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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-05-27 |
Cell free systems for biodesign
2026, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.08.010
PMID:41581989
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综述 | 综述无细胞系统在合成生物学中的应用和进展 | 强调了无细胞系统在快速原型构建、与人工智能和微流控技术集成以及实现去中心化、可编程生物技术方面的范式转变 | 仍面临试剂成本高、批次差异大和可扩展性有限等挑战 | 系统阐述无细胞系统在合成生物学中的变革性作用及其未来发展方向 | 无细胞系统技术及其应用场景 | 合成生物学 | NA | 无细胞系统 | NA | NA | NA | 无细胞系统, PURE系统 | NA | 基因回路, 代谢途径, 生物传感器 | 医学, 环境, 工业生物技术 |
| 362 | 2026-05-27 |
Innovations in cell-free synthetic biology via microfluidic approaches
2026, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.08.004
PMID:41688139
|
综述 | 本文综述了利用微流控技术解决无细胞合成生物学面临挑战的创新方法 | 首次系统总结了微流控与无细胞系统整合作为合成生物学创新平台的前沿方法,并探讨其在生物医学、治疗、诊断和环境等领域的潜力 | 作为一章书籍内容,可能未包含最新研究进展且深度有限 | 综述微流控方法在无细胞合成生物学中的应用及创新平台开发 | 无细胞系统与微流控技术的集成应用 | 合成生物学 | NA | 微流控 | NA | NA | NA | 无细胞系统 | NA | 基因和蛋白质合成回路 | 生物医学, 治疗, 诊断, 环境 |
| 363 | 2026-05-27 |
Cell-free systems for expression of transmembrane protein
2026, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.09.001
PMID:41688133
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综述 | 本文介绍了用于表达跨膜蛋白的无细胞系统的基本原理、进展和应用 | 强调无细胞蛋白合成系统克服传统细胞表达系统的局限性,并探讨了膜模拟物、折叠伴侣、非标准氨基酸等生化方法以及混合系统、微流控反应器等技术创新 | 未明确提及限制,但可能涉及正确拓扑结构的实现和功能重建的挑战 | 总结无细胞蛋白合成系统在跨膜蛋白表达方面的潜力和未来方向 | 跨膜蛋白 | 合成生物学 | 未明确提及 | 无细胞蛋白合成 | NA | NA | NA | NA | 原核和真核来源 | NA | 结构生物学、药物发现、生物传感器开发、下一代生物制剂 |
| 364 | 2026-05-27 |
Challenges and opportunities in cell-free systems
2026, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.08.006
PMID:41688140
|
综述 | 全面评估无细胞系统技术的挑战与机遇 | 系统性地分析了无细胞系统在医学应用中的技术挑战和伦理、环境、社会问题,并探讨其未来潜力 | 未具体说明实验数据或案例支撑,讨论基于已有文献综述 | 评估无细胞系统技术的挑战与机遇,为合成生物学研究、教学和政策制定提供参考 | 无细胞系统技术及其应用 | 合成生物学 | NA | 无细胞系统 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 365 | 2026-05-27 |
Cell-free systems for vaccine production
2026, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.08.001
PMID:41688142
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综述 | 这篇综述全面概述了无细胞系统在生物医学领域的应用,重点关注疫苗开发与生产 | 提出解决无细胞平台当前局限性的创新方法,如糖工程改造、冻干保存、外泌体递送及机器学习集成 | 无细胞系统存在翻译后修饰不足、内毒素残留和生产成本高等限制 | 综述无细胞系统在疫苗开发和生产中的应用及未来创新方向 | 无细胞系统及其在疫苗生产中的应用 | 合成生物学 | NA | 无细胞蛋白质合成 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 366 | 2026-05-27 |
Cell free systems for production of chemicals
2026, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.10.003
PMID:41688134
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综述 | 本章概述了无细胞系统在化学品生产中的设计、优化和应用 | 强调了无细胞系统在模块化途径构建、辅因子平衡和能量再生方面的功能,并介绍了合成生物学工具、系统工程策略和放大技术 | 未明确提及,但无细胞系统可能面临成本、稳定性和规模化方面的挑战 | 探讨无细胞系统在工业化学品、生物燃料、药物前体和特种化合物生产中的应用 | 无细胞系统,包括基于酶的系统、基于裂解液的系统和混合系统 | 合成生物学 | NA | 无细胞系统 | NA | NA | NA | 合成生物学工具 | NA | 模块化途径构建、辅因子平衡、能量再生 | 工业生物技术, 医药, 能源, 材料 |
| 367 | 2026-05-27 |
Cell-free systems for biotransformation
2026, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.09.005
PMID:41688135
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综述 | 本篇综述介绍了基于无细胞系统的生物转化技术,涵盖其从传统无细胞系统向现代无细胞蛋白合成的转变,以及酶催化、氧化还原转化和水解三大反应类型,并探讨了其在生物燃料、治疗性蛋白和环保制造中的应用 | 系统性地阐述了无细胞系统在生物转化中的模块化设计优化,并结合机器学习和高通量筛选整合合成生物学平台,强调了人工细胞和合成生物学在提升生产效率和可持续性方面的创新 | 未具体讨论无细胞系统在大规模工业化应用中的成本、稳定性和可扩展性等实际限制 | 概述无细胞系统在生物转化中的发展、反应类型及应用,以推动高效、环保的化学生产 | 无细胞系统、生物转化反应(酶催化、氧化还原转化、水解)、治疗性蛋白、生物燃料和化学品的合成 | 合成生物学 | NA | 无细胞蛋白合成、高通量筛选、机器学习 | NA | 案例研究数据 | NA | NA | NA | NA | 医药, 能源, 环境 |
| 368 | 2026-05-27 |
Cell-free systems for production of therapeutics
2026, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.10.004
PMID:41688141
|
综述 | 探讨无细胞系统在生物治疗药物生产中的概念、技术、工程及应用 | 强调无细胞系统在模块化、控制性和快速生产方面的优势,以及通过合成生物学和代谢工程改进其性能 | 涉及可扩展性、成本效益和翻译后修饰等关键问题 | 分析无细胞系统在治疗药物生产中的现状和未来前景 | 无细胞系统(包括大肠杆菌、小麦胚芽和哺乳动物细胞提取物) | 合成生物学 | NA | 无细胞系统 | NA | NA | NA | 合成生物学、代谢工程 | 大肠杆菌、小麦胚芽、哺乳动物细胞 | 无细胞表达系统 | 医学、个性化医疗、疫情防范 |
| 369 | 2026-05-27 |
Cell-free systems for expression of proteins and enzymes
2026, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.08.002
PMID:41688138
|
综述 | 本文综述了无细胞系统在蛋白质和酶表达中的发展历程、不同类型格式、应用、挑战及未来前景 | 系统梳理了从基础提取物系统到高度先进系统(如PURE)的演变,强调无细胞系统在诊断、治疗、生物制造和合成生物学中的广泛应用潜力 | 无细胞系统面临规模化成本、反应稳定性和翻译后修饰等挑战 | 概述无细胞表达系统在蛋白质和酶生物合成中的技术进展及应用 | 无细胞表达系统(CFES)及其中表达的蛋白质和酶 | 合成生物学 | NA | 无细胞表达系统(CFES) | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 诊断、治疗、生物制造、合成生物学 |
| 370 | 2026-05-27 |
Approaches to deorphanize secretome: Classical, computational, and next generation strategies to reveal ligand-receptor networks
2026, EXO : beyond the cell
DOI:10.70401/EXO.2026.0008
PMID:42181609
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综述 | 综述当前用于解析分泌蛋白配体-受体网络的经典、计算和下一代策略 | 系统总结并比较了生化、遗传筛选和AI驱动计算三种去孤儿化策略的优势与局限,并提出了未来发展方向 | 未详细讨论每种技术的具体实施细节和实验验证案例 | 推动分泌蛋白去孤儿化从经典方法向可扩展、上下文感知框架的转变,以解码器官间通信 | 分泌蛋白及其未知受体 | 机器学习 | NA | 亲和纯化-质谱、交联受体捕获、RNA干扰、CRISPR、AI蛋白结构建模 | AI蛋白结构模型 | 蛋白质组学数据、空间转录组数据 | NA | CRISPR | NA | NA | 医学 |
| 371 | 2026-05-27 |
Suppression of amber stop codons impairs pathogenicity in Salmonella
2025-02, FEBS letters
IF:3.0Q3
DOI:10.1002/1873-3468.15075
PMID:39666825
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研究论文 | 研究表明抑制琥珀终止密码子会减弱沙门氏菌的致病性 | 首次揭示终止密码子抑制对细菌致病性的影响具有选择性,仅琥珀密码子抑制影响沙门氏菌毒力 | 未详细阐明琥珀抑制如何调控HilD活性的具体分子机制 | 探究终止密码子抑制对细菌致病性的影响及其机制 | 沙门氏菌的毒力基因表达及巨噬细胞感染过程 | 微生物学 | 沙门氏菌感染 | NA | NA | NA | NA | NA | 沙门氏菌 | NA | 医学 |
| 372 | 2026-05-27 |
Structural prediction of potent non-coding RNAs
2025, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2025.05.002
PMID:40543912
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综述 | 探讨非编码RNA的结构预测及其在生物学和医学中的重要性 | 融合计算方法和实验技术,提升RNA结构预测准确度,并探讨多组学数据整合与伦理考量 | 复杂RNA结构建模和RNA折叠动态特性理解仍存在挑战 | 提高非编码RNA结构预测能力,推动其在诊断和治疗中的应用 | 非编码RNA,包括microRNA、siRNA和长链非编码RNA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 药物发现, 生物标志物, 合成生物学 |
| 373 | 2026-05-27 |
The effect of pseudoknot base pairing on cotranscriptional structural switching of the fluoride riboswitch
2024-May-08, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkae231
PMID:38567721
|
研究论文 | 本研究通过实验和模拟揭示假结碱基配对对氟化物核糖开关共转录结构转换的影响 | 首次系统阐明单一摆动碱基对在氟化物核糖开关功能中的关键作用,并利用全原子分子动力学模拟可视化结构转换过程 | 未具体说明其他离子或环境条件对核糖开关功能的影响,且仅限于两种温度变体 | 探究RNA序列变化如何影响共转录折叠过程中的动态构象变化 | 中温性和嗜热性氟化物核糖开关变体 | 机器学习 | NA | 体外转录, 细胞基因表达分析, 全原子分子动力学模拟 | NA | DNA序列, RNA结构数据, 实验数据 | 多种中温性和嗜热性氟化物核糖开关变体, 具体数量未提供 | NA | 大肠杆菌, 水生栖热菌 | 氟化物核糖开关(含假结适体域和下游终止子表达平台) | 医学, 工业生物技术 |
| 374 | 2026-05-27 |
A pilot oral history of plant synthetic biology
2024-04-30, Plant physiology
IF:6.5Q1
DOI:10.1093/plphys/kiad585
PMID:38163646
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综述 | 通过采访8位植物合成生物学领域的创始人,回顾该领域的起源和早期发展 | 首次通过口述历史的方式记录植物合成生物学的起源和早期发展,为未来的历史研究提供原始资料 | 仅采访了8位创始人,可能无法全面覆盖领域内所有关键人物和事件;作为综述而非系统性分析,可能存在主观性 | 记录植物合成生物学的起源和早期发展历程 | 植物合成生物学领域的8位创始人(来自5个国家和3个大洲) | 合成生物学 | NA | NA | NA | 访谈记录和事件时间线 | 8位创始人 | NA | NA | NA | 环境科学、能源、农业 |
| 375 | 2026-05-27 |
Novel strategies for drug repurposing
2024, Progress in molecular biology and translational science
DOI:10.1016/bs.pmbts.2024.03.021
PMID:38789188
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评论 | 本文从合成生物学、精准医学和纳米生物技术角度,探讨了药物重定位在癌症精准医学中的新策略,并报告了一种优化的伤口愈合实验方法用于验证药物敏感性和重定位 | 提出了一个优化的伤口愈合实验方法,可用于验证药物敏感性和药物重定位,并以HeLa细胞为基准展示了该方法在限制细胞增殖药物筛选中的应用 | 该方法目前仅在HeLa细胞上验证,未来扩展至实体瘤二维培养和白血病三维培养仍需进一步研究 | 探讨药物重定位在癌症精准医学中的新策略,并提供一种实验方法用于药物筛选和验证 | 药物重定位策略、伤口愈合实验方法、HeLa细胞 | 精准医学 | 癌症 | NA | NA | NA | NA | NA | HeLa细胞 | NA | 医学 |
| 376 | 2026-05-26 |
Development of an efficient genome editing system using recombinase-mediated cassette exchange in E. coli Nissle 1917 for large gene cluster integration and heterologous astaxanthin production
2026-Dec, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2026.04.020
PMID:42182969
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研究论文 | 通过优化电转和重组酶介导的盒式交换,在Nissle 1917中建立了高效基因编辑系统,用于大基因簇整合和异源虾青素生产 | 首次在EcN中系统优化电转条件和RMCE系统,实现了大片段(29 kb)基因簇的高效整合,并成功用于异源虾青素生产 | 未详细评估RMCE系统在长期培养中的稳定性及对宿主细胞生长的影响 | 建立高效的EcN基因编辑系统以促进异源天然产物合成 | 大肠杆菌Nissle 1917(EcN) | 合成生物学 | NA | 重组酶介导的盒式交换(RMCE)、电穿孔 | NA | DNA | NA | CRISPR-Cas9(未明确提及,但RMCE依赖重组酶) | 大肠杆菌Nissle 1917(EcN) | 虾青素生物合成操纵子 | 工业生物技术、医学 |
| 377 | 2026-05-26 |
Combination of adaptive laboratory evolution and metabolic engineering on Vibrio natriegens for efficient production of 3-hydroxypropionic acid from ethanol
2026-Sep, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.134757
PMID:42067166
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研究论文 | 通过适应性实验室进化和代谢工程改造Vibrio natriegens,实现从乙醇高效生产3-羟基丙酸 | 首次利用适应性实验室进化筛选出能利用乙醇的Vibrio natriegens菌株,并通过启动子优化、背景菌株理性设计和添加浅蓝菌素显著提升3-羟基丙酸产量 | 未提及乙醇利用效率低和耐受性差的具体机制,以及工业化规模放大的可行性 | 开发一种高效从乙醇生产3-羟基丙酸的Vibrio natriegens工程菌株 | Vibrio natriegens菌株及3-羟基丙酸生物合成途径 | NA | NA | 适应性实验室进化、代谢工程 | NA | NA | NA | NA | Vibrio natriegens | 3-羟基丙酸生物合成途径 | 工业生物技术 |
| 378 | 2026-05-26 |
RNA-based cancer immunotherapy: Harnessing the power of RNA nanoparticles for melanoma treatment
2026-Aug, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2026.156512
PMID:42119359
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综述 | 本文综述了基于RNA的癌症免疫疗法在黑色素瘤治疗中的应用,重点介绍了RNA纳米颗粒的作用 | 总结了环状RNA、PIWI相互作用RNA和自扩增RNA等新型RNA在黑色素瘤免疫治疗中的机制,并探讨了RNA纳米颗粒在递送中的创新作用 | NA | 综合评估基于RNA的癌症免疫疗法在黑色素瘤治疗中的机制、临床前和临床证据,并突出RNA纳米颗粒的潜力 | 黑色素瘤和RNA纳米颗粒 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | RNA测序、信使RNA疫苗、小干扰RNA、微小RNA、环状RNA、PIWI相互作用RNA、自扩增RNA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 379 | 2026-05-26 |
Functions and optimization of soft law in the international governance of synthetic biology: The predicament of hard law vs. the rise of soft law
2026-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.11.005
PMID:42179736
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研究论文 | 探讨合成生物学国际治理中软法与硬法的功能分工与协作模式,指出软法在应对伦理风险方面的优势及与硬法协同的必要性 | 提出“软法引导、硬法固化、软法反馈”的混合治理模型,强调软法在技术适应性、共识构建和灵活性方面的不可替代作用 | 未具体讨论软法实施效果和定量评估指标,缺乏对各国实际采纳情况的实证分析 | 分析合成生物学国际治理中软法与硬法的现有困境,提出优化协作的治理框架 | 合成生物学领域的国际法律体系(BWC、CBD)及软法工具(伦理指南、政策建议、行为准则) | 政策与法律研究 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 合成生物学国际治理 |
| 380 | 2026-05-26 |
Transcriptome-Guided Identification of N-Acetyltransferases Involved in Melatonin Biosynthesis in a Streptomyces-Based Cell Factory
2026-May-27, Chembiochem : a European journal of chemical biology
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/cbic.70390
PMID:42178992
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研究论文 | 通过转录组引导挖掘,鉴定了链霉菌细胞工厂中参与褪黑素生物合成的N-乙酰转移酶,并优化菌株实现产量提升65% | 首次利用转录组引导方法鉴定链霉菌中参与褪黑素生物合成的内源N-乙酰转移酶,并通过工程改造显著提高产量 | 未明确说明局限性 | 开发可持续的微生物褪黑素生物合成方法 | 工程改造的白色链霉菌(Streptomyces albus)菌株 | 合成生物学 | NA | 转录组引导挖掘、基因工程 | NA | 转录组数据 | 一个工程菌株及多个衍生菌株 | 基因敲除、过表达 | 白色链霉菌(Streptomyces albus) | 从头合成的褪黑素生物合成途径 | 医药、工业生物技术 |