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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1781 | 2024-08-07 |
Genetic Parts and Enabling Tools for Biocircuit Design
2024-03-15, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00691
PMID:38427821
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综述 | 本文综述了用于设计生物电路的现有部件库及其在转录、翻译和翻译后水平的基因表达调控范式,并讨论了将这些部件整合到复杂设备和系统中的必要方面,以及当前对目录和标准化测量数据的努力。 | 建立了biopartsDB,一个经过精心策划的、具有详细定量数据的遗传部件和设备库数据库,这些数据已通过已发表文献验证。 | NA | 旨在综述当前用于设计生物电路的部件库及其基因表达调控范式,并讨论如何将这些部件整合到复杂设备和系统中。 | 遗传部件库及其在生物电路设计中的应用。 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 数据库 | NA |
1782 | 2024-08-07 |
Enzymatic Assembly of Small Synthetic Genes with Repetitive Elements
2024-03-15, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00665
PMID:38437525
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研究论文 | 本文介绍了一种用于组装含有重复元素的小型合成基因的方法 | 该方法通过将目标基因分割成带有Golden-Gate兼容末端的小片段,然后通过oligo延伸和Golden Gate Assembly组装成合成基因,解决了重复序列合成效率低的问题 | 该方法主要针对含有重复元素的基因,对于其他类型的基因可能不适用 | 开发一种有效的方法来组装含有重复元素的合成基因,以促进合成生物学的发展 | 含有重复元素的合成基因 | 合成生物学 | NA | Golden Gate Assembly | NA | DNA序列 | 八个含有重复元素的挑战性基因,大小从133到456个碱基对 |
1783 | 2024-08-07 |
RNAi-based Boolean gates in the yeast Saccharomyces cerevisiae
2024, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2024.1392967
PMID:38895554
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研究论文 | 本研究设计并构建了基于RNA干扰途径的布尔逻辑门,主要在酵母细胞中进行实验 | 首次在天然缺乏RNAi途径的酵母细胞中构建基于RNAi的布尔逻辑门 | RNAi基逻辑门对启动子泄漏高度敏感,实施难度较大 | 设计并构建布尔逻辑门以促进合成生物学中的生物传感器和生物计算 | 酵母细胞中的RNA干扰途径 | 合成生物学 | NA | RNA干扰 | 布尔逻辑门 | DNA片段 | 不同表达盒的siRNA前体 |
1784 | 2024-08-07 |
Protein Cages and Nanostructures Constructed from Protein Nanobuilding Blocks
2023, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-3222-2_4
PMID:37308639
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研究论文 | 本文介绍了使用WA20二聚体从头蛋白设计蛋白质纳米构建块(PN-Blocks)以构建自组装蛋白质笼和纳米结构的方法 | 开发了WA20-foldon蛋白质纳米构建块,通过融合WA20二聚体和T4噬菌体纤维蛋白的三聚体foldon域,实现了多种六聚体纳米结构的自我组装 | NA | 探索蛋白质笼和纳米结构的设计与构建方法,及其在合成生物学和生物制药领域的应用 | 蛋白质纳米构建块(PN-Blocks)及其自组装形成的蛋白质笼和纳米结构 | 合成生物学 | NA | 蛋白质融合 | NA | 蛋白质结构 | 多种六聚体纳米结构 |
1785 | 2024-08-07 |
A rapid and scalable approach to build synthetic repetitive hormone-responsive promoters
2024-Jul, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.14313
PMID:38379432
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研究论文 | 本文开发了一种简单、单管反应方法,用于生成包含多个重复元素的DNA序列,并利用GoldenBraid分子克隆技术去除填充序列,重新连接重复序列,并在载体中亚克隆串联序列。 | 该方法比以往的解决方案更简单、更通用和高效,能够快速且可扩展地构建合成重复激素反应性启动子。 | NA | 开发一种新的方法来克服高复杂度DNA序列合成中的限制,特别是包含短重复序列的DNA。 | 合成重复激素反应性启动子及其在植物中的应用。 | 合成生物学 | NA | PCR扩增,GoldenBraid分子克隆技术 | NA | DNA序列 | 两个不同的植物激素反应性合成重复近端启动子在植物中进行了测试。 |
1786 | 2024-08-07 |
Development and assessment of a multiepitope synthetic antigen for the diagnosis of Dengue virus infection
2024 May-Jun, The Brazilian journal of infectious diseases : an official publication of the Brazilian Society of Infectious Diseases
DOI:10.1016/j.bjid.2024.103746
PMID:38703788
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研究论文 | 本文研究开发了一种用于登革病毒感染诊断的多表位合成抗原,并通过实验评估了其性能 | 设计了两种基于不同来源表位序列的合成多表位抗原,rDME-C和rDME-BR,这些抗原在结构和功能上具有独特性,能够有效检测登革病毒感染中的IgM和IgG抗体 | 研究中未观察到与寨卡病毒感染小鼠血清的交叉反应,但与COVID-19血清样本存在交叉反应,这可能是未来研究中需要解决的问题 | 开发一种新型的合成多表位抗原,用于提高登革病毒感染诊断的准确性和特异性 | 登革病毒感染的诊断和监测 | NA | 登革热 | 合成生物学 | NA | 蛋白质 | 使用了登革病毒感染的血清样本进行测试 |
1787 | 2024-08-07 |
Advanced Multidimensional Separations in Mass Spectrometry: Navigating the Big Data Deluge
2016-Jun-12, Annual review of analytical chemistry (Palo Alto, Calif.)
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研究论文 | 本文描述了基于质谱的多维分离技术作为大数据驱动的技术,并回顾了从大规模数据集中挖掘信息的新兴策略 | 讨论了从不同数据层次比较中获得的独特信息,并总结了新兴的数据可视化策略 | NA | 探讨质谱多维分离技术在科学和医学中的应用及其在大数据处理中的作用 | 质谱多维分离技术及其在数据挖掘和可视化中的应用 | NA | NA | 质谱(MS) | NA | 大规模数据集 | NA |
1788 | 2024-08-07 |
Overexpression of arginase gene CAR1 renders yeast Saccharomyces cerevisiae acetic acid tolerance
2024-Dec, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2024.05.013
PMID:38882181
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研究论文 | 本文研究了通过过表达酵母原生精氨酸酶编码基因CAR1来提高酵母Saccharomyces cerevisiae对醋酸的耐受性 | 过表达CAR1基因不仅提高了酵母在醋酸胁迫下的乙醇产量,还通过减少氨基酸总量、增加ATP水平和改善细胞膜完整性来增强酵母的耐受性,且这一效果独立于亚精胺和脯氨酸代谢 | NA | 研究如何通过遗传改造提高酵母对醋酸的耐受性,以促进纤维素乙醇的高效生产 | 酵母Saccharomyces cerevisiae及其对醋酸的耐受性 | 生物技术 | NA | NA | NA | NA | NA |
1789 | 2024-08-07 |
POMBOX: A Fission Yeast Cloning Toolkit for Molecular and Synthetic Biology
2024-02-16, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00529
PMID:37991801
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研究论文 | 本文介绍了一种名为POMBOX的裂殖酵母克隆工具包,用于分子和合成生物学中的遗传电路构建 | POMBOX工具包允许模块化组装多基因途径,并将可能的途径长度从6个转录单元增加到12个 | NA | 开发一种新的工具包,以解决裂殖酵母中缺乏用于生成多于一个转录单元的遗传电路的模块化工具的问题 | 裂殖酵母的遗传电路构建和代谢工程 | 合成生物学 | NA | 模块化克隆 | NA | DNA序列 | 包括14个启动子和6个终止子,测试了4到24 kb的不同序列大小的基因组整合成功率 |
1790 | 2024-08-07 |
The "Duckweed Dip": Aquatic Spirodela polyrhiza Plants Can Efficiently Uptake Dissolved, DNA-Wrapped Carbon Nanotubes from Their Environment for Transient Gene Expression
2024-02-16, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00620
PMID:38127817
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研究论文 | 研究报告了水生植物大浮萍(Spirodela polyrhiza)能够高效地从其生长介质中吸收包裹在DNA中的碳纳米管(DNA-CNTs),并实现转基因表达 | 提出了一种简化的转基因传递方法——“浮萍浸渍法”,无需大量纳米材料或直接渗透到植物组织中 | NA | 探索浮萍在植物生物技术中的应用潜力 | 水生植物大浮萍 | 植物生物技术 | NA | 碳纳米管(DNA-CNTs) | NA | DNA | NA |
1791 | 2024-08-07 |
Special Issue on Artificial Intelligence for Synthetic Biology
2024-02-16, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00760
PMID:38214972
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
1792 | 2024-08-07 |
Standardized Iterative Genome Editing Method for Escherichia coli Based on CRISPR-Cas9
2024-02-16, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00585
PMID:38243901
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研究论文 | 本文开发了一种基于CRISPR-Cas9的标准化迭代基因编辑系统,用于在宿主染色体中高效插入多个基因 | 该系统利用CRISPR-Cas9和MetClo组装技术,实现了高达100%的单一位点基因插入效率,并通过使用强启动子表达tracrRNA,将多基因插入效率提高到7.3% | NA | 开发一种高效且标准化的基因编辑方法,用于在宿主染色体中插入复杂的生物合成途径 | 大肠杆菌(Escherichia coli) | 合成生物学 | NA | CRISPR-Cas9 | NA | DNA | 成功整合了5-10个基因的底盘细胞,产生了14种无抗生素、无质粒的生产者 |
1793 | 2024-08-07 |
DuBA.flow─A Low-Cost, Long-Read Amplicon Sequencing Workflow for the Validation of Synthetic DNA Constructs
2024-02-16, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00522
PMID:38295293
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研究论文 | 本文介绍了一种低成本、长读长扩增子测序工作流程DuBA.flow,用于合成DNA构建体的验证 | 开发了一种高度可扩展的内部方法,使用长读长Nanopore测序快速验证扩增的DNA序列,并提供了自动分析管道 | NA | 验证合成DNA构建体的序列 | 合成DNA构建体,特别是质粒 | 合成生物学 | NA | Nanopore测序 | NA | DNA序列 | NA |
1794 | 2024-08-07 |
The SARS-CoV-2 Mpro Dimer-Based Screening System: A Synthetic Biology Tool for Identifying Compounds with Dimerization Inhibitory Potential
2024-02-16, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00446
PMID:38316139
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研究论文 | 本研究开发了一种基于SARS-CoV-2主蛋白酶(M)二聚体的筛选系统(DBSS),利用合成生物学在BL21(DE3)中进行,旨在识别具有二聚体抑制潜力的化合物。 | 本研究创新性地开发了一种可在较低生物安全级别的实验室中使用的筛选系统,用于初步筛选具有SARS-CoV-2 M二聚体抑制活性的药物候选物。 | NA | 开发一种新的SARS-CoV-2主蛋白酶二聚体筛选系统,以在较低生物安全级别下识别有效的抗病毒候选药物。 | SARS-CoV-2主蛋白酶二聚体及其抑制剂。 | 合成生物学 | COVID-19 | 蛋白质建模和分子对接 | NA | 蛋白质和细胞 | 浓度范围为4-10 μg/mL的saquinavir与未处理的控制组进行比较 |
1795 | 2024-08-07 |
Exploration of the Native Sucrose Operon Enables the Development of an Inducible T7 Expression System in Paenibacillus polymyxa
2024-02-16, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00689
PMID:38319655
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研究论文 | 本研究在Paenibacillus polymyxa中识别了天然蔗糖操纵子,并通过其结构和功能关系分析,建立了一个由蔗糖操纵子和T7启动子调控的级联T7表达系统,实现了可控的基因表达和表达效率的提高。 | 本研究首次在Paenibacillus polymyxa中建立了基于蔗糖操纵子的级联T7表达系统,实现了基因表达的可控性和效率的显著提升。 | NA | 开发适用于Paenibacillus polymyxa的合成生物学工具,提高其作为工业生产者的应用潜力。 | Paenibacillus polymyxa中的蔗糖操纵子及其在基因表达调控中的应用。 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA |
1796 | 2024-08-07 |
Progress in Gene Editing and Metabolic Regulation of Saccharomyces cerevisiae with CRISPR/Cas9 Tools
2024-02-16, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00685
PMID:38326929
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综述 | 本文综述了CRISPR/Cas9系统在基因编辑和代谢工程中的应用,包括基本原理和实际应用 | CRISPR/Cas9系统通过减少时间和劳动力,加速了微生物工程的发展,并增强了分子遗传学的理解 | NA | 总结CRISPR/Cas9系统在基因编辑和代谢调控中的研究进展 | CRISPR/Cas9系统在酵母中的应用 | 基因工程 | NA | CRISPR/Cas9 | NA | NA | NA |
1797 | 2024-08-07 |
Biofoundry-Scale DNA Assembly Validation Using Cost-Effective High-Throughput Long-Read Sequencing
2024-02-16, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00589
PMID:38329009
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研究论文 | 本文介绍了一种利用成本效益高的长读长测序技术在生物铸造厂规模上验证DNA组装的方法 | 采用了牛津纳米孔测序技术,并开发了配套的Nextflow管道和Python包,以进行深入分析并生成详细报告 | NA | 验证组装、克隆或编辑的质粒的准确性 | 工程化/合成DNA构建体(质粒) | 合成生物学 | NA | 牛津纳米孔测序技术 | NA | DNA序列 | NA |
1798 | 2024-08-07 |
Beyond the Organism versus Machine Dichotomy: A Review of Ethical Concerns in Synthetic Biology
2024-01-19, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00456
PMID:38070167
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综述 | 本文对合成生物学领域的伦理和社会问题进行了系统性回顾和主题分析 | 探讨了合成生物学中的伦理问题,特别是关于生命操作和生物安全与生物安全的义务论和后果论问题 | 缺乏对实验室日常工作中合成生物学研究人员面临的伦理问题的系统研究 | 分析合成生物学中的伦理和社会问题 | 合成生物学领域的伦理和社会问题 | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
1799 | 2024-08-07 |
RNA Aptamer-Mediated Gene Activation Systems for Inducible Transgene Expression in Animal Cells
2024-01-19, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00472
PMID:38073086
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研究论文 | 本文开发了一种基于RNA适配体的基因激活系统RAMGA,用于在动物细胞中诱导RNA触发的基因表达激活 | 该系统利用合成生物学策略,通过目标RNA连接DNA结合域和转录激活因子,实现对目标mRNA水平的检测和报告基因表达的调控,不影响原始mRNA编码基因的表达 | NA | 开发新的RNA触发基因表达系统,用于建立基因电路、评估内源基因表达和开发新型RNA检测器 | 动物细胞中的RNA表达分析 | 合成生物学 | NA | 合成生物学 | NA | RNA | 重组CHO细胞 |
1800 | 2024-08-07 |
A Sirtuin-Dependent T7 RNA Polymerase Variant
2024-01-19, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.3c00607
PMID:38117980
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研究论文 | 本文通过遗传密码扩展技术,将T7 RNA聚合酶催化核心中的赖氨酸(K631)替换为N-乙酰-L-赖氨酸(AcK),设计了一种依赖于NAD依赖性去乙酰化酶(sirtuins)的T7 RNA聚合酶变体。 | 该变体需要sirtuins的去乙酰化酶活性来恢复其酶活性,从而在活细胞(包括细菌和哺乳动物细胞)以及体外系统中维持sirtuin依赖的基因转录。 | NA | 探索通过转录调控控制合成生物学和生物工程中的生物过程的新方法。 | T7 RNA聚合酶变体及其在细胞中的转录调控作用。 | 生物工程 | NA | 遗传密码扩展 | NA | NA | 包括细菌和哺乳动物细胞以及体外系统 |