本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['synthetic biology']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价9.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-11-04 |
Engineering Methylobacterium as a C1 biomanufacturing platform: Metabolic architecture, regulatory networks, and synthetic biology strategies
2026-Oct-29, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2026.109086
PMID:42957139
|
综述 | 本文系统综述了甲基杆菌作为C1生物制造平台的代谢架构、调控网络及合成生物学策略,涵盖甲醇氧化、甲醛缓冲、丝氨酸循环与EMC途径的耦合,以及高值化学品生产和菌株工程优化 | 提出了产物-底盘匹配框架,系统评估甲基杆菌底盘优劣及工程瓶颈,并整合全球转录调控、代谢阀门控制和光-甲基营养配置等先进工程策略 | 当前在滴度、产率和规模化方面仍存在局限,调控控制、通量协调和鲁棒性增强等方面有待突破 | 总结甲基杆菌从甲基营养模式生物向可编程C1合成生物学底盘转变的研究进展,并展望未来发展方向 | 甲基杆菌属(Methylobacterium)及其代谢网络与调控系统 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 甲基杆菌 | NA | 医学, 农业, 工业生物技术, 食品, 材料 |
| 22 | 2026-11-04 |
Organoids and organs-on-a-chip as new approach methodologies at the convergence of cell biology and bioengineering
2026-Oct-28, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.10.003
PMID:42950820
|
综述 | 该文综述了类器官和器官芯片等新方法学在细胞生物学与生物工程学交叉领域的发展,探讨其在转化医学中的应用、挑战与前景 | 强调细胞生物学家与生物工程师之间的跨学科对话,提出将合成生物学、多组学、机器学习和基因工程融合,使NAMs成为加速治疗发现和规模化个性化医疗的基础平台 | 仍存在可重复性、验证和监管接受度方面的差距与挑战 | 综合类器官、器官芯片及其他生物工程技术在转化医学中的进展,识别剩余差距并展望新兴机遇 | 类器官、器官芯片及其他生物工程化人类组织模型 | 细胞生物学, 生物工程学, 转化医学 | NA | 类器官培养, 器官芯片, 合成生物学, 多组学, 机器学习, 基因工程 | NA | NA | NA | NA | 人类细胞 | NA | 医学, 药物开发 |
| 23 | 2026-11-04 |
Advances and emerging perspectives in arsenic bioremediation: a review study on mechanisms and innovations
2026-May-12, Environmental geochemistry and health
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10653-026-03243-3
PMID:42118411
|
综述 | 该综述整合金属蛋白质组学和合成生物学,连接实验室尺度微生物机制与现场尺度部署,探讨砷生物修复的机制与创新 | 整合金属蛋白质组学与合成生物学,提出AST生产和植物吸力技术等创新方法,并倡导循环经济方法将砷从有害污染物转化为工业回收的有价值资源 | 当前研究多基于受控实验室条件,从实验室到真实现场场景存在“放大差距”,需依赖2025-2026建模数据库和相关根际微生物群落研究来弥合 | 综述砷生物修复的机制与创新进展,为开发未来基于微生物的修复方法提供战略指导,以保护全球水资源和净化环境 | 砷污染环境及参与砷转化的微生物(如Alishewanella agri和Bacillus cereus) | 环境生物技术 | NA | 金属蛋白质组学, 合成生物学 | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | 环境, 医学, 工业生物技术 |
| 24 | 2026-11-04 |
Elucidating the regulatory role of the Shine-Dalgarno sequence in structural gene expression of the malolactic enzyme operon using a GFP/mCherry model
2026-May-08, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-026-04999-7
PMID:42101569
|
研究论文 | 该文通过GFP/mCherry报告系统研究苹果酸乳酸酶操纵子中Shine-Dalgarno序列对结构基因表达的调控作用 | 构建了模拟天然重叠(翻译偶联)和工程化非重叠结构的平行GFP/mCherry报告系统,结合定点SD2突变、16S rRNA杂交能(ΔG)计算和mRNA二级结构最小自由能(MFE)预测,揭示了SD2在翻译偶联系统中的非线性、架构特异性调控逻辑 | 研究仅在E. coli和L. lactis异源宿主中进行,未在天然宿主O. oeni中验证;未涉及MLF实际发酵条件下的调控表现 | 阐明苹果酸乳酸酶操纵子中Shine-Dalgarno序列对结构基因表达的转录后调控机制 | 苹果酸乳酸酶操纵子(mleA和mleP基因)的基因间序列及SD2序列 | 合成生物学 | NA | 定点突变、GFP/mCherry双荧光报告系统、16S rRNA杂交能(ΔG)计算、mRNA二级结构最小自由能(MFE)预测 | NA | 荧光表达数据、计算预测数据 | NA | 定点突变 | E. coli, L. lactis | GFP/mCherry双报告基因翻译偶联系统及非偶联系统 | 食品, 合成生物学 |
| 25 | 2026-11-04 |
Engineering a high-efficiency expression system in Tremella fuciformis using novel promoters and optimized transformation conditions
2026-May-08, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-026-05004-x
PMID:42101779
|
研究论文 | 该研究通过鉴定强效内源启动子和系统优化根癌农杆菌介导的转化方案,在银耳中建立了高效表达系统 | 鉴定了三个新的内源启动子(P4、P5、P7),其驱动eGFP表达效率分别比对照野生型菌株高67.8倍、11.8倍和7倍,且优于组成型gpd启动子(效率提升高达1476.74%);同时发现使用棕色氧化铝处理酵母样细胞表面损伤可促进T-DNA转移,使转化子数量增加2.25倍 | 未提及具体局限性 | 开发银耳的高效表达系统以促进其分子育种和合成生物学研究 | 银耳(Tremella fuciformis)的酵母样细胞 | 合成生物学 | NA | 根癌农杆菌介导转化、扫描电子显微镜观察 | NA | 图像、实验数据 | 未明确说明样本数量 | 根癌农杆菌介导转化 | 银耳 | NA | 医学、工业生物技术 |
| 26 | 2026-11-04 |
Parabiotics as Next-Generation Microbiome Therapeutics: Insights into Mechanisms, Evidence, and Therapeutic Potential
2026-May-02, Current microbiology
IF:2.3Q3
DOI:10.1007/s00284-026-04942-x
PMID:42069941
|
综述 | 综述副益生菌(非活性微生物细胞及其组分)的作用机制、临床证据与治疗潜力 | 系统整合副益生菌在安全性、稳定性及制剂适用性上的优势,并结合多组学、CRISPR与合成生物学等新技术讨论其精准化与规模化生产 | 副益生菌在标准化和法规协调方面仍存在挑战,相关证据仍需进一步规范与统一 | 总结副益生菌的治疗应用、技术进展与转化潜力,强调其在精准健康和下一代功能性营养中的作用 | 副益生菌(非活性微生物细胞及其组分,如肽聚糖、磷壁酸、表面蛋白) | 微生物组学 | 儿科腹泻, 肠易激综合征, 特应性皮炎, 呼吸道感染, 抗生素相关菌群失调 | 宏基因组学, NGS, 蛋白质组学, 代谢组学, CRISPR-Cas系统, 合成生物学 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas | NA | NA | 医学, 食品 |
| 27 | 2026-11-04 |
Plant-derived indole alkaloids in chronic inflammatory diseases: molecular mechanisms, therapeutic potential and translational challenges
2026-May, Inflammopharmacology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s10787-026-02244-z
PMID:42009998
|
综述 | 本文综述植物来源吲哚生物碱在慢性炎症性疾病中的化学结构、来源、分子机制、治疗潜力及转化挑战 | 系统整合吲哚生物碱对NF-κB、JAK/STAT、MAPK、PI3K/AKT、NLRP3炎症小体和AhR等多条炎症轴的多靶点调控机制,并强调AhR与NF-κB/STAT3通路整合及微生物群和器官选择性治疗前景 | 主要证据来自临床前研究,临床转化证据不足,存在合成生物学、代谢组学和合理杂交设计等转化障碍 | 整合植物来源吲哚生物碱的化学、来源和机制通路证据,评估其作为慢性炎症性疾病多靶点治疗骨架的潜力和转化挑战 | 植物来源吲哚生物碱及其在慢性炎症性疾病中的作用 | 药理学, 天然产物化学, 免疫学 | 慢性炎症性疾病, 结肠炎, 骨关节炎, 慢性阻塞性肺疾病, 动脉粥样硬化, 慢性肾脏病, 炎症驱动癌症 | 文献综述, 数据库检索 | NA | 文本 | PubMed、Scopus和Google Scholar数据库截至2025年12月的相关临床前、临床和综述文献 | NA | NA | NA | 医学, 药物开发 |
| 28 | 2026-04-24 |
Synthetic biology's uncertain regulatory future in the wake of Loper Bright Enterprises v. Raimondo
2026-May, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-026-03114-3
PMID:42020847
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 29 | 2026-11-04 |
Decoding and exploiting intratumoral microbiota: from microenvironment modulation to clinical intervention
2026-Apr-25, Molecular biology reports
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s11033-026-11858-z
PMID:42033527
|
综述 | 本文综述了瘤内微生物群在调节肿瘤微环境和作为临床干预靶点方面的作用 | 系统总结了瘤内微生物群通过多种机制塑造免疫抑制微环境并影响治疗反应,并提出了工程细菌、噬菌体疗法和细菌胞外囊泡等新型干预策略,以及整合空间多组学、合成生物学和纳米技术的精准治疗范式 | 仍存在重大挑战,包括瘤内微生物群的时空动态解析、与宿主细胞机制相互作用的阐明以及安全有效的临床转化 | 探讨瘤内微生物群作为肿瘤微环境关键组分的调控作用及其临床干预潜力 | 瘤内微生物群、肿瘤微环境、肿瘤细胞、免疫细胞 | 肿瘤微生物学、肿瘤免疫学 | 癌症 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 30 | 2026-11-04 |
Engineering strategies for the biosynthesis of rare sugars in microbial cell factories
2026-Apr-25, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-026-04975-1
PMID:42033624
|
综述 | 本综述系统总结了利用微生物细胞工厂生物合成稀有糖的研究进展,包括代谢工程、酶工程、生物催化和发酵过程优化等策略。 | 从多层次工程策略协同整合的角度系统梳理稀有糖生物合成的最新进展,并涵盖D-阿洛酮糖、D-塔格糖、D-阿洛糖、L-核糖、L-核酮糖和L-木酮糖等多种代表性稀有糖。 | 作为综述文章,未提供原始实验数据;稀有糖天然丰度低、传统生产方法效率低,实现大规模工业化应用仍面临生产效率和工业可行性方面的挑战。 | 总结稀有糖生物合成的最新进展,探讨构建高效微生物细胞工厂的关键挑战与未来方向。 | 稀有糖(D-阿洛酮糖、D-塔格糖、D-阿洛糖、L-核糖、L-核酮糖、L-木酮糖)及其微生物细胞工厂 | 合成生物学与代谢工程 | NA | 代谢工程, 酶工程, 生物催化, 发酵过程优化 | NA | 文本 | NA | NA | 微生物细胞工厂 | 稀有糖生物合成途径 | 食品, 医药, 健康产业 |
| 31 | 2026-11-04 |
RNA-templated diversity generation via reverse transcription and homologous recombination: an evolutionary hypothesis
2026-Apr-17, Theory in biosciences = Theorie in den Biowissenschaften
DOI:10.1007/s12064-026-00469-8
PMID:41995898
|
研究论文 | 提出一种通过逆转录和同源重组从RNA模板生成基因组多样性的进化假说 | 提出DGbyRT机制,即细胞或外源RNA逆转录为cDNA后经同源定向重组整合进基因组,使变异偏向转录组已有区域并可能改变序列空间探索的统计分布 | 仅为假说性论述,缺乏实验验证;机制细节和频率调控尚未明确 | 探讨基因组多样化的补充机制,连接逆转录、同源重组与进化生物学 | 基因组多样性、RNA转录本、逆转录酶、假基因、重复序列 | 进化生物学 | NA | 逆转录、同源定向重组 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 32 | 2026-11-04 |
PANoptosis as a drug discovery framework: integrating cell death architecture with clinical translation
2026-04, Genes and immunity
IF:5.0Q2
DOI:10.1038/s41435-026-00388-0
PMID:41776350
|
综述 | 该综述整合了细胞死亡架构与临床转化,系统阐述了PANoptosis的分子机制、调控因子、药理干预策略及生物标志物,并提出了临床极性与时机模型以指导药物发现 | 提出“临床极性与时机模型”区分PANoptosis应被诱导(凋亡抵抗肿瘤)或抑制(细胞因子风暴、缺血再灌注损伤)的临床情境,并整合证据分级框架、新兴生物标志物组合及合成生物学手段实现组织限定性调控 | 作为综述文章缺乏原始实验数据验证,所述证据分级框架和临床极性与时机模型尚需前瞻性临床试验验证,生物标志物 panels 的临床实用性有待确认 | 将PANoptosis作为药物发现框架,整合细胞死亡架构与临床转化,为感染性、炎症性、肿瘤及神经退行性疾病的选择性调控提供治疗策略 | PANoptosis通路及其组分(ZBP1、AIM2、NLRP3、Pyrin、ASC、RIPK1、FADD、caspase-1/8、RIPK3-MLKL、gasdermin),以及相关小分子抑制剂、生物制剂和核酸药物 | 药物发现, 转化医学, 分子药理学 | 脓毒症, 癌症, 神经退行性疾病, 缺血再灌注损伤, 感染性疾病, 炎症性疾病 | NA | NA | 文本 | NA | 合成生物学方法 | NA | NA | 医学, 药物发现 |
| 33 | 2026-11-04 |
Recoding multiple rare codons enables the simultaneous incorporation of up to five distinct noncanonical amino acids
2026-04, Nature chemistry
IF:19.2Q1
DOI:10.1038/s41557-026-02084-y
PMID:41826677
|
研究论文 | 本文介绍了一种多类型稀有密码子重编码策略,能够在哺乳动物细胞中同时引入多达五种不同的非天然氨基酸 | 通过系统评估和重新利用稀有密码子,并结合工程化互正交的氨酰-tRNA合成酶/tRNA对,实现了多达五种不同非天然氨基酸的同时位点特异性引入,重编码率高达90% | 目前主要限于哺乳动物细胞,未在其他宿主中验证;同时引入五种ncAA的效率可能低于两到三种的情况 | 扩展遗传密码,实现多种非天然氨基酸在哺乳动物细胞中的同时位点特异性引入 | 哺乳动物细胞中的蛋白质翻译系统 | 合成生物学 | NA | 稀有密码子重编码、正交氨酰-tRNA合成酶/tRNA对工程 | NA | NA | NA | NA | 哺乳动物细胞 | NA | 生物医学, 合成生物学 |
| 34 | 2026-11-04 |
Evolution and Functional Implications of Codon Usage Bias in Eukaryotes
2026-Apr, Journal of molecular evolution
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s00239-026-10305-8
PMID:41779208
|
综述 | 本文综述了真核生物密码子使用偏好的进化机制、功能影响及其在健康与疾病中的作用 | 系统整合了真核生物密码子使用偏好在进化、翻译效率、疾病关联及计算分析方法等多维度的研究进展 | 真核生物密码子使用的许多方面仍未被探索,综述本身未提供新的实验数据 | 探讨真核生物密码子使用偏好的进化规律与功能意义 | 真核生物(真菌、植物、动物)及其细胞器基因组(线粒体和叶绿体) | 基因组学 | 遗传病, 癌症, 神经退行性疾病 | NA | 机器学习模型 | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 生物技术, 合成生物学 |
| 35 | 2026-11-04 |
Advances in metabolic engineering of Bacillus subtilis towards high-efficiency cytidine biosynthesis
2026-Mar-30, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-026-04924-y
PMID:41910824
|
综述 | 综述了枯草芽孢杆菌代谢工程在高效合成胞苷方面的进展,并提出了宿主特异性动态热力学平衡的新概念框架 | 批判性重新评估现有策略,指出历史上过度依赖将大肠杆菌中心的静态途径破坏移植到枯草芽孢杆菌的问题,提出宿主特异性动态热力学平衡的新概念框架,强调从孤立遗传编辑转向系统整合枯草芽孢杆菌特异性调控逻辑、多组学约束建模和动态时空控制 | 现有策略过度依赖将大肠杆菌中心的静态途径破坏移植到枯草芽孢杆菌,缺乏宿主特异性的动态调控和系统整合 | 综述枯草芽孢杆菌代谢工程在胞苷生物合成中的进展,并提出新的概念框架以指导高效生物制造 | 枯草芽孢杆菌的胞苷生物合成途径及代谢工程策略 | 合成生物学, 代谢工程 | NA | 代谢工程, 合成生物学, 基因组编辑, 多组学 | NA | 文本 | NA | 基因组编辑工具 | 枯草芽孢杆菌 | 嘧啶生物合成途径, 中心碳代谢途径 | 医药, 食品, 工业生物技术 |
| 36 | 2026-11-04 |
From hidden allies to precision symbionts: unleashing endophytes for sustainable agroecosystems
2026-Mar-30, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-026-04896-z
PMID:41910822
|
综述 | 本文综述了植物内生菌研究的十大融合领域进展,涵盖基因组学、合成生物学、微生物组工程及农业环境应用,并提出了未来精准共生体框架 | 系统整合了从基因组学到田间应用的多学科进展,提出标准化菌株基准测试、因果多组学工作流、合成群落设计和多地点农艺试验的前瞻性框架 | 大部分内生菌不可培养、互惠与致病性转换依赖环境背景、田间验证有限、生物安全框架尚不成熟 | 探讨内生菌在可持续农业和环境修复中的研究进展与应用潜力,并指出未来发展方向 | 植物内生菌及其与宿主植物的共生互作系统 | 微生物组学, 合成生物学, 农业生物技术 | NA | 基因组学, 宏基因组学, 功能基因组学, 系统生物学, 多组学整合, CRISPR, 生物信息学 | NA | 基因组, 转录组, 蛋白质组, 代谢组 | NA | CRISPR-Cas | 植物, 内生菌 | 合成微生物群落 | 农业, 环境 |
| 37 | 2026-11-04 |
Engineering Plant-Based Platforms for Saccharide Biosynthesis: Progress and Prospects
2026-Mar-25, Journal of agricultural and food chemistry
IF:5.7Q1
DOI:10.1021/acs.jafc.5c14582
PMID:41805344
|
综述 | 综述了利用植物底盘进行糖类生物合成的关键技术进展、不同结构形式糖类的研究现状以及系统优化的技术挑战与策略 | 系统总结了植物底盘在糖类生物合成中的独特优势,即结合光合碳固定与天然糖类生物合成与代谢,提供了可持续且潜在大规模的糖类生产平台 | 未提及具体实验验证或定量数据,主要基于文献总结,缺乏对植物底盘与微生物底盘在糖类产量、成本和可扩展性方面的系统性比较 | 为植物底盘在糖类生物合成中的合成生物学发展和商业潜力提供见解 | 植物底盘及糖类生物合成途径 | 合成生物学 | NA | 合成生物学 | NA | 文本 | NA | NA | 植物 | 糖类生物合成代谢途径 | 医药,食品,工业生物技术 |
| 38 | 2026-11-04 |
Hybrid seed production: new paradigms and challenges in the twenty-first century
2026-Mar-11, Planta
IF:3.6Q1
DOI:10.1007/s00425-026-04959-3
PMID:41811507
|
综述 | 本文综述了杂交种子生产技术的演进,包括基因组学、CRISPR/Cas、分子标记辅助选择、基因组选择、人工智能与机器学习等现代技术,以及相关政策与挑战 | 系统整合了先进基因组工具(CRISPR/Cas、MAS、GS)与传统杂交系统(CMS、Rf、CHA),并探讨了AI/ML性状预测、多亲本群体和表观遗传学在气候韧性杂交种工程中的应用前景 | 文章为综述性质,未提供原始实验数据;监管障碍、知识产权争端、种质资源交换限制及社会经济壁垒等制约因素尚未有系统性解决方案 | 审视杂交种子生产的各类技术,探讨基因组学、合成生物学、自动化与预测性育种的协同发展,以及平衡知识产权保护与种质资源可及性的政策框架 | 杂交种子生产技术及相关作物 | 农业科学 | NA | CRISPR/Cas、分子标记辅助选择、基因组选择、细胞质雄性不育、育性恢复系统、化学杂交剂、人工智能/机器学习、表观遗传学 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 植物 | NA | 农业 |
| 39 | 2026-11-03 |
Complete Pathway Refactoring and Combinatorial Biosynthesis of Anthracyclines for Modulation of Histone Eviction and DNA Damage Bioactivities
2026-Nov-02, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.1050964
PMID:42775423
|
研究论文 | 本文报道了一个模块化合成生物学平台,用于在链霉菌中完全重构和组合生物合成蒽环类化合物,以调节组蛋白驱逐和DNA损伤生物活性 | 利用标准化合成DNA部件完全重构了诺加霉素、多柔比星和阿克拉霉素三个完整生物合成途径,并组织成四个功能模块,实现了组合生物合成产生16种衍生物(包括13种新类似物),并发现了具有快速促进组蛋白驱逐而不引起DNA双链断裂的候选分子 | 研究仅在体外细胞系中进行,尚未进行体内动物实验和临床验证;蒽环类化合物的生产效率和产量未详细说明;新类似物的药代动力学和长期毒性未知 | 通过合成生物学方法重构蒽环类化合物生物合成途径,实现组合生物合成,以开发无心脏毒性且能解耦DNA损伤与染色质损伤的新型蒽环类抗癌药物 | 蒽环类化合物(诺加霉素、多柔比星、阿克拉霉素)及其衍生物,以及人类癌细胞系 | 合成生物学 | 癌症 | 合成生物学、组合生物合成、DNA重组技术 | NA | DNA序列、化合物结构、生物活性数据 | 16种衍生物,其中13种新类似物,并在多种人类癌细胞系中测试 | 标准化合成DNA部件 | 链霉菌Streptomyces coelicolor M1152ΔmatAB | 四个功能模块:苷元生物合成、TDP-碳水化合物形成、糖基化和Tailoring反应 | 医药 |
| 40 | 2026-11-03 |
Additive Manufacturing of Metabolically Active Living Materials with Enhanced Biocontainment
2026-Nov-02, ACS applied bio materials
IF:4.6Q2
DOI:10.1021/acsabm.6c01394
PMID:42897788
|
研究论文 | 该文通过结合预打印配方开发和后打印处理(乙醇浸泡),提高了3D打印F127-BUM水凝胶中酵母的保留时间,从而增强了生物封闭性 | 将材料基策略(共聚单体MAA/DMAEMA添加和乙醇浸泡后处理)相结合,在不依赖合成生物学手段的情况下实现了通用的细胞保留能力增强,并发现乙醇浸泡后形成外周无生长区而核心保持代谢活性的现象 | 操作窗口仅约4-5天,生物封闭持续时间仍有限;酵母活力在DMAEMA和高浓度MAA下显著降低;仅测试了酿酒酵母一种宿主 | 解决3D打印工程活材料中细胞在应用期间从聚合物基质中逃逸的问题,增强生物封闭性 | 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)及Pluronic F127-bisurethane methacrylate (F127-BUM)水凝胶工程活材料 | 合成生物学, 工程活材料, 增材制造 | NA | 挤出式3D打印, UV交联, 乙醇浸泡后处理 | NA | 实验数据(细胞活力、保留时间、葡萄糖-乙醇转化率等) | NA | NA | 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) | NA | 工业生物技术, 生物制造 |