合成生物学相关文章
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当前共找到 1806 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-11-03 |
A Lambda Red Recombinase-Assisted CRISPR/Cas9 System for Efficient and Precise Genome Editing in Agrobacterium tumefaciens
2026-Nov, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70768
PMID:42817230
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研究论文 | 该文章开发并优化了一种λRed重组酶辅助的CRISPR/Cas9系统，用于根癌农杆菌的高效精准基因组编辑 | 将λRed重组酶与CRISPR/Cas9结合，首次在根癌农杆菌中实现高效精准的点突变、插入、缺失和大片段替换，并整合SacB反向筛选标记便于质粒消除 | 未明确提及 | 开发一种高效、精准、可扩展的根癌农杆菌基因组工程工具，用于设计下一代菌株以革新植物转化和合成生物学应用 | 根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）不同菌株的染色体和Ti质粒 | 合成生物学 | NA | CRISPR/Cas9基因组编辑, λRed同源重组 | NA | NA | 18个靶位点 | CRISPR-Cas9, λRed重组酶, SacB反向筛选标记 | 根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens） | λRed重组酶辅助的CRISPR/Cas9编辑系统 | 农业, 合成生物学 |
| 42 | 2026-11-03 |
Targeting phenol-soluble modulins: eco-friendly theragnostic strategies against Staphylococcus aureus biofilms
2026-Nov, Future microbiology
IF:2.5Q3
DOI:10.1080/17460913.2026.2751166
PMID:42897951
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综述 | 本文综述了靶向酚溶性调节蛋白（PSM）的环保诊疗策略，用于对抗金黄色葡萄球菌生物膜 | 提出结合绿色合成金属纳米颗粒、CRISPR-Cas9/dCas9基因编辑、多组学、人工智能和合成生物学的综合抗毒力策略，靶向PSM致病因子而非细菌活力 | CRISPR-Cas9和dCas9存在递送困难；纳米颗粒干预需要多组学优化；缺乏临床验证 | 探讨靶向PSM和Agr系统的环保诊疗策略以对抗金黄色葡萄球菌（包括MRSA）生物膜感染 | 金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA）及其酚溶性调节蛋白（PSMs） | 传染病学、纳米医学 | 细菌感染、MRSA感染 | 绿色合成金属纳米颗粒、CRISPR-Cas9、dCas9、多组学（基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学）、人工智能、合成生物学 | NA | 文本（文献） | 2010年至2026年间发表的文献 | CRISPR-Cas9, dCas9 | 金黄色葡萄球菌 | NA | 医学 |
| 43 | 2026-11-03 |
Strain engineering of Aspergillus species for industrial enzymes bioproduction: a comprehensive review
2026-Oct-30, Advanced biotechnology
DOI:10.1007/s44307-026-00140-9
PMID:42961608
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综述 | 本文全面综述了曲霉属菌株工程用于工业酶生物生产的经典与现代技术及其规模化应用 | 系统整合了从经典诱变到CRISPR基因编辑、合成生物学和系统代谢工程的全谱系菌株改良方法，并强调了ARTP诱变等非转基因进化工具与微滴超高通量筛选结合的最新进展 | 文章为综述性总结，未提供原始实验数据；对丝状生长相关挑战的解决方案讨论可能不够深入 | 总结曲霉属菌株改良方法的最新进展，以推动工业酶生产和未来生物制造发展 | 曲霉属真菌（如米曲霉及相关物种） | 工业生物技术 | NA | 经典诱变、原生质体融合、基因组重排、适应性实验室进化、CRISPR基因编辑、合成生物学、系统代谢工程、ARTP诱变、微滴超高通量筛选 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 曲霉属真菌（米曲霉等） | NA | 工业生物技术,食品,医药 |
| 44 | 2026-11-03 |
A phage-derived promoter SD13 enables strong and cross-host gene expression in Streptomyces and Escherichia coli
2026-Aug-04, Applied microbiology and biotechnology
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s00253-026-13981-0
PMID:42961490
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研究论文 | 从链霉菌噬菌体phiSASD1中鉴定并表征了一个强启动子PSD13，该启动子在链霉菌和大肠杆菌中均具有活性 | 首次从链霉菌噬菌体中系统鉴定强启动子，PSD13活性比PermE*高9.79倍，且具有跨宿主兼容性，能高效表达可溶性异源蛋白 | 仅在S. lividans TK54和E. coli JM109中验证，未在其他链霉菌或工业菌株中测试；启动子的调控机制和适用条件有待进一步研究 | 开发和评估来自噬菌体的新型调控元件，用于链霉菌代谢工程和合成生物学 | 噬菌体phiSASD1来源的启动子片段，宿主为Streptomyces lividans TK54和Escherichia coli JM109 | 合成生物学 | NA | 生物信息学预测、5' RACE、报告基因检测 | NA | 序列数据、荧光/酶活数据 | 15个候选启动子片段，在两种宿主中评估 | NA | Streptomyces lividans TK54, Escherichia coli JM109 | NA | 工业生物技术, 医学 |
| 45 | 2026-11-03 |
Bilateral exchange in synthetic biology: experiences, challenges, and opportunities for training and research
2026, Synthetic biology (Oxford, England)
DOI:10.1093/synbio/ysag012
PMID:42967090
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研究论文 | 本文介绍了德国与哥伦比亚之间在合成生物学领域的双边交流项目，包括讲座系列、实验工作坊和双边交流，旨在促进全球南方的研究培训和合作 | 建立了基于种子基金的多学科双边交流项目，结合讲座、实验工作坊和研究人员交流，且课程设计适应资源有限的环境 | 项目效果评估和长期影响尚未量化，可能受限于资源和地域覆盖范围 | 通过全球交流和先进培训促进合成生物学研究，缩小国家间的研究差距 | 合成生物学培训项目、早期职业研究人员 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 46 | 2026-11-02 |
Expression of Human CYP2D6 in Artificial Cells Based on Polymer-Lipid Hybrid Vesicles
2026-Nov-12, Chembiochem : a European journal of chemical biology
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/cbic.70572
PMID:42960696
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研究论文 | 该文章展示了在基于聚合物-脂质杂化囊泡的人工细胞中，利用无细胞蛋白表达系统表达人源CYP2D6酶 | 首次在巨型聚合物-脂质杂化囊泡基人工细胞中表达功能性人源CYP2D6酶，并揭示了嵌段共聚物的量和组成对人工细胞支持功能蛋白表达能力的影响 | 摘要未明确提及研究局限性 | 推进能够生产功能性、生物医学相关酶的人工细胞的发展，并探究聚合物特性与生物组件性能之间的复杂相互作用 | 基于聚合物-脂质杂化囊泡的人工细胞，人源细胞色素P450 2D6（CYP2D6） | 合成生物学 | NA | 基于Leishmania tarentolae的无细胞蛋白表达系统 | NA | NA | NA | NA | Leishmania tarentolae（无细胞提取物），人工细胞（基于聚合物-脂质杂化囊泡） | NA | 医学 |
| 47 | 2026-11-02 |
Nitrene generation and transfer for unnatural biosynthesis in living cells
2026-Nov, Nature chemistry
IF:19.2Q1
DOI:10.1038/s41557-026-02224-4
PMID:42613447
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研究论文 | 该文章展示了在活细胞内通过细胞色素P450催化N-芳基氮宾的生成与转移，实现非天然生物合成 | 首次证明活细胞内代谢中间体可发生分子间氮宾转移反应，并利用进化酶从简单碳源合成药物和农用化学品常见子结构 | 需要外源表达和进化酶，产物滴度可能受细胞内反应环境限制，反应范围可能受限于特定代谢中间体 | 扩展合成生物学可及产物范围，实现非天然反应在活细胞内的生物合成 | 活细胞内代谢中间体N-乙酰氧基苯胺及N-芳基氮宾 | 合成生物学 | NA | 酶进化、细胞色素P450催化、生物合成 | NA | NA | NA | NA | 活细胞 | 代谢途径设计，包括N-乙酰氧基苯胺生物合成和P450催化氮宾转移 | 医学, 农业 |
| 48 | 2026-11-02 |
Programmable plant nutrition through synthetic transportome engineering
2026-Nov, Journal of plant physiology
IF:4.0Q1
DOI:10.1016/j.jplph.2026.154874
PMID:42763965
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综述 | 本文提出合成转运组这一系统级框架，通过理性设计天然或工程化转运组件、调控回路和空间架构，实现植物营养通量和分配的可编程控制 | 提出将营养稳态视为协调转运网络的涌现属性，而非单个转运蛋白的输出；将营养工程视为逆向设计问题，由目标营养通量和生理输出指导转运模块的选择与协调；整合多组学、机器学习、结构生物学和合成生物学等技术 | 本文为概念框架和综述性文章，未提供具体实验验证或定量预测模型的实际应用数据 | 建立以转运为中心的系统级框架，实现植物营养通量和分配状态的可预测、可编程工程化改造 | 植物营养转运系统、转运蛋白、调控回路及作物营养利用 | 合成生物学、植物科学、系统生物学 | NA | 多组学、机器学习、结构生物学、合成生物学 | NA | NA | NA | NA | 植物 | 转运组件、调控回路与空间架构的协调设计，以实现预定义营养通量和分配状态 | 农业 |
| 49 | 2026-11-02 |
Arbitrium crosstalk enables shared signaling among phages
2026-Oct-31, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.118254
PMID:42965863
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综述 | 本文综合论述了噬菌体arbitrium信号系统的分子基础、肽-受体特异性的结构决定因素，以及噬菌体间通讯的生态与进化后果 | 系统整合了非 cognate arbitrium 肽与异源受体相互作用的最新证据，提出 arbitrium 串扰可介导噬菌体间的竞争与合作，并拓展了病毒通讯超越谱系特异性的概念 | arbitrium 串扰的生态意义和实际应用尚未确立，现有证据仍有限 | 总结 arbitrium 信号的分子机制与结构基础，探讨噬菌体间通讯的生态、进化影响及工程应用潜力 | 温和噬菌体及其 arbitrium 肽信号系统和受体 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | arbitrium 肽通讯系统（溶原-裂解决策信号通路） | 医学, 工业生物技术 |
| 50 | 2026-11-02 |
Engineering an Enzymatically Active Granular Matrix for On-Chip Modeling of Bone-Like Mineralization
2026-Oct-31, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.76336
PMID:42965952
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研究论文 | 该研究通过将碱性磷酸酶共价偶联到PEG微凝胶上，构建了酶活性颗粒基质，用于在微流控芯片上模拟骨样矿化过程。 | 从自下而上的合成生物学角度出发，设计了一种酶活性的颗粒基质，能够在可灌注的3D微环境中独立控制酶负载和底物递送，实现空间定位的矿化，且不依赖细胞。 | 系统仅模拟了早期骨矿化的关键特征，形成的是缺钙、结晶度差的磷灰石样相，且未包含细胞介导的基质重塑和旁分泌信号等生物学复杂性。 | 在微流控芯片上实现空间可控的三维矿化，并研究碱性磷酸酶驱动的矿化机制。 | 酶活性的PEG微凝胶基质及矿化过程。 | 合成生物学, 组织工程, 微流控 | 骨相关疾病 | 硫醇-烯光化学偶联, 微流控制造 | 颗粒基质模型 | 实验数据, 图像 | NA | 硫醇-烯光化学 | NA | 酶偶联的颗粒基质组装成可灌注的3D支架 | 医学, 生物医学工程 |
| 51 | 2026-11-02 |
A dual-targeting lipid nanoparticle delivery system for precision phage therapy against multidrug-resistant Gram-negative bacteria
2026-Oct-30, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeh7105
PMID:42962024
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研究论文 | 该研究开发了一种双靶向脂质纳米颗粒-嵌合噬菌体递送系统（AbLCP），用于精准治疗多重耐药革兰阴性菌感染 | 将展示抗脂多糖抗体的基因修饰M13噬菌体与多粘菌素B偶联，并封装在抗LPS抗体功能化的脂质纳米颗粒中，实现了双靶向、高效细胞内化和内体逃逸，克服了传统噬菌体疗法的根本局限 | 摘要未明确说明该系统的长期安全性、免疫原性以及大规模生产的可行性 | 开发一种新型纳米噬菌体平台，结合合成生物学与纳米医学，以对抗多重耐药革兰阴性菌感染 | 多重耐药革兰阴性菌、M13噬菌体、脂质纳米颗粒、小鼠感染模型 | 纳米医学、合成生物学、抗菌治疗 | 多重耐药细菌感染 | 噬菌体展示、抗体偶联、脂质纳米颗粒封装、多粘菌素B偶联 | 小鼠感染模型 | 实验数据 | NA | 基因修饰M13噬菌体、抗体功能化脂质纳米颗粒 | M13噬菌体、小鼠 | NA | 医学 |
| 52 | 2026-11-02 |
From ecosystem engineering to living computers: integrating dual-paradigm bacterial therapeutics for solid tumor microenvironment reprogramming
2026-Oct-23, International journal of pharmaceutics
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.ijpharm.2026.127586
PMID:42918359
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综述 | 本文综述了工程化细菌疗法与生态系统编辑相结合的双范式框架，用于实体瘤微环境重编程 | 提出双范式框架，整合工程化细菌疗法与肿瘤相关微生物生态系统编辑，并讨论二者在生态位形成、细菌定植、免疫代谢重塑及微生物-宿主反馈中的机制相互作用 | 缺乏前瞻性临床验证，临床经验因菌株、减毒方式、给药途径、肿瘤生物学、治疗背景和患者特征差异而异 | 构建结构化框架，探索细菌疗法作为精准肿瘤学组成部分的潜力 | 实体瘤微环境、肿瘤相关微生物群落、工程化细菌 | 合成生物学、肿瘤微生物学、精准肿瘤学 | 实体瘤 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 细菌 | 环境传感器、遗传逻辑电路、治疗性载荷 | 医学 |
| 53 | 2026-11-02 |
Entomopathogenic fungi as microbial platforms for tyrosine kinase-oriented inhibitor discovery
2026-Aug-03, Applied microbiology and biotechnology
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s00253-026-13975-y
PMID:42957862
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综述 | 这篇小型综述探讨了昆虫病原真菌作为微生物平台用于发现酪氨酸激酶抑制剂的生物技术开发 | 系统性地提出昆虫病原真菌作为酪氨酸激酶抑制剂发现的新微生物资源，强调其 cryptic 生物合成基因簇的基因组挖掘和合成生物学潜力 | 仅有有限数量的昆虫病原真菌来源代谢物被实验验证为直接酪氨酸激酶抑制剂，多数证据仅显示其调节激酶相关信号通路 | 探讨昆虫病原真菌在酪氨酸激酶抑制剂发现中的生物技术开发潜力，包括基因组挖掘策略、生物合成逻辑、通路调控和代谢物生产工程方法 | 昆虫病原真菌及其产生的次级代谢产物和生物合成基因簇 | 天然产物发现，合成生物学 | 癌症 | 基因组挖掘，异源表达，代谢工程，生物合成通路调控 | NA | 文献，基因组数据 | NA | NA | 昆虫病原真菌，异源表达宿主 | 生物合成基因簇通路，包括聚酮合酶、非核糖体肽合成酶和杂合通路 | 医学，工业生物技术 |
| 54 | 2026-11-02 |
A Clozapine-Responsive GPCR-Based Gene Switch for Pharmacological Control of Gene Expression in Mammalian Cells and In Vivo
2026-Apr-09, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27083381
PMID:42074026
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研究论文 | 本文报道了一种基于人类GPCR的氯氮平响应型基因开关，可在哺乳动物细胞和体内通过氯氮平控制转基因表达 | 利用临床已使用的氯氮平作为诱导剂，将设计型GPCR与cAMP或钙响应合成启动子偶联，实现亚纳摩尔至低纳摩尔灵敏度的模块化转录输出，并在体内通过口服或局部低剂量给药实现稳健诱导 | 摘要未明确说明系统的长期稳定性、免疫原性、脱靶效应以及在疾病模型中的治疗效果验证情况 | 开发一种临床相关的小分子药物响应型基因表达调控平台，用于哺乳动物合成生物学和细胞治疗 | 设计型GPCR、cAMP或钙响应合成启动子、海藻酸包埋的报告细胞、C57BL/6J小鼠 | 合成生物学 | NA | GPCR工程、合成启动子设计、海藻酸包埋细胞植入 | NA | NA | C57BL/6J小鼠体内实验，具体数量未在摘要中说明 | NA | 哺乳动物细胞, C57BL/6J小鼠 | 氯氮平响应型GPCR偶联cAMP或钙响应合成启动子的基因开关 | 医学, 细胞治疗 |
| 55 | 2026-11-01 |
Living drug carriers: Microbial and bioengineered platforms redefining precision therapeutic and immunomodulatory delivery
2026-Nov-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.115274
PMID:42636890
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综述 | 本文综述了工程化微生物活体药物载体（包括基因改造细菌和益生菌平台）在精准治疗和免疫调节递送方面的最新进展 | 系统整合了合成生物学、免疫调节和先进制剂技术，强调活体微生物作为可编程生物药物在时空可控治疗中的独特优势，并涵盖配方科学、生物 containment 和临床转化挑战 | 本文为综述，未提供原始实验数据；微生物活体治疗在临床转化中仍面临活力、生物分布、安全性和可控激活等挑战 | 总结工程化微生物活体药物载体的设计策略、应用领域及临床转化进展，推动其在精准医学中的整合 | 工程化微生物活体药物载体，包括基因改造细菌、益生菌平台、哺乳动物免疫细胞、干细胞、病毒载体、细胞外囊泡产生细胞及混合生物工程活体材料 | 合成生物学、精准医学、药物递送 | 癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢和内分泌疾病、神经免疫疾病（如肌萎缩侧索硬化）、传染病（如寨卡病毒）、罕见遗传病 | 合成生物学、基因电路设计、生物封装技术、多组学分析、计算建模 | NA | 文本 | NA | NA | 细菌、益生菌、哺乳动物细胞 | 可编程生物传感、基因表达程序化控制、原位治疗合成、自适应免疫调节、药物可控递送 | 医学、生物技术 |
| 56 | 2026-11-01 |
Deep mutational scanning of the GPCR rhodopsin reveals pleiotropic mutational effects and their roles in modulating receptor signaling
2026-Nov-03, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2624087123
PMID:42961938
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研究论文 | 本文开发了一种基于细胞的检测方法，结合深度突变扫描技术，同时评估视紫红质（一种GPCR）的多种分子表型，以研究多效性突变效应及其对受体信号传导的调控作用 | 开发了能同时评估GPCR多种分子表型（基础活性、配体依赖信号传导和细胞受体丰度）的细胞检测方法，并首次将深度突变扫描应用于视紫红质的多效性研究，揭示了多效性约束源于发色团的双重功能（光驱动异构化时为激动剂，黑暗时为反向激动剂） | 研究仅针对视紫红质这一特定GPCR，可能无法完全推广到其他GPCR家族成员；检测方法基于细胞体系，可能无法完全反映体内复杂环境 | 探究多效性突变效应对受体蛋白功能演化的影响，特别是GPCR视紫红质中多效性效应如何塑造其信号传导能力 | G蛋白偶联受体（GPCR）中的视紫红质（rhodopsin），一种视觉GPCR | 分子生物学，蛋白质工程，合成生物学 | 遗传疾病（一般性），视网膜疾病（视紫红质相关） | 深度突变扫描（DMS），基于细胞的检测方法 | NA | 定量表型数据（基础活性、配体依赖信号传导、细胞受体丰度），蛋白质结构数据 | 约2000个单残基替换突变体，约6000次测量 | NA | 哺乳动物细胞（基于细胞的检测体系） | NA | 医学，合成生物学，治疗开发 |
| 57 | 2026-11-01 |
ΔNAzyme: A Foundational QM/MM Δ-Machine Learning Potential for Nucleic Acid Enzyme Catalysis
2026-Oct-27, Journal of chemical theory and computation
IF:5.7Q1
DOI:10.1021/acs.jctc.6c01635
PMID:42937653
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研究论文 | 本文开发了ΔNAzyme，一种用于核酸酶催化的基础QM/MM Δ-机器学习势，通过训练集和模型架构实现高精度预测 | 构建了覆盖多种核酸酶类的QM/MM训练集，并采用MACE架构实现可迁移的ΔMLP，能够以DFTB3成本获得PBE0质量结果 | 摘要中未明确提及局限性 | 开发高效准确的机器学习势以用于核酸酶的计算设计和高通量工作流 | 核酸酶，包括核酶、DNA酶和XNA酶 | 计算生物化学, 机器学习 | NA | QM/MM模拟, 机器学习势 | Deep Potential, MACE | 模拟数据（能量和力） | 摘要中未明确说明样本数量 | NA | NA | NA | 生物技术, 合成生物学, 医学 |
| 58 | 2026-11-01 |
Small genomes, big lessons: What viruses teach us about structure-based riboregulation
2026-Oct-26, Molecular cell
IF:14.5Q1
DOI:10.1016/j.molcel.2026.10.001
PMID:42933405
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综述 | 综述探讨RNA病毒如何利用RNA结构实现基因调控，并与真核生物转录组中的结构介导调控进行类比 | 将RNA病毒作为研究核糖调控基本构件的模型系统，系统性地把病毒RNA结构调控与真核转录组结构介导的基因控制联系起来 | 作为综述文章，未提供新的实验数据，对RNA结构调控机制的功能和机制理解仍处于早期阶段 | 总结不同病毒家族中基于RNA结构的调控机制，并阐明RNA结构作为基因表达核心调控层的普遍原理 | RNA病毒基因组及真核生物转录组中的结构化RNA元件 | RNA生物学 | 病毒感染性疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 合成生物学 |
| 59 | 2026-11-01 |
Establishment of a genome editing system and expression of heterologous proteins in the nonconventional yeast Pichia kudriavzevii
2026-Oct, mLife
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/mlf2.70104
PMID:42819547
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研究论文 | 该文章建立了非传统酵母Pichia kudriavzevii的高效CRISPR/Cas9基因组编辑系统，并实现了异源蛋白的表达 | 在二倍体非传统酵母Pichia kudriavzevii中建立了高效的CRISPR/Cas9基因组编辑系统，编辑效率高达88%，可实现无标记编辑和常规生成纯合突变体，并结合位点感知表达策略成功表达分泌型mCherry和人IgG1 Fc片段 | 摘要中未明确提及研究限制 | 建立非传统酵母Pichia kudriavzevii的合成生物学框架，使其成为可编程的生产宿主 | 非传统酵母Pichia kudriavzevii | 合成生物学 | NA | CRISPR/Cas9基因组编辑 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | Pichia kudriavzevii | NA | 工业生物技术, 医药 |
| 60 | 2026-11-01 |
In vitro properties of large serine integrase hybrids derived from ϕC31 and TG1 integrases
2026-Jul-17, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag750
PMID:42535648
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研究论文 | 本文报道了来源于ϕC31和TG1整合酶的大型丝氨酸整合酶杂合体的体外活性，这些杂合酶能高效重组杂合attP×attB底物，并保留与同源重组方向性因子（RDF）的相互作用 | 构建了ϕC31和TG1整合酶的杂合体，通过TG1来源的卷曲螺旋结构域保留与RDF的相互作用，实现了对杂合att位点的特异性重组并保持方向性控制 | 研究仅限于体外实验，尚未在细胞内或体内验证杂合整合酶的功能；对DNA结合结构域-att位点识别基序决定特异性的机制理解仍需深入 | 探究杂合丝氨酸整合酶的体外重组活性、位点特异性和方向性控制，为工程化可编程丝氨酸整合酶提供模块化框架 | 来源于ϕC31和TG1噬菌体的丝氨酸整合酶杂合体及其杂合attP、attB、attL、attR底物 | 合成生物学 | NA | 体外DNA重组实验 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |