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当前共找到 5865 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-09-20 |
Elongated Riboflavin-Producing Shewanella oneidensis in a Hybrid Biofilm Boosts Extracellular Electron Transfer
2023-03, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202206622
PMID:36710254
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研究论文 | 通过合成生物学与材料科学策略，构建产核黄素且细胞延长的Shewanella oneidensis，并制备蛛网状杂化生物膜，显著提升胞外电子传递效率 | 首次将核黄素合成途径定向增强、MtrC细胞色素过表达、细胞分裂抑制剂sulA过表达以增加生物膜厚度与生物量，并结合多壁碳纳米管与氧化石墨烯构建蛛网状杂化生物膜，实现产电功率相对MR-1提升77.83倍 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 提升Shewanella oneidensis的胞外电子传递效率，解决核黄素浓度低、生物膜形成能力差及导电性弱的问题 | Shewanella oneidensis（希瓦氏菌）及其工程化菌株与杂化生物膜 | 合成生物学 | NA | 分子动力学模拟、合成生物学、材料科学 | NA | NA | NA | NA | Shewanella oneidensis | 核黄素合成途径、MtrC细胞色素过表达、sulA过表达 | 能源，环境 |
| 362 | 2026-09-19 |
Discovery of D-peptides that allosterically enhance SARS-CoV-2 3CLpro activity by stabilizing its monomeric state
2026-10, Protein science : a publication of the Protein Society
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/pro.70788
PMID:42742342
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研究论文 | 该研究基于从头设计的D-肽抑制剂，改造出能够结合SARS-CoV-2 3CLpro单体并变构激活其催化功能的D-肽，其中LY11表现出高亲和力和强激活效力 | 首次发现D-肽可通过稳定3CLpro单体状态并变构重塑结构域间连接区来激活其催化功能，而非传统的抑制策略 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 探究SARS-CoV-2 3CLpro单体如何从多聚蛋白上自剪切，以及开发靶向3CLpro单体状态的变构调节工具 | SARS-CoV-2 3CLpro（主蛋白酶）及其单体状态 | 机器学习 | 肺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 363 | 2026-09-19 |
Human cardiovascular organoids: Biomedical applications and ethical challenges
2026-Oct, American heart journal plus : cardiology research and practice
DOI:10.1016/j.ahjo.2026.100882
PMID:42751175
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综述 | 本综述系统总结了人心血管类器官的研究进展，涵盖三维心脏组织模型的构建、疾病建模、药物发现应用以及伦理与监管挑战 | 综合整合了心血管类器官的最新研究进展，涵盖单细胞与空间多组学、CRISPR基因编辑、合成生物学回路和人工智能驱动表型组学等前沿技术，并首次系统性地提出了该领域伦理框架的批判性视角 | 未涉及具体实验数据，批间变异性、血管化不足、代谢不成熟和免疫系统不完整等问题仍制约生理保真度，临床适用性仍在研究中 | 综合梳理当前心血管类器官研究现状，突出新兴生物医学应用，并提供推进该领域负责任发展所需的伦理框架批判性视角 | 人心血管类器官及工程化心脏平台 | 数字病理学, 机器学习 | 心血管疾病 | 人类多能干细胞技术, 三维组织工程, 微生理系统, 单细胞多组学, 空间多组学, CRISPR基因组编辑, 合成生物学回路, 人工智能表型组学 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 人类多能干细胞 | 合成生物学回路 | 医学, 药物发现, 再生医学 |
| 364 | 2026-09-19 |
Efficient scarless gene editing in Pichia pastoris via survival stress-based intramolecular homologous recombination
2026-Sep-16, Microbiological research
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.micres.2026.128736
PMID:42753619
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研究论文 | 开发了一种基于生存压力诱导的分子内同源重组的无痕基因编辑系统，用于毕赤酵母的高效基因敲除和整合 | 提出了一种不依赖外源重组酶或可编程核酸酶（如Cas9）的新型pop-in/pop-out编辑系统，通过双MazF反向筛选实现无缝编辑，避免了核酸酶引起的双链断裂和脱靶突变，同时避免了疤痕序列导致的基因组不稳定 | 系统的整体编辑效率本质上依赖于单交换重组介导的整合效率，可能受限于特定基因组位点的重组效率差异 | 克服当前基因组编辑方法中DNA切割导致的低效率和基因组不稳定问题，开发一种高效、无痕的毕赤酵母基因编辑工具 | 毕赤酵母（Pichia pastoris） | 合成生物学 | NA | 分子内同源重组、pop-in/pop-out基因编辑、MazF反向筛选 | NA | NA | NA | NA | 毕赤酵母 | 基于生存压力诱导的分子内同源重组编辑系统，包含双MazF反向筛选标记 | 工业生物技术、合成生物学 |
| 365 | 2026-09-19 |
De Novo Autogenic Engineered Living Functional Materials
2026-Sep, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.74312
PMID:42536049
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研究论文 | 本文通过蛋白质挖掘、计算建模和合成生物学，开发了一个多功能平台，用于从头设计自主发生的工程活材料（ELMs），实现了非模型细菌中类CsgA蛋白纳米纤维的生物合成，并展示了增强的机械性能和可编程功能 | 利用蛋白质挖掘和AlphaFold2分析33,564个类CsgA同源物，从非模型细菌中生物合成类CsgA ELMs，分子量提高9倍，β-折叠重复单元扩展，并展示了3D打印和选择性结合等可编程功能 | 摘要中未明确提及研究限制 | 开发一个从头设计自主发生功能性工程活材料的通用平台，以发现、设计和利用天然生物分子系统 | 类CsgA同源蛋白、大肠杆菌curli机制、非模型细菌、工程活材料 | 合成生物学 | NA | 蛋白质挖掘、AlphaFold2、分子动力学模拟、合成生物学 | AlphaFold2 | 蛋白质序列、结构数据 | 33,564个类CsgA同源物 | NA | 大肠杆菌、非模型细菌 | NA | 材料、医学 |
| 366 | 2026-09-19 |
Synthetic transcriptional repression systems in plants
2026-Aug-26, Plant cell reports
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s00299-026-03949-9
PMID:42645592
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综述 | 本文综述了在植物中利用原核抑制蛋白构建合成转录抑制系统的策略，包括模块化启动子与抑制蛋白架构、化学诱导性调控以及设计面临的挑战 | 系统总结了利用原核抑制蛋白在植物中构建可编程转基因抑制系统的模块化设计框架，并探讨了通过操作子位置和抑制结构域融合进行调控调节的策略 | 未涉及具体实验验证，主要基于已有文献的理论总结，缺乏对合成抑制系统在植物中实际应用效果的定量评估 | 探讨在植物中构建合成转录抑制系统的策略，实现可调控的转基因表达 | 植物中的合成转录抑制系统 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 植物 | 合成转录抑制系统，包括模块化启动子与抑制蛋白架构、操作子位置调控、抑制结构域融合、化学诱导去抑制机制 | 农业, 工业生物技术 |
| 367 | 2026-09-19 |
Mixed positive and negative feedback loops drive diverse single-cell gene expression dynamics
2026-08-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75107-4
PMID:42744773
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研究论文 | 本文结合随机建模与单细胞延时显微技术，揭示了混合正负反馈回路如何产生多种单细胞基因表达动态行为 | 通过最小随机模型揭示了混合正负反馈回路可产生十种不同的动态输出类别，包括随机脉冲、振荡和双稳态，并在枯草芽孢杆菌的两种混合反馈回路中进行了实验验证，实现了通过调控体内参数在不同动态行为之间切换 | 研究仅在一个细菌（枯草芽孢杆菌）中验证了两种混合反馈回路，模型是否适用于其他生物体系及其他混合反馈回路尚待进一步验证 | 建立混合正负反馈回路产生多样化单细胞动态的定量框架，理解这一常见生物网络基序的工作原理，并为合成生物学工程化应用提供指导 | 枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）中的两种混合正负反馈回路（σ因子相关回路） | 合成生物学、系统生物学 | NA | 随机建模、单细胞延时显微技术 | 最小随机模型 | 图像、时间序列数据 | NA | NA | 枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis） | 混合正负反馈回路 | 合成生物学 |
| 368 | 2026-09-19 |
From gene discovery to synthetic biology: recent advances in the biosynthesis of oleanane-type pentacyclic triterpenoids
2026-Jul-22, Natural product reports
IF:10.2Q1
DOI:10.1039/d6np00013d
PMID:42187150
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综述 | 本文综述了齐墩果烷型五环三萜类化合物（OPTs）从基因发掘到合成生物学的最新研究进展，涵盖关键酶解析、转录及转录后调控、多组学与人工智能辅助的基因发现，以及微生物和植物异源表达平台和基因组编辑等合成生物学策略。 | 系统整合了多组学与人工智能/机器学习在OPTs生物合成基因簇发掘、关键酶理性改造和通路优化中的应用，提出从经验试错向预测性优化转变的新范式，并全面总结了微生物与植物异源表达及基因组编辑克服OPTs生产瓶颈的前沿策略。 | 作为综述性文章，未提供新的原始实验数据；OPTs天然丰度低、生物合成途径复杂且调控机制繁琐，现有异源表达和基因组编辑策略在产量、稳定性和规模化应用方面仍面临瓶颈，AI/ML预测方法的实际应用仍需实验验证。 | 总结OPTs生物合成基因发现、调控机制及合成生物学策略的最新进展，探讨实现OPTs可持续、可规模化高产的未来机遇。 | 齐墩果烷型五环三萜类化合物（OPTs）及其生物合成途径、关键酶、转录因子、microRNA和异源表达体系。 | 合成生物学 | 癌症, 炎症性疾病, 糖尿病 | 基因组学, 转录组学, 蛋白质组学, 代谢组学, 基因组编辑 | 人工智能, 机器学习 | 文本 | NA | 基因组编辑技术 | 微生物, 植物 | OPTs生物合成代谢通路 | 医药, 工业生物技术 |
| 369 | 2026-09-19 |
WRKY Transcription Factors: Integral Regulators of Defence Responses to Biotic Stress in Crops
2026-May, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70542
PMID:41524271
|
综述 | 本文综述了WRKY转录因子在作物生物胁迫防御中的调控作用，涵盖其结构分类、基因组分布及抗真菌、细菌、卵菌、病毒和害虫的调控模块 | 系统整合了多组学、精准基因组编辑、合成生物学、基因驱动和人工智能等前沿技术，提出以WRKY为中心的广谱持久抗性育种与工程化策略 | 作为综述，未提供原始实验数据验证所提出的WRKY调控模块和工程化策略 | 总结WRKY转录因子在作物生物胁迫防御中的功能与调控机制，并探讨利用WRKY网络改良作物抗病抗虫性的途径 | 作物中的WRKY转录因子及其介导的生物胁迫防御调控网络 | 植物基因组学与分子生物学 | 作物真菌性病害、细菌性病害、卵菌病害、病毒病及虫害 | 多组学、精准基因组编辑、合成生物学、基因驱动技术、人工智能 | NA | 文本 | NA | 精准基因组编辑、合成生物学、基因驱动技术 | 作物 | WRKY为中心的免疫调控网络模块 | 农业 |
| 370 | 2026-09-19 |
Bibliometric-Based Analysis of Global Trends and Collaborative Networks in Plant Genetic Engineering (1994-2024)
2026-May, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70550
PMID:41553078
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研究论文 | 该研究通过文献计量分析1994年至2024年全球植物遗传工程的研究趋势和合作网络 | 揭示了以中国和美国为中心的双核国际合作结构，并划分了技术生命周期的三个阶段，预测了未来技术方向 | 仅基于文献计量数据，可能未涵盖未发表的研究或非英语文献，且分析范围限于1994-2024年 | 系统考察全球植物遗传工程的研究趋势和合作网络 | 1994年至2024年全球植物遗传工程相关的文献数据 | 机器学习 | NA | 文献计量分析 | NA | 文本 | 未明确说明具体文献数量 | CRISPR-Cas9, RNA干扰 | 烟草, 植物 | NA | 农业 |
| 371 | 2026-09-19 |
The rise and future of peptide-based antimicrobials
2026-Mar, Journal of microbiology (Seoul, Korea)
DOI:10.71150/jm.2510002
PMID:41736369
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综述 | 该综述总结了肽类抗生素从发现、优化到应用的最新进展，涵盖其生物来源、结构分类以及人工智能、合成生物学和现代递送技术等新兴策略 | 系统整合了人工智能、合成生物学和连续制造等新兴技术如何重塑肽类药物的设计与生产，并强调递送系统创新对稳定性和生物利用度的改善 | 作为综述，未提供原始实验数据，且对各类肽的临床转化障碍和具体疗效比较缺乏定量分析 | 概述肽类抗生素的发现、优化和应用进展，探讨其作为应对抗菌素耐药性替代方案的潜力 | 肽类抗生素（天然、半合成、全合成肽） | 机器学习, 合成生物学, 药物发现 | 感染性疾病 | 人工智能, 合成生物学, 现代递送技术, 连续制造 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 372 | 2026-09-19 |
Emerging synthetic biology-assisted technologies for overcoming antibiotic resistance: CRISPR-Cas, bacteriophage, microbiome, and metabolic engineering-based solutions
2026-Mar, Journal of microbiology (Seoul, Korea)
DOI:10.71150/jm.2512002
PMID:41923586
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综述 | 本文综述了合成生物学辅助的抗菌策略，包括CRISPR-Cas系统、噬菌体工程、微生物组工程和代谢工程驱动的抗生素发现，以应对抗生素耐药性 | 整合工程原理与生物工程方法，实现生物过程的精确可编程控制，提供可持续且高度特异性的抗菌策略，形成精准抗菌范式 | 未提及具体实验验证或临床数据，主要基于现有文献综述，缺乏原始研究数据支持 | 探讨合成生物学辅助技术如何克服抗生素耐药性，并综述相关最新进展 | 抗生素耐药细菌、噬菌体、微生物组、代谢工程相关途径 | 合成生物学 | 感染性疾病 | CRISPR-Cas、噬菌体工程、微生物组工程、代谢工程 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas | NA | NA | 医学 |
| 373 | 2026-09-19 |
Synthetic bacterium-facilitated colonization of nitrogen-fixing bacteria for remodeling the rhizosphere microbiome and improving plant yield
2025-11-29, Microbiome
IF:13.8Q1
DOI:10.1186/s40168-025-02189-5
PMID:41318663
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研究论文 | 该研究通过基因工程改造合成细菌EcCMC表达表面展示的多糖识别蛋白Cmc，以增强固氮菌在豆科植物根部的定殖，从而重塑根际微生物组并提高植物产量 | 首次利用合成生物学方法，通过工程化细菌表达表面展示的多糖识别蛋白来增强固氮菌的根部定殖，进而调控根际微生物组以促进植物生长 | 研究仅在两种豆科植物中验证，未在其他作物或田间大规模试验中验证其广适性和长期生态安全性 | 探究合成细菌EcCMC是否能够提高固氮菌在豆科植物根部的定殖效率，并评估其对根际微生物组、生化指标和植物产量的影响 | 紫云英（Astragalus sinicus）和紫花苜蓿（Medicago sativa）及其根际微生物组 | 合成生物学 | NA | 16S rRNA基因扩增子测序、代谢组学分析、遗传工程 | NA | 序列数据、代谢物数据、生化指标数据 | 3个处理组，每组3个重复（n=3） | NA | 大肠杆菌（E. coli） | 表达表面展示的人工多糖识别蛋白Cmc的工程化细菌 | 农业 |
| 374 | 2026-09-19 |
A membrane-driven biochemical oscillator tunable by the volume to surface area ratio
2025-Nov-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.14.688573
PMID:41292784
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研究论文 | 本文提出并建模了一种基于膜磷脂浓度动态变化驱动蛋白质在膜上结合与解离的质量守恒生化振荡器，其振荡受体积与表面积比（V/A）调控 | 利用膜磷脂浓度变化和维度降低实现振荡，振荡可被体积与表面积比调控，且不依赖蛋白质翻译后修饰，可与自组装三聚体耦合影响三聚体产量 | 研究主要基于计算模拟，缺乏实验验证；振荡所需的酶动力学设计规则在低V/A时较为严格 | 设计并建模一种膜定位生化振荡器，探索其可调控性和潜在应用 | 膜驱动的生化振荡器系统，包含膜磷脂和受其调控的蛋白质 | 合成生物学 | NA | 质量作用反应动力学建模、反应-扩散模拟、随机模拟 | 确定性模型、随机模型 | 模拟数据 | NA | NA | NA | 膜定位生化振荡器、自组装三聚体耦合 | 医学、工业生物技术 |
| 375 | 2026-09-19 |
Engineered natural killer cells for cancer therapy
2025-Nov-10, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.09.013
PMID:41135520
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综述 | 该综述总结了早期临床试验中CAR-NK细胞疗法的安全性和疗效，并讨论了合成生物学和基因编辑方法以增强NK细胞功能，以及高通量发现平台识别可操作基因靶点，为设计多工程化CAR-NK细胞克服实体瘤挑战提供路径 | 整合了早期临床试验结果、合成生物学和基因编辑技术、高通量发现平台，提出多工程化CAR-NK细胞的设计路径以克服实体瘤挑战 | 未涉及具体实验数据或原始研究，主要基于现有文献的总结和展望 | 总结NK细胞免疫疗法的临床进展，探讨工程化改造策略以提升NK细胞效力并拓展至实体瘤治疗 | NK细胞、CAR-NK细胞、肿瘤患者 | 癌症免疫治疗 | 淋巴恶性肿瘤、实体瘤 | 嵌合抗原受体（CAR）、基因编辑、合成生物学、高通量发现平台 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 人类NK细胞 | 嵌合抗原受体（CAR） | 医学 |
| 376 | 2026-09-19 |
PIONEER: A Periplasmic Display Platform for Synthetic Biology-Based Screening of Genetically Encoded Protein Regulators
2025-Nov-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.26.684622
PMID:41280029
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研究论文 | 本文介绍了一个名为PIONEER的模块化平台，用于在酵母周质空间展示肽、蛋白质和纳米抗体，以实现对遗传编码的蛋白质调节剂的功能筛选 | PIONEER平台通过优化分泌信号和展示支架，实现了稳定的配体保留和稳健的自分泌信号传导，能够通过信号传导而非仅结合来评估配体活性，实现了功能优先的筛选 | 目前仅在人类G蛋白偶联受体上进行了验证，尚未在其他膜蛋白或可溶性蛋白靶点上广泛测试 | 开发一个基于合成生物学的周质展示平台，用于筛选和研究遗传编码的蛋白质调节剂 | 肽、蛋白质、纳米抗体、人类G蛋白偶联受体 | 合成生物学 | NA | 周质展示 | NA | NA | NA | NA | 酵母 | NA | 医学 |
| 377 | 2026-09-19 |
Synthetic multicolor antigen-stabilizable nanobody platform for intersectional labelling and functional imaging
2025-Oct-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.27.684934
PMID:41278670
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研究论文 | 该文章介绍了一种合成多色抗原稳定化纳米抗体平台（VIS-Fbs），可在450 nm至660 nm可见光谱范围内实现无背景荧光成像，用于细胞内蛋白追踪、多抗原检测及功能成像 | 通过将二十多种荧光蛋白和生物传感器工程化到八种纳米抗体中，建立了通用型VIS-Fbs设计，仅在与同源抗原结合时才发出明亮荧光，并实现了组成型、光激活和光转换荧光蛋白及基于荧光蛋白的生物传感器的整合 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 开发一种合成多色抗原稳定化纳米抗体平台，用于交叉标记和功能成像，以实现对蛋白质动态、细胞过程及复杂生物系统的高特异性、低背景研究 | 纳米抗体、荧光蛋白、生物传感器、小鼠脑组织、斑马鱼胚胎、β-catenin蛋白、Wnt/β-catenin信号通路 | 合成生物学、荧光成像、细胞生物学 | NA | 荧光蛋白工程、纳米抗体工程、生物传感器构建、荧光成像、光激活、光转换 | NA | 图像 | NA | NA | 小鼠、斑马鱼 | 抗原稳定化荧光纳米抗体（VIS-Fbs），包含组成型、光激活和光转换荧光蛋白，以及基于荧光蛋白的生物传感器 | 医学、基础生物学研究 |
| 378 | 2026-09-19 |
Protocol for the generation and purification of minicells from Lactiplantibacillus plantarum
2025-May, Journal of microbiology (Seoul, Korea)
DOI:10.71150/jm.2412002
PMID:40468658
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研究方法论文 | 该方案描述了通过敲除minD基因并利用差异离心、过滤和药物处理从植物乳杆菌中生成和纯化无核小细胞的方法 | 首次在益生菌植物乳杆菌中建立小细胞生产平台，拓展了小细胞技术 beyond 传统模型细菌 | 仅通过显微镜和流式细胞术验证了小细胞的纯度，未进行体内递送实验验证其功能 | 建立从植物乳杆菌中生成和纯化小细胞的标准化方案，为治疗剂递送提供新平台 | 植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）小细胞 | 合成生物学 | NA | 质粒介导的同源重组、差异离心、过滤、DAPI染色、显微镜、流式细胞术 | NA | 图像、流式细胞数据 | NA | 质粒介导的同源重组 | 植物乳杆菌 | NA | 医学 |
| 379 | 2026-09-19 |
Recent advances in the Design-Build-Test-Learn (DBTL) cycle for systems metabolic engineering of Corynebacterium glutamicum
2025-Mar, Journal of microbiology (Seoul, Korea)
DOI:10.71150/jm.2501021
PMID:40195836
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综述 | 本文综述了谷氨酸棒杆菌在系统代谢工程中基于设计-构建-测试-学习（DBTL）循环的最新进展，重点关注L-赖氨酸衍生的C5平台化学品 | 系统总结了DBTL循环框架下谷氨酸棒杆菌从传统代谢工程到先进系统代谢工程的多种策略进展，并聚焦于C5平台化学品的生物合成 | 作为综述文章，未涉及原始实验数据，可能缺乏对具体技术细节的深入分析 | 总结谷氨酸棒杆菌系统代谢工程中DBTL循环的应用进展，特别是C5平台化学品的生物合成 | 谷氨酸棒杆菌及其代谢工程改造策略 | 机器学习 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 谷氨酸棒杆菌 | NA | 工业生物技术 |
| 380 | 2026-09-19 |
Synthetic biology strategies for sustainable bioplastic production by yeasts
2025-Mar, Journal of microbiology (Seoul, Korea)
DOI:10.71150/jm.2501022
PMID:40195837
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综述 | 本文综述了利用合成生物学策略改造酵母细胞工厂（酿酒酵母和解脂耶氏酵母）以可持续生产生物塑料（如聚乳酸、聚羟基脂肪酸酯和聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯）的研究进展 | 系统总结了在基因、通路和细胞系统水平上整合新遗传元件、代谢工程、蛋白质工程、适应性进化以及计算工具和机器学习到设计-构建-测试-学习循环中的最新策略，以提升酵母菌株效率和产量 | 在提高菌株鲁棒性和扩大工业规模生产过程方面仍存在挑战 | 探讨利用合成生物学方法开发酵母细胞工厂以生产关键可生物降解塑料，推动可持续和可扩展的生物塑料生产 | 酵母细胞工厂，特别是酿酒酵母和解脂耶氏酵母 | 合成生物学 | NA | 代谢工程，蛋白质工程，适应性进化，机器学习 | NA | 文本 | NA | NA | 酿酒酵母，解脂耶氏酵母 | 代谢通路 | 材料，工业生物技术 |