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当前共找到 1806 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-10-29 |
Concatenation, Splicing and Insertion-Deletion Operations on Cyclic DNA Molecules
2026-Oct-12, Entropy (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/e28101113
PMID:42940835
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研究论文 | 本文形式化研究了环形DNA分子上的连接、剪接和插入-删除操作，并比较了这些操作与代数运算的关系 | 首次给出了作用于环形词的插入算子的形式化定义，并证明了在某种上下文无关方式下，环形剪接和插入操作与单轮连接操作一致 | 研究局限于形式化理论分析，未涉及实验验证或实际DNA计算应用 | 研究环形DNA分子上的剪接和插入-删除操作，探讨代数运算与生物启发的字符串变换之间的关系 | 环形词（环形DNA分子）、剪接系统、插入-删除系统 | DNA计算 | NA | 形式化建模、信息论方法 | 剪接系统（H系统）、插入-删除系统 | 形式语言/字符串 | NA | NA | NA | NA | DNA计算、合成生物学 |
| 102 | 2026-10-29 |
Synthetic Biology and Systems Metabolic Engineering of Aminoglycoside Antibiotics: From Biosynthetic Pathways to Resistance-Evading and Low-Toxicity Design
2026-Oct-01, Microorganisms
IF:4.1Q2
DOI:10.3390/microorganisms14102209
PMID:42943448
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综述 | 系统总结氨基糖苷类抗生素的生物合成逻辑、合成生物学与系统代谢工程策略，并讨论耐药规避与低毒性衍生物的设计 | 从遗传电路设计、底盘细胞优化、无细胞合成、异源从头生物合成和系统生物学驱动全局优化五个视角整合氨基糖苷类抗生素的合成生物学与系统代谢工程策略，并聚焦耐药规避衍生物（如plazomicin）、基于4-单取代阿普霉素结构的低毒性设计及组合生物合成杂合抗生素 | 异源表达兼容性、产物产量瓶颈以及构效关系理解不完整 | 阐明并工程化氨基糖苷类抗生素的生物合成途径，以开发耐药规避和低毒性新型衍生物 | 氨基糖苷类抗生素及其生物合成途径与产生菌 | 合成生物学, 系统代谢工程 | 革兰氏阴性菌感染 | 合成生物学, 系统代谢工程, 组合生物合成, 无细胞合成, 基因组尺度代谢模型, 人工智能驱动动态调控 | 基因组尺度代谢模型 | 文本 | NA | NA | NA | 遗传电路, 生物合成途径 | 医学, 工业生物技术 |
| 103 | 2026-10-28 |
SynBioFooDB: a comprehensive resource for synthetic biology-driven food biomanufacturing
2026-Oct-27, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag1073
PMID:42934175
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研究论文 | 该文介绍了SynBioFooDB数据库，一个整合食品相关化合物、生物制造证据和生物合成途径的综合资源，用于合成生物学驱动的食品生物制造 | 首次系统整合了74,237种食品相关化合物的标准化化学信息、1054种化合物的专家 curated 生物制造证据（来自5592篇文献）以及971种化合物的2002条文献报道生物合成途径，并为无文献途径的化合物提供计算预测的候选途径 | 摘要中未明确提及数据库的局限性，但可能包括数据覆盖范围依赖于文献报道的完整性、计算预测途径的准确性未经实验验证等 | 构建一个综合知识库，连接食品相关化合物与生物合成途径及微生物生物制造证据，支持跨研究比较、证据合成和微生物生产系统的合理设计 | 食品相关化合物及其生物制造证据和生物合成途径 | 合成生物学, 代谢工程, 生物信息学 | NA | 数据库构建与整合, 文献挖掘, 计算途径预测 | NA | 文本, 化学结构, 文献数据 | 74,237种食品相关化合物, 1,054种化合物的生物制造证据来自5,592篇文献, 971种化合物的2,002条文献报道生物合成途径 | NA | NA | NA | 食品, 工业生物技术 |
| 104 | 2026-10-28 |
Standards in systems and synthetic biology: status, developments, and tools in 2026
2026-Oct-27, Journal of integrative bioinformatics
IF:1.5Q3
DOI:10.1515/jib-2026-0037
PMID:42936890
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综述 | 该文综述了系统生物学与合成生物学标准的最新进展，包括四个标准规范的更新和两个工具或库，并作为COMBINE标准规范的全面参考 | 从2024年开始，特刊扩展至包含利用这些标准或在其实现中起关键作用的新颖或改进工具；本文档作为所有COMBINE标准规范的全面参考，确保研究人员能够获取领域内最新版本 | 未提及 | 提供系统生物学与合成生物学标准的最新规范，并汇总相关工具和库 | 系统生物学与合成生物学领域的标准规范及相关工具或库 | 系统生物学, 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 105 | 2026-10-28 |
High-throughput protein interactome identifies LSD1 as a regulator of SARS-CoV-2 production through lysine demethylation of viral nucleocapsid protein
2026-Oct-26, Molecular & cellular proteomics : MCP
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.mcpro.2026.101695
PMID:42933642
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研究论文 | 该文章开发了基于split miRFP670nano3的近红外双分子荧光互补系统（NIR-BiFC-Seq），用于高通量蛋白质相互作用组图谱绘制，并发现LSD1通过去甲基化SARS-CoV-2核衣壳蛋白K233位点调控病毒生产 | 开发了最亮最小的近红外双分子荧光互补系统（NIR-BiFC），结合NGS建立NIR-BiFC-Seq高通量蛋白质相互作用组图谱平台；首次发现LSD1介导N蛋白K233去甲基化增强病毒生产的新机制；发现靶向K233位点的抑制剂可显著抑制SARS-CoV-2生产 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发高通量蛋白质相互作用检测平台，并系统研究SARS-CoV-2核衣壳蛋白与宿主细胞蛋白的相互作用机制，为抗病毒药物开发提供靶点 | SARS-CoV-2核衣壳蛋白（N蛋白）、宿主细胞蛋白、LSD1、Nsp12、病毒RNA | 合成生物学、病毒学 | COVID-19 | NIR-BiFC-Seq、NGS、双分子荧光互补、蛋白质相互作用组学 | NA | 蛋白质相互作用数据、测序数据、荧光成像数据 | NA | NA | NA | 基于split miRFP670nano3的近红外双分子荧光互补系统 | 医学、药物开发 |
| 106 | 2026-10-28 |
From Mechanistic Models to AI Synergy: A Roadmap for Predictive and Personalized Biology
2026-Oct-16, Biology
DOI:10.3390/biology15201859
PMID:42939460
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综述 | 综述了机制模型与人工智能融合的三种整合策略分类及其在多个生物领域的应用，并讨论了七个挑战和未来方向 | 提出了AI加速机制建模、机制引导AI和混合模型（单向顺序耦合与双向迭代系统）的三部分整合策略分类体系，并系统梳理了融合应用的挑战与未来愿景 | 作为综述文章，未提供新的实验数据或模型验证，对整合策略的具体实现细节和定量比较有限 | 探讨机制数学模型与人工智能的协同融合策略，推动预测性和机制性的生命科学发展 | 机制数学模型与人工智能方法及其在系统生物学、合成生物学、药理学与药物发现、流行病学和神经科学中的应用 | 机器学习, 系统生物学, 合成生物学, 药理学, 流行病学, 神经科学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 107 | 2026-10-28 |
De novo design of cysteine proteases
2026-Oct-14, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-11143-w
PMID:42875488
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研究论文 | 本文描述了从头设计使用活化半胱氨酸亲核试剂以序列依赖方式水解多肽骨架的酶 | 成功从头设计出与天然蛋白酶折叠差异很大（TM score < 0.50）的蛋白酶，六個晶体结构与设计模型非常接近（Cα RMSD < 1.2 Å），成功率为19%，速率提升高达3×10^4倍 | 与最活跃的天然半胱氨酸蛋白酶相比仍存在活性差距，这源于活性位点预组织和底物定位的不完美 | 从头设计能够水解多肽骨架的蛋白酶 | 人工设计的半胱氨酸蛋白酶 | 合成生物学 | NA | 蛋白质从头设计 | NA | 蛋白质结构数据 | 69个设计，6个晶体结构 | NA | 哺乳动物细胞 | NA | 医学,合成生物学 |
| 108 | 2026-10-28 |
Comparative Analysis of Inhibition Efficiency of Chimeric Antisense Oligonucleotides with Various Chemical Modifications and Their Application for Exogenous Control of Gene Expression in Escherichia coli
2026-Oct-06, Antibiotics (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/antibiotics15100985
PMID:42938726
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研究论文 | 该研究比较了具有不同化学修饰的嵌合反义寡核苷酸在细菌报告基因系统中抑制基因表达的效率 | 系统比较了多种化学修饰（包括TMO、PS、LNA、2'-O-甲基等）对穿膜肽偶联ASO在E. coli中抑制活性的影响，并发现TMO修饰效果最佳 | 仅在大肠杆菌lacZ报告基因系统中评估，未在其他基因或生物体中验证；未详细评估细胞毒性或脱靶效应 | 比较不同结构及化学修饰对穿膜肽偶联反义寡核苷酸在细菌报告系统中抑制活性的影响，并探索其用于外源控制基因表达的可能性 | 七种化学修饰的反义寡核苷酸变体和大肠杆菌lacZ报告基因 | 合成生物学 | NA | 反义寡核苷酸化学修饰、lacZ报告基因检测 | NA | 实验测量数据（β-半乳糖苷酶活性） | 7种ASO变体，每种在多个浓度下测试（如120 μg/mL） | NA | 大肠杆菌 | NA | 合成生物学, 生物技术, 代谢工程 |
| 109 | 2026-10-28 |
Plant Molecular Farming for Cancer Immunotherapy: Production, Glycoengineering, and Structural Insights into Therapeutic Monoclonal Antibodies
2026-Oct-04, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb48101028
PMID:42939566
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综述 | 本文综述了植物分子农业在癌症免疫治疗中生产治疗性单克隆抗体的进展，包括糖基工程和计算结构分析 | 对曲妥珠单抗和帕博利珠单抗进行与植物相关Fc糖型的比较计算结构分析，重点关注Fc N-糖基化和聚糖溶剂可及性 | 未提及具体实验验证，结构分析基于计算建模，缺乏体内外功能验证数据 | 总结植物基抗癌生物制剂的生产进展，特别是治疗性单克隆抗体和免疫检查点抑制剂，并分析植物糖型对抗体结构的影响 | 靶向HER2、PD-1和PD-L1的植物源抗体，以及曲妥珠单抗和帕博利珠单抗的Fc糖型 | 生物制药, 肿瘤免疫治疗, 植物生物技术 | 癌症 | 植物分子生物工程, 计算结构分析 | 计算建模 | 蛋白质结构数据 | NA | NA | 植物 | NA | 医学 |
| 110 | 2026-10-28 |
Hyperproduction of a Fungal Natural Product, Calcarisarbulide A, From a Synthetic Transcriptional Cascade
2026-Oct-03, Journal of fungi (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/jof12100742
PMID:42930707
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研究论文 | 该文章通过合成转录级联在酵母中高效生产真菌天然产物calcarisarbulide A，并优化前体供应使产量达到2.62 g/L | 利用合成转录级联从真菌基因簇在酵母中实现天然产物的高效异源表达，并结合前体喂养策略显著提高产量 | 在曲霉和另一宿主中产量较低，可能受内源代谢影响；仅在酵母中验证了级联策略 | 实现真菌天然产物calcarisarbulide A的安全高效生产 | 真菌天然产物calcarisarbulide A及其生物合成基因簇 | 合成生物学 | 肝纤维化 | 合成生物学、基因工程、异源表达 | NA | NA | NA | NA | 酵母 | 合成转录级联 | 医药 |
| 111 | 2026-10-28 |
Identifying paths to ammonium production in Vibrio natriegens by characterizing nitrogenase regulation
2026-Sep-25, Metabolic engineering
IF:6.8Q1
DOI:10.1016/j.ymben.2026.102556
PMID:42790619
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研究论文 | 该文通过功能基因组学、靶向突变和报告基因实验，表征了需钠弧菌固氮酶的调控蛋白，揭示了NtrBC、NifA、GlnB和GlnK在氮源响应中的作用，并发现GlnB/GlnK对NtrBC的冗余抑制导致铵分泌 | 首次系统鉴定了需钠弧菌固氮酶的调控层级，发现NifA足以激活固氮酶基因表达而NtrBC仅影响表达时序，并揭示GlnB和GlnK对NtrBC的冗余抑制更类似于非固氮大肠杆菌而非其他固氮γ-变形菌 | 研究仅基于实验室条件下的表征，未在工业或环境条件下验证；未涉及其他调控因子或全局调控网络；铵分泌水平未定量优化 | 表征需钠弧菌固氮酶的调控机制，为利用廉价氮气生产铵提供改造框架 | 需钠弧菌（Vibrio natriegens）的固氮酶调控系统 | 合成生物学 | NA | 功能基因组学、靶向突变、报告基因实验 | NA | 实验数据（基因表达、生长表型、铵分泌） | NA | NA | 需钠弧菌（Vibrio natriegens） | NA | 工业生物技术、农业 |
| 112 | 2026-10-28 |
Genomics of the Genus Rhodiola: From Genome Assembly to High-Altitude Adaptation and Bioactive Compound Biosynthesis
2026-Sep-22, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17101163
PMID:42938279
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综述 | 该文综述了红景天属植物的基因组学进展，包括叶绿体与核基因组组装、比较基因组学及多组学整合，以理解其高海拔适应性和活性化合物生物合成机制 | 系统整合了过去十年的基因组学研究，全面阐明了红景天苷生物合成途径，鉴定了 rosavin 生物合成的候选基因，预测了转录调控因子，并提出了植物-微生物组对特殊代谢的贡献 | 转座子爆发和谱系特异性基因家族动态与适应性之间的因果关系尚未建立；rosavin 生物合成途径仅鉴定到候选基因，尚未完全阐明 | 理解基因组机制如何同时贡献于环境适应和活性化合物生物合成，并探讨红景天属作为高海拔适应与药用化合物生物合成研究模型的潜力 | 红景天属（Rhodiola）高山药用植物 | 基因组学, 比较基因组学, 多组学整合 | NA | 叶绿体基因组组装, 核基因组组装, 比较基因组学, 转座子分析, 基因家族分析, 多组学整合, 转录组学, 代谢组学 | NA | 基因组序列, 多组学数据 | NA | NA | NA | NA | 医药, 合成生物学, 分子育种 |
| 113 | 2026-10-28 |
Flaxseed gum-reinforced sodium alginate semi-interpenetrating polymer network W1/O/W2 emulgels for targeted co-delivery of prebiotics and engineered "living factory": a novel next-generation synbiotic system for anoxia-triggered synergistic inulin metabolism
2026-Sep, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.153201
PMID:42342179
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研究论文 | 该文报道了一种由亚麻籽胶增强的海藻酸钠半互穿聚合物网络W1/O/W2乳液凝胶，用于益生元和工程化“活工厂”的靶向共递送，构建了新一代合生元系统以实现缺氧触发的菊粉协同代谢 | 将合成生物学与生物大分子组装相结合，构建了缺氧响应型工程化大肠杆菌Nissle1917作为“活工厂”，并设计亚麻籽胶增强的海藻酸钠半互穿聚合物网络W/O/W乳液凝胶实现益生元与工程菌的同步共递送，实现不依赖宿主微生物异质性的确定性菊粉代谢 | 仅在体外模拟胃肠条件下验证，缺乏体内动物实验或临床试验数据；菊粉水解率在4小时仅为20.0%，效率有待提高；未评估工程菌的长期安全性和生态影响 | 解决宿主微生物代谢异质性限制菊粉类益生元健康效益的问题，开发不依赖宿主异质性的新一代工程化合生元递送平台 | 工程化大肠杆菌Nissle1917、菊粉、W/O/W乳液凝胶递送系统 | 合成生物学、微生物组工程、药物递送 | NA | 合成生物学、W/O/W乳液凝胶制备、钙交联凝胶化、半互穿聚合物网络构建 | NA | 实验数据（流变学、质构、体外释放与水解数据） | NA | NA | 大肠杆菌Nissle1917 | 缺氧响应型菊粉酶分泌系统（双酶系统） | 医学、食品、工业生物技术 |
| 114 | 2026-10-28 |
Oncolytic bacteria therapy for malignant glioma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1951763
PMID:42774608
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综述 | 系统综述溶瘤细菌治疗恶性胶质瘤的核心菌株特性、抗肿瘤分子机制、基因工程与合成生物学改造策略、临床前及早期临床进展以及临床转化挑战 | 聚焦溶瘤细菌利用胶质瘤乏氧微环境靶向定植、裂解肿瘤细胞、重塑免疫微环境并跨越血脑屏障的独特优势，系统整合基因工程与合成生物学改造策略及多学科交叉的未来方向 | 为综述性文章，未提供原始实验数据；临床转化仍面临生物安全性、递送效率与疗效评价等核心挑战 | 为深化溶瘤细菌在恶性胶质瘤领域的基础研究与临床转化提供理论支持和实践参考 | 恶性胶质瘤（以胶质母细胞瘤为最恶性类型）及溶瘤细菌 | 肿瘤生物治疗 | 脑肿瘤 | 溶瘤细菌疗法、基因工程、合成生物学 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 115 | 2026-10-28 |
Bioengineering strategies to enhance BCG immunotherapy against bladder cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1888889
PMID:42898624
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综述 | 该文综述了通过基因改造、合成生物学、生物材料和递送系统等生物工程策略增强卡介苗（BCG）对非肌层浸润性膀胱癌免疫治疗的机制、策略与挑战 | 系统整合基因改造、合成生物学、生物材料与递送系统等多维度生物工程手段以增强BCG的肿瘤相互作用、先天免疫激活及肿瘤免疫微环境调控，并强调2型免疫与训练免疫在维持抗肿瘤效应中的潜在作用 | 作为综述，未提供原始实验数据，临床转化仍面临挑战，具体疗效与安全性需进一步验证 | 总结BCG诱导抗肿瘤免疫机制，探讨增强BCG免疫治疗的生物工程策略及临床转化方向 | 卡介苗（BCG）及其对非肌层浸润性膀胱癌的免疫治疗 | 肿瘤免疫治疗、生物工程 | 膀胱癌 | 基因改造, 合成生物学, 生物材料, 递送系统 | NA | 文本 | NA | 基因改造, 合成生物学 | NA | NA | 医学 |
| 116 | 2026-10-27 |
Programmable Engineered Living Vehicles as Autonomous Biofactories for Synergistic Osteomyelitis Management and Bone Regeneration
2026-Oct-26, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.75118
PMID:42929733
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研究论文 | 该研究开发了一种可编程工程化活体载具（ELV），作为自主生物工厂用于耐药性骨髓炎的协同治疗与骨再生 | 利用AlphaFold 3引导的分子对接设计多尺度热响应遗传逻辑电路，实现温度依赖性精准生物制造（≥37°C产生溶葡萄球菌酶LYS和血管活性肠肽VIP，≥42°C触发热自毁安全机制）；表面工程化DSS肽赋予羟基磷灰石亲和力作为骨靶向导航模块；将合成生物学与微工程技术结合构建自主导航活体治疗平台 | 仅在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）诱导的大鼠骨髓炎模型中验证，尚未开展人体临床试验；长期生物安全性、遗传电路稳定性及免疫原性有待进一步评估 | 开发可编程工程化活体载具作为自主生物工厂，实现对耐药性骨髓炎的精确定位、生物膜渗透、病原体清除及骨组织再生的协同治疗 | 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）诱导的大鼠骨髓炎模型；工程化大肠杆菌Nissle 1917（E. coli Nissle 1917） | 合成生物学， 生物医学工程， 纳米医学 | 骨髓炎， 耐药菌感染， 骨缺损 | 合成生物学， AlphaFold 3引导分子对接， 遗传逻辑电路工程， 表面肽工程化修饰 | NA | NA | 大鼠骨髓炎模型（具体样本量未在摘要中说明） | NA | 大肠杆菌Nissle 1917（E. coli Nissle 1917） | 多尺度热响应遗传逻辑电路（环境生物传感器与逻辑门计算模块），温度依赖性生物制造电路（≥37°C表达LYS和VIP），热自毁安全机制（≥42°C触发），表面DSS肽骨靶向导航模块 | 医学， 生物技术 |
| 117 | 2026-10-27 |
The historical evolution of CHO cell line development for biologics production: 60 years and still counting
2026-Oct-25, Critical reviews in biotechnology
IF:8.1Q1
DOI:10.1080/07388551.2026.2738418
PMID:42928002
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综述 | 该综述按时间顺序回顾了CHO细胞系开发用于生物制品生产的60年历史，从1950年代的初步分离到AI驱动的细胞系开发策略 | 以十年为单元系统梳理CHO细胞系开发的历史演进，突出关键里程碑、技术创新和使能步骤 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，可能未涵盖所有相关技术细节 | 概述CHO细胞系开发过程的历史演变，总结关键创新和技术突破 | CHO细胞系及其在生物制品生产中的开发过程 | 生物制药 | NA | 合成生物学、基因工程、化学限定培养基、靶向转基因整合、AI驱动的细胞系开发策略 | NA | 文本 | NA | NA | 中国仓鼠卵巢（CHO）细胞 | NA | 医药 |
| 118 | 2026-10-27 |
Progress and perspectives in nitrogenase engineering in plants and yeast
2026-Oct-23, Journal of experimental botany
IF:5.6Q1
DOI:10.1093/jxb/erag540
PMID:42928634
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综述 | 总结固氮酶在酵母和植物中工程化改造的最新进展与未来展望 | 系统梳理了利用分步模块化方法和功能验证流程在真核细胞中重构固氮酶途径的进展，包括线粒体和叶绿体中NifH活性恢复、NifB及FeMo-co体外生物合成等里程碑 | 尚未在工程化酵母或植物中实现完整的固氮酶活性，仍面临NifDK组装、宿主代谢整合与协调调控等障碍 | 探讨将固氮酶途径工程化引入真核细胞以实现作物自主固氮的可行性与挑战 | 固氮酶途径、酵母和植物 | 合成生物学 | NA | 合成生物学工具、多基因途径组装 | NA | 文本 | NA | NA | 酵母, 植物 | 固氮酶生物合成途径（多基因途径） | 农业 |
| 119 | 2026-10-27 |
Anabaena, a multicellular model for cyanobacterial cell biology and biotechnology
2026-Oct-20, Journal of bacteriology
IF:2.7Q3
DOI:10.1128/jb.00376-26
PMID:42900180
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综述 | 综述了鱼腥藻作为念珠藻目蓝细菌细胞生物学和生物技术多细胞模型的研究进展 | 系统总结了鱼腥藻作为多细胞模型在细胞分化和细胞间通讯研究中的独特地位，并强调了其作为合成生物学工具开发平台的潜力 | 文章为综述性文章，未涉及原始实验数据，且主要聚焦于鱼腥藻属的少数菌株 | 总结鱼腥藻作为念珠藻目模式生物的研究历史与现状，并探讨其在合成生物学和生物技术中的应用前景 | 鱼腥藻（Anabaena）及念珠藻目丝状蓝细菌 | 合成生物学 | NA | 分子遗传学、基因组分析、现代细胞生物学方法 | NA | 文本 | NA | NA | 鱼腥藻 | NA | 工业生物技术 |
| 120 | 2026-10-27 |
The Role of Zinc and Junctional Adhesion Molecule A Protein in Platelet Plug Formation
2026-Sep-29, Medicines (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/medicines13040028
PMID:42924733
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研究论文 | 研究锌离子通过靶向JAM-A蛋白激活血小板聚集和血小板栓形成的机制 | 首次发现锌离子通过靶向JAM-A蛋白激活其细胞粘附和细胞骨架动力学功能，促进血小板聚集；并设计合成生物学小肽淬灭锌效应 | 未明确说明样本量，机制研究主要在体外进行，需进一步体内验证 | 探索锌离子在血小板栓形成中的靶点及分子机制，扩展参与血小板栓形成的蛋白谱 | 血小板、JAM-A蛋白、锌离子、ADP | 机器学习 | 心血管疾病 | 尺寸排阻色谱、表面等离子共振、透射电子显微镜、血小板聚集实验 | NA | 实验数据 | NA | 合成生物学小肽 | NA | NA | 医学 |