本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['synthetic biology']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价9.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-03-02 |
Light-Controlled Membrane Fusion in Synthetic Cells
2026-Feb-12, Life (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/life16020317
PMID:41752955
|
综述 | 本文综述了光控膜融合技术在合成细胞构建和功能化中的应用进展 | 利用光敏分子和光遗传学工具实现时空可控的脂质与聚合物囊泡融合,提高了合成细胞组装的动态性和可控性 | 当前方法在效率和生物相容性方面仍面临挑战 | 探讨光诱导膜融合技术在合成生物学平台中的应用潜力 | 脂质和聚合物囊泡的膜融合过程 | 合成生物学 | NA | 光敏分子和光遗传学工具 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 药物递送, 生物传感 |
| 62 | 2026-03-02 |
SUPER: Upcycling Genetic Parts for Precise Gene Expression Control, Leakage Minimization, and Genetic Circuit Stability
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514653
PMID:41397952
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为SUPER的模块化平台,用于升级改造遗传部件,以精确控制基因表达、最小化泄漏并提高遗传电路稳定性 | 提出了一种无需修改目标调控元件序列、通过小RNA作为附加控制器来调节基因表达模式的新方法,显著提升了多种响应型调控器的性能 | NA | 开发一种系统性的遗传电路构建框架,以解决合成生物学中因序列上下文依赖导致的动态范围窄和泄漏表达问题 | 遗传部件(RNA响应、化学响应、温度响应和蛋白质响应调控器)及合成遗传电路 | 合成生物学 | NA | 小RNA调控技术 | NA | NA | NA | SUPER平台 | NA | 基于Holin表达的kill switch电路、与TlpA36环境传感器结合的化学-温度双输入kill switch电路 | 生物技术 |
| 63 | 2026-03-01 |
"Lys-Leu" Motif Empowers Expedient OaAEP1-Catalyzed Generation of N‑Terminal Cysteine Recombinant Proteins for Bioconjugation and Semisynthesis
2026-Feb-23, JACS Au
IF:8.5Q1
DOI:10.1021/jacsau.5c01395
PMID:41755832
|
研究论文 | 本研究报道了一种基于“Lys-Leu”基序辅助的AEP1酶催化切割方法,用于高效生成N端半胱氨酸重组蛋白,以用于生物偶联和半合成应用 | 该方法显著提高了P2'位所有20种天然氨基酸的切割效率,兼容多种底物(包括难处理的包涵体蛋白),并实现了一步法原位生成与功能化 | NA | 开发一种高效、通用的位点特异性蛋白质修饰平台 | N端半胱氨酸重组蛋白 | 合成生物学与化学生物学 | NA | AEP1酶催化切割 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学(活细胞成像、治疗开发) |
| 64 | 2026-02-28 |
Preparation strategies and biomedical applications of DNA hydrogels
2026-Feb-25, Chemical science
IF:7.6Q1
DOI:10.1039/d5sc08190d
PMID:41657654
|
综述 | 本文总结了DNA水凝胶的制备策略及其在细胞培养、药物递送和组织工程等生物医学领域的应用进展 | 系统性地将DNA纳米技术与合成生物学相结合,利用DNA作为结构框架或交联剂构建具有生物组织相似性的三维网络结构,并突出其高生物相容性、可编程响应性和特异性识别功能 | 讨论了DNA水凝胶发展当前面临的挑战,但未在摘要中具体说明 | 总结DNA水凝胶的制备策略,分析其应用优势,并展望未来研究方向 | DNA水凝胶 | 材料科学 | NA | DNA纳米技术、合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 生物医学 |
| 65 | 2026-02-28 |
Research progress and applications of reverse genetics systems for infectious bronchitis virus
2026-Feb, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2025.106312
PMID:41447763
|
综述 | 本文系统回顾了传染性支气管炎病毒反向遗传学系统的发展、应用与挑战,并展望了未来整合CRISPR/Cas9等技术的方向 | 全面梳理了多种反向遗传学平台(如痘病毒支持系统、体外连接转录等)在IBV研究中的应用,并探讨了其作为多病原疫苗载体的潜力 | 存在技术障碍、安全考虑和知识缺口,具体限制未在摘要中详细说明 | 研究传染性支气管炎病毒的反向遗传学技术,以推动病原研究、疫苗设计和抗病毒靶点发现 | 传染性支气管炎病毒 | NA | NA | 反向遗传学,包括痘病毒支持系统、体外连接转录、靶向RNA重组、细菌人工染色体克隆、转化相关重组、环状聚合酶延伸反应 | NA | NA | NA | CRISPR/Cas9 | NA | NA | 医学(疫苗开发、抗病毒研究) |
| 66 | 2026-02-27 |
InsiliCoil: An Integrated Software Suite for Coiled Coil Design, Prediction, and Therapeutic Engineering
2026-Feb-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00678
PMID:41370672
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为InsiliCoil的集成软件套件,用于卷曲螺旋的设计、预测和治疗性工程 | 将预测建模、选择性肽抑制剂发现和正交相互作用组设计统一到一个单一的可访问框架中,提供比基于结构的方法快几个数量级的通量 | NA | 开发一个用于控制螺旋介导的蛋白质-蛋白质相互作用的综合平台,以加速治疗发现和可编程生物系统的理性工程 | 卷曲螺旋(CCs)作为合成生物学中的模块化、可编程构建块以及治疗靶点 | 合成生物学 | NA | 预测建模、高通量筛选、计算设计 | NA | 蛋白质序列和结构数据 | NA | InsiliCoil软件套件 | NA | 正交卷曲螺旋网络,用于合成生物电路和生物材料 | 医学, 工业生物技术 |
| 67 | 2026-02-27 |
Slowpoke: An Automated Golden Gate Cloning Workflow for Opentrons OT-2 and Flex
2026-Feb-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00629
PMID:41642882
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为Slowpoke的自动化Golden Gate克隆工作流程,专为Opentrons OT-2和Flex液体处理平台设计 | 开发了一个用户友好、灵活且开源的自动化Golden Gate克隆工作流程,并配有免费的图形用户界面,简化了协议生成过程 | 工作流程仍需用户干预菌落挑取和平板转移步骤 | 开发一个标准化、高通量且无错误的DNA组装自动化解决方案 | Golden Gate克隆工作流程的自动化 | 合成生物学 | NA | Golden Gate克隆 | NA | NA | 使用MoClo酵母工具包和SubtiToolKit进行验证,涉及多个组装组合 | Golden Gate Assembly | 酵母, 枯草芽孢杆菌 | NA | 工业生物技术 |
| 68 | 2026-02-26 |
Lactic Acid Bacteria Bacteriocins: Classification, Biosynthesis, Health Benefits, and Strategies for Enhanced Efficacy
2026-Feb-25, Journal of agricultural and food chemistry
IF:5.7Q1
DOI:10.1021/acs.jafc.5c14047
PMID:41700423
|
综述 | 本文综述了乳酸菌细菌素的分类、生物合成、健康益处及增强效能的策略 | 提供了更新的细菌素分类(I-III类),并分析了产量影响因素和增强效能的策略,如代谢工程和合成生物学 | 产量优化和临床转化方面仍存在挑战 | 综述乳酸菌细菌素的研究进展,以指导其治疗开发和规模化生产 | 乳酸菌细菌素 | NA | 感染和癌症 | NA | NA | NA | NA | 代谢工程, 合成生物学 | 乳酸菌 | NA | 食品, 生物医学 |
| 69 | 2026-02-25 |
Toehold-VISTA: a machine learning approach to decipher programmable RNA sensor-target interactions
2026-Feb-05, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag097
PMID:41693568
|
研究论文 | 提出一种名为Toehold-VISTA的机器学习框架,用于快速设计高性能RNA传感器,并成功应用于SARS-CoV-2 RNA检测 | 结合生物物理建模与机器学习(偏最小二乘判别分析),通过高通量实验数据训练预测模型,实现对RNA传感器性能关键决定因素的捕获 | 未明确说明模型在其他RNA传感器类型或更广泛靶标中的泛化能力 | 加速RNA传感器的设计与工程化,解决当前设计、生产和筛选高性能RNA传感器耗时长的挑战 | RNA传感器(以toehold switches为模型)与靶标RNA(如SARS-CoV-2 RNA)的相互作用 | 机器学习 | NA | 高通量实验测量、序列-结构特征提取 | 偏最小二乘判别分析(PLS-DA) | RNA序列与结构数据 | NA | NA | NA | RNA传感器(toehold switches) | 生物技术、诊断 |
| 70 | 2026-02-24 |
Harnessing endophytes and Multi-Omics for sustainable Colchicine biosynthesis
2026-Feb-18, World journal of microbiology & biotechnology
IF:4.0Q2
DOI:10.1007/s11274-026-04790-8
PMID:41706338
|
综述 | 本文综述了利用内生菌和多组学技术促进濒危药用植物Gloriosa superba可持续生产秋水仙碱的系统性策略 | 提出将内生菌生物学与多组学技术、合成生物学整合的系统级合成框架,将秋水仙碱生物合成重新定义为植物-微生物协同代谢网络 | NA | 开发可持续、可扩展的秋水仙碱生产方法,同时支持Gloriosa superba的保护 | Gloriosa superba(植物)、其相关的内生真菌和细菌 | 合成生物学 | 痛风、关节炎、癌症、炎症性疾病 | 多组学分析(转录组学、蛋白质组学、代谢组学)、CRISPR基因组编辑 | NA | NA | NA | CRISPR | 异源微生物宿主 | 秋水仙碱合成途径重建 | 医药 |
| 71 | 2026-02-24 |
T Cell Receptor Co-Stimulation Through Magnetogenetic Tools: A Platform for Wireless Rewiring of Cellular Signaling
2026-Feb-17, ACS omega
IF:3.7Q2
DOI:10.1021/acsomega.5c10000
PMID:41726657
|
研究论文 | 本文介绍了一种用于T细胞受体共刺激的磁遗传学平台,利用磁场实现T细胞的无创激活 | 开发了一种无线、磁控的磁遗传学工具,作为TCR信号的可调共刺激器,结合抗原刺激增强T细胞激活 | NA | 探索合成生物学策略以控制细胞功能,用于治疗应用,特别是免疫细胞行为的精确调控 | HEK293细胞、Jurkat细胞和原代人T细胞 | 合成生物学 | NA | 钙成像、qPCR、蛋白质组学分析 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | HEK293, Jurkat, 原代人T细胞 | 磁遗传学平台,涉及工程化TRPV1、TRPV4和电磁感知基因(EPG)构建体 | 医学 |
| 72 | 2026-02-22 |
Design and Modeling of Biosensor-Driven Encapsulation Systems for Systemic Delivery of Bacterial Cancer Therapy
2026-Feb-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00598
PMID:41528100
|
研究论文 | 本文设计并建模了用于细菌癌症疗法系统递送的生物传感器驱动的封装系统 | 开发了基于群体感应或酸感应的生物传感器驱动封装系统,可自主控制细菌荚膜多糖表达以改善药代动力学特性,并首次建立了双状态药代动力学模型来模拟活体治疗剂的动态行为 | 未在临床环境中验证,模型基于假设参数,需要进一步实验验证 | 改进细菌癌症疗法的系统递送安全性和有效性 | 工程化大肠杆菌Nissle 1917 | 合成生物学 | 癌症 | 基因工程、药代动力学建模 | 双状态药代动力学模型 | 实验数据、模拟数据 | NA | CRISPR-Cas9 | 大肠杆菌 | 生物传感器驱动的基因回路,包含群体感应和酸感应模块,用于自主控制荚膜多糖表达 | 医学 |
| 73 | 2026-02-22 |
Conformation-programmed DNA computing
2026-Feb-20, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec8383
PMID:41706864
|
研究论文 | 本文提出了一种基于构象编程的DNA计算框架,通过整合序列可编程性与构象动力学实现多级信号处理 | 首次将序列可编程性与构象动态信号整合于DNA计算中,通过多聚胸腺嘧啶环实现构象信号编码与放大,并构建了可区分7-15个核苷酸环长的构象感知DNA神经网络 | 未明确说明系统在复杂生物环境中的稳定性与长期运行效果 | 开发能够整合序列与构象维度的自适应DNA计算系统 | DNA分子网络与构象信号处理机制 | 合成生物学 | NA | DNA计算、构象编程、催化发夹组装 | DNA神经网络 | 分子构象信号 | NA | DNA自组装 | NA | 变构DNA计算框架、催化发夹组装系统、microRNA响应型基因调控回路 | 医学、合成生物学 |
| 74 | 2026-02-22 |
Xeno-nucleic acids support formation of Ag(I)-mediated duplexes and silver nanoclusters
2026-Feb-05, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag132
PMID:41705510
|
研究论文 | 本文研究了异源核酸(XNAs)在银离子介导下形成双链结构的能力及其对银纳米簇的光学性质调控作用 | 首次系统探索了不同骨架化学的XNAs与银离子的相互作用,揭示了骨架化学(而非仅碱基序列)可作为调控核酸-银纳米簇性质的新工具 | 未深入探讨XNAs-银纳米簇在生物体系中的实际应用性能,且未与其他金属离子进行系统性比较 | 探索异源核酸在金属介导的核酸结构和纳米材料领域的性质与应用潜力 | 具有不同骨架化学的异源核酸(XNAs)、银离子、银纳米簇 | 合成生物学、纳米材料 | NA | 圆二色光谱、质谱分析 | NA | 光谱数据、质谱数据 | 多种不同骨架组成的XNAs样本 | NA | NA | NA | 材料、纳米技术 |
| 75 | 2026-02-21 |
Advancing Fast-Track Genome Engineering in Bacillus subtilis Phages
2026-Feb-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.5c00727
PMID:41538882
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为QuickPhage的快速、精确且成本效益高的噬菌体基因组工程方法,利用CRISPR-Cas9作为反选择系统,在Bacillus subtilis噬菌体SPP1中实现高效基因编辑 | 开发了QuickPhage方法,使用短至40个核苷酸的同源修复片段进行高效基因组编辑,能在一天内完成精确编辑,并成功应用于必需和非必需基因的删除及报告基因的插入 | NA | 加速噬菌体生物学研究、新功能发现和创新基因工程工具的开发 | Bacillus subtilis的模型裂解性siphovirus噬菌体SPP1 | 合成生物学 | NA | CRISPR-Cas9 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | Bacillus subtilis | 使用诱导系统合成调控蛋白质生产(如GFP),实现高达400倍的诱导水平 | 医学, 工业生物技术 |
| 76 | 2026-02-21 |
Miniaturized CRISPR: Ultra Compact Systems for In Vivo Delivery and Portable Diagnostics
2026-Feb-19, Annals of biomedical engineering
IF:3.0Q3
DOI:10.1007/s10439-026-04046-4
PMID:41712125
|
综述 | 本文综述了小型化CRISPR系统(如Cas12f、CasX和迷你Cas9)在体内基因编辑和便携式诊断中的应用进展 | 总结了超紧凑CRISPR系统如何通过降低分子量和简化结构,克服传统SpCas9的递送和尺寸限制,并探讨AI辅助蛋白质设计和合成生物学带来的未来机遇 | NA | 综述小型化CRISPR系统在基因治疗和便携诊断中的进展与挑战 | 紧凑型Cas蛋白、引导RNA优化和小型化递送载体 | 合成生物学 | NA | CRISPR基因编辑 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, Cas12f, CasX | 哺乳动物细胞 | NA | 医学 |
| 77 | 2026-02-21 |
From fermentation to function: a critical review of lactic acid bacteria redesign for functional foods and precision nutrition
2026-Feb-19, Critical reviews in food science and nutrition
IF:7.3Q1
DOI:10.1080/10408398.2026.2631641
PMID:41712255
|
综述 | 本文全面综述了合成生物学、基因组编辑和人工智能如何推动乳酸菌从传统食品应用向功能性食品和精准营养领域发展 | 系统整合了CRISPR菌株改良、微流控高通量筛选、AI增强的精准设计以及连接微生物组特征与特定乳酸菌功能的个性化营养框架等创新策略 | 面临全球监管差异、基因工程乳酸菌的伦理问题、先进发酵技术规模化相关的技术挑战以及消费者接受度等重大障碍 | 探讨乳酸菌在提升发酵食品质量(包括质地、风味和营养益处)方面的贡献,并推动其在功能性食品和精准营养中的创新应用 | 乳酸菌 | 合成生物学与精准营养 | NA | CRISPR、微流控高通量筛选、人工智能、多组学平台 | NA | NA | NA | CRISPR | 乳酸菌 | NA | 食品, 工业生物技术 |
| 78 | 2026-02-21 |
What problem do you hope bioengineering or synthetic biology approaches will enable us to tackle in the next decade?
2026-Feb-18, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101539
PMID:41713402
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 79 | 2026-02-21 |
Electron-Mediator-Free Microfluidic Photocatalytic Coenzyme Regeneration with 100% Conversion Efficiency within 126 S
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513720
PMID:41201076
|
研究论文 | 本文设计了一种无电子介体的微流控光催化平台,用于高效再生辅酶NAD(P)H,实现了126秒内100%的转化效率和优异的生物活性选择性 | 开发了无电子介体的微流控光催化平台,通过直接电子-质子耦合机制,在超短时间内实现辅酶的高效、高选择性再生,并展现出卓越的长期运行稳定性 | NA | 开发高效、稳定的光催化辅酶再生系统,以推动生物催化、合成生物学和可再生能源领域的应用 | 辅酶NAD(P)H的再生 | NA | NA | 微流控技术、光催化 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 生物催化, 合成生物学, 可再生能源 |
| 80 | 2026-02-21 |
Traceless Regulation of Genetic Circuitry
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519848
PMID:41454732
|
综述 | 本文综述了无痕物理诱导基因开关在合成生物学中的应用、挑战与前景 | 强调无痕物理信号(如光、热、声、磁、电和机械力)作为基因开关调控手段,相比化学诱导具有更高特异性、时空分辨率、灵活性和生物电子接口兼容性 | NA | 探讨物理诱导无痕基因开关在合成遗传电路调控中的影响、挑战及未来发展方向 | 物理诱导基因开关及其在合成生物学系统中的应用 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 合成遗传电路,包括基因开关作为调控元件 | 医学, 农业, 能源, 工业生物技术 |