合成生物学相关文章
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当前共找到 5211 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-06-16 |
Global research trends and hotspots of plant physiologically active substances: quantitative visualization analysis based on CiteSpace
2026-Jun-13, Plant biology (Stuttgart, Germany)
DOI:10.1111/plb.70219
PMID:42287740
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综述 | 基于CiteSpace的文献计量分析，系统回顾了2000至2024年间植物生理活性物质研究的全球趋势与热点 | 首次通过定量可视化分析揭示了植物生理活性物质研究从基础分离到机制研究、功能性食品及纳米递送系统的阶段性转变，并识别了新兴热点如植物免疫调控、肠道微生物互作和分子动力学模拟 | 仅依赖Web of Science核心合集数据库，可能遗漏其他语种或非索引文献，且分析周期截至2024年，后续研究趋势未覆盖 | 系统梳理植物生理活性物质研究的全球趋势、热点演变及未来方向，指导跨学科合作与可持续开发利用 | 植物来源的生理活性物质（如植物化合物、抗氧化剂等） | 文献计量学 | NA | 文献计量分析，CiteSpace可视化 | NA | 文献数据（文本） | 8096篇文献（2000-2024年Web of Science核心合集） | NA | NA | NA | 医学,农业,工业生物技术,功能性食品 |
| 142 | 2026-06-16 |
Transplantation of encapsulated fecal microbiota: research progress and future trends
2026-Jun-13, World journal of pediatrics : WJP
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s12519-026-01056-z
PMID:42288685
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综述 | 综述了封装粪便微生物群移植的研究进展与未来趋势，从经验性转移向工程化生物治疗转变 | 强调封装FMT作为活性生物治疗产品的关键制剂，推动从全群落微生物制剂向合成生物学创新的转变 | 缺乏大规模随机对照试验，尤其是儿科研究；监管定义不一致且国际指南尚未建立 | 总结封装FMT的研究进展和监管挑战，探索未来发展方向以提升标准化和个性化治疗 | 封装粪便微生物群移植的临床研究，包括成人和儿科患者 | NA | 肠道疾病，复发性艰难梭菌感染 | 封装技术 | NA | 文献和数据综合 | NA | NA | 人类肠道微生物群 | NA | 医学 |
| 143 | 2026-06-16 |
In silico identification and characterisation of putative biphenyl degradation mechanism in gut-derived Pediococcus pentosaceus
2026-Jun-11, Environmental research
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.envres.2026.125000
PMID:42276346
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研究论文 | 本研究利用计算生物学方法鉴定并表征了源自蟑螂肠道的戊糖片球菌QS-GN03_1中潜在的联苯降解机制 | 首次在戊糖片球菌中鉴定出通过水平基因转移获得且独立存在的bphC基因同源物，并通过分子对接和动力学模拟验证其功能潜力，同时发现其基因组中含有IS30家族插入序列，为合成生物学改造提供了机会 | 该菌株缺乏独立的PCB矿化能力，且预测的PPBPHCIII酶与功能验证的1EIR复合物相比结合亲和力较弱，主要是因为氢键形成较少 | 鉴定和表征戊糖片球菌中潜在的联苯降解能力，以开发用于PCB解毒的益生菌饲料添加剂 | 蟑螂肠道来源的戊糖片球菌QS-GN03_1菌株及其潜在联苯降解基因 | 机器学习 | NA | 全基因组测序,分子对接,分子动力学模拟 | NA | 基因组序列,蛋白质结构数据 | 一个戊糖片球菌菌株 | CRISPR-Cas9,合成生物学 | 戊糖片球菌 | Bph操纵子整合电路 | 农业,环境,食品 |
| 144 | 2026-06-16 |
Enhancing small-molecule-mediated translational control through multivalent RNA aptamers
2026-Jun-08, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag592
PMID:42273917
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研究论文 | 提出一种基于多价RNA适配体的通用平台，通过剪接调控显著增强小分子介导的翻译控制 | 通过多价适配体设计，将弱适配体（如茶碱或四环素适配体）的诱导水平从不足10倍提升至超过100倍，实现超过一个数量级的改进，并实现多路复用和正交控制 | 未明确说明局限性，可能依赖特定配体-适配体对的优化 | 开发一种通用且可适应的RNA平台，扩展小分子调控蛋白表达的工具箱 | 小分子RNA开关及多价适配体设计 | 合成生物学 | NA | RNA适配体设计、替代剪接调控 | NA | NA | NA | NA | NA | 多价适配体电路，增强配体响应性蛋白表达 | 合成生物学, 医学 |
| 145 | 2026-06-16 |
Cascading recombinase memory switch for programmable and stable gene expression in Pseudomonas putida
2026-Jun-08, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag589
PMID:42268684
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研究论文 | 在恶臭假单胞菌中构建基于整合酶的级联触发开关，实现稳定可控的基因表达 | 首次在非模式细菌恶臭假单胞菌中设计并验证整合酶级联记忆开关，通过串联正交T7 RNA聚合酶系统扩展输出模块性，并应用于连续生物工艺中的催化生物膜控制 | 研究未长期评估开关在复杂工业环境中的稳定性，且当前设计依赖特定诱导物鼠李糖 | 开发可在工业相关微生物中稳定工作的遗传记忆开关，用于生物过程调控 | 恶臭假单胞菌中的基因表达开关系统 | 合成生物学 | NA | 合成生物学遗传电路设计 | NA | NA | NA | Bxb1丝氨酸整合酶 | 恶臭假单胞菌 | 级联触发开关，包含鼠李糖诱导模块、Bxb1整合酶驱动的翻转开关、正交T7 RNA聚合酶基因及PT7驱动的目标模块 | 工业生物技术 |
| 146 | 2026-06-16 |
Ultra-rapid and high-titer biomanufacturing of trehalose 6-phosphate by an in vitro synthetic biology platform
2026-Apr-27, Bioresources and bioprocessing
IF:4.3Q1
DOI:10.1186/s40643-026-01057-w
PMID:42043645
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研究论文 | 利用体外合成生物学平台超快速高滴度生产海藻糖-6-磷酸 | 设计并验证了一条不含辅酶的新型最小酶途径，避免了对ATP或UDP等昂贵辅酶的依赖，实现了海藻糖-6-磷酸的高效生物制造 | 研究未涉及大规模工业应用的长期稳定性或经济可行性评估 | 开发一种可扩展且成本竞争力的体外生物制造方法用于海藻糖-6-磷酸的生产 | 海藻糖-6-磷酸的体外酶催化合成途径 | 合成生物学 | NA | 体外酶学优化、生物反应器放大 | NA | 实验数据（产量、产率等） | NA | 体外合成生物学平台 | NA | 三酶级联途径（包含麦芽糖磷酸化酶、海藻糖-6-磷酸磷酸化酶和多磷酸葡萄糖激酶） | 农业 |
| 147 | 2026-06-16 |
Decoding and exploiting intratumoral microbiota: from microenvironment modulation to clinical intervention
2026-Apr-25, Molecular biology reports
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s11033-026-11858-z
PMID:42033527
|
综述 | 主要探讨了瘤内菌群在调节肿瘤微环境中的作用及其作为临床干预靶点的潜力 | 系统总结了瘤内菌群通过多种机制促进肿瘤进展和影响治疗反应的研究进展，并提出了基于菌群-微环境相互作用的创新干预策略 | 瘤内菌群的时空动态变化尚未完全阐明，其与宿主细胞的机制相互作用需要进一步研究，临床转化面临安全性和有效性挑战 | 解码和利用瘤内菌群以改善肿瘤治疗 | 瘤内菌群及其与肿瘤微环境的相互作用 | 肿瘤生物学 | 多种癌症 | 空间多组学,合成生物学,纳米技术 | NA | NA | NA | 工程菌,噬菌体疗法,细菌细胞外囊泡 | NA | NA | 医学 |
| 148 | 2026-06-16 |
Progress in cell-based immunotherapies for solid tumors
2026-Apr-25, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05092-z
PMID:42033573
|
综述 | 本文综述了基于细胞的免疫疗法在实体肿瘤治疗中的进展，包括CAR-T、NK细胞和TCR-T等疗法 | 全面分析了多种细胞免疫疗法在实体瘤应用中面临的主要障碍和未来突破方向 | 未提供具体的实验数据或比较分析，仅为文献综述 | 总结细胞免疫疗法在实体瘤中的进展、挑战和未来方向 | 实体瘤的细胞免疫疗法 | 数字病理学 | 实体瘤 | NA | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | NA | NA | 医学 |
| 149 | 2026-06-16 |
Engineering strategies for the biosynthesis of rare sugars in microbial cell factories
2026-Apr-25, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-026-04975-1
PMID:42033624
|
综述 | 系统综述利用微生物细胞工厂合成稀有糖的生物合成策略，重点关注代谢工程、酶工程和发酵过程优化 | 全面总结了多种代表性稀有糖（包括阿洛酮糖、塔格糖、阿洛糖等）的生理功能与应用，并系统梳理了多层面工程策略的整合进展 | 未对具体工程策略的定量比较和经济性评估进行深入分析 | 为稀有糖的可持续工业化生产提供工程策略指导 | 稀有糖（D-阿洛酮糖、D-塔格糖、D-阿洛糖、L-核糖、L-核酮糖和L-木酮糖） | 合成生物学 | NA | 代谢工程, 酶工程, 生物催化, 发酵优化 | NA | NA | NA | NA | 微生物细胞工厂 | 稀有糖生物合成途径 | 食品, 医药, 健康产业 |
| 150 | 2026-06-16 |
Gene Exchange Mechanisms in Natural and Engineered Probiotics Within the Human Gut Implications for Antibiotic Resistance and Metabolic Modulation
2026-Apr-22, Probiotics and antimicrobial proteins
IF:4.4Q2
DOI:10.1007/s12602-026-11029-3
PMID:42020676
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综述 | 批判性审视自然与工程益生菌在人体肠道内通过水平基因转移传播抗生素抗性及调节代谢的机制与意义 | 综合论述益生菌基因交换的双重性，既强调益生特性传递也警示抗性基因扩散风险，并提出基于情境的风险评估框架 | 未提供具体实验数据验证风险，主要基于文献综合分析 | 探讨人体肠道中自然与工程益生菌的基因交换机制及其对抗生素抗性传播和代谢调节的影响 | 人体肠道微生物组中的自然益生菌和工程益生菌 | 微生物组学、合成生物学 | NA | 宏基因组学、微生物生态学、合成生物学 | NA | 文献数据 | NA | 染色体整合、自杀开关、营养缺陷型、正交电路设计 | 肠道微生物（未特指具体宿主） | 生物遏制电路（包括自杀开关、正交电路） | 医学、农业 |
| 151 | 2026-06-16 |
Toward sustainable production of bulnesol and elemol enabled by synthetic biology in Saccharomyces cerevisiae
2026-Apr-16, Archives of microbiology
IF:2.3Q3
DOI:10.1007/s00203-026-04893-8
PMID:41989556
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研究论文 | 利用合成生物学在酿酒酵母中实现bulnesol和elemol的可持续生产 | 首次在体内证明pH对萜烯合酶产物谱的影响，并通过代谢工程优化前体和辅因子供应，无需半乳糖诱导剂 | NA | 实现bulnesol和elemol的可持续微生物生产 | Bulnesia sarmentoi树心材中的guaiac油及其主要成分bulnesol | 合成生物学 | NA | 代谢工程、发酵工程 | NA | 代谢产物数据 | NA | CRISPR-Cas9, Golden Gate Assembly | 酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) | 萜类合成途径（bulnesol/elemol生物合成） | 工业生物技术, 可持续化学 |
| 152 | 2026-06-16 |
Advances, opportunities, and challenges in microbial community construction: from environmental remediation to biomanufacturing
2026-Apr-07, Archives of microbiology
IF:2.3Q3
DOI:10.1007/s00203-026-04867-w
PMID:41944847
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综述 | 综述人工微生物群落构建从环境修复到生物制造的进展、机遇与挑战 | 首次系统整合DBTL框架与多组学技术及AI驱动动态建模用于优化微生物群落性能 | 尚未详细讨论自动化设备开发和标准化安全框架的具体实施细节 | 探索人工微生物群落构建在环境修复和生物制造中的应用潜力 | 人工微生物群落 | 合成生物学 | NA | 多组学技术、DBTL框架、AI动态建模 | AI动态模型 | 多组学数据 | NA | 合成生物学工具 | 多种微生物 | 定制化微生物群落互作回路 | 环境修复, 生物制造 |
| 153 | 2026-06-16 |
Marine Antimicrobial Peptides: From Ocean Biodiversity to Genome Mining, Multi-Omics Discovery, and Biotechnological Innovation in the Battle Against Antimicrobial Resistance
2026-Apr-07, Probiotics and antimicrobial proteins
IF:4.4Q2
DOI:10.1007/s12602-026-10959-2
PMID:41944926
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综述 | 从海洋生物多样性到基因组挖掘、多组学发现和生物技术创新，全面探讨海洋抗菌肽在应对抗菌素耐药性中的应用 | 综合海洋生物多样性与现代生物技术工具（如组学发现、重组表达系统、肽工程和纳米递送平台）来开发海洋抗菌肽，并提出将海洋AMP应用于生物医药、水产养殖和工业生物技术等领域的创新策略 | 海洋AMP在稳定性、成本和递送方面仍存在挑战 | 综述海洋来源抗菌肽的多样性、类型、作用机制及其在应对抗菌素耐药性中的生物技术创新应用 | 海洋来源的抗菌肽（AMPs） | 数字病理学 | 抗菌素耐药性 | 多组学发现、重组表达系统、肽工程、纳米递送平台 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 大肠杆菌、酿酒酵母、枯草芽孢杆菌 | 代谢通路 | 生物医药, 水产养殖, 工业生物技术 |
| 154 | 2026-06-16 |
A CURE for synthetic regulation of gene expression: rapid screening of guide RNA efficacy as a framework for enabling undergraduate research in plant synthetic biology
2026, Synthetic biology (Oxford, England)
DOI:10.1093/synbio/ysag007
PMID:42293129
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研究论文 | 开发并验证了一种基于课程的本科研经历（CURE），通过病毒载体快速筛选导向RNA（gRNA）效率，用于植物合成生物学中的基因表达调控 | 创新性地将CURE模式应用于植物合成生物学，利用病毒递送gRNA实现高通量快速筛选，解决植物转化周期长的难题 | 未明确说明局限性 | 开发适用于植物合成生物学的CURE框架，快速筛选靶向Cas9转录抑制因子的gRNA | 本科学员及三个基因的启动子区域 | 数字病理学 | NA | 病毒载体递送gRNA, 基因表达分析 | NA | 基因表达数据 | 12个新gRNA，稳定转基因系 | CRISPR-Cas9 | 植物 | Cas9转录抑制因子回路 | 农业, 工业生物技术 |
| 155 | 2026-06-15 |
Engineering Escherichia coli for high-level poly(3-hydroxybutyrate) production: Recent advances and future perspective
2026 Jul-Aug, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2026.108858
PMID:41765153
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综述 | 本文综述了工程化大肠杆菌用于高效生产聚(3-羟基丁酸酯)的最新进展，并强调了增强其作为可持续生物塑料生产底盘的新兴策略 | 系统总结了合成生物学和代谢工程在大肠杆菌中优化前体供应、增强还原力、微调途径表达等策略，特别是工程化糖酵解途径、引入还原性甘氨酸和苏氨酸旁路路径、删除竞争途径、表达phasin、优化启动子和辅因子再生策略的协同作用 | NA | 综述工程化大肠杆菌高效生产聚(3-羟基丁酸酯)的研究进展，并展望其作为可持续生物塑料生产平台的未来前景 | 大肠杆菌工程化菌株用于聚(3-羟基丁酸酯)生产 | 合成生物学，代谢工程 | NA | 合成生物学，代谢工程 | NA | NA | NA | NA | 大肠杆菌 | 聚(3-羟基丁酸酯)生物合成途径，包括前体优化、辅因子再生等代谢路径工程 | 工业生物技术，环境，材料 |
| 156 | 2026-06-15 |
From biopolymers to microcompartments: A structured review of protein-based scaffolds for enzyme immobilization
2026 Jul-Aug, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2026.108851
PMID:41765154
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综述 | 文章综述了从天然生物聚合物到工程蛋白支架，再到细菌微区室等蛋白质基支架在酶固定化中的应用进展 | 采用分层次视角，从天然生物聚合物支架逐步过渡到工程蛋白支架，并最终聚焦细菌微区室作为新兴类细胞器平台的潜力，强调其空间精度和选择性通透性 | 未详细讨论传统载体的某些优势，如成本效益和工业适用性，且对细菌微区室的实际大规模应用挑战提及较少 | 探讨蛋白质基支架在酶固定化中的结构多样性、功能特性及其在生物催化中的应用前景 | 天然生物聚合物支架、工程蛋白支架、细菌微区室等蛋白质基支架系统 | 合成生物学 | NA | 合成生物学技术 | NA | NA | NA | NA | NA | 多酶级联路径、代谢途径设计 | 工业生物技术、生物医学 |
| 157 | 2026-06-15 |
Programmable AND-gate strategy to reduce false positives in rolling circle amplification
2026-Jun-15, Biosensors & bioelectronics
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.bios.2026.118515
PMID:41707426
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研究论文 | 引入AND门布尔逻辑的多钥匙滚环扩增技术，通过检测多个核酸序列作为扩增前提来降低假阳性率 | 首次将AND门布尔逻辑策略应用于滚环扩增，通过多序列检测显著减少假阳性，并在单核苷酸多态性检测中实现高特异性 | 未明确提及，但可能涉及多输入AND门在复杂样本中的扩展性或长期稳定性验证不足 | 开发一种低假阳性率的核酸生物传感器，适用于即时检测场景 | 核酸序列（DNA和RNA）的检测与扩增 | 合成生物学 | NA | 滚环扩增 | NA | 核酸序列数据 | NA | NA | NA | AND门布尔逻辑电路 | 医学诊断 |
| 158 | 2026-06-15 |
Advances in biocontainment strategies of engineered microbes for use in humans
2026-Jun, Current opinion in microbiology
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.mib.2026.102727
PMID:41780106
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综述 | 综述了用于人体的工程微生物的生物遏制策略进展 | 全面总结了多种生物遏制策略及其在临床中的应用与局限性，并强调了标准化测试的必要性 | 未提供具体实验数据或案例分析的细节，仅基于现有文献进行讨论 | 探讨用于生物医学应用的工程微生物的生物遏制策略的现状和未来方向 | 工程微生物及其生物遏制策略 | 合成生物学 | NA | 合成生物学 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | 微生物 | 毒素-抗毒素系统、自杀开关、营养缺陷型、基于CRISPR的靶向DNA降解、非标准氨基酸、物理屏障 | 医学 |
| 159 | 2026-06-15 |
Engineering a Virus-Derived X Family DNA Polymerase FvPolX for de novo DNA Synthesis
2026-Jun, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75017
PMID:41915827
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研究论文 | 报道并理性工程化了一种病毒来源的X家族DNA聚合酶FvPolX，用于从头DNA合成 | 首次发现并改造了微生物来源的X家族DNA聚合酶FvPolX，显著提升其催化活性，并构建了最小功能化突变体s149FvPolX，拓宽了从头DNA合成的酶工具箱 | 当前研究仅局限于FvPolX酶活性优化，缺乏对更长片段合成、保真度及体内应用的深入验证 | 开发高效、多样化的从头DNA合成酶，克服现有动物来源TdT酶的限制 | Faustovirus来源的X家族DNA聚合酶FvPolX及其工程化变体 | 合成生物学 | NA | 蛋白质工程 | NA | NA | NA | NA | NA | 从头DNA合成酶 | 工业生物技术, 合成生物学 |
| 160 | 2026-06-15 |
Valorizing renewable biomass into potential prebiotic oligosaccharides: Enzymatic, microbial, and synthetic biology strategies
2026-May-26, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.134974
PMID:42203116
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综述 | 本文综述了利用酶工程、微生物工程和合成生物学策略将可再生生物质转化为潜在益生元低聚糖的最新进展 | 系统整合了从海洋和陆地生物质资源生产多种新型低聚糖（如新琼寡糖、纤维寡糖等）的酶法和微生物技术，并强调了GRAS级微生物宿主合成人乳低聚糖的生物制造途径 | 未详细讨论大规模生产的经济可行性和下游纯化挑战 | 总结可再生生物质转化为益生元低聚糖的生物技术方法及其在个性化营养和微生物组靶向治疗中的应用潜力 | 海洋大型藻类、木质纤维素残渣、富含果胶作物等可再生生物质 | 合成生物学 | NA | 酶工程、代谢工程、微生物共培养 | NA | NA | NA | 代谢工程、合成生物学 | GRAS级微生物宿主 | 微生物生物合成途径（如人乳寡糖合成） | 食品、医学 |