合成生物学相关文章
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当前共找到 3043 篇文献，本页显示第 281 - 300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 2025-03-21 |
Microalgae in health care and functional foods: β-glucan applications, innovations in drug delivery and synthetic biology
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1557298
PMID:40103595
|
综述 | 本文综述了微藻在医疗保健和功能性食品中的应用，特别是β-葡聚糖的治疗潜力、药物递送创新和合成生物学应用 | 强调了微藻在免疫调节和抗癌治疗中的潜力，以及合成生物学和生物工艺工程在提高微藻治疗和营养价值方面的创新应用 | 需要进一步研究和开发以解决可扩展性、法规一致性和消费者接受度问题 | 探讨微藻在医疗保健和功能性食品中的应用潜力 | 微藻及其衍生的生物活性化合物，如β-葡聚糖 | 生物技术 | 癌症 | 合成生物学、生物工艺工程 | NA | NA | NA |
| 282 | 2025-03-21 |
Structure-Based Engineering of a Sesquiterpene Cyclase to Generate an Alcohol Product: Conversion of epi-Isozizaene Synthase into α-Bisabolol Synthase
2024-03-19, Biochemistry
IF:2.9Q3
DOI:10.1021/acs.biochem.3c00681
PMID:38420671
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研究论文 | 本文通过结构基础的工程改造，将一种倍半萜环化酶转化为α-红没药醇合酶，展示了其作为合成生物学应用平台的潜力 | 通过突变活性位点轮廓，重新设计EIZS以生成倍半萜醇产物，而非倍半萜烃产物，扩展了EIZS作为设计环化酶平台的潜力 | 突变后的酶在生成α-红没药醇时的保真度仅为65%至74%，表明仍有改进空间 | 研究目的是通过结构基础的工程改造，将EIZS转化为α-红没药醇合酶，以扩展其在合成生物学中的应用 | 研究对象是EIZS酶及其突变体，特别是F95S-F198S双突变体 | 合成生物学 | NA | X射线晶体学、生化表征 | NA | 晶体结构数据、生化数据 | NA |
| 283 | 2025-03-21 |
Small RNAs Turn Over a New Leaf as Morphogens
2017-11-06, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2017.10.025
PMID:29112845
|
研究论文 | 本文探讨了移动小RNA梯度通过基于阈值的读取机制创建基因表达尖锐边界的可能性 | 通过操纵参与叶片上下模式的小RNA和一种新颖的合成生物学方法，支持了这一假设 | NA | 研究小RNA梯度在基因表达边界形成中的作用 | 叶片模式形成中的小RNA | 发育生物学 | NA | 合成生物学方法 | NA | NA | NA |
| 284 | 2025-03-20 |
Analysis of the Alkaline Resistance Mechanism of Halomonas alkalicola CICC 11012 s by Proteomics and Metabolomics
2025-Feb-13, Current microbiology
IF:2.3Q3
DOI:10.1007/s00284-024-04056-2
PMID:39945829
|
研究论文 | 本研究通过蛋白质组学和代谢组学分析，探讨了Halomonas alkalicola CICC 11012s对碱性胁迫的响应分子机制 | 首次结合蛋白质组学和代谢组学技术，深入解析了Halomonas alkalicola CICC 11012s的碱性抗性机制，并验证了tonb基因在该机制中的重要作用 | 研究仅针对Halomonas alkalicola CICC 11012s的碱性抗性机制，未涉及其他极端环境的耐受性 | 研究Halomonas alkalicola CICC 11012s对碱性胁迫的响应分子机制，以促进其在工业污染控制和合成生物学底盘细胞中的应用 | Halomonas alkalicola CICC 11012s及其突变体 | 合成生物学 | NA | CRISPR技术、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 蛋白质组数据、代谢组数据 | 野生型和突变体Halomonas alkalicola CICC 11012s |
| 285 | 2025-03-20 |
A cell-free biosensor signal amplification circuit with polymerase strand recycling
2025-Jan-13, Nature chemical biology
IF:12.9Q1
DOI:10.1038/s41589-024-01816-w
PMID:39806069
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为聚合酶链回收（PSR）的无细胞生物传感器信号放大电路，该电路利用T7 RNA聚合酶的脱靶转录在DNA链置换电路中回收核酸输入 | 开发了一种新型的无细胞生物传感器信号放大电路PSR，通过T7 RNA聚合酶的脱靶转录实现核酸输入的回收，显著提高了生物传感器的灵敏度 | 未提及具体的局限性 | 扩展无细胞生物传感器的功能，提高其检测小分子的灵敏度 | 无细胞系统中的基因表达和传感 | 合成生物学 | NA | 聚合酶链回收（PSR） | NA | 核酸 | NA |
| 286 | 2025-03-20 |
Fused radical SAM and αKG-HExxH domain proteins contain a distinct structural fold and catalyse cyclophane formation and β-hydroxylation
2024-Nov, Nature chemistry
IF:19.2Q1
DOI:10.1038/s41557-024-01596-9
PMID:39294420
|
研究论文 | 本文揭示了一种包含N端自由基S-腺苷甲硫氨酸结构域和C端2-His-1-羧酸盐（HExxH）结构域的单一翻译后修饰酶的结构和功能 | 首次展示了自由基SAM结构域和HExxH结构域在单一酶中的融合，并揭示了这种酶催化三残基环芳烃形成和β-羟基化的功能 | NA | 研究一种新型翻译后修饰酶的结构和功能 | 包含N端自由基SAM结构域和C端HExxH结构域的酶 | 酶学 | NA | 晶体结构分析 | NA | 晶体结构数据 | NA |
| 287 | 2025-03-20 |
Modified Tn7 transposon vectors for controlled chromosomal gene expression
2024-Oct-23, Applied and environmental microbiology
IF:3.9Q2
DOI:10.1128/aem.01556-24
PMID:39291982
|
研究论文 | 本文介绍了一种改进的Tn7转座子载体，用于控制染色体基因的表达 | 通过添加诱导型和组成型启动子，增强了mini-Tn插入载体的功能，实现了染色体上基因的差异转录控制 | 研究主要针对革兰氏阴性菌，未涉及其他类型细菌或真核生物 | 开发一种更灵活的染色体基因表达控制系统，以替代质粒在基因互补中的应用 | K-12菌株MG1655的染色体 | 合成生物学 | NA | 染色体整合技术 | NA | NA | NA |
| 288 | 2025-03-19 |
Development of CRISPR-Cas9-based genome editing tools for non-model microorganism Erwinia persicina
2025-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.02.006
PMID:40092160
|
研究论文 | 本研究开发了基于CRISPR-Cas9的基因组编辑工具，用于非模式微生物Erwinia persicina的基因操作 | 成功应用CRISPR-Cas9系统于Erwinia persicina，通过优化gRNA设计和单质粒系统实现高效基因组编辑，并展示了其在合成生物学中的应用潜力 | 研究主要针对Erwinia persicina，未涉及其他非模式微生物的适用性验证 | 开发适用于非模式微生物Erwinia persicina的基因组编辑工具 | Erwinia persicina细菌 | 合成生物学 | NA | CRISPR-Cas9 | NA | 基因组数据 | NA |
| 289 | 2025-03-19 |
A dual light-controlled co-culture system enables the regulation of population composition
2025-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.02.012
PMID:40092159
|
研究论文 | 本研究开发了一种双光控共培养系统，能够动态调节种群比例，为代谢工程和合成生物学提供通用工具包 | 利用优化的色适应传感器/调节器（CcaS/R）系统和蓝光激活的YF1-FixJ-PhlF系统作为诱导模块，结合正交群体感应系统和毒素-抗毒素系统，实现了种群比例的动态调控 | NA | 开发一种能够动态调节种群比例的双光控共培养系统，以优化生物生产性能 | 微生物共培养系统 | 合成生物学 | NA | 光遗传学系统，群体感应系统，毒素-抗毒素系统 | NA | NA | NA |
| 290 | 2025-03-19 |
Construction of P450 scaffold biocatalysts for the biodegradation of five chloroanilines
2025-May-05, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2025.137305
PMID:39854990
|
研究论文 | 本研究通过工程化改造P450BM3单加氧酶的活性位点，开发出新型人工生物催化剂，用于高效降解五种氯苯胺类环境污染物 | 通过将P450BM3中高度保守的苏氨酸268替换为天冬氨酸，成功诱导了过氧化物酶活性，显著提高了催化效率，且无需NAD(P)H或双功能小分子 | NA | 开发高效降解氯苯胺类污染物的生物催化剂 | 五种氯苯胺（4-氯苯胺、2-氯苯胺、2,4-二氯苯胺、3,4-二氯苯胺和3,5-二氯苯胺） | 合成生物学 | NA | UPLC-MS | NA | 化学数据 | 五种氯苯胺 |
| 291 | 2025-03-19 |
A novel NAC36-MYB18-TAT2 model regulates the synthesis of phenolic acid in Salvia miltiorrhiza Bunge
2025-Apr, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.140987
PMID:39952526
|
研究论文 | 本文揭示了丹参中NAC36-MYB18-TAT2分子模型调控酚酸合成的分子机制 | 首次报道了SmTAT2在丹参中的生物学功能及其调控机制，并揭示了NAC36-MYB18-TAT2分子模型在酚酸合成中的作用 | NA | 研究丹参中酚酸合成的分子机制 | 丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge） | 合成生物学 | NA | 转基因实验（过表达和CRISPR/Cas9）、分子相互作用实验（酵母单杂交、双荧光素酶报告基因实验和电泳迁移率实验） | NAC36-MYB18-TAT2模型 | 分子生物学数据 | NA |
| 292 | 2025-03-19 |
Natural, modified and conjugated carbohydrates in nucleic acids
2025-Mar-17, Chemical Society reviews
IF:40.4Q1
DOI:10.1039/d4cs00799a
PMID:39936337
|
review | 本文综述了核酸中天然、修饰和共轭碳水化合物的研究进展，特别强调了在治疗应用、异源核酸（XNAs）开发以及核酸病因学探究方面的最新进展 | 强调了糖修饰在核酸中的重要性，特别是在治疗应用和异源核酸开发方面的创新 | 主要集中于糖修饰的综述，未涉及其他类型的核酸修饰 | 探讨核酸中糖修饰的主要动机及其在治疗、生物技术和合成生物学中的应用 | 核酸中的糖修饰 | 生物化学 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 293 | 2025-03-19 |
Genetic encoding and expression of RNA origami cytoskeletons in synthetic cells
2025-Mar-17, Nature nanotechnology
IF:38.1Q1
DOI:10.1038/s41565-025-01879-3
PMID:40097648
|
研究论文 | 本文介绍了在合成细胞中直接表达RNA折纸细胞骨架模拟物的方法，以替代依赖化学合成和热退火的DNA纳米结构 | 使用RNA折纸技术直接在合成细胞中表达细胞骨架模拟物，实现了在等温条件下自组装成微米级三维RNA折纸纳米管 | NA | 探索基于RNA的活性、可进化的合成细胞 | 合成细胞中的RNA折纸细胞骨架模拟物 | 合成生物学 | NA | RNA折纸技术 | NA | 分子动力学模拟数据 | NA |
| 294 | 2025-03-19 |
Live-cell synthesis of biocompatible quantum dots
2025-Mar-17, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-024-01133-5
PMID:40097832
|
研究论文 | 本文开发了一种在活细胞中合成量子点（QDs）的方法，并验证了其在多种细胞中的可行性 | 通过耦合细胞内代谢途径，实现了在活细胞中精确时空序列下合成量子点，解决了传统有机溶剂中合成的量子点生物相容性差的问题 | 需要具备化学、生物学、材料科学和合成生物学专业知识的用户才能完成该过程 | 开发一种生物相容性更好的量子点合成方法，以扩展其在生物医学领域的应用 | 酵母（Saccharomyces cerevisiae）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、MCF-7细胞和MDCK细胞 | 材料科学 | NA | 活细胞合成、准生物合成 | NA | NA | 多种细胞类型（酵母、金黄色葡萄球菌、MCF-7细胞和MDCK细胞） |
| 295 | 2025-03-19 |
Coacervates as enzymatic microreactors
2025-Mar-14, Chemical Society reviews
IF:40.4Q1
DOI:10.1039/d4cs01203h
PMID:40084439
|
综述 | 本文探讨了基于共聚物的微反应器在酶促反应中的应用及其机制 | 综述了共聚物微反应器在加速酶促反应中的创新机制，包括增强底物和酶浓度、稳定中间产物和提供分子拥挤环境 | 讨论了在共聚物中监测反应的挑战，并回顾了现有技术 | 探讨共聚物微反应器在生物催化、合成生物学和纳米技术中的潜力 | 共聚物微反应器及其在酶促反应中的应用 | 合成生物学 | NA | 荧光技术、色谱法、NMR光谱 | NA | NA | NA |
| 296 | 2025-03-19 |
Integration of therapeutic cargo into the human genome with programmable type V-K CAST
2025-Mar-13, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-57416-2
PMID:40082411
|
研究论文 | 本文展示了如何将来自未培养微生物的紧凑型V-K CAST重新用于人类细胞基因组中的可编程DNA整合 | 使用单Cas12k效应器的V-K CAST系统进行可编程DNA整合，相比需要三个Cas蛋白的Cascade系统更为简化 | 尽管脱靶事件较少，但仍会在特定基因组区域中重复出现 | 加速基因组编辑在治疗开发、生物技术和合成生物学中的应用 | 人类细胞 | 合成生物学 | NA | CRISPR-associated (Cas) transposases (CAST) | NA | DNA | 多种人类细胞类型 |
| 297 | 2025-03-19 |
Magnetizing Biotech-Advances in (In Vivo) Magnetic Enzyme Immobilization
2025-Mar, Engineering in life sciences
IF:3.9Q2
DOI:10.1002/elsc.70000
PMID:40083857
|
综述 | 本文综述了磁性酶固定化的现有和新兴方法，特别关注体内固定化解决方案 | 结合合成生物学和多功能材料（如磁性纳米材料）的发展，提出了新的酶固定化方法，提高了分离和纯化过程的效率 | NA | 提高工业生物催化中酶的稳定性和活性，改善酶的使用效率 | 酶固定化方法，特别是磁性蛋白固定化 | 生物技术 | NA | 磁性纳米材料 | NA | NA | NA |
| 298 | 2025-03-19 |
Enhancing lipid production in plant cells through automated high-throughput genome engineering and phenotyping
2025-Feb-13, The Plant cell
DOI:10.1093/plcell/koaf026
PMID:39899469
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研究论文 | 本文介绍了一种快速、自动化、可扩展的高通量植物生物工程管道（FAST-PB），用于玉米和本氏烟草的基因组编辑和产物表征 | FAST-PB整合了自动化生物工厂工程与单细胞基质辅助激光解吸/电离质谱（MALDI-MS），显著提高了合成生物学、基因组编辑和代谢工程的通量 | NA | 提高植物细胞中的脂质产量 | 玉米（Zea mays）和本氏烟草（Nicotiana benthamiana） | 合成生物学 | NA | CRISPR编辑、单细胞基质辅助激光解吸/电离质谱（MALDI-MS） | NA | 单细胞脂质组学数据 | 96个载体并行构建 |
| 299 | 2025-03-19 |
Cyanobacterial type I CRISPR-Cas systems: distribution, mechanisms, and genome editing applications
2025, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2025.1552030
PMID:40084131
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研究论文 | 本文深入分析了蓝藻基因组中的内源性CRISPR-Cas系统，特别是分布最广的I型系统，并总结了其在基因组编辑中的应用 | 首次全面总结了蓝藻I型CRISPR-Cas系统的DNA防御机制及其在基因组编辑中的应用，并展望了其在合成生物学中的潜力 | 未提及具体的实验验证或应用案例，主要基于已有文献的总结和分析 | 探索蓝藻I型CRISPR-Cas系统的分布、机制及其在基因组编辑中的应用 | 蓝藻及其内源性CRISPR-Cas系统 | 合成生物学 | NA | CRISPR-Cas系统 | NA | 基因组数据 | NA |
| 300 | 2025-03-19 |
Current status and future perspectives of the diagnostic of plant bacterial pathogens
2025, Frontiers in plant science
IF:4.1Q1
DOI:10.3389/fpls.2025.1547974
PMID:40093602
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综述 | 本文综述了植物细菌病原体诊断的现状和未来展望，从基于培养的策略发展到无培养检测 | 介绍了微拉曼光谱技术在单细胞水平上快速、无标记、非侵入性地鉴别活但不可培养病原体的创新应用 | 光谱学方法在检测先前未知的植物病原体方面存在不足 | 探讨植物细菌病原体诊断技术的发展及其应用 | 植物细菌病原体 | 植物病理学 | NA | 微拉曼光谱技术、单细胞测序、合成生物学 | NA | 光谱数据 | NA |