合成生物学相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['synthetic biology']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价9.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 5275 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-06-29 |
Application of melanin and its engineered nanomaterials in tumor radiotherapy: a review
2026-Apr-16, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08133-x
PMID:41992285
|
综述 | 系统分析黑色素及其工程化纳米材料在肿瘤放疗中的双向作用 | 首次系统阐述黑色素在放疗中作为辐射防护剂和增敏剂的双向角色，并通过合成生物学和纳米技术将放疗抵抗转化为增敏 | 未来挑战在于开发智能响应材料并系统评估其长期生物安全性，以推动临床转化 | 实现肿瘤放疗中的双向精准放疗和广谱增敏策略 | 黑色素及其工程化纳米材料（如聚多巴胺） | 纳米医学 | 肿瘤 | NA | NA | NA | NA | 合成生物学、纳米技术 | NA | NA | 医学 |
| 62 | 2026-06-29 |
From lab to law: emerging applications, potential benefits, evolving regulatory framework and challenges for engineered probiotics
2026-Apr-13, Microbial cell factories
IF:4.3Q1
DOI:10.1186/s12934-026-02997-w
PMID:41975425
|
综述 | 探讨工程益生菌从实验室到法律监管的转变，包括其新兴应用、潜在益处、不断演变的监管框架及挑战 | 提出一个整合经典毒理学测试与构建特异性水平基因转移评估的统一安全评估框架，强调根据修改的生物学性质而非一刀切模式进行评价 | 未具体说明局限，但可能涉及工程益生菌在转化过程中安全评估的复杂性及监管一致性挑战 | 综述工程益生菌在人类健康中的应用，并分析其监管框架的异质性，提出统一安全评估方法 | 工程益生菌 | 合成生物学 | 代谢性疾病、感染性疾病、炎症性疾病 | 全基因组测序、qPCR | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN, Gibson Assembly, Golden Gate Assembly | 细菌 | 治疗蛋白表达、黏膜疫苗平台、肿瘤靶向免疫治疗载体、系统性和脑定向递送策略 | 医学 |
| 63 | 2026-06-29 |
Advances, opportunities, and challenges in microbial community construction: from environmental remediation to biomanufacturing
2026-Apr-07, Archives of microbiology
IF:2.3Q3
DOI:10.1007/s00203-026-04867-w
PMID:41944847
|
综述 | 该文章综述了人工微生物群落构建在环境修复和生物制造中的进展、机遇与挑战 | 提出将设计-构建-测试-学习框架与先进分析工具及人工智能驱动的动态建模相结合，以优化群落性能的创新跨学科方法 | 缺乏具体实验验证和定量评估，未深入讨论自动化设备和安全框架的实际部署细节 | 探讨人工微生物群落构建以克服单培养和自然群落的局限性，推动环境修复和生物制造可持续发展 | 人工微生物群落 | 合成生物学 | 不适用 | 合成生物学、系统生物学、多组学技术 | 人工智能动态模型 | 多组学数据 | 不适用 | CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN, Gibson Assembly, Golden Gate Assembly, BioBrick | 不适用 | 合成生物电路或代谢路径（如生物传感器、代谢途径） | 环境修复, 生物制造, 工业生物技术 |
| 64 | 2026-06-29 |
Advances in metabolic engineering of Bacillus subtilis towards high-efficiency cytidine biosynthesis
2026-Mar-30, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-026-04924-y
PMID:41910824
|
综述 | 综述了通过代谢工程改造枯草芽孢杆菌高效合成胞苷的进展 | 提出了宿主特异性动态热力学平衡的新概念框架，强调从单一遗传编辑转向系统性整合枯草芽孢杆菌特有的调控逻辑 | 未详述具体实验验证，仅提出概念性框架 | 提高枯草芽孢杆菌合成胞苷的效率 | 枯草芽孢杆菌的代谢工程 | 合成生物学 | NA | 代谢工程，合成生物学，基因组编辑 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 枯草芽孢杆菌 | 嘧啶生物合成途径，中心碳代谢途径 | 医药，食品 |
| 65 | 2026-06-29 |
From hidden allies to precision symbionts: unleashing endophytes for sustainable agroecosystems
2026-Mar-30, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-026-04896-z
PMID:41910822
|
综述 | 本文综述了十个交叉领域如何重塑对内生菌的研究与应用，旨在将其从隐蔽的盟友转变为精准的共生体，以构建可持续的农业生态系统 | 提出了一个前瞻性框架，强调标准菌株基准测试、因果多组学工作流、合成群落设计和多地点田间试验的重要性，将内生菌定位为可扩展且气候适应性的生物技术平台 | 主要挑战包括多数内生菌尚未被培养、共生与致病性之间的背景依赖性转变、有限的田间验证以及不断演变的生物安全框架 | 探讨利用内生菌促进可持续农业和生态修复的方法 | 内生菌（植物内生微生物） | 机器学习 | NA | 基因组学、宏基因组学、功能基因组学、系统生物学、合成生物学、CRISPR、多组学整合、生物信息学 | NA | 基因组、转录组、蛋白质组、代谢组数据 | NA | CRISPR | 植物 | 合成微生物群落 | 农业, 环境 |
| 66 | 2026-06-29 |
Overcoming prokaryotic toxicity: a SUMO-fused secretory platform in Komagataella phaffii for high-yield production of phage holin Hol41
2026-Mar-27, Microbial cell factories
IF:4.3Q1
DOI:10.1186/s12934-026-02983-2
PMID:41896934
|
研究论文 | 本文构建了一个基于SUMO融合技术和α-mating因子分泌途径的毕赤酵母表达平台，用于高效生产噬菌体穿孔素Hol41，克服其原核表达毒性及溶解性差的问题 | 首次在毕赤酵母中成功实现噬菌体穿孔素Hol41的高产功能性表达，利用真核细胞膜结构差异规避原核毒性，并结合SUMO标签与分泌途径提高蛋白溶解性并抑制聚集 | 仅测试了七种标准菌株，抗菌活性数据有限；产量可能仍需优化以实现更大规模应用 | 开发一种避免原核毒性、可规模化生产具有抗菌活性的噬菌体穿孔素Hol41的平台 | 噬菌体穿孔素Hol41蛋白及其在毕赤酵母中的表达与抗菌活性 | 合成生物学 | 细菌感染性疾病 | NA | NA | NA | 七种标准菌株（包括革兰氏阳性菌和阴性菌） | NA | 毕赤酵母 | SUMO融合表达与α-mating因子分泌途径 | 医药 |
| 67 | 2026-06-29 |
Enhancer-based gene therapy: a new path for precision medicine
2026-Mar-21, Hereditas
IF:2.1Q3
DOI:10.1186/s41065-026-00655-0
PMID:41862973
|
综述 | 总结了基于增强子的基因疗法在精准医学中的应用、挑战与前景 | 首次系统综述利用增强子而非传统启动子调控治疗性基因表达的策略，强调其在细胞类型或疾病状态特异性表达中的优势，并整合了功能基因组学、合成生物学和递送技术的最新进展 | 增强子功能受染色质动态和上下文依赖性调控，验证细胞类型特异性增强子面临技术困难；非靶向激活风险及长期疗效需要严格的监管监督 | 期望增强子驱动型基因疗法成为下一代精准医学的关键组成部分 | 增强子元件、基因表达调控、基因治疗载体（AAV等）、疾病模型（神经退行性疾病、癌症、心血管疾病等） | 数字病理学 | 阿尔茨海默病、帕金森病、癌症、心血管疾病 | 单细胞表观基因组技术（ATAC-seq、ChIP-seq、多组学整合）、非病毒递送方法、AAV衣壳工程 | NA | 表观基因组数据、单细胞数据 | NA | AAV载体工程 | 人类细胞 | 基于增强子的表达盒，包含星形胶质细胞或小胶质细胞特异性增强子等 | 医学 |
| 68 | 2026-06-29 |
Overexpression of msnA reprograms metabolism to enhance recombinant protein secretion across Aspergillus species
2026-Mar-02, Microbial cell factories
IF:4.3Q1
DOI:10.1186/s12934-026-02975-2
PMID:41772602
|
研究论文 | 利用多组学和合成生物学方法鉴定msnA为调节重组蛋白生产的关键基因，并证明其过表达能增强曲霉属物种中重组蛋白分泌 | 首次发现msnA作为跨曲霉属物种功能保守的关键调控因子，通过重编程细胞资源分配（上调囊泡运输和脂肪酸降解，下调次生代谢）来增强重组蛋白分泌，且能在转录表达较低时提高分泌效率 | 未详细探讨msnA过表达对总分泌蛋白减少的物种的具体机制，且仅检测了三种曲霉，可能在其他曲霉物种中效果不同 | 优化真菌细胞工厂以提高重组蛋白产量 | 构巢曲霉、黑曲霉、米曲霉及msnA基因 | 合成生物学 | NA | 多组学分析、合成生物学、转录组学 | NA | 组学数据 | 三种曲霉物种（构巢曲霉、黑曲霉、米曲霉） | 合成生物学 | 构巢曲霉、黑曲霉、米曲霉 | msnA基因过表达 | 工业生物技术 |
| 69 | 2026-06-29 |
Overcoming barriers in CAR-NK immunotherapy: CRISPR-Driven advances in checkpoint editing and allogeneic design
2025-Dec-17, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01778-9
PMID:41405764
|
综述 | 探讨CRISPR技术如何推动CAR-NK免疫疗法发展，重点综述检查点编辑和同种异体设计的进展 | 系统阐述CRISPR/Cas9基因编辑在CAR-NK细胞工程中的多重应用，包括抑制性检查点基因敲除、CAR基因安全位点敲入、多重编辑以及免疫细胞因子武装等创新策略 | CRISPR递送优化、脱靶效应和体内持久性提升仍面临挑战 | 综述CRISPR技术在CAR-NK细胞免疫疗法中的应用进展 | CAR-NK细胞和CRISPR基因编辑技术 | 数字病理学 | 癌症 | CRISPR/Cas9 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 自然杀伤细胞 | 检查点编辑、同种异体设计、免疫细胞因子武装 | 医学 |
| 70 | 2026-06-28 |
Better synthetic biology outcomes through balanced push-pull engineering
2026-Jun-26, Plant physiology
IF:6.5Q1
DOI:10.1093/plphys/kiag437
PMID:42361298
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 71 | 2026-06-28 |
Rapid and Continuous Directed Evolution in Vibrio natriegens Utilizing an In Vivo Hypermutation System
2026-Jun-26, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00936
PMID:42362483
|
研究论文 | 本研究在细菌Vibrio natriegens中建立MutaT7体内超突变系统，实现快速连续定向进化 | 首次在快生长非致病菌Vibrio natriegens中建立MutaT7系统，将模型蛋白TEM-1的进化时间缩短至36小时 | NA | 建立适用于Vibrio natriegens的体内超突变系统以实现快速蛋白质工程 | Vibrio natriegens细菌和TEM-1模型蛋白 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | MutaT7 | Vibrio natriegens | MutaT7超突变系统，包含胞苷脱氨酶与T7 RNA聚合酶融合蛋白 | 工业生物技术 |
| 72 | 2026-06-28 |
Genome-Scale Metabolic Modeling of Terpenoid Biosynthesis: Advances and Perspectives
2026-Jun-26, Journal of agricultural and food chemistry
IF:5.7Q1
DOI:10.1021/acs.jafc.6c03926
PMID:42362489
|
综述 | 系统回顾基因组规模代谢模型在萜类化合物合成生物学生产中的应用进展与未来方向 | 以四种典型产萜微生物（模型微生物和非模型微生物）为主线，整合发酵优化与代谢工程策略，并探讨多约束模型及机器学习与合成生物学结合的未来发展 | 未提供具体实验验证或定量比较，仅基于文献综述，可能遗漏最新未发表进展 | 通过基因组规模代谢模型指导萜类化合物的微生物细胞工厂智能设计与高效构建 | 四种典型产萜微生物：模型微生物（如大肠杆菌和酿酒酵母）以及非模型微生物（如蓝细菌和某种未指名微生物） | 系统生物学、合成生物学 | NA | 基因组规模代谢模型 | NA | 文献数据 | NA | NA | 大肠杆菌, 酿酒酵母, 蓝细菌, 其他非模型微生物 | 萜类化合物合成途径 | 医药, 农业, 能源, 食品 |
| 73 | 2026-06-28 |
Enzyme fusion-based enhancement of ene-reductase activity for chiral α-substituted carboxylic acid production
2026-Jun-25, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.153204
PMID:42349580
|
研究论文 | 通过酶融合策略构建烯还原酶与醛脱氢酶的融合酶，提高手性α-取代羧酸的生物合成效率 | 首次采用刚性连结肽(EAAAK)₂将烯还原酶与醛脱氢酶进行正向融合，显著提升底物还原活性及级联催化的产率 | 仅针对一种底物和融合配置进行了验证，未探索不同连接肽和酶组合在其他底物合成中的普适性 | 优化多酶级联反应动力学不平衡，实现高效生物合成手性α-取代羧酸 | 烯还原酶与醛脱氢酶融合蛋白构建及其在α-甲基氢肉桂酸合成中的应用 | 合成生物学 | NA | 融合蛋白构建、分子动力学模拟、动力学分析 | NA | 序列数据、动力学参数、模拟结果 | 未明确说明样本数量，但涉及多种融合酶变体及自由酶的比较 | 酶融合技术、连接肽设计 | 大肠杆菌 | 多酶级联反应（烯还原酶-醛脱氢酶融合） | 制药、农业 |
| 74 | 2026-06-28 |
Editorial for the Special Issue "Advances in Metabolic Engineering of Industrial Microorganisms"
2026-Jun-20, Microorganisms
IF:4.1Q2
DOI:10.3390/microorganisms14061368
PMID:42354992
|
社论 | 该社论总结了工业微生物代谢工程领域的最新进展，涵盖合成生物学、CRISPR基因组编辑、系统生物学和高通量组学技术的融合 | 强调了合成生物学与CRISPR技术的结合对代谢工程的变革性推动作用，但未提出具体创新点 | 作为社论，内容为概述性总结，缺乏具体研究细节和实验验证 | 回顾和展望工业微生物代谢工程领域的技术进展与应用前景 | 工业微生物 | 合成生物学 | NA | CRISPR基因组编辑, 高通量组学技术 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 工业微生物 | 代谢途径 | 工业生物技术 |
| 75 | 2026-06-28 |
Metabolic Pathways and Molecular Regulatory Mechanisms of Nervonic Acid Biosynthesis in Malania oleifera
2026-Jun-18, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27125507
PMID:42353223
|
综述 | 系统总结了蒜头果中神经酸生物合成的代谢途径及分子调控机制 | 综合多组学数据分析了关键酶KCS基因家族的进化关系和共线性分布，并探讨了转录调控网络和表观遗传调控 | 未涉及实验验证，主要基于已有文献和数据分析 | 为蒜头果的保护、分子育种和生物技术利用提供理论基础，推动可持续神经酸生产 | 蒜头果中的神经酸生物合成途径 | 分子生物学、合成生物学 | NA | 多组学分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 蒜头果 | 神经酸生物合成代谢途径 | 医学, 农业, 工业生物技术 |
| 76 | 2026-06-28 |
Microbial α-L-Rhamnosidases: Regioselective Biocatalysts for Flavonoid Biotransformation and Nutraceutical Applications
2026-Jun-16, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb48060625
PMID:42353629
|
综述 | 本文概述了微生物α-L-鼠李糖苷酶在食品生物技术和营养保健品生产中的选择性催化作用 | 首次系统区分α-(1→2)和α-(1→6)连接底物，总结重组酶平台、固定化生物催化剂及宏基因组学、合成生物学和AI辅助蛋白质工程的新机遇 | 未提供实验数据验证，主要依赖文献综述，缺乏对工业应用经济性和规模化挑战的深入分析 | 总结微生物α-L-鼠李糖苷酶的来源、催化机制、底物特异性、结构功能关系及在功能食品和靶向营养保健品中的应用 | 微生物α-L-鼠李糖苷酶及其催化的类黄酮生物转化 | NA | NA | 重组酶平台、固定化生物催化剂、宏基因组学、AI辅助蛋白质工程 | NA | NA | NA | 合成生物学 | 微生物 | NA | 食品, 营养保健品 |
| 77 | 2026-06-28 |
Next-Generation Bionic Sensors for Small Molecule Detection: Integrating Synthetic Biology, Nanomaterials, and Artificial Intelligence
2026-Jun-15, Micromachines
IF:3.0Q2
DOI:10.3390/mi17060725
PMID:42354756
|
综述 | 综述了整合合成生物学、纳米材料和人工智能的下一代仿生传感器在小分子检测中的最新进展 | 提出了通过合成生物学、纳米材料和人工智能的集成来解决小分子检测中准确性和选择性挑战的新视角 | 讨论了AI驱动系统的可扩展性、成本、数据可靠性和伦理问题等关键挑战 | 提供一个以问题为导向的视角，展示下一代仿生传感器如何克服当前限制，实现实际应用中的小分子检测 | 小分子检测、仿生传感器技术 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 环境监测, 食品安全 |
| 78 | 2026-06-28 |
Global Probiotic Markets Meet Synthetic Biology: Translational Challenges and Escherichia coli Nissle 1917 as a Model Chassis
2026-Jun-11, Microorganisms
IF:4.1Q2
DOI:10.3390/microorganisms14061306
PMID:42354930
|
综述 | 探讨全球益生菌市场与合成生物学的交叉，以大肠杆菌Nissle 1917作为模型底盘分析转化挑战 | 首次将全球益生菌市场扩张与活体生物治疗产品开发联系起来，并以大肠杆菌Nissle 1917为范例讨论工程化策略 | 仅关注单一菌株模型，未涵盖其他潜在益生菌底盘；市场分析缺乏定量数据支持 | 分析益生菌市场与合成生物学结合中的转化障碍与治疗机遇 | 大肠杆菌Nissle 1917工程化益生菌 | NA | NA | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | Escherichia coli Nissle 1917 | 可编程微生物平台（感应疾病信号并产生治疗输出） | 医学, 工业生物技术 |
| 79 | 2026-06-28 |
Design and Implementation of a Blue-Light-Controlled Gene-Switch System
2026-Jun-10, Molecules (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/molecules31122032
PMID:42357431
|
研究论文 | 开发了一种具有双输入调控的蓝光诱导T7RNAP系统，实现精准时空基因控制 | 通过RBS序列替换、串联T7启动子和split-T7RNAP变体优化，并结合苯甲酸响应模块实现化学关闭开关，实现了蓝光精准调控与环境响应性的结合 | 苯甲酸浓度较高（3 mM）才能实现有效关闭，可能限制实际应用 | 开发非侵入性、按需激活的基因开关系统，用于抗菌治疗及空间生物生产 | 蓝光诱导T7RNAP系统及其变体 | 合成生物学 | NA | 蓝光诱导, 荧光输出, 实时生长曲线 | NA | 荧光输出数据, 生长曲线数据 | RBS变体、串联T7启动子、split-T7RNAP变体及苯甲酸响应模块的实验组合 | RBS序列替换, 串联T7启动子, split-T7RNAP, 苯甲酸响应模块 | 大肠杆菌 | 蓝光诱导基因开关系统，包含T7RNAP、串联T7启动子、苯甲酸响应关闭模块 | 医学, 环境, 工业生物技术 |
| 80 | 2026-06-28 |
From Genome to Pharmacome: Current Status and Future Perspectives of Multi-Omics Integration in Traditional Chinese Medicine Research
2026-May-30, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17060634
PMID:42353793
|
综述 | 总结多组学整合在中药研究中的进展，提出因果验证框架以推动精准医学转型 | 指出当前多组学分析多停留于统计关联层面、缺乏因果验证的瓶颈，并提出分层实验验证框架与计算-实验迭代反馈回路 | 未提供具体的实验验证数据或案例，仅提出理论框架与未来方向 | 推动中药研究从经验描述转向数据驱动的机制分析，并实现因果层面的验证 | 中药研究中的组学数据（基因组、表观组、转录组、蛋白质组、代谢组）及活性化合物 | 数字病理学 | 不适用 | 高通量测序, 多组学整合 | 不适用 | 基因组数据, 表观组数据, 转录组数据, 蛋白质组数据, 代谢组数据 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 医药 |