 |
| 233 | 2026-08-06 |
Gram-scale production of forskolin in yeast through biosynthetic network elucidation and pathway optimization
2026-Jul-31, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135538
PMID:42537937
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研究论文 | 本研究通过阐明佛司可林生物合成网络并优化代谢途径，在酵母中实现了克级规模的佛司可林生产，最终在5升生物反应器中达到2.7克/升的最高产量。 | 首次阐明了佛司可林生物合成中三个细胞色素P450介导的多位点氧化网络，并基于此构建了高效的酵母合成途径，通过多维工程策略优化，实现了迄今报道的最高产量。 | 摘要未提及明确的局限性。 | 在酵母中实现佛司可林的可持续、高效生产，并阐明其生物合成网络。 | 佛司可林生物合成途径及其在酵母中的异源表达。 | 合成生物学 | 骨质疏松、心血管疾病、代谢综合征 | 代谢工程 | 不适用 | 生物化学数据 | 不适用 | 不适用 | 酵母 | 佛司可林生物合成途径 | 医药、营养保健品、工业生物技术 |
| 234 | 2026-08-06 |
Efficient rDNA-mediated multi-copy integration of gene clusters in Aureobasidium melanogenum
2026-Jul-30, Journal of biotechnology
IF:4.1Q2
DOI:10.1016/j.jbiotec.2026.07.010
PMID:42532222
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研究论文 | 本研究开发了一种基于核糖体DNA（rDNA）介导的多拷贝基因簇整合策略，成功在Aureobasidium melanogenum中实现大片段基因的高效稳定整合，显著提高了黑色素产量。 | 首次在A. melanogenum中利用高重复rDNA序列作为同源重组位点，实现大型基因簇（如11.0 kb）的多拷贝整合，并系统比较了不同rDNA区域的整合效率，为非常规酵母底盘细胞提供了新的代谢工程工具。 | 未提及具体局限性，但可能存在整合位点偏好性和长期遗传稳定性需进一步验证的问题。 | 开发一种高效的多拷贝基因整合方法，以促进A. melanogenum底盘细胞的代谢重编程。 | Aureobasidium melanogenum菌株及其rDNA序列、绿色荧光蛋白基因（gfp）、聚酮合酶基因（pks）和黑色素生物合成基因簇。 | 合成生物学 | NA | 同源重组、聚合酶链反应、亚克隆、实时荧光定量PCR | NA | 基因序列数据、拷贝数数据、表达稳定性数据、黑色素产量数据 | 涉及3个不同rDNA区域（rDNA1, rDNA2, rDNA3），两个异源基因（gfp和pks）和一个11.0 kb基因簇；未明确样本数量。 | CRISPR-Cas9 | Aureobasidium melanogenum | 核糖体DNA介导的多拷贝基因整合系统 | 工业生物技术 |
| 235 | 2026-08-06 |
Mechanistic Insight into Conformational Control of Enzyme Activity by Genetically Encoded Metal-Responsive Switches
2026-04-28, Chembiochem : a European journal of chemical biology
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/cbic.70349
PMID:42033023
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研究论文 | 本文研究了基于遗传编码金属响应开关的酶活性构象控制机制，通过荧光竞争实验、分子动力学模拟和F NMR光谱等手段，揭示了金属结合引发的局部构象变化如何调控酶活性 | 首次阐明了遗传编码金属结合基序通过微小局部构象变化调控酶活性的机制，为合成生物学和可编程催化提供了新的设计平台 | NA | 探究金属响应开关在Pfu POP中的机制基础，以验证遗传编码金属结合基序调控酶功能的普遍性 | Pyrococcus furiosus脯氨酰寡肽酶的金属响应开关机制 | 合成生物学 | NA | 荧光竞争实验、分子动力学模拟、F NMR光谱 | NA | 实验数据、模拟数据 | NA | NA | NA | 金属响应开关 | 合成生物学、生物传感、可编程催化 |
| 236 | 2026-08-06 |
Cell-in-Shell Metacells in Single-Cell Nanoencapsulation
2026-Apr, ChemPlusChem
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/cplu.202500586
PMID:41999168
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概念报告 | 该文章提出了“元细胞”这一概念，用于定义一类具有动态功能、环境响应性和可编程行为的工程化活细胞包壳系统，并为其研究提供了框架性路线图。 | 首次引入“metacells”术语，提出元细胞的三大核心功能特征（可重构性、可装载性和运动性），以区别于传统单细胞纳米包封平台。 | 该报告为概念性文章，缺乏实验验证和定量数据支持。 | 建立元细胞的基础定义和组织框架，促进材料科学、合成生物学和细胞工程的交叉研究。 | 单细胞纳米包封形成的细胞包壳系统，即“元细胞”。 | 材料科学、合成生物学、细胞工程 | NA | 单细胞纳米包封 | NA | NA | NA | NA | 活细胞（未特指具体物种） | 元细胞系统（如可重构、可装载、可运动的细胞包壳结构） | 医学、机器人学、生物混合系统 |
| 237 | 2026-08-06 |
Harnessing engineered cyanobacteria for next-generation therapeutics
2026-Mar-17, Archives of microbiology
IF:2.3Q3
DOI:10.1007/s00203-026-04790-0
PMID:41842959
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综述 | 本文综述了利用工程化蓝藻进行下一代治疗药物生产的最新进展，涵盖代谢产物多样性、途径工程、调控优化及系统级优化等方面 | 整合蓝藻代谢物多样性与合成生物学工具（如CRISPR、模块化克隆、光遗传学）的最新发展，提出蓝藻作为可编程平台用于可持续、精准治疗制造的互补性优势 | 蓝藻作为生产宿主存在技术、生物安全和监管障碍，且不能普遍替代异养系统，需进一步整合工程工具和生物工艺优化 | 探讨合成生物学和代谢工程如何将蓝藻转化为可编程的治疗药物生产平台，并评估其应用前景和挑战 | 蓝藻及其生物合成基因簇、代谢产物和工程化改造系统 | 合成生物学 | NA | CRISPR基因调控、模块化克隆、光遗传控制、异源表达 | NA | 文献数据 | NA | CRISPR-Cas9 | 蓝藻 | 生物合成途径调控、光遗传控制系统 | 医学、工业生物技术 |
| 238 | 2026-08-06 |
Bacteriophage research in India and its implications for human health: A scoping review
2026-Feb, The Indian journal of medical research
DOI:10.25259/IJMR_2923_2025
PMID:41949138
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综述 | 对印度噬菌体研究进行范围综述，评估其对人类健康的影响，并识别研究空白。 | 首次系统性地梳理了印度噬菌体研究，涵盖人类、动物和环境领域，并指出了临床转化和监管方面的关键差距。 | 依赖现有文献，可能存在发表偏倚；纳入研究多为实验室和动物模型，临床转化数据有限。 | 系统调查和分类印度噬菌体研究，重点关注对人类健康的潜在影响。 | 印度背景下的噬菌体研究，包括人类、动物和环境样本。 | 微生物学 | 抗菌素耐药性相关感染 | NA | NA | 文献数据 | 111项研究 | NA | NA | NA | 医学 |
| 239 | 2026-08-06 |
From fermentation to function: a critical review of lactic acid bacteria redesign for functional foods and precision nutrition
2026, Critical reviews in food science and nutrition
IF:7.3Q1
DOI:10.1080/10408398.2026.2631641
PMID:41712255
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综述 | 这篇综述全面探讨了乳酸菌从传统食品保藏和风味提升到合成生物学、基因组编辑和人工智能驱动的先进应用的转变，重点评估了其在提高发酵食品质量、个性化营养和精准医学中的潜力 | 该综述创新性地整合了CRISPR-based菌株改良、微流控高通量筛选、AI增强的精准设计和个性化营养框架，并系统讨论了监管、伦理、技术和消费者接受度等多维度挑战 | 文章指出，全球监管差异、基因工程乳酸菌的伦理问题、先进发酵技术放大的技术难题以及消费者接受度是主要限制因素 | 旨在全面评估乳酸菌在功能性食品和精准营养中的应用进展，并提出未来研究方向以促进可持续和消费者友好的创新 | 乳酸菌 | 合成生物学、人工智能 | NA | CRISPR、微流控高通量筛选、AI增强设计 | NA | 文献数据 | NA | CRISPR-Cas9 | 乳酸菌 | NA | 食品工业、医学（精准营养） |
| 240 | 2026-08-06 |
Engineering Organoid Platforms for Pathogenesis Research
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1346
PMID:42553490
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综述 | 本文系统综述了类器官技术作为病原体研究平台的发展，涵盖感染模型构建、多器官模型、药物筛选及与先进工程策略的结合 | 强调类器官平台与先进工程策略（如共培养、CRISPR-Cas9、器官芯片、3D生物打印）的整合，并探讨人工智能和合成生物学在其中的前沿应用 | 讨论了限制临床转化的主要瓶颈，但未提供具体数据或案例研究 | 评估类器官技术在病原体研究中的发展和应用，以增强对宿主-病原体相互作用的理解和全球病原体应对准备 | 类器官感染模型，包括呼吸道、肠道和神经类器官 | 数字病理学 | 传染病 | 类器官培养、CRISPR-Cas9、器官芯片、3D生物打印 | NA | 文献资料 | NA | CRISPR-Cas9, 3D生物打印 | 人类细胞 | 类器官共培养系统、基因扰动回路 | 医学, 工业生物技术 |