本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['synthetic biology']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价9.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2026-09-16 |
Programmable crosslinking strategies for the rational design of engineered protein hydrogels
2026-Sep-08, Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
DOI:10.1016/j.colsurfb.2026.116165
PMID:42735594
|
综述 | 本文综述了工程化蛋白质水凝胶的设计原则、交联策略及其在组织工程和再生医学中的应用 | 系统总结了蛋白质结构模体、生物活性结构域和刺激响应元件在调控水凝胶组装与功能中的作用,并强调了物理与化学交联策略对网络结构、力学性能、降解行为和刺激响应性的影响,重点阐述了结构-性能-功能关系 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,且未对现有交联策略的局限性进行深入批判性分析 | 总结工程化蛋白质水凝胶的设计原理,强调结构模体、生物活性结构域和刺激响应元件在调控水凝胶组装和功能中的作用,并综述物理和化学交联策略的最新进展 | 工程化蛋白质水凝胶 | 生物材料 | NA | 蛋白质工程、合成生物学、超分子化学、生物分子偶联 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学、材料 |
| 402 | 2026-09-16 |
LLM-guided prediction of riboswitch-ligand binding affinity under data-limited conditions
2026-Sep-02, New biotechnology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.nbt.2026.08.008
PMID:42685970
|
研究论文 | 本文提出一个神经符号框架,利用LLM嵌入编码核糖开关序列、二级结构和配体表示,并结合领域规则,在数据有限条件下预测核糖开关-配体结合亲和力 | 将LLM衍生嵌入与领域知识规则结合,构建神经符号框架,在标注数据有限的情况下实现核糖开关-配体结合亲和力的预测,并缓解亲和力系统性高估问题 | 摘要未明确说明具体局限性,但研究在数据有限条件下进行,可能受限于标注数据规模 | 在数据有限条件下准确预测核糖开关-配体结合亲和力,以支持核糖开关理性工程 | 核糖开关序列、二级结构及配体分子 | 机器学习 | NA | LLM嵌入、神经符号建模 | 神经符号框架、LLM | 序列、结构、分子表示 | NA | NA | NA | NA | 医学、工业生物技术 |
| 403 | 2026-09-16 |
The multifaceted significance of phosphoinositides in endocytic trafficking
2026-Sep, FEBS letters
IF:3.0Q3
DOI:10.1002/1873-3468.70268
PMID:41496670
|
综述 | 本文综述了磷酸肌醇在內吞运输中的多样化作用,包括内吞作用、内体分选、降解和循环,以及小窝蛋白介导的内吞等特殊机制 | 系统整合了磷酸肌醇在內吞运输各环节中的功能,并探讨了荧光生物传感器、超分辨率显微镜、光遗传学和合成生物学等新技术对阐明磷酸肌醇动态的推动作用 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,且对磷酸肌醇时空调控、组织特异性代谢及其与其他脂质的协同效应等问题的探讨仍处于展望阶段 | 阐明磷酸肌醇作为脂质编码在內吞运输中的多重功能及其与人类疾病的关联,探索潜在治疗靶点 | 磷酸肌醇及其代谢相关激酶和磷酸酶 | 细胞生物学 | 癌症,神经退行性疾病 | 荧光生物传感器,超分辨率显微镜,光遗传学,合成生物学 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 404 | 2026-09-16 |
A Comprehensive Review on the Biosynthesis of Tropane Alkaloids
2026-Aug-23, Molecules (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/molecules31172951
PMID:42738612
|
综述 | 本文全面综述了托烷类生物碱生物合成从前体形成到结构多样终产物的研究进展 | 整合了基因组学、结构生物学和合成生物学的最新进展,重点阐述了催化机制、底物特异性结构决定因素、代谢区室化以及茄科和古柯科中托烷类生物碱生物合成的趋同进化 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,且未解决的关键问题仍有待进一步研究 | 全面总结托烷类生物碱生物合成的研究现状,为植物特化代谢、合成生物学和天然产物工程提供更新框架 | 托烷类生物碱及其生物合成途径,包括莨菪碱、东莨菪碱、可卡因和卡利斯特碱 | na | na | 基因组学, 结构生物学, 合成生物学, 代谢工程, 进化生物学 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医药, 工业生物技术 |
| 405 | 2026-09-16 |
Amaryllidaceae Alkaloids and Isoquinoline Alkaloids: A Perspective on Historical Approaches to Pathway Elucidation
2026-Aug-22, Plants (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/plants15172553
PMID:42739321
|
综述 | 本文比较了异喹啉生物碱和石蒜科生物碱生物合成途径解析的历史与方法学轨迹,从化合物分离、放射性示踪到多组学、功能酶学和异源途径重建 | 系统性对比了异喹啉生物碱与石蒜科生物碱在分类分布、骨架形成化学、途径解析程度和生物技术发展方面的差异,并整合生化逻辑、组学引导发现、酶进化、组织特异性、调控和合成生物学提出未来生物碱途径发现的优先方向 | 石蒜科生物碱中3,4-二羟基苯甲醛的酶促形成机制尚未解析,较少研究的异喹啉生物碱骨架类别的功能验证仍不完整 | 比较异喹啉生物碱和石蒜科生物碱途径解析的历史与方法学轨迹,识别未来生物碱途径发现和可持续生产的优先方向 | 异喹啉生物碱和石蒜科生物碱及其生物合成途径 | 植物代谢组学 | NA | 转录组学, 代谢组学, 功能酶学, 同位素引导活性组织鉴定, 异源途径重建, 放射性示踪实验 | NA | 文本 | NA | NA | NA | 异源生物合成途径重建 | 医药, 工业生物技术 |
| 406 | 2026-09-16 |
Ultrasound-Responsive Mammalian Cell Synthetic Biology
2026-Apr, IEEE transactions on ultrasonics
DOI:10.1109/TUFFC.2025.3570813
PMID:40378033
|
综述 | 本文综述了超声响应哺乳动物细胞合成生物学领域的最新进展,重点介绍了声遗传学技术、声学造影剂以及超声引导细胞控制的应用与挑战 | 系统总结了超声与基因工程效应器耦合的声遗传学技术,强调了微泡和气囊等声学造影剂在改善超声机械效应方面的创新,并提出了该领域标准化和机制理解等未来方向 | 参数标准化尚未建立,对潜在机制的理解仍不充分 | 综述超声响应哺乳动物细胞合成生物学的最新进展与挑战,并展望超声引导细胞控制的未来方向 | 哺乳动物细胞、超声响应基因工程效应器、声学造影剂(微泡和气囊) | 合成生物学 | NA | 超声(US)、声遗传学、光遗传学 | NA | 文本 | NA | NA | 哺乳动物细胞 | NA | 医学 |
| 407 | 2026-09-16 |
A national framework for managing dual-use research of concern: integrating biosecurity, public health, and research governance
2026, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2026.1924238
PMID:42741075
|
综述 | 本文提出一个综合性国家DURC风险管理框架,涵盖生物安全、公共卫生、研究治理和应急管理,并给出十一项跨预防与响应领域的整合建议。 | 将WHO 2022全球指南、ISO 35001:2019标准与美国DURC-PEPP政策等国家政策先例整合为一个涵盖预防与响应、强调一线工作者保护与跨部门协调的国家级DURC治理框架。 | 基于结构化叙事性政策综述而非实证研究,且所引用的美国DURC-PEPP政策实施被第14292号行政令取代,修订或替代性联邦政策在最终检索日期仍处于制定中。 | 构建一个连接生物安全、公共卫生、研究治理与应急管理的综合性国家DURC风险管理方案。 | DURC相关政策文件、治理框架、标准与国家政策先例,以及DURC治理相关的五条重叠威胁路径与利益相关者界面。 | 生物安全治理 | NA | 结构化叙事性政策综述 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 环境, 工业生物技术 |
| 408 | 2026-09-16 |
Turbo-charging crop improvement: harnessing multiplex editing for polygenic trait engineering and beyond
2025-10, The Plant journal : for cell and molecular biology
DOI:10.1111/tpj.70527
PMID:41092254
|
综述 | 本文综述了多重CRISPR编辑技术在作物改良中的应用,涵盖多基因性状工程、基因家族功能解析、染色体工程及无转基因编辑等方面,并讨论了载体结构创新、高通量测序检测及计算工作流程等最新进展 | 系统整合了多重CRISPR编辑在作物改良中的前沿应用,包括表观遗传调控、转录调控、染色体工程及无转基因编辑;强调了启动子和支架工程等载体结构创新对编辑效率的提升;指出长读长测序技术可解析标准基因分型常遗漏的结构重排;提出对用户友好、合成生物学兼容的可扩展计算工作流程的迫切需求 | 多重编辑仍面临技术挑战,包括复杂的构建体设计和对稳健、可扩展突变检测的需求;缺乏实验验证的诱导型或组织特异性启动子以实现时空精准调控;针对重复或串联间隔位点时结构重排常被标准基因分型遗漏;多倍体、未驯化野生近缘种和长世代物种的编辑难度较大 | 探讨多重CRISPR编辑技术在作物改良中的应用潜力,总结当前工具包和最新创新,分析技术挑战,并展望其作为下一代作物改良基础技术的发展方向,以应对农业、可持续性和气候韧性方面的挑战 | 作物基因组,包括一年生物种、多倍体、未驯化野生近缘种和长世代物种 | 农业基因组学, 合成生物学 | NA | 多重CRISPR编辑, 高通量测序, 长读长测序 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | 植物 | 多重gRNA表达盒, 启动子工程, 支架工程 | 农业 |
| 409 | 2026-09-16 |
Synthetic allopolyploidy unveils hybridization-driven transcriptional reprogramming underlying thermal adaptation in Cucumis
2025-10, The Plant journal : for cell and molecular biology
DOI:10.1111/tpj.70507
PMID:41056532
|
研究论文 | 通过实验重建的同源四倍体黄瓜属物种(C. × hytivus)及其二倍体种间杂交亲本(异源二倍体),解析杂交与全基因组加倍对异源多倍体形成及热适应性的独立与联合贡献 | 首次利用人工合成的异源四倍体及其异源二倍体亲本,解耦杂交与全基因组加倍在异源多倍体热适应中的相对贡献,揭示杂交主导热响应转录可塑性,而全基因组加倍稳定这些适应 | 研究仅基于一个实验重建的异源四倍体系统,且聚焦于热胁迫下的短期转录响应,未涉及长期进化或田间多环境验证 | 解耦并探究种间杂交与全基因组加倍对异源多倍体形成后遗传与表型后果的独立和联合贡献,特别是热适应性 | 实验重建的异源四倍体黄瓜属物种C. × hytivus(2n=4x=38)及其二倍体种间杂交亲本异源二倍体(2n=2x=19),以及亲本物种 | 植物基因组学与进化生物学 | NA | RNA-seq(转录组测序)、WGCNA、比较转录组分析 | NA | 转录组数据、生理表型数据 | 异源二倍体和异源四倍体在热胁迫(45°C)和对照(28°C)条件下的15,680个同源基因对 | NA | 黄瓜属植物(Cucumis) | NA | 农业 |
| 410 | 2026-09-16 |
Advances in programmable DNA nanostructures enabling stimuli-responsive drug delivery and multimodal biosensing
2025-Aug-27, RSC chemical biology
IF:4.2Q2
DOI:10.1039/d5cb00057b
PMID:40585578
|
综述 | 本文综述了可编程DNA纳米结构(包括Tile组装、折纸框架、球形核酸和刺激响应水凝胶)在刺激响应药物递送和多模态生物传感中的最新进展 | 系统整合了DNA纳米结构在肿瘤微环境刺激响应药物释放与多模态生物传感(FRET探针、电化学发光放大电路、SERS基底、细胞可变区传感技术)中的创新应用,并提出人工智能驱动设计与合成生物学-临床肿瘤学桥接的未来方向 | 仍存在可规模化制造瓶颈、免疫兼容性优化以及长期纳米毒性严格评估等转化挑战,且主要基于临床前结果 | 全面分析DNA工程化纳米结构的模块化设计策略、稳定性改进和多配体靶向能力,并总结其在多模态检测和精准癌症诊疗中的应用前景 | DNA纳米结构(Tile组装体、DNA折纸框架、球形核酸、刺激响应水凝胶)及其在癌症诊疗中的应用 | 数字病理学 | 肺癌 | DNA纳米技术, FRET, 电化学发光, SERS, 循环肿瘤DNA检测, 外泌体检测 | NA | 文本 | NA | NA | NA | 刺激响应药物释放纳米平台, 荧光共振能量转移探针, 电化学发光放大电路, SERS基底 | 医学 |
| 411 | 2026-09-16 |
Morphology remodelling and membrane channel formation in synthetic cells via reconfigurable DNA nanorafts
2025-02, Nature materials
IF:37.2Q1
DOI:10.1038/s41563-024-02075-9
PMID:39805958
|
研究论文 | 该文章构建了由信号响应型DNA纳米筏、生物孔和巨型单层囊泡组成的合成细胞模型,实现了纳米尺度DNA筏重塑与微尺度GUV重塑的耦合 | 首次将可重构DNA纳米筏与合成细胞界面结合,实现纳米尺度DNA筏在脂质膜上可逆的各向同性与短程局部有序转变,并编程化重塑GUV形态;利用生物孔辅助在GUV形状恢复过程中使局部有序DNA筏穿孔膜,形成可密封的合成通道用于大货物运输 | 未明确提及 | 构建合成细胞模型,探索可重构DNA纳米结构与合成细胞的界面交互平台 | 信号响应型DNA纳米筏、生物孔、巨型单层囊泡(GUVs) | 合成生物学 | NA | DNA纳米技术 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 材料 |
| 412 | 2026-09-16 |
Enzyme cascades for in vitro and in vivo FMN prenylation and UbiD (de)carboxylase activation under aerobic conditions
2024, Methods in enzymology
DOI:10.1016/bs.mie.2024.10.015
PMID:39572138
|
研究方法论文 | 本文介绍了在有氧条件下通过酶级联反应与再生系统实现体外和体内FMN异戊二烯化及UbiD(脱)羧化酶激活的两种实验方案 | 提出了在有氧条件下利用酶级联与再生系统实现高效体外和体内FMN异戊二烯化及UbiD激活的稳健方法,克服了重组UbiD酶无活性的问题 | 摘要未提及具体局限性 | 开发稳健的体外和体内FMN异戊二烯化及UbiD激活方法,以促进新型UbiD(脱)羧化酶的发现与研究 | UbiD样(脱)羧化酶、UbiX FMN异戊二烯转移酶、prFMN辅因子 | 合成生物学 | NA | 酶级联反应、再生系统、重组蛋白表达 | NA | NA | NA | NA | 大肠杆菌 | 酶级联与再生系统 | 生物催化、合成生物学 |
| 413 | 2026-09-15 |
Engineering a genetic construct to express soluble proteins tethered to the cell membrane
2026-Sep-16, Bioscience reports
IF:3.8Q2
DOI:10.1042/BSR20260216
PMID:42619223
|
研究论文 | 通过计算模拟与实验验证相结合,设计了一种可将可溶性蛋白锚定在细胞膜上的遗传构建体,并用绿色荧光蛋白验证了其成功锚定及纯化 | 开发了一种通用、模块化的遗传构建体,能够将可溶性蛋白锚定在细胞膜上,并证明了锚定后的蛋白可被整合到聚合物脂质纳米盘中并通过组氨酸标签纯化 | 目前仅使用绿色荧光蛋白作为模型蛋白进行了验证,尚未在其他目标蛋白中测试其通用性和功能影响 | 设计并验证一种能够将可溶性蛋白锚定在细胞膜上的遗传构建体,以填补该领域缺乏通用模块化工具的空白 | 可溶性蛋白(以绿色荧光蛋白为模型)及细胞膜 | 合成生物学 | NA | 计算模拟、实验验证、聚合物脂质纳米盘、组氨酸标签纯化 | 计算模拟 | NA | NA | NA | NA | 将可溶性蛋白锚定在细胞膜上的遗传构建体 | 医学、工业生物技术 |
| 414 | 2026-09-15 |
GAPEK: A General Framework for Multiparameter Enzyme Kinetic Prediction with Adaptive Learning
2026-Sep-14, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.6c02546
PMID:42734558
|
研究论文 | 该文章构建了大规模酶动力学数据集Kinetic-DB,并提出了GAPEK及GAPEK+框架,用于多参数酶动力学预测,通过自适应数据增强、双信息探索模块和自适应密度加权损失函数提升预测性能 | 1. 构建了大规模、格式统一的Kinetic-DB数据集;2. 提出自适应数据增强模块丰富酶和底物序列多样性;3. 设计双信息探索模块解耦模态特异性和跨模态信息;4. 引入自适应密度加权损失函数处理数据不平衡;5. 提出GAPEK+整合SERA函数重新配置学习目标,校准模型对极端值的敏感性 | 未在摘要中明确说明 | 解决酶动力学参数预测中数据集有限且不一致、多模态信息利用不充分、以及动力学参数分布不均匀导致极端值预测精度低等问题 | 酶-底物对及其动力学参数(转化数、米氏常数和抑制常数) | 机器学习 | NA | NA | 预训练模型(ESM-2、Mole-BERT)、深度学习 | 序列数据(酶序列和底物序列)、文本 | Kinetic-DB大规模数据集,具体样本量未在摘要中说明 | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 415 | 2026-09-15 |
Host-aware Identification of Intrinsic Gene Expression Biopart Parameters using Combinatorial Libraries
2026-Aug-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-76332-7
PMID:42717201
|
研究论文 | 该文章提出了一个宿主感知的框架,利用组合文库定量表征质粒型组成型表达构建体中的生物元件参数,通过结合大肠杆菌数字孪生和模型在环参数识别,分离生物元件属性与宿主依赖效应 | 引入了宿主感知的框架,整合大肠杆菌数字孪生与模型在环参数识别,从组合文库中识别机制可解释且可转移的参数,定义了内在翻译起始能力,并揭示了模块化的局部失效 | 未明确说明 | 解决合成生物学中基于模型的设计受限于生物元件相对指标在不同遗传和生理背景下变化的问题,实现生物元件的定量表征和预测性设计 | 质粒型组成型表达构建体中的生物元件,包括质粒复制起点、启动子和核糖体结合位点 | 合成生物学 | 不适用 | 组合文库构建、模型在环参数识别、数字孪生 | 数字孪生 | 实验测量数据 | 未明确说明 | 不适用 | 大肠杆菌 | 质粒型组成型表达构建体 | 医学、工业生物技术 |
| 416 | 2026-09-15 |
Assetizing Diversity: Microbial Culture Collections in an Age of Biotechnology, Biodiversity, and Speculative Value Generation (1972-2022)
2026-03, Journal of the history of biology
IF:0.7Q2
DOI:10.1007/s10739-026-09853-y
PMID:42118395
|
研究论文 | 本文追溯了1972年至2022年间微生物菌种保藏中心的历史,探讨了微生物多样性保护与生物技术价值化的演变 | 从资产化角度分析微生物资源的价值演变,揭示了全球微生物公地的圈占过程,并综合分析了欧洲、美洲、亚洲及WFCC的菌种保藏中心 | 未涉及具体的实验数据,主要基于历史文献和案例分析,可能缺乏定量分析 | 探究微生物菌种保藏中心在生物技术、生物多样性和价值生成方面的历史演变 | 欧洲、美洲、亚洲的微生物菌种保藏中心以及世界菌种保藏联合会(WFCC) | 生物技术 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 417 | 2026-09-15 |
Governing synthetic biology and artificial intelligence (AI) convergence: emerging biosecurity priorities for Africa
2026, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2026.1834976
PMID:42729550
|
综述 | 本文探讨了合成生物学与人工智能融合对非洲生物安全治理带来的挑战,提出了结构性暴露点的概念,并给出了适合非洲情境的治理优先事项和适应性治理方法 | 引入了结构性暴露点这一概念,将其定义为增加新兴技术能力超越监管可能性的系统性治理条件,并从监管扩展转向制度整合,提出了适合非洲情境的务实治理路径 | 文章主要为概念性和分析性讨论,缺乏实证数据验证,且未提供具体的治理实施时间表或量化评估指标 | 识别非洲生物安全治理中的结构性暴露点,并提出务实的治理优先事项和适应性治理方法,以应对生物-数字融合带来的新兴风险 | 非洲生物安全监管机构和国家框架 | 生物安全治理 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 环境 |
| 418 | 2024-12-28 |
Targeted Activation of Programmed Cell Death Pathways by Optogenetics
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4047-0_5
PMID:39724344
|
研究论文 | 本文介绍了一种利用光遗传学技术激活三种主要程序性细胞死亡(凋亡、坏死性凋亡和焦亡)的协议 | 开发了新的合成生物学工具,通过化学或光遗传学方法在选定的细胞中特异性诱导程序性细胞死亡 | 目前难以在不影响邻近细胞的情况下,在细胞群或复杂组织中靶向和诱导选定细胞的死亡 | 研究如何利用光遗传学技术激活程序性细胞死亡 | 细胞和组织 | 合成生物学 | NA | 光遗传学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 419 | 2026-01-03 |
Alternating Cellular Functions by Optogenetic Control of Organelles
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4047-0_13
PMID:39724352
|
研究论文 | 本文介绍了一种通过光遗传学调控线粒体-溶酶体接触(MLCs)的方法,以动态控制细胞器功能 | 利用光遗传学技术实现对活细胞中细胞器功能的动态调控,为细胞工程和合成生物学提供创新范式 | NA | 开发一种光遗传学方法来调控细胞器功能,特别是线粒体-溶酶体接触 | 真核细胞中的细胞器,特别是线粒体和溶酶体 | 合成生物学 | NA | 光遗传学 | NA | NA | NA | 光遗传学 | 真核细胞 | 光遗传学调控的线粒体-溶酶体接触(MLCs) | 医学 |
| 420 | 2026-09-13 |
MutaT7GDE: A Single Chimera for the Targeted, Balanced, Efficient, and Processive Installation of All Possible Transition Mutations In Vivo
2024-09-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.4c00316
PMID:39190860
|
研究论文 | 该研究通过改造底物宽泛的通用脱氨酶,构建了单一嵌合酶MutaT7GDE,可同时靶向脱氧腺苷和脱氧胞苷,实现体内所有可能转换突变的高效、均衡、靶向和持续安装 | 利用新工程的底物宽泛型通用脱氨酶(GDEs)建立了基于单一嵌合酶的简化系统,可同时靶向脱氧腺苷和脱氧胞苷,实现所有可能转换突变的高效安装,比现有更繁琐的MutaT7工具更高效 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 开发一种简化、高效、均衡且持续的体内靶向基因多样化工具,用于定向进化过程中目标基因的多样化 | MutaT7嵌合蛋白、通用脱氨酶(GDEs)、T7 RNA聚合酶、目标基因 | 合成生物学 | NA | 脱氨酶-T7 RNA聚合酶融合技术、定向进化、体内诱变 | NA | NA | 四种不同的MutaT7构建体 | NA | NA | 脱氨酶-T7 RNA聚合酶融合嵌合酶(MutaT7GDE) | 医学、工业生物技术 |