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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1081 | 2026-02-21 |
From fermentation to function: a critical review of lactic acid bacteria redesign for functional foods and precision nutrition
2026-Feb-19, Critical reviews in food science and nutrition
IF:7.3Q1
DOI:10.1080/10408398.2026.2631641
PMID:41712255
|
综述 | 本文全面综述了合成生物学、基因组编辑和人工智能如何推动乳酸菌从传统食品应用向功能性食品和精准营养领域发展 | 系统整合了CRISPR菌株改良、微流控高通量筛选、AI增强的精准设计以及连接微生物组特征与特定乳酸菌功能的个性化营养框架等创新策略 | 面临全球监管差异、基因工程乳酸菌的伦理问题、先进发酵技术规模化相关的技术挑战以及消费者接受度等重大障碍 | 探讨乳酸菌在提升发酵食品质量(包括质地、风味和营养益处)方面的贡献,并推动其在功能性食品和精准营养中的创新应用 | 乳酸菌 | 合成生物学与精准营养 | NA | CRISPR、微流控高通量筛选、人工智能、多组学平台 | NA | NA | NA | CRISPR | 乳酸菌 | NA | 食品, 工业生物技术 |
| 1082 | 2026-02-21 |
Generative AI for synthetic biology: Designing biological parts, circuits, and genomes
2026-Feb-18, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101533
PMID:41713401
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综述 | 本文探讨了生成式人工智能与合成生物学的融合,重点关注其在生物部件、电路和基因组设计中的应用 | 利用生成式AI实现数据驱动的新型生物设计,具有可预测功能和上下文感知精度,标志着生物设计方法的根本性转变 | NA | 分析生成式AI如何推动合成生物学进入可预测、可编程系统的新时代 | 生物分子元件、遗传电路和基因组 | 合成生物学 | NA | 生成式人工智能 | NA | NA | NA | NA | NA | 逻辑门、生物传感器、代谢途径等 | 医学、农业、环境、能源、材料、食品、工业生物技术 |
| 1083 | 2026-02-21 |
What problem do you hope bioengineering or synthetic biology approaches will enable us to tackle in the next decade?
2026-Feb-18, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101539
PMID:41713402
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1084 | 2026-02-21 |
Electron-Mediator-Free Microfluidic Photocatalytic Coenzyme Regeneration with 100% Conversion Efficiency within 126 S
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513720
PMID:41201076
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研究论文 | 本文设计了一种无电子介体的微流控光催化平台,用于高效再生辅酶NAD(P)H,实现了126秒内100%的转化效率和优异的生物活性选择性 | 开发了无电子介体的微流控光催化平台,通过直接电子-质子耦合机制,在超短时间内实现辅酶的高效、高选择性再生,并展现出卓越的长期运行稳定性 | NA | 开发高效、稳定的光催化辅酶再生系统,以推动生物催化、合成生物学和可再生能源领域的应用 | 辅酶NAD(P)H的再生 | NA | NA | 微流控技术、光催化 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 生物催化, 合成生物学, 可再生能源 |
| 1085 | 2026-02-21 |
Traceless Regulation of Genetic Circuitry
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519848
PMID:41454732
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综述 | 本文综述了无痕物理诱导基因开关在合成生物学中的应用、挑战与前景 | 强调无痕物理信号(如光、热、声、磁、电和机械力)作为基因开关调控手段,相比化学诱导具有更高特异性、时空分辨率、灵活性和生物电子接口兼容性 | NA | 探讨物理诱导无痕基因开关在合成遗传电路调控中的影响、挑战及未来发展方向 | 物理诱导基因开关及其在合成生物学系统中的应用 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 合成遗传电路,包括基因开关作为调控元件 | 医学, 农业, 能源, 工业生物技术 |
| 1086 | 2026-02-21 |
pH-Responsive Biomineralized Probiotic for Self-Amplifying Mucosal Vaccination: Gut-Engineered Antigen Factories Drive Targeted Cervical Tumor Regression
2026-Feb, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202510404
PMID:41482692
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研究论文 | 本文开发了一种口服生物杂交疫苗,利用pH响应性生物矿化枯草芽孢杆菌建立肠道抗原工厂,以持续产生HPV16 E7抗原,用于宫颈癌免疫治疗 | 通过pH响应性生物矿化技术增强益生菌的胃酸抗性和肠道滞留能力,实现持续抗原生产,并首次将合成生物学与刺激响应生物材料结合,开创自复制黏膜部署系统用于精准癌症免疫治疗 | 研究基于TC-1小鼠模型,尚未在人类临床试验中验证,且长期安全性和免疫持久性需进一步评估 | 开发一种口服疫苗以增强宫颈癌免疫治疗效果,通过持续抗原暴露驱动靶向肿瘤消退 | HPV16 E7抗原、枯草芽孢杆菌、TC-1肿瘤模型小鼠 | 合成生物学 | 宫颈癌 | 生物矿化技术、免疫学分析 | NA | 实验数据 | TC-1小鼠模型 | 合成生物学 | 枯草芽孢杆菌 | 肠道抗原工厂设计,用于持续HPV16 E7抗原生产 | 医学 |
| 1087 | 2026-02-21 |
Editorial: Advancing plant defense: genome editing, RNAi, and synthetic biology for sustainable pest control
2026, Frontiers in plant science
IF:4.1Q1
DOI:10.3389/fpls.2026.1785705
PMID:41717108
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1088 | 2026-02-21 |
Interfacing bacterial microcompartment shell proteins with genetically encoded condensates
2025-Mar, Protein science : a publication of the Protein Society
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/pro.70061
PMID:39969154
|
研究论文 | 本文展示了如何将细菌微区室壳蛋白与基因编码的凝聚物界面结合,以控制液-液相分离隔室的性质 | 首次将细菌微区室壳蛋白与由内在无序域形成的蛋白质凝聚物界面结合,开发出可完全编码的涂层系统,用于控制凝聚物的表面性质和稳定性 | 涂层形成依赖于pH和蛋白质浓度,且一旦形成后不与稀相交换,可能限制了动态调控的灵活性 | 开发用于合成细胞和细胞器的可控液-液相分离隔室系统 | 细菌微区室壳蛋白(来自Haliangium ochraceum的BMC-H)与工程化RGG-RGG结构域形成的蛋白质凝聚物 | 合成生物学 | NA | 蛋白质工程、液-液相分离技术 | NA | NA | NA | 基因融合、蛋白质工程 | NA | 蛋白质涂层系统(BMC-H-T2变体在液滴表面形成稳定涂层,防止液滴合并) | 合成生物学、生物医学工程 |
| 1089 | 2026-02-21 |
Universal CRISPR-Cas12a and Toehold RNA Cascade Reaction on Paper Substrate for Visual Salmonella Genome Detection
2024-09, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202400508
PMID:38683016
|
研究论文 | 本文提出了一种基于纸基底的通用CRISPR-Cas12a和Toehold RNA级联反应方法,用于可视化检测沙门氏菌基因组 | 利用单一Toehold RNA开关设计区分不同沙门氏菌血清型,无需重新设计开关,实现了高灵敏度的可视化检测 | NA | 开发一种快速、准确的现场沙门氏菌基因组检测和血清分型方法 | 沙门氏菌(S. Typhimurium和S. Enteritidis)的基因组 | 合成生物学 | 食源性疾病 | CRISPR-Cas12a, 重组酶聚合酶扩增(RPA), Toehold RNA开关 | NA | 基因组数据 | 模型沙门氏菌病原体、污染牛奶和生菜样本 | CRISPR-Cas12a | 无细胞系统 | Toehold RNA开关级联反应 | 医学, 食品 |
| 1090 | 2026-02-21 |
Engineering Microorganisms for Cancer Immunotherapy
2024-07, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202304649
PMID:38598792
|
综述 | 本文综述了利用合成生物学和基因工程技术改造微生物(如细菌和病毒)用于癌症免疫治疗的最新进展 | 探讨了工程化微生物作为癌症免疫治疗新策略的潜力,强调了个性化治疗创新 | NA | 研究工程化微生物在癌症免疫治疗中的应用,以增强疗效并确保安全性和伦理考量 | 工程化微生物,包括细菌和病毒 | NA | 癌症 | 合成生物学和基因工程技术 | NA | NA | NA | NA | 细菌, 病毒 | NA | 医学 |
| 1091 | 2026-02-20 |
Genetically engineered pig-to-human liver xenotransplantation
2026-Mar, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.08.044
PMID:41076089
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研究论文 | 本文报道了世界首例将经过10个基因编辑的猪肝脏作为辅助器官移植给活体人类患者的异种移植手术,并分析了影响手术成功的关键因素 | 首次在活体人类中成功实施了基因编辑猪的辅助肝脏异种移植,实现了前所未有的171天存活期,并首次在活体受者中记录了异种移植相关血栓性微血管病 | 术后出现异种移植相关血栓性微血管病,最终患者因反复上消化道出血死亡,表明长期成功仍面临重大挑战 | 探索基因编辑猪肝脏异种移植作为人类肝移植桥梁方法的可行性 | 患有大型肝细胞癌且最初被认为不适合根治性切除的患者 | NA | 肝细胞癌 | 基因编辑 | NA | 临床监测数据(肝功能、代谢、凝血标志物)、免疫学和病理学分析数据 | 1例患者 | CRISPR-Cas9 | 猪 | 敲除异种抗原基因并敲入七个人类转基因以实现免疫和凝血相容性 | 医学 |
| 1092 | 2026-02-20 |
Plant epidermis-derived secretory structures: from glandular trichomes to secretory cavities
2026-Mar, The New phytologist
DOI:10.1111/nph.70892
PMID:41517861
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综述 | 本文比较了植物表皮衍生的分泌结构(如腺毛和分泌腔)的发育调控机制及次生代谢物合成 | 通过对比腺毛和分泌腔的发育与次生代谢调控,为合成生物学应用提供基础知识 | NA | 探讨植物表皮衍生分泌结构的发育和次生代谢物合成的调控机制 | 植物表皮衍生的分泌结构,包括腺毛和柑橘油腺等分泌腔 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 合成生物学 |
| 1093 | 2026-02-20 |
Nanoengineering of Exosomal Surfaces for Precision Targeting and Payload Delivery at the Molecular Level
2026-Feb-19, Assay and drug development technologies
IF:1.6Q3
DOI:10.1177/1540658X251369691
PMID:40903045
|
综述 | 本文综述了在分子水平上对胞外囊泡表面进行纳米工程以增强其靶向特异性、载药效率和释放控制的研究进展 | 系统性地总结了分子水平胞外囊泡表面工程化策略,并提供了定量性能评估框架,讨论了人工智能建模和多组学等新兴技术的整合 | NA | 指导设计分子工程化胞外囊泡,以提升其临床转化潜力 | 胞外囊泡(外泌体) | NA | 肿瘤学、神经学、心脏病学 | 基因修饰、共价与非共价表面偶联、脂质插入、点击化学、杂化囊泡融合、微流控、合成生物学、人工智能建模、多组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学(靶向药物递送、基因治疗、分子诊断、免疫治疗) |
| 1094 | 2026-02-20 |
Navigating the next frontier in biomedicine: breakthroughs and insights in nucleic acid therapeutics
2026-Feb-18, Chemical science
IF:7.6Q1
DOI:10.1039/d5sc06966a
PMID:41635917
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综述 | 本文综述了核酸疗法作为变革性药物范式的最新进展,涵盖反义寡核苷酸、siRNA、miRNA、mRNA和适配体等平台,并探讨了化学修饰、递送工程及未来方向 | 系统总结了核酸疗法的关键平台、作用机制和临床潜力,并前瞻性地整合了CRISPR基因编辑、合成生物学和纳米技术等未来方向 | NA | 为核酸药物的开发和临床转化提供战略见解 | 核酸疗法,包括反义寡核苷酸、siRNA、miRNA、mRNA和适配体 | 生物医学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 1095 | 2026-02-20 |
Synthesis of 4-hydroxybenzoic Acid in Escherichia coli by a Modular co-culture System
2026-Feb, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-025-05501-z
PMID:41452415
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研究论文 | 本研究通过构建模块化共培养系统,利用大肠杆菌生产4-羟基苯甲酸 | 首次报道使用葡萄糖作为唯一碳源,通过模块化共培养技术合成4-羟基苯甲酸,扩展了该技术的应用范围 | NA | 开发模块化共培养策略以减轻宿主细胞的代谢负担,并高效生产4-羟基苯甲酸 | 4-羟基苯甲酸的生物合成途径及其在大肠杆菌中的模块化表达 | 合成生物学 | NA | 代谢工程、模块化共培养 | NA | NA | NA | NA | 大肠杆菌 | 将完整的4-羟基苯甲酸合成途径在莽草酸节点分割为上游和下游模块,分别构建于不同大肠杆菌菌株中 | 食品、医药、化妆品 |
| 1096 | 2026-02-20 |
Integrated omics analysis of the cellulose co-degradation network of Chaetomium thermophilum
2026-Jan-24, Biotechnology for biofuels and bioproducts
IF:3.3Q3
DOI:10.1186/s13068-026-02741-x
PMID:41580774
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研究论文 | 本研究通过整合组学分析揭示了嗜热毛壳菌纤维素共降解网络的协同机制,包括核心转录因子调控、酶分泌级联模式及糖酸代谢网络的作用 | 首次在嗜热真菌中发现CtClr-2作为核心转录因子驱动LPMOs、CDH和CBH等关键基因共表达,并揭示氧化酶与水解酶的三阶段级联分泌模式使还原糖产量提升60.6% | 研究聚焦于单一嗜热真菌物种,其机制在其他工业相关真菌中的普适性仍需验证;合成生物学工程改造仅停留在理论建议阶段 | 解析嗜热真菌高效降解纤维素的系统机制,为生物燃料工业化生产提供菌株改造靶点 | 嗜热毛壳菌(Chaetomium thermophilum)的纤维素降解网络 | 合成生物学 | NA | 整合组学分析(包括转录组、蛋白质组) | NA | 组学数据 | NA | 合成生物学 | 嗜热毛壳菌 | 纤维素降解网络(包含转录调控模块、酶分泌级联模块、糖酸代谢模块) | 能源 |
| 1097 | 2026-02-20 |
Engineering transcriptional regulation for cell-based therapies
2024-04, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2024.100121
PMID:38340892
|
综述 | 本文综述了利用跨膜受体调控转录以开发细胞疗法的最新工程方法,重点探讨了响应细胞外信号选择性激活的系统 | 系统整合跨膜受体与转录激活平台,探索其在癌症治疗和再生医学等领域的革命性潜力 | 目前跨膜受体与转录激活平台的整合尚未充分发挥潜力,且质粒DNA的瞬时表达在临床应用中存在局限性 | 开发能够响应特定输入并激活治疗性细胞功能的合成生物学工具 | 哺乳动物细胞中的转录调控系统 | 合成生物学 | 癌症 | 基因转录调控、跨膜受体信号转导 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 哺乳动物细胞 | 跨膜受体介导的转录调控电路,包括生物传感器和信号转导通路 | 医学 |
| 1098 | 2026-02-20 |
Experimental and biophysical modeling of transcription and translation dynamics in bacterial- and mammalian-based cell-free expression systems
2024-04, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2022.02.001
PMID:35231628
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研究论文 | 本文开发了一个基于ODE的生物物理模型,用于模拟细菌和哺乳动物细胞无表达系统中的转录和翻译动力学 | 首次开发了一个适用于细菌和哺乳动物细胞无表达系统的统一生物物理模型,填补了现有模型主要针对大肠杆菌系统的空白 | 模型基于简化假设,可能未完全捕捉所有生物复杂性;实验数据仅限于特定基因回路和细胞类型 | 建立标准生物物理模型以定量研究基因回路,并理解细胞无表达系统的基本工作机制 | 大肠杆菌和HeLa细胞的无表达系统,以及四种基因回路 | 合成生物学 | NA | 细胞无表达系统、ODE建模、实时监测技术(如Broccoli适配体和荧光蛋白) | ODE模型 | 实验数据和模拟数据 | 使用大肠杆菌和HeLa细胞的无表达系统测试四种基因回路 | NA | 大肠杆菌, HeLa细胞 | 四种基因回路,用于表征转录和翻译动力学 | 工业生物技术, 医学 |
| 1099 | 2026-02-20 |
Recent advances of droplet-based microfluidics for engineering artificial cells
2024-04, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2023.05.002
PMID:37245659
|
综述 | 本文总结了基于液滴的微流控技术在合成囊泡和人工细胞方面的最新进展 | 聚焦于液滴微流控技术在人工细胞工程中的应用,包括多室囊泡构建和细胞间通信研究 | NA | 综述液滴微流控技术在人工细胞工程中的进展与应用 | 人工细胞、囊泡、微流控设备 | 合成生物学 | NA | 液滴微流控技术 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学、生物材料、药物开发 |
| 1100 | 2026-02-20 |
TidyTron: Reducing lab waste using validated wash-and-reuse protocols for common plasticware in Opentrons OT-2 lab robots
2024-04, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2023.08.007
PMID:37696493
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研究论文 | 本文介绍并验证了TidyTron,一个用于在Opentrons OT-2实验室机器人中清洗和重复使用常见塑料器皿的开源协议库,以减少生物技术实验室的塑料废物 | 开发了首个开源、经过验证的协议,利用低成本实验室机器人自动化清洗被DNA、大肠杆菌和酿酒酵母污染的塑料器皿,促进安全重复使用 | 协议主要针对特定污染物(DNA、E. coli、S. cerevisiae)和塑料器皿(微量移液器吸头和微孔板),可能不适用于其他污染物或材料类型 | 减少生物技术实验室的塑料废物,通过自动化清洗和重复使用单次使用塑料来提高可持续性和降低研究成本 | 被DNA、大肠杆菌和酿酒酵母污染的微量移液器吸头和微孔板 | 合成生物学 | NA | qPCR、流式细胞术、菌落形成单位测定 | NA | 实验数据 | 未明确指定样本数量,但涉及测试多种清洗溶液、接触时间和搅拌方法 | Opentrons OT-2实验室机器人 | E. coli, S. cerevisiae | NA | 环境, 工业生物技术 |