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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 2026-05-08 |
Remote Sensing of Endogenous Pigmentation by Inducible Synthetic Circuits in Grasses
2026-Apr, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70480
PMID:41351300
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研究论文 | 本研究成功在C4单子叶植物狗尾草中构建了配体诱导合成电路,通过远程传感技术检测内源性色素生成 | 首次在单子叶植物中实现配体诱导的内源性花青素通路激活,并结合高光谱成像与判别性目标表征方法进行非破坏性远程检测 | 尚未在更大范围单子叶作物或田间环境中验证系统稳定性和普适性,配体渗透效率可能受物理屏障影响 | 探索单子叶植物中诱导型合成电路的应用,实现内源性色素生成的可控诱导与远程传感 | 狗尾草(Setaria viridis)原生质体及整株植物 | 合成生物学 | NA | 高光谱成像,判别性目标表征 | NA | 高光谱图像 | 狗尾草原生质体及整株植物样本 | 传感器电路构建 | 狗尾草(Setaria viridis) | 配体诱导型传感器电路,激活内源性花青素通路 | 农业 |
| 222 | 2026-05-08 |
Bioorthogonal and synthetic biology-engineered bacterial outer membrane vesicles for enhanced photo-immunotherapy
2026-04, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.02.044
PMID:41740694
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研究论文 | 工程化细菌外膜囊泡用于增强光免疫治疗 | 结合合成生物学与生物正交化学,双重改造细菌外膜囊泡,同时实现基因工程表达IL-2、载光敏剂ICG及生物正交靶向,形成协同抗肿瘤免疫平台 | 未提及长期安全性评估、大规模制备工艺及临床转化可行性验证 | 开发兼具免疫激活、光热治疗与精准肿瘤靶向的多功能OMV纳米载体,用于增强乳腺癌的光免疫治疗 | 细菌外膜囊泡(OMVs) | 合成生物学 | 乳腺癌 | 电穿孔、代谢糖工程 | NA | NA | NA | 合成生物学、生物正交化学 | 细菌 | IL-2表达模块、N3/DBCO生物正交标记系统 | 医学 |
| 223 | 2026-05-08 |
3D Expansion-PALM (PhotoActivated Localization Microscopy) Dissects Protein-Protein Interactions Down to the Molecular Scale in Bacteria
2026-Mar-28, Microorganisms
IF:4.1Q2
DOI:10.3390/microorganisms14040772
PMID:42075168
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研究论文 | 通过结合膨胀显微镜和光激活定位显微镜,在细菌中实现约3纳米空间分辨率的双色三维单分子定位,用于研究蛋白质-蛋白质相互作用 | 优化细菌中的膨胀显微镜方案实现4倍各向同性膨胀,最小化色差和信号串扰,通过高选择性斜入射照明提高单分子灵敏度 | NA | 发展一种有效方法,用于原核生物和高密度样品中分子组织的研究 | 参与组氨酸生物合成的HisF和HisH蛋白质 | 计算机视觉 | NA | 三维膨胀光激活定位显微镜 | NA | 图像 | 细菌细胞中的HisF和HisH蛋白质 | NA | 细菌 | NA | 微生物学, 合成生物学, 细胞生物物理学 |
| 224 | 2026-05-08 |
Next-Generation Immune Checkpoints and Tumor Microenvironment Modulation in Cancer Immunotherapy
2026, Journal of immunology research
IF:3.5Q2
DOI:10.1155/jimr/7864229
PMID:41811823
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综述 | 全面探讨下一代免疫检查点和肿瘤微环境调节在癌症免疫治疗中的应用,包括共抑制和共刺激通路、联合治疗策略及精准免疫肿瘤学框架 | 系统总结下一代免疫检查点(如LAG-3、TIM-3、TIGIT等共抑制分子和ICOS、OX40等共刺激分子)的机制与临床证据,并整合免疫代谢、先天免疫感应、细胞因子信号、维生素D和肠道菌群等TME调节策略,提出基于多组学、系统生物学和人工智能的精准免疫肿瘤学框架 | 治疗效益仍局限于部分患者,主要由于免疫逃逸、肿瘤异质性和肿瘤微环境的免疫抑制特性 | 综述下一代免疫检查点和肿瘤微环境调节在癌症免疫治疗中的进展、挑战和未来方向 | 下一代免疫检查点(共抑制和共刺激通路)、肿瘤微环境调节策略(免疫代谢、先天免疫、细胞因子、维生素D、肠道菌群)、临床试验数据 | NA | 多种恶性肿瘤 | 多组学分析、系统生物学、人工智能 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 225 | 2026-05-08 |
Molecular circuits for genomic recording of cellular events
2025-Aug, Trends in genetics : TIG
IF:13.6Q1
DOI:10.1016/j.tig.2025.04.004
PMID:40335327
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综述 | 本文综述了用于基因组记录细胞事件的分子电路的发展策略 | 提出了构建能忠实将过去细胞状态编码到基因组DNA记录中的新传感模块和遗传电路架构的需求 | 直接记录和重建过去细胞事件的方法仍然有限,其揭示细胞命运决定新见解的潜力尚未实现 | 探索构建用于基因组记录多种细胞事件的分子电路 | 基于CRISPR的基因组编辑技术和合成生物学工具 | 合成生物学 | NA | CRISPR基因组编辑 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | NA | 传感模块和遗传电路架构 | NA |
| 226 | 2026-05-08 |
Machine Learning Recognition of Artificial DNA Sequence with Quantum Tunneling Nanogap Junction
2025-01-23, The journal of physical chemistry. B
DOI:10.1021/acs.jpcb.4c06270
PMID:39788925
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研究论文 | 本研究利用量子隧穿纳米间隙结和机器学习技术,对八种人工合成DNA碱基进行了电识别研究 | 首次将量子隧穿传输与机器学习结合用于人工DNA碱基的高精度电识别,实现了高达100%的碱基识别准确率 | 未提及实际生物样本中的验证或系统级应用限制 | 实现人工合成DNA碱基的快速精确电识别,推动遗传研究、DNA数据存储和合成生物学发展 | 八种人工合成DNA碱基(DNA和DNA碱基) | 机器学习 | NA | 量子隧穿传输 | 机器学习模型 | 序列 | 八种人工合成DNA碱基数据 | NA | NA | NA | 合成生物学, 遗传学, DNA数据存储, 诊断 |
| 227 | 2026-05-08 |
Smartphone-controlled optogenetically engineered cells enable semiautomatic glucose homeostasis in diabetic mice
2017-04-26, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.aal2298
PMID:28446682
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研究论文 | 该论文通过结合电子工程、软件工程和合成生物学,开发了一套智能手机辅助的半自动糖尿病治疗方案 | 首次将智能手机控制与光遗传工程细胞相结合,实现远红光响应的小鼠血糖稳态半自动调节 | 需要进一步验证该方法在人体中的安全性和有效性,且依赖无线设备和植入式水凝胶胶囊的稳定性 | 开发基于智能手机控制的半自动细胞治疗系统,用于糖尿病管理 | 糖尿病模型小鼠及工程化光遗传细胞 | 合成生物学 | 糖尿病 | 光遗传学 | NA | NA | 糖尿病小鼠若干 | NA | 小鼠 | 远红光响应光遗传开关,控制人胰高血糖素样肽-1(shGLP-1)或小鼠胰岛素的产生 | 医学 |
| 228 | 2026-05-07 |
Proanthocyanidins: structure, biosynthesis, regulation, and structure-activity relationships
2026-Sep, aBIOTECH
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.abiote.2026.100047
PMID:42088953
|
综述 | 综述了原花青素的结构多样性、生物合成途径、调控网络及应用前景 | 系统阐述了原花青素聚合的非酶促机制、MYB-bHLH-WD40核心转录复合物的调控作用,并指出了结构-活性关系的关键知识空白 | 未阐明聚合反应的细胞定位、聚合机制及精确的结构-活性关系 | 总结原花青素研究最新进展,明确未来研究方向 | 原花青素 | NA | NA | 基因编辑, 合成生物学, 纯化技术 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 植物 | NA | 医疗, 食品, 动物营养 |
| 229 | 2026-05-07 |
Metabolic Engineering of Aureobasidium melanogenum for Efficient Production of Gluconic Acid
2026-May-06, Journal of agricultural and food chemistry
IF:5.7Q1
DOI:10.1021/acs.jafc.5c13595
PMID:42017485
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research paper | 通过代谢工程改造出芽短梗霉菌高效生产葡萄糖酸 | 首次通过敲除普鲁兰、聚苹果酸、liamocin和黑色素关键基因并结合过表达内源葡萄糖氧化酶基因,构建出目前报道产量最高的葡萄糖酸生产菌株 | 未提及该工程菌株在工业规模化生产中的长期稳定性和经济性评估 | 高效生产葡萄糖酸 | 出芽短梗霉菌株TSYW-58 | 合成生物学 | NA | 代谢工程 | NA | NA | 一个出发菌株和多个工程菌株 | CRISPR-Cas9等基因编辑工具(未明确说明具体工具) | Aureobasidium melanogenum(出芽短梗霉) | 葡萄糖氧化酶过表达及副产物合成通路敲除 | 工业生物技术 |
| 230 | 2026-05-07 |
Optimizing Bispecific Antibody Expression via Multi-Omics Analysis and Vector Redesign
2026-May-06, Biotechnology and bioengineering
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/bit.70228
PMID:42089360
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研究论文 | 通过多组学分析和载体重设计优化双特异性抗体的表达 | 提出了整合序列级生物信息学和合成生物学诊断的方法,直接提高了复杂生物制品的可制造性,为解决隐蔽表达缺陷提供通用框架 | NA | 解决双特异性抗体在中国仓鼠卵巢细胞中表达效率低的问题 | 三种IgG-scFv格式的双特异性抗体 | 机器学习 | NA | RNA测序、剪接预测、密码子优化评估、基序筛选 | NA | 文本、序列数据 | 三种双特异性抗体候选物 | NA | 中国仓鼠卵巢细胞 | NA | 医学 |
| 231 | 2026-05-07 |
Genetic code expansion: Bridging synthetic biology precision and cellular complexity to decipher molecular mechanisms of diseases
2026-May-04, Current opinion in chemical biology
IF:6.9Q1
DOI:10.1016/j.cbpa.2026.102690
PMID:42085977
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综述 | 本文概述了遗传密码扩展技术在生理相关背景下研究疾病生物学的进展、挑战和新兴方法 | 将GCE定位为转化合成生物学平台,用于机制性解析疾病过程,强调其在越来越接近生理环境中的应用 | 该技术广泛实施的主要挑战仍待解决,但具体局限性文中未详细说明 | 利用遗传密码扩展技术解析疾病的分子机制 | 动态蛋白质相互作用、翻译后修饰和信号事件 | 合成生物学 | NA | 遗传密码扩展 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 232 | 2026-05-07 |
Multi-Targeting Non-Specific Genome Engineering in Bacteria
2026-May, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202521532
PMID:41801001
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研究论文 | 开发了一种基于多靶向整合酶系统的通用基因组工程方法MNGE,用于在多种细菌中高效整合代谢基因或途径 | 提出MNGE方法,基于多靶向整合酶系统实现多拷贝、高度随机(仅需核心TT二核苷酸)的基因整合,适用于革兰氏阳性和阴性菌,并显著提高异源宿主中化合物产量 | NA | 开发一种宿主独立的通用基因组工程方法,以高效整合和表达代谢基因或途径 | 多种细菌,包括革兰氏阳性菌(链霉菌、糖多孢菌)和革兰氏阴性菌(伯克霍尔德菌、紫色杆菌) | NA | NA | MNGE, 多靶向整合酶系统 | NA | NA | NA | NA | 链霉菌 (Streptomyces albus), 伯克霍尔德菌 (Burkholderia gladioli) | 代谢途径整合 | 代谢工程,合成生物学,工业生物技术 |
| 233 | 2026-05-07 |
STRAIGHT-IN Dual: a platform for dual single-copy integrations of DNA payloads and gene circuits into human induced pluripotent stem cells
2026-Apr-30, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-026-01677-9
PMID:42062565
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研究论文 | STRAIGHT-IN Dual平台能够在人诱导多能干细胞中高效同时进行两个DNA构建体的等位基因特异性单拷贝整合 | 开发了STRAIGHT-IN Dual平台,实现一周内同时进行两个DNA构建体的等位基因特异性单拷贝整合,并支持近无疤痕载荷整合和组件循环利用 | NA | 开发高效的双基因整合平台,加速干细胞中合成生物学的设计-构建-测试循环 | 人诱导多能干细胞(hiPSCs)及其分化产生的神经元、运动神经元和内皮细胞 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 人诱导多能干细胞, 神经元, 运动神经元, 内皮细胞 | 四环素诱导型控制与格拉佐普瑞韦诱导型合成基因开关 | 医学, 生物技术 |
| 234 | 2026-05-07 |
Unveiling the adaptive structure-function synergy in thermophilic translation initiation factor 1: A molecular dynamics framework
2026-Apr-30, Biophysical chemistry
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.bpc.2026.107644
PMID:42085878
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研究论文 | 通过分子动力学模拟揭示嗜热翻译起始因子1的结构-功能协同适应性机制 | 首次从原子层面揭示嗜热细菌中翻译起始因子1的热稳定性机制,包括扩展的氢键和盐桥网络以及进化优化导致的构象波动受限 | NA | 阐明嗜热翻译起始因子1的热适应分子机制,为工程化热稳定蛋白提供框架 | 嗜热细菌Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum的翻译起始因子1(TT_IF1)及其常温同源物Flavobacterium kingsejongi的翻译起始因子1(FK_IF1) | 结构生物学 | NA | 分子动力学模拟、主成分分析 | NA | 分子动力学轨迹 | 每种蛋白进行3次重复,每次1000纳秒分子动力学模拟 | NA | NA | NA | 合成生物学, 工业生物技术 |
| 235 | 2026-05-07 |
Engineering AraC L9K for inducer-independent pBAD activation in Salmonella Gallinarum
2026-Apr-28, Journal of biotechnology
IF:4.1Q2
DOI:10.1016/j.jbiotec.2026.04.019
PMID:42061758
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研究论文 | 通过基因组修改和定点突变,在鸡沙门氏菌中生成不依赖诱导剂的AraC变体,实现pBAD启动子的组成型激活 | 首次在鸡沙门氏菌中通过L9K替换获得组成型激活的AraC变体,绕过了阿拉伯糖依赖的阻遏-激活转换机制 | 未在体内或大规模培养条件下验证系统的稳定性和通用性 | 开发不依赖外源诱导剂的AraC-pBAD表达系统,用于微生物生物制造和合成生物学 | 鸡沙门氏菌(Salmonella Gallinarum) | 合成生物学 | NA | 定点突变,基因组编辑,绿色荧光蛋白表达分析,电泳分析,结构建模 | NA | 生长曲线,蛋白质表达水平,电泳数据 | NA | CRISPR-Cas9(用于基因组删除),定点突变 | 鸡沙门氏菌(Salmonella enterica serovar Gallinarum) | pBAD启动子驱动的组成型表达系统(通过L9K突变AraC实现) | 工业生物技术,合成生物学,治疗生物技术 |
| 236 | 2026-05-07 |
Systematic investigation of double emulsion dewetting dynamics for the robust production of giant unilamellar vesicles
2026-Apr-22, Lab on a chip
IF:6.1Q2
DOI:10.1039/d6lc00098c
PMID:42018534
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研究论文 | 系统研究双乳液去润湿动力学以实现巨型单层囊泡的稳健生产 | 揭示了脂质组成、水相条件、液滴约束和流体动力学如何协同促进或阻碍去润湿过程,确定成功形成GUV的关键是动态Marangoni应力与热力学界面力在受限条件下的临界平衡 | 研究仅探讨了特定条件下的参数影响,未涵盖所有可能的生理相关条件或长期稳定性 | 提高液滴微流控GUV平台的可靠性和可及性,以推动生物物理学、合成生物学和药物发现领域的进展 | 巨型单层囊泡(GUVs)的形成过程 | 生物物理学 | NA | 双乳液液滴微流控 | NA | 实验数据(流体动力学和界面力测量) | 未明确样本数量,涉及多种脂质组成和溶液条件的系统测试 | NA | NA | NA | 生物物理学、合成生物学、药物发现 |
| 237 | 2026-05-07 |
An in vitro approach for simulating divergent Golgi O-glycosylation of tumor-associated MUC1 from normal MUC1
2026-04-22, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72151-y
PMID:42020444
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研究论文 | 通过体外合成生物学方法模拟肿瘤相关MUC1与正常MUC1的差异性高尔基体O-糖基化 | 首次采用体外一锅合成生物学方法模拟癌症相关的糖基化通路差异,结合动力学和计算机反应动态模拟解析酶定位和底物特异性 | NA | 解析肿瘤相关MUC1异常糖基化的分子机制 | MUC1黏蛋白及其糖基化过程 | 合成生物学 | 肿瘤 | 体外一锅合成生物学方法,动力学模拟,计算机反应动态模拟 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 238 | 2026-05-07 |
Synthetic multicolor antigen-stabilizable nanobody platform for intersectional labeling and functional imaging
2026-Apr-22, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-026-03056-3
PMID:42020773
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研究论文 | 提出了一种合成多色抗原稳定纳米抗体平台,用于交叉标记和功能成像 | 通过将超过20种荧光蛋白和生物传感器工程化到8种纳米抗体中,建立了通用的抗原稳定荧光纳米抗体设计,仅在与目标抗原结合时才发出明亮荧光,实现了无背景的细胞内蛋白可视化 | 未明确说明局限性 | 开发一种合成生物学驱动的多色抗原稳定纳米抗体平台,用于精确研究蛋白动态、细胞过程和复杂生物系统 | 荧光蛋白、生物传感器、纳米抗体、小鼠脑组织、斑马鱼胚胎 | 合成生物学 | NA | 荧光成像 | NA | 图像 | 超过20种荧光蛋白和生物传感器、8种纳米抗体、斑马鱼胚胎和小鼠脑组织 | 蛋白工程 | 小鼠、斑马鱼 | 抗原稳定荧光纳米抗体系统,包含组成型、光激活和光开关荧光蛋白以及基于荧光蛋白的强度型生物传感器 | 医学、生物学 |
| 239 | 2026-05-07 |
Improving governance in the age of synthetic biology, artificial intelligence, and diverging threats
2026, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2026.1705143
PMID:42088837
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研究论文 | 探讨合成生物学和人工智能时代如何改进治理以应对生物安全威胁 | 提出了一个包含四个相互关联组件的混合治理框架,并结合专家共识制定政策建议 | 依赖于少数专家的意见,可能无法涵盖所有视角 | 在合成生物学和人工智能时代改进治理,降低生物武器开发与扩散风险 | 生物威胁优先事项及治理框架 | NA | NA | Delphi过程 | NA | 定性数据 | 13位来自不同相关领域的专家 | 合成生物学 | NA | NA | 生物安全, 治理 |
| 240 | 2026-05-07 |
STRAIGHT-IN Dual: a platform for dual, single-copy integrations of DNA payloads and gene circuits into human induced pluripotent stem cell
2025-Sep-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.10.17.616637
PMID:39464154
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研究论文 | 提出STRAIGHT-IN Dual平台,实现人类诱导多能干细胞中双DNA载荷的等位基因特异性单拷贝整合,效率达100%且一周内完成 | 首次实现同时、等位基因特异性、单拷贝整合两个DNA载荷,效率高达100%,且支持近无痕整合和组件循环利用 | 未提及长期稳定性和脱靶整合风险 | 开发高效精准的人类诱导多能干细胞基因工程平台 | 人类诱导多能干细胞 | 合成生物学 | NA | 位点特异性整合、基因回路设计 | NA | NA | NA | STRAIGHT-IN平台、synZiFTR系统 | 人类诱导多能干细胞 | grazoprevir诱导型synZiFTR系统、四环素诱导系统 | 医学、再生医学 |