合成生物学相关文章
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当前共找到 4965 篇文献，本页显示第 161 - 180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-05-07 |
STRAIGHT-IN Dual: a platform for dual single-copy integrations of DNA payloads and gene circuits into human induced pluripotent stem cells
2026-Apr-30, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-026-01677-9
PMID:42062565
|
研究论文 | STRAIGHT-IN Dual平台能够在人诱导多能干细胞中高效同时进行两个DNA构建体的等位基因特异性单拷贝整合 | 开发了STRAIGHT-IN Dual平台，实现一周内同时进行两个DNA构建体的等位基因特异性单拷贝整合，并支持近无疤痕载荷整合和组件循环利用 | NA | 开发高效的双基因整合平台，加速干细胞中合成生物学的设计-构建-测试循环 | 人诱导多能干细胞(hiPSCs)及其分化产生的神经元、运动神经元和内皮细胞 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 人诱导多能干细胞, 神经元, 运动神经元, 内皮细胞 | 四环素诱导型控制与格拉佐普瑞韦诱导型合成基因开关 | 医学, 生物技术 |
| 162 | 2026-05-07 |
Unveiling the adaptive structure-function synergy in thermophilic translation initiation factor 1: A molecular dynamics framework
2026-Apr-30, Biophysical chemistry
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.bpc.2026.107644
PMID:42085878
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研究论文 | 通过分子动力学模拟揭示嗜热翻译起始因子1的结构-功能协同适应性机制 | 首次从原子层面揭示嗜热细菌中翻译起始因子1的热稳定性机制，包括扩展的氢键和盐桥网络以及进化优化导致的构象波动受限 | NA | 阐明嗜热翻译起始因子1的热适应分子机制，为工程化热稳定蛋白提供框架 | 嗜热细菌Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum的翻译起始因子1（TT_IF1）及其常温同源物Flavobacterium kingsejongi的翻译起始因子1（FK_IF1） | 结构生物学 | NA | 分子动力学模拟、主成分分析 | NA | 分子动力学轨迹 | 每种蛋白进行3次重复，每次1000纳秒分子动力学模拟 | NA | NA | NA | 合成生物学, 工业生物技术 |
| 163 | 2026-05-07 |
Engineering AraC L9K for inducer-independent pBAD activation in Salmonella Gallinarum
2026-Apr-28, Journal of biotechnology
IF:4.1Q2
DOI:10.1016/j.jbiotec.2026.04.019
PMID:42061758
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研究论文 | 通过基因组修改和定点突变，在鸡沙门氏菌中生成不依赖诱导剂的AraC变体，实现pBAD启动子的组成型激活 | 首次在鸡沙门氏菌中通过L9K替换获得组成型激活的AraC变体，绕过了阿拉伯糖依赖的阻遏-激活转换机制 | 未在体内或大规模培养条件下验证系统的稳定性和通用性 | 开发不依赖外源诱导剂的AraC-pBAD表达系统，用于微生物生物制造和合成生物学 | 鸡沙门氏菌（Salmonella Gallinarum） | 合成生物学 | NA | 定点突变，基因组编辑，绿色荧光蛋白表达分析，电泳分析，结构建模 | NA | 生长曲线，蛋白质表达水平，电泳数据 | NA | CRISPR-Cas9（用于基因组删除），定点突变 | 鸡沙门氏菌（Salmonella enterica serovar Gallinarum） | pBAD启动子驱动的组成型表达系统（通过L9K突变AraC实现） | 工业生物技术，合成生物学，治疗生物技术 |
| 164 | 2026-05-07 |
Systematic investigation of double emulsion dewetting dynamics for the robust production of giant unilamellar vesicles
2026-Apr-22, Lab on a chip
IF:6.1Q2
DOI:10.1039/d6lc00098c
PMID:42018534
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研究论文 | 系统研究双乳液去润湿动力学以实现巨型单层囊泡的稳健生产 | 揭示了脂质组成、水相条件、液滴约束和流体动力学如何协同促进或阻碍去润湿过程，确定成功形成GUV的关键是动态Marangoni应力与热力学界面力在受限条件下的临界平衡 | 研究仅探讨了特定条件下的参数影响，未涵盖所有可能的生理相关条件或长期稳定性 | 提高液滴微流控GUV平台的可靠性和可及性，以推动生物物理学、合成生物学和药物发现领域的进展 | 巨型单层囊泡（GUVs）的形成过程 | 生物物理学 | NA | 双乳液液滴微流控 | NA | 实验数据（流体动力学和界面力测量） | 未明确样本数量，涉及多种脂质组成和溶液条件的系统测试 | NA | NA | NA | 生物物理学、合成生物学、药物发现 |
| 165 | 2026-05-07 |
An in vitro approach for simulating divergent Golgi O-glycosylation of tumor-associated MUC1 from normal MUC1
2026-04-22, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72151-y
PMID:42020444
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研究论文 | 通过体外合成生物学方法模拟肿瘤相关MUC1与正常MUC1的差异性高尔基体O-糖基化 | 首次采用体外一锅合成生物学方法模拟癌症相关的糖基化通路差异，结合动力学和计算机反应动态模拟解析酶定位和底物特异性 | NA | 解析肿瘤相关MUC1异常糖基化的分子机制 | MUC1黏蛋白及其糖基化过程 | 合成生物学 | 肿瘤 | 体外一锅合成生物学方法，动力学模拟，计算机反应动态模拟 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 166 | 2026-05-07 |
Synthetic multicolor antigen-stabilizable nanobody platform for intersectional labeling and functional imaging
2026-Apr-22, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-026-03056-3
PMID:42020773
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研究论文 | 提出了一种合成多色抗原稳定纳米抗体平台，用于交叉标记和功能成像 | 通过将超过20种荧光蛋白和生物传感器工程化到8种纳米抗体中，建立了通用的抗原稳定荧光纳米抗体设计，仅在与目标抗原结合时才发出明亮荧光，实现了无背景的细胞内蛋白可视化 | 未明确说明局限性 | 开发一种合成生物学驱动的多色抗原稳定纳米抗体平台，用于精确研究蛋白动态、细胞过程和复杂生物系统 | 荧光蛋白、生物传感器、纳米抗体、小鼠脑组织、斑马鱼胚胎 | 合成生物学 | NA | 荧光成像 | NA | 图像 | 超过20种荧光蛋白和生物传感器、8种纳米抗体、斑马鱼胚胎和小鼠脑组织 | 蛋白工程 | 小鼠、斑马鱼 | 抗原稳定荧光纳米抗体系统，包含组成型、光激活和光开关荧光蛋白以及基于荧光蛋白的强度型生物传感器 | 医学、生物学 |
| 167 | 2026-05-07 |
Improving governance in the age of synthetic biology, artificial intelligence, and diverging threats
2026, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2026.1705143
PMID:42088837
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研究论文 | 探讨合成生物学和人工智能时代如何改进治理以应对生物安全威胁 | 提出了一个包含四个相互关联组件的混合治理框架，并结合专家共识制定政策建议 | 依赖于少数专家的意见，可能无法涵盖所有视角 | 在合成生物学和人工智能时代改进治理，降低生物武器开发与扩散风险 | 生物威胁优先事项及治理框架 | NA | NA | Delphi过程 | NA | 定性数据 | 13位来自不同相关领域的专家 | 合成生物学 | NA | NA | 生物安全, 治理 |
| 168 | 2026-05-07 |
STRAIGHT-IN Dual: a platform for dual, single-copy integrations of DNA payloads and gene circuits into human induced pluripotent stem cell
2025-Sep-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.10.17.616637
PMID:39464154
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研究论文 | 提出STRAIGHT-IN Dual平台，实现人类诱导多能干细胞中双DNA载荷的等位基因特异性单拷贝整合，效率达100%且一周内完成 | 首次实现同时、等位基因特异性、单拷贝整合两个DNA载荷，效率高达100%，且支持近无痕整合和组件循环利用 | 未提及长期稳定性和脱靶整合风险 | 开发高效精准的人类诱导多能干细胞基因工程平台 | 人类诱导多能干细胞 | 合成生物学 | NA | 位点特异性整合、基因回路设计 | NA | NA | NA | STRAIGHT-IN平台、synZiFTR系统 | 人类诱导多能干细胞 | grazoprevir诱导型synZiFTR系统、四环素诱导系统 | 医学、再生医学 |
| 169 | 2026-05-07 |
Expanding salivary biomarker detection by creating a synthetic neuraminic acid sensor via chimeragenesis
2025-Jun-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.13.598939
PMID:38915506
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研究论文 | 通过嵌合转录因子构建检测口腔鳞状细胞癌唾液生物标志物Neu5Ac的全细胞生物传感器 | 通过嵌合体技术创建新型嵌合转录因子Sphnx，实现Neu5Ac的检测，为唾液生物标志物检测提供概念验证平台 | 仅作为概念验证，尚未应用于临床筛查，检测灵敏度和特异性有待进一步验证 | 开发基于合成生物学的全细胞生物传感器，用于早期非侵入性诊断口腔鳞状细胞癌 | 唾液中的N-乙酰-D-神经氨酸（Neu5Ac） | 合成生物学 | 口腔鳞状细胞癌 | 嵌合体技术 | NA | NA | NA | 嵌合体技术 | 工程细菌 | 全细胞生物传感器，嵌合转录因子 | 医学 |
| 170 | 2026-05-06 |
L-xylulose, a new versatile rare sugar: recent biosynthetic advances and challenges
2026-Jul-01, Food research international (Ottawa, Ont.)
DOI:10.1016/j.foodres.2026.119125
PMID:42083189
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综述 | 综述了稀有糖L-木酮糖的生物合成最新进展，分析六种酶促途径并识别两条竞争性路线，同时探讨底盘细胞构建和工业发酵的核心瓶颈 | 提出AI驱动高产菌株筛选、关键酶催化优化和靶产物高效胞外转运/分泌三大突破策略，并主张合成生物学与智能制造融合是未来发展关键方向 | 未详细对比化学合成与生物合成的成本效益，且对六种酶促途径的工业化适用性缺乏定量评估 | 系统梳理L-木酮糖生物合成进展，识别核心瓶颈并展望突破策略以推动其在食品和医药工业的应用 | L-木酮糖及其生物合成途径中的酶和底盘细胞 | 合成生物学 | NA | AI导向的高通量筛选技术、关键酶催化优化技术、胞外转运工程 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 食品工业、制药工业、化学工业 |
| 171 | 2026-05-06 |
Plant oil body engineering: A roadmap from multiscale structures to next-generation food systems
2026-Jun-01, Food chemistry
IF:8.5Q1
DOI:10.1016/j.foodchem.2026.149010
PMID:41905230
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综述 | 本文构建了植物油脂体的多尺度工程框架，从多尺度结构到下一代食品系统提供路线图 | 整合物理场、界面工程和合成生物学等多学科策略，建立了清晰的“分子结构-界面性质-宏观功能”关系，实现植物油脂体的可编程功能调控 | 技术转化面临规模化挑战以及技术经济和监管障碍 | 系统综述植物油脂体的多尺度工程方法，推动其从基础研究到工业应用 | 植物油脂体 | 合成生物学 | NA | 界面工程、合成生物学 | NA | NA | NA | 合成生物学 | 植物（种子） | NA | 食品 |
| 172 | 2026-05-06 |
Gibson Assembly of Highly Repetitive DNA
2026-May-05, Biochemistry
IF:2.9Q3
DOI:10.1021/acs.biochem.6c00002
PMID:42021475
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研究论文 | 报道了一种基于Gibson组装的模块化质粒框架，用于可扩展和序列定义地组装高度重复DNA，并以弹性蛋白样多肽为模型验证其有效性 | 提出了一种通过Gibson消化与组装工作流实现迭代重复扩增的模块化质粒框架，能够高效构建大片段重复DNA序列，并通过全质粒测序验证序列完整性 | 仅以特定重复序列（GVGVP）为模型，未测试其他类型重复序列的适用性；表征限于NEB 5-alpha细胞，未评估在更复杂宿主中的表达效果 | 开发一种通用策略用于合成高度重复DNA序列，并编码可编程蛋白质聚合物 | 编码五肽Gly-Val-Gly-Val-Pro重复序列的弹性蛋白样多肽（ELP）质粒 | 合成生物学 | NA | Gibson组装、DNA消化与组装、全质粒测序 | NA | DNA序列数据 | 构建了最大513个GVGVP重复的质粒，并表征了257个重复的功能 | Gibson Assembly | 大肠杆菌NEB 5-alpha细胞 | 迭代重复扩增的质粒架构（通过dIII和HI消化及Gibson组装实现） | 生物技术、材料科学 |
| 173 | 2026-05-06 |
RATEX: A Scalable RNA-Based Platform for Logical and Multi-Layered Cellular Programming
2026-May-05, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.202520600
PMID:42083989
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研究论文 | 介绍了一种名为RATEX的可扩展RNA平台，用于逻辑和多层细胞编程 | 整合了翻译到转录的转换器与合成RNA调节器，实现了紧凑且可扩展的RNA编程电路架构，并利用天然核糖体介导的多种环境输入感知 | 构建具有宽动态范围和多重调控级联的合成RNA电路仍是一个挑战 | 开发可扩展的遗传电路以实现细胞中的复杂功能 | RNA调节器和多输入逻辑门 | 合成生物学 | NA | RNA调控、基因电路设计 | 逻辑门（OR、AND） | RNA信号、代谢物信号 | NA | RATEX平台 | 活细胞（未具体说明） | 逻辑门（多输入OR和AND门）、信号放大和级联级联 | 合成生物学、生物技术 |
| 174 | 2026-05-06 |
A comprehensive ruminant microbial catalog (CRMC) reveals convergent selection for key vitamin-synthesizing pathways and genes across ruminants and human
2026-Jan-21, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giag016
PMID:41738843
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研究论文 | 基于8种反刍动物的2325个宏基因组样本，重建了反刍动物胃肠道微生物组参考基因组目录（CRMC），并揭示了维生素合成微生物的分布模式和途径偏好 | 构建了目前最大的反刍动物胃肠道微生物基因组目录（CRMC），包含约39,696个MAGs，图谱拼接率高达83.45%，首次系统性地揭示了反刍动物与人类在维生素合成途径和基因节点选择上的趋同演化规律 | 可能受限于样本来源的多样性及宏基因组组装的完整性，未具体分析不同宿主间维生素合成微生物的功能差异或环境因素的影响 | 系统阐明反刍动物胃肠道维生素合成微生物的功能特征、生态角色及其在宿主间的分布模式 | 8种反刍动物（牛、羊等）的胃肠道宏基因组样本及维生素合成微生物 | 微生物组学 | NA | 宏基因组学、宏基因组组装基因组（MAG）重建、维生素合成通路分析 | NA | 宏基因组测序数据 | 2325个宏基因组样本，来源于8种反刍动物宿主 | NA | 反刍动物（牛、羊等） | NA | 农业、医学 |
| 175 | 2026-05-06 |
Microbial-Derived Anti-Cancer Compounds: Advances in Drug Discovery, Bioengineering, and Therapeutic Applications
2026, Anti-cancer agents in medicinal chemistry
IF:2.6Q3
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综述 | 综述微生物来源抗癌化合物的发现、生物工程和治疗应用进展 | 整合人工智能、机器学习、分子对接与纳米技术来加速微生物代谢产物的发现和递送 | 缺乏体内验证和全面的药代动力学数据，临床转化面临挑战 | 探讨利用人工智能与合成生物学工程化微生物菌株以产生增强生物活性化合物，并利用纳米技术优化靶向递送机制 | 微生物代谢产物及其抗癌活性 | 机器学习 | 癌症 | 分子对接 | NA | 文本 | NA | 合成生物学 | 微生物 | NA | 医学 |
| 176 | 2026-05-06 |
Concentration-Dependent CsrA Regulation of the uxuB Transcript Leads to Development of a Post-Transcriptional Bandpass Filter
2025-04-18, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.4c00668
PMID:40202123
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研究论文 | 利用CsrA蛋白与uxuB mRNA之间的浓度依赖性调控机制，设计了一种转录后带通滤波器 | 首次利用CsrA蛋白对uxuB mRNA的浓度依赖性双重调控（激活和抑制）特性，设计了一种基于RNA-蛋白质相互作用的转录后带通滤波器，减少了合成电路组件数量 | 未来需要对天然调控RNA-蛋白质系统进行进一步表征，以实现更复杂的RNP基电路 | 开发基于CsrA-uxuB相互作用的转录后带通滤波器，实现多信号控制 | uxuB mRNA的5'UTR和100个核苷酸编码序列与碳储存调控蛋白CsrA的相互作用 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 大肠杆菌 | 带通滤波器，基于CsrA浓度调控的ON/OFF状态转换电路 | 合成生物学 |
| 177 | 2026-05-06 |
Biophysical and structural studies on transketolases
2025, Methods in enzymology
DOI:10.1016/bs.mie.2025.07.011
PMID:41203347
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研究论文 | 提供转酮醇酶活性、催化机制和结构分析的实验方案，涵盖稳态动力学、辅因子结合、催化中间体检测及快速动力学研究 | 整合多种生物物理和结构生物学方法，形成用于转酮醇酶基础与应用研究的综合工具集 | 未涉及具体疾病模型或临床验证，未讨论不同来源转酮醇酶间的差异 | 建立转酮醇酶功能与结构分析的标准实验方案，推动酶学、合成生物学及药物开发 | 转酮醇酶 | 结构生物学 | 癌症、代谢性疾病、神经退行性疾病 | 稳态动力学、光谱学、快速动力学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学、工业生物催化 |
| 178 | 2026-05-06 |
Special Issue "Synthetic Biology for Biosensing in Health and Environmental Applications"
2023-Oct-19, Biosensors
DOI:10.3390/bios13100937
PMID:37887130
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评论 | 本期特刊专注于合成生物学在健康与环境应用中的生物传感技术 | 通过合成生物学方法设计和构建高灵敏度、高特异性的生物传感器，以应对健康和环境监测中的挑战 | NA | 探讨合成生物学在生物传感领域的最新进展及其在健康与环境中的应用 | 生物传感器及其在健康和环境监测中的靶标分析物 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 生物传感器 | 医学, 环境 |
| 179 | 2026-05-06 |
Genetic context effects can override canonical cis regulatory elements in Escherichia coli
2022-10-14, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkac787
PMID:36134716
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研究论文 | 在大肠杆菌中，遗传背景效应可以超越经典的顺式调控元件对基因转录的影响 | 发现侧翼非编码合成序列的GC含量能独立于启动子等调控序列，显著影响报告基因的表达水平，揭示了转录倾向性的关键决定因素 | 未阐明低GC侧翼序列影响转录的分子机制，且研究仅在大肠杆菌中进行，尚未在其他宿主中验证 | 探究大肠杆菌中遗传背景对转录的影响机制及其与经典顺式调控元件的关系 | 大肠杆菌中不同GC含量侧翼序列对报告基因表达的影响 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 表达量数据 | 涉及多种GC含量（低、中、高）的侧翼序列构建 | NA | 大肠杆菌 | 报告基因表达系统 | NA |
| 180 | 2026-05-05 |
Engineering the Liquid-to-Solid Transition of Biomolecular Condensates: Molecular Mechanisms, Control Strategies, and Applications
2026-May-03, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.73582
PMID:42070290
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综述 | 系统梳理了生物分子凝聚体从液态到固态转变的分子机制、控制策略及应用 | 整合生物物理学、合成生物学和材料科学，首次全面阐述液固转变的分子语法、时空控制工程策略及在生物系统设计中的新兴应用 | 当前对液固转变的精确时空控制仍面临挑战，未来需进一步探索其在系统化学和合成生物学中的设计原则 | 探讨生物分子凝聚体液固转变的工程化调控及其在疾病治疗和合成生物学中的应用 | 生物分子凝聚体及其液固转变过程 | 合成生物学 | NA | 液-液相分离观察技术、分子工程方法 | NA | NA | NA | NA | NA | 液固转变调控回路 | 医学、系统化学、合成生物学 |