合成生物学相关文章
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当前共找到 5109 篇文献，本页显示第 161 - 180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-06-02 |
Sustainable production of natural sweeteners through synthetic biology
2026-Aug, Journal of bioscience and bioengineering
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.jbiosc.2026.04.001
PMID:42103513
|
综述 | 综述合成生物学在天然甜味剂可持续生产中的应用 | 系统总结了12种代表性天然甜味剂的代谢途径和微生物合成方法，分析不同合成方案的优缺点及核心技术瓶颈 | 未提供具体实验数据或定量比较 | 为天然甜味剂的工业优化和生产提供理论支持和技术参考 | 12种代表性天然甜味剂（包括甜蛋白、萜类糖苷、黄酮类、多元醇和单糖） | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | 代谢工程，酶工程 | 微生物细胞工厂 | 代谢通路 | 食品 |
| 162 | 2026-06-02 |
Powering next-generation precision therapeutics through integrated synthetic transcriptional systems
2026-May-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117308
PMID:42035420
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综述 | 综述整合合成转录系统在精准治疗中的应用进展，涵盖启动子工程、模块化转录因子设计和人工智能辅助的理性设计 | 从经验试错转向理性预测设计，通过人工智能辅助实现了合成启动子和转录因子的协同整合，支持多输入感知、可调表达和高正交性 | 未明确讨论系统在体内应用的长期稳定性和免疫原性等潜在问题 | 推动合成转录系统在哺乳动物精准治疗中的应用，增强治疗精确性并减少脱靶效应 | 合成启动子与合成转录因子的整合系统 | 合成生物学 | 复杂疾病 | 合成生物学技术 | NA | NA | NA | NA | 哺乳动物细胞 | 逻辑门、反馈回路、可调系统 | 医学 |
| 163 | 2026-06-02 |
From Cellular Organization to Synthetic Platforms: Liquid-Liquid Phase Separation as a Framework for Functional Biomolecular Condensates
2026-01-14, ACS applied materials & interfaces
IF:8.3Q1
DOI:10.1021/acsami.5c20923
PMID:41480717
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综述 | 综述了液-液相分离驱动生物分子凝聚体形成的分子机制、设计策略及其在合成生物学中的转化前景 | 将液-液相分离原理从细胞组织引申至合成平台，系统归纳了利用内在无序蛋白、模块化互作基序和RNA支架设计功能性凝聚体的策略 | 未涉及合成凝聚体在体内复杂环境中的长期稳定性及潜在脱靶效应 | 总结液-液相分离介导的凝聚体分子机制与工程设计方法，促进细胞生物物理学与生物工程的交叉研究 | 液-液相分离形成的生物分子凝聚体 | 合成生物学 | NA | 液-液相分离 | NA | NA | NA | 合成生物学工具 | NA | 合成凝聚体（用于增强催化、代谢控制、靶向药物递送和生物传感） | 医学, 工业生物技术 |
| 164 | 2026-06-02 |
Chemically synthesized high-fidelity oligos ≤ 600 nt as building blocks to accelerate complex gene construction in synthetic biology
2026, Synthetic biology (Oxford, England)
DOI:10.1093/synbio/ysag005
PMID:42222009
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研究论文 | 报道一种名为UCOS的新型平台，用于高效合成长度≤600个核苷酸、具有复杂重复序列和碱基分布不均特征的高保真寡核苷酸 | 采用非多孔硅微球替代传统可控孔玻璃作为固相载体，结合5'侧翼序列杂交的全长富集和错误去除酶，显著提升复杂超长寡核苷酸的合成保真度 | NA | 开发能够高效合成复杂、超长DNA片段的方法，以支持合成生物学和基因工程应用 | 超长复杂寡核苷酸（≤600 nt），包括串联重复序列和碱基分布不均的序列 | 合成生物学 | NA | UCOS（超长复杂寡核苷酸合成） | NA | DNA序列 | NA | NA | NA | NA | 合成生物学、代谢工程、合成基因组学 |
| 165 | 2026-06-02 |
Evolution shapes and conserves genomic signatures in viruses
2024-10-30, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07098-1
PMID:39478059
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研究论文 | 研究了2,768种真核病毒基因组的特征，揭示病毒基因组签名的特异性及其与宿主的关系 | 首次大规模系统分析病毒基因组签名，发现多数病毒具有高度特异性签名，且物种间差异显著，同时揭示了病毒与宿主基因组签名的差异及其进化选择压力 | NA | 探究病毒基因组签名的存在性、特异性及其在病毒基因组进化中的依赖性和选择性压力 | 来自105个病毒科的2,768种真核病毒 | 机器学习 | NA | NA | NA | 基因组序列 | 2,768种真核病毒物种 | NA | 真核宿主细胞 | NA | 医学, 合成生物学 |
| 166 | 2026-06-02 |
Revisiting the current and emerging concepts of postharvest fresh fruit and vegetable pathology for next-generation antifungal technologies
2024-07, Comprehensive reviews in food science and food safety
IF:12.0Q1
DOI:10.1111/1541-4337.13397
PMID:38924311
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综述 | 回顾当前和新兴的采后鲜果蔬菜病理学概念，为下一代抗真菌技术提供方向 | 提出基于微生物组和病理生物组的新概念，并强调利用合成生物学、sRNA技术、噬菌体、群体感应和群体猝灭策略等前沿技术调控微生物组以控制感染 | 未明确讨论这些新兴技术的实际应用挑战、成本效益或规模化可行性 | 探索采后鲜果蔬菜真菌感染控制的新策略，提升食品安全性 | 采后鲜果蔬菜及其微生物组和病理生物组 | 机器学习、数字农业 | 真菌感染相关疾病（如霉菌毒素中毒） | 基因组技术、小RNA技术、群体感应、群体猝灭、合成生物学 | 深度学习 | 基因组数据、数据库信息、微生物组数据 | NA | CRISPR-Cas9、合成生物学工具 | 鲜果蔬菜（如水果和蔬菜） | NA | 农业、食品 |
| 167 | 2026-06-02 |
Self-Assembly of Heterogeneous Ferritin Nanocages for Tumor Uptake and Penetration
2024-05, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202309271
PMID:38368258
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研究论文 | 利用合成生物学策略在埃希氏大肠杆菌中构建铁蛋白装配工具箱系统，实现异质铁蛋白纳米笼的可控自组装，并研究其肿瘤摄取和穿透能力 | 首次采用合成生物学方法制造均匀可重复的蛋白质纳米颗粒，通过铁蛋白亚基/变体的胞内组装实现异质组分精准调控，揭示了纳米颗粒配体密度与肿瘤靶向/穿透之间的关系 | NA | 探究纳米颗粒异质性在决定其在生物系统中命运的重要性，特别是配体密度对肿瘤靶向和穿透的影响 | 异质铁蛋白纳米笼（FHn），由人铁蛋白重链（FH）和轻链组成，在埃希氏大肠杆菌中组装 | 合成生物学 | 肿瘤 | 合成生物学装配、铁蛋白亚基组装、体内组装系统 | NA | NA | NA | 合成生物学工具箱 | 埃希氏大肠杆菌 | 铁蛋白装配工具箱系统，用于异质纳米笼的自组装 | 医学 |
| 168 | 2026-06-02 |
Genetic Engineering and Rebooting of Bacteriophages in L-Form Bacteria
2024, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-3523-0_16
PMID:38066374
|
研究论文 | 本文详细介绍了在L型细菌中通过基因工程改造和重启噬菌体的方法 | 提出利用细胞壁缺陷的L型细菌作为宿主，以激活感染革兰氏阳性菌的合成噬菌体基因组，克服了传统转化革兰氏阳性菌的困难 | NA | 开发新型无标记基因组编辑方法，促进治疗性噬菌体的工程化改造 | 噬菌体的基因工程改造和重启技术 | 合成生物学 | 感染性疾病 | 基因工程、噬菌体基因组合成与重启 | NA | NA | NA | 合成生物学方法 | L型细菌（细胞壁缺陷）、革兰氏阳性菌 | NA | 医学（噬菌体疗法） |
| 169 | 2026-06-02 |
Synthetic Biology to Engineer Bacteriophage Genomes
2024, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-3523-0_17
PMID:38066375
|
研究论文 | 本文综述了合成生物学领域中用于工程化噬菌体基因组的两种主要策略：噬菌体电穿孔重组工程和酵母为基础的噬菌体工程平台 | 系统比较了两种成功用于遗传改造噬菌体基因组的新技术，突出了合成生物学在开发具有新功能的专用噬菌体方面的进展 | 未说明 | 介绍并比较用于基因工程噬菌体基因组的技术策略 | 噬菌体基因组 | 合成生物学 | NA | BRED、酵母为基础的噬菌体工程 | NA | NA | NA | BRED、酵母工程平台 | 噬菌体、酵母 | NA | 病原体控制与检测、靶向药物递送、新材料组装 |
| 170 | 2026-06-02 |
Construction of stable microbial consortia for effective biochemical synthesis
2023-11, Trends in biotechnology
IF:14.3Q1
DOI:10.1016/j.tibtech.2023.05.008
PMID:37330325
|
综述 | 综述了通过合成生物学和代谢工程技术构建稳定微生物联合体以有效生产化学品的进展 | 系统总结了控制微生物共培养中社会互作用的策略，包括底物分离、副产物消除、交叉喂养和群体感应电路设计，并提出了跨学科方法提高联合体稳定性 | 未涉及实际工业应用中微生物联合体的长期稳定性验证 | 探讨构建稳定微生物联合体的设计原则，以增强化学品生产 | 微生物联合体 | 合成生物学, 代谢工程 | NA | 合成生物学, 代谢工程 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN, Gibson Assembly, Golden Gate Assembly, BioBrick, iGEM | 多种微生物（如大肠杆菌、酿酒酵母等） | 群体感应电路 | 工业生物技术 |
| 171 | 2026-06-01 |
Advances in biocontainment strategies of engineered microbes for use in humans
2026-Jun, Current opinion in microbiology
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.mib.2026.102727
PMID:41780106
|
综述 | 综述了用于人体的工程微生物的生物防护策略 | 综合讨论了多种生物防护策略及其在临床试验中的使用和效果 | 未涉及标准化测试的具体实施细节 | 讨论用于生物医学应用的工程微生物的生物防护策略现状 | 工程微生物及其生物防护策略 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, 非标准氨基酸 | 微生物 | 毒素-抗毒素系统、自杀开关、营养缺陷型、基于CRISPR的靶向DNA降解、物理屏障 | 医学 |
| 172 | 2026-06-01 |
Repurposing bacterial secretion systems for the design of living therapeutics
2026-Jun, Current opinion in microbiology
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.mib.2026.102726
PMID:41780105
|
综述 | 本文综述了利用细菌分泌系统改造共生和益生菌以设计活体治疗药物的方法 | 系统比较了不同细菌分泌系统在工程化治疗蛋白递送中的优缺点，并聚焦于通过合成生物学改造革兰氏阴性菌以绕过其复杂外膜屏障的策略 | 部分分泌系统来源于病原菌，可能存在安全性和生物相容性方面的局限性 | 开发基于工程化细菌的靶向治疗蛋白递送系统以解决药物全身副作用问题 | 大肠杆菌等共生和益生菌的分泌系统及治疗蛋白载荷 | 合成生物学 | 炎症性肠病 | 细菌分泌系统工程 | NA | NA | NA | NA | 大肠杆菌 | 分泌系统与治疗蛋白载荷的工程化整合，包括转录调控通路 | 医学 |
| 173 | 2026-06-01 |
Dual-promoter control of gene expression: from transcriptional fine-tuning to antibiotic resistance
2026-Jun, Current opinion in microbiology
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.mib.2026.102747
PMID:41903510
|
综述 | 综述微生物中双启动子调控基因表达的策略及其在抗生素耐药性预测和合成生物学中的应用 | 系统总结了双启动子结构在微生物中的组合调控机制，并探讨其在抗生素应激传感及耐药性机制预测中的新应用 | 未提供具体的实验数据或定量分析，主要基于文献综述，缺乏对直接因果关系验证的深入讨论 | 阐明双启动子调控基因表达的机制及其在微生物中作为生物传感器和合成生物学工具的应用价值 | 微生物（包括细菌和真菌）中的双启动子调控系统 | 机器学习 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 双启动子逻辑门、生物传感器、合成基因回路 | 医学, 工业生物技术 |
| 174 | 2026-06-01 |
Evolutionary insights and guidelines to achieve effective and high-yield non-ribosomal peptide and polyketide engineering
2026-Jun, Current opinion in microbiology
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.mib.2026.102755
PMID:41967291
|
综述 | 综述了基于进化原理和数据集进行非核糖体肽合成酶和聚酮合酶工程改造的指导原则，以实现高效高产的产物生成 | 从依赖结构数据的工程策略转向融合进化见解和数据集，优化重组边界选择并提高工程通量，为抗生素发现和生产提供新指导 | 没有一种工程策略在减少产量损失方面显著最优，且重组装配线普遍存在产量受损问题 | 探索通过进化原理指导酶工程改造以实现高产且有效的非核糖体肽和聚酮化合物生产 | 非核糖体肽合成酶和聚酮合酶装配线 | 合成生物学 | NA | NRPS和PKS工程改造，meta-analysis | NA | 已发表的研究结果 | 综述了多项已发表的工程改造研究结果，未具体说明样本数量 | NA | NA | 非核糖体肽合成酶和聚酮合酶装配线重组 | 药物，工业生物技术 |
| 175 | 2026-06-01 |
From known knowns to unknown unknowns: synthetic biology paths to antimicrobial discovery
2026-Jun, Current opinion in microbiology
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.mib.2026.102759
PMID:42066660
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研究论文 | 提出一个以合成生物学为中心的框架，用于绘制抗菌天然产物沿化学新颖性和工程可及性两个轴线的图谱 | 通过两个轴线（化学新颖性和工程可及性）引入四象限框架，将天然产物从已知已知扩展到未知未知，并强调象限的动态性，为合成生物学策略提供新视角 | NA | 开发一个基于合成生物学的框架，以指导抗菌天然产物的发现和工程化，应对耐药性挑战 | 抗菌天然产物及其化学结构 | NA | NA | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 176 | 2026-06-01 |
Beyond natural evolution: multi-scale in vivo mutagenesis toolkits for synthetic evolution
2026-May-30, Trends in biotechnology
IF:14.3Q1
DOI:10.1016/j.tibtech.2026.05.008
PMID:42218072
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综述 | 本文综述了按突变规模分类的最新体内诱变工具包，包括全基因组、中等规模和位点特异性诱变，并讨论了其在合成进化中的应用 | 按突变规模（全基因组、中等规模、位点特异性）对体内诱变工具包进行分类，并分析各规模下的机制、能力及局限性 | 当前技术的局限性如脱靶效应、筛选效率不足等被提及，同时指出下一代基因编辑技术、高通量筛选和人工智能的潜力尚未完全开发 | 系统阐述合成进化中多尺度体内诱变工具包的最新进展和应用场景 | 生物分子和生物体（如工业微生物、药用菌株等） | 合成生物学 | NA | CRISPR-Cas工程, DNA合成 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, DNA合成 | NA | 连续体内诱变系统 | 工业生物技术, 医学, 农业 |
| 177 | 2026-06-01 |
Vesicle-Templated Self-Assembly of Programmable Freestanding Multi-μm DNA Shells
2026-May-27, Nano letters
IF:9.6Q1
DOI:10.1021/acs.nanolett.6c00402
PMID:42130031
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研究论文 | 介绍一种基于囊泡模板自组装制备可编程、独立式多微米DNA壳层的方法 | 通过表面活性剂介导的脂质体去除，从巨型单层囊泡上释放DNA壳层，保留其膜模板的几何形状，并使用两种不同的DNA结构（复杂桶状DNA折纸和简约11寡核苷酸纳米星）实现，展示了多层壳层的可控形成 | 未提及具体限制 | 开发一种简单且广泛适用的方法，以创建独立式、膜模拟DNA壳层，用于自下而上的合成生物学中的新型区室化 | DNA壳层、巨型单层囊泡 | 合成生物学 | NA | DNA折纸、自组装 | NA | 图像 | NA | NA | NA | DNA壳层（模拟膜结构） | 合成生物学 |
| 178 | 2026-06-01 |
Deep learning unlocks sequence-divergent synthetic promoters to empower Streptomyces natural product engineering
2026-May-27, Metabolic engineering
IF:6.8Q1
DOI:10.1016/j.ymben.2026.05.009
PMID:42208848
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研究论文 | 利用深度学习模型设计合成启动子，显著提升链霉菌天然产物工程能力 | 首次利用深度生成模型为链霉菌设计合成启动子库，实现序列高度多样化、性能精准调控且与宿主基因组无同源性 | 暂未提及启动子长期稳定性、大规模工业应用验证及模型泛化性 | 开发基于深度学习的启动子设计方法，促进链霉菌天然产物工程 | 链霉菌启动子序列及其在天然产物生产中的应用 | 机器学习 | NA | 深度学习 | 深度生成模型 | 序列 | 10亿个计算设计的启动子序列，其中100个经实验验证 | NA | 链霉菌 | 合成启动子 | 工业生物技术, 医药 |
| 179 | 2026-06-01 |
Virtual cell: Current perspectives and future prospects
2026-May, The Journal of international medical research
IF:1.4Q4
DOI:10.1177/03000605261425080
PMID:42200280
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综述 | 本文综述了虚拟细胞技术在多学科融合、平台发展和应用潜力方面的当前进展与未来展望 | 提出虚拟细胞技术作为整合生物学、计算机科学和人工智能的综合方法，并探讨了其在跨物种模拟、量子计算和多学科协作中的新兴应用前景 | 包括数据整合难度、模型可解释性不足和计算成本高等挑战 | 介绍虚拟细胞技术的现状、应用领域及未来发展方向 | 虚拟细胞技术及其在精准医学、药物发现和合成生物学中的应用 | 机器学习 | NA | 单细胞测序, 亚细胞成像 | NA | 图像 | NA | NA | NA | 虚拟细胞模拟平台（如E-Cell和CellPACK） | 医学, 药物发现, 合成生物学 |
| 180 | 2026-06-01 |
A highly limited amino acid library from asteroid Bennu yields wide-ranging protein folds
2026-Apr-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71509-6
PMID:41932940
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研究论文 | 使用AI蛋白质设计软件探索小行星贝努来源的有限氨基酸库能否产生多样的蛋白质折叠结构 | 首次证明仅由6种氨基酸（贝努小行星上最丰富的氨基酸）组成的极小库能重现所有关键蛋白质折叠，包括代谢酶、氧化还原蛋白和核糖体蛋白等 | 未在实验室实际合成验证这些设计的蛋白质，仅依赖计算预测和AlphaFold2结构模拟 | 探究早期地球有限的氨基酸库能否产生多样化的蛋白质折叠结构 | 原始氨基酸库（基于贝努小行星数据、米勒-尤里实验和默奇森陨石数据） | 计算生物学 | NA | AlphaFold2, 模板建模评分 | NA | 蛋白质序列, 蛋白质结构 | 测试了4个不同大小的原始氨基酸库（6、7、8种氨基酸），以及一个补充半胱氨酸的6氨基酸库 | NA | NA | NA | 起源生物学, 合成生物学, 医学 |