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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1121 | 2024-09-23 |
A Role for Bottom-Up Synthetic Cells in the Internet of Bio-Nano Things?
2023-Jul-21, Molecules (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/molecules28145564
PMID:37513436
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研究论文 | 讨论自下而上合成细胞在生物纳米物联网中的潜在作用 | 提出自下而上合成细胞在生物纳米物联网中的新应用,特别是通过化学信号进行分子通信的创新技术 | 自下而上合成细胞的复杂性较低,功能有限 | 探讨自下而上合成细胞在生物纳米物联网中的潜力,并激发相关领域的兴趣和讨论 | 自下而上合成细胞及其在生物纳米物联网中的应用 | 合成生物学 | NA | 分子通信 | NA | NA | NA |
1122 | 2024-09-23 |
How to engineer the unknown: Advancing a quantitative and predictive understanding of plant and soil biology to address climate change
2023-07, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3002190
PMID:37459291
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研究论文 | 本文探讨了如何通过量化和预测植物与土壤生物学来应对气候变化 | 提出了通过系统调整关键控制变量并利用理论解释观察结果的方法,以实现对植物生物学的预测性理解 | 目前对生物圈碳循环的理解仍然是定性的和不完整的 | 推进对植物和土壤生物学的量化和预测性理解,以应对气候变化 | 植物生物学和土壤生物学 | 生物学 | NA | NA | NA | NA | NA |
1123 | 2024-09-23 |
Molecular imaging with aquaporin-based reporter genes: quantitative considerations from Monte Carlo diffusion simulations
2023-Jun-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.06.09.544324
PMID:37333205
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研究论文 | 本文开发并实验验证了一种蒙特卡罗模型,用于分析细胞半径和细胞内体积分数如何定量影响基于水通道蛋白的分子成像信号 | 提出了基于时间依赖性扩散变化的差异成像方法,以提高水通道蛋白信号的特异性,并建立了水通道蛋白表达细胞体积分数的简单映射 | NA | 开发一种新的方法来定量分析水通道蛋白在分子成像中的作用 | 水通道蛋白信号与组织背景的区分 | 生物医学成像 | NA | 蒙特卡罗模拟 | 蒙特卡罗模型 | 图像 | NA |
1124 | 2024-09-23 |
Engineering Functional Membrane-Membrane Interfaces by InterSpy
2023-03, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202202104
PMID:35618485
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研究论文 | 介绍了一种名为InterSpy的合成生物学工具,用于在合成和细胞膜之间形成并维持膜-膜界面 | InterSpy通过SpyTag/SpyCatcher相互作用形成和维持膜-膜界面,并包含分裂荧光蛋白片段以追踪界面形成和功能荧光蛋白的重建 | NA | 开发一种合成生物学工具,用于设计和创建非天然细胞通信途径和合成组织 | 膜-膜界面、分裂荧光蛋白、哺乳动物细胞 | 合成生物学 | NA | 细胞无细胞表达系统 | NA | NA | NA |
1125 | 2024-09-23 |
Multi-input drug-controlled switches of mammalian gene expression based on engineered nuclear hormone receptors
2023-Feb-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.02.01.526549
PMID:36778233
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研究论文 | 本文研究了基于工程化核激素受体的多输入药物控制哺乳动物基因表达开关 | 本文通过交换蜕皮激素受体(EcR)配体结合域(LBD)为其他人源NHR衍生的LBD,实现了新型(多)药物调控 | NA | 研究多输入开关在合成生物学中的应用,特别是通过核激素受体超家族实现对临床批准药物的多输入控制 | 工程化的核激素受体及其在多药物控制基因表达中的应用 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA |
1126 | 2024-09-23 |
At-home, cell-free synthetic biology education modules for transcriptional regulation and environmental water quality monitoring
2023-Jan-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.01.09.523248
PMID:36711593
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研究论文 | 开发了四个稳定的无细胞生物传感教育模块,用于转录调控和环境水质监测 | 开发了无需专业实验室设备或研究人员监督的稳定无细胞生物传感教育模块,适用于家庭和课堂使用 | NA | 解决合成生物学领域中STEM从业者培训的不足,提供易于使用的教育模块 | K-12教师和130名高中学生 | 合成生物学 | NA | 无细胞生物传感技术 | NA | NA | 130名高中学生 |
1127 | 2024-09-23 |
Structural Basis of Substrate Promiscuity and Catalysis by the Reverse Prenyltransferase N-Dimethylallyl-l-tryptophan Synthase from Fusarium fujikuroi
2022-09-20, Biochemistry
IF:2.9Q3
DOI:10.1021/acs.biochem.2c00350
PMID:36084241
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研究论文 | 研究了来自Fusarium fujikuroi的反向异戊烯基转移酶N-二甲基烯丙基-L-色氨酸合酶(DMATS1)的底物多样性和催化机制 | 揭示了DMATS1酶具有广泛的底物特异性,能够利用不同的异戊烯供体和受体进行正向和反向异戊烯化反应,并催化C-N和C-O键形成反应 | NA | 阐明DMATS1酶的结构基础及其在底物多样性和催化中的作用 | DMATS1酶及其与L-色氨酸或L-酪氨酸以及非活性硫代二磷酸类似物的复合物 | NA | NA | 晶体结构分析 | NA | 晶体结构 | NA |
1128 | 2024-09-23 |
Engineering the next generation of cell-based therapeutics
2022-09, Nature reviews. Drug discovery
DOI:10.1038/s41573-022-00476-6
PMID:35637318
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研究论文 | 本文探讨了下一代细胞疗法的工程化方法及其在治疗难治性疾病中的潜力 | 本文介绍了通过基因组和表观基因组编辑、合成生物学和生物材料的使用等下一代工程方法来解决细胞疗法面临的挑战 | 本文未详细讨论具体的临床试验结果或实际应用案例 | 探讨如何通过工程化方法克服细胞疗法的局限性,推动其广泛应用和商业化 | 细胞疗法在治疗难治性疾病中的应用及其面临的挑战 | NA | NA | 基因组编辑、表观基因组编辑、合成生物学 | NA | NA | NA |
1129 | 2024-09-23 |
Synthetic gene circuits for preventing disruption of the circadian clock due to interleukin-1-induced inflammation
2022-05-27, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.abj8892
PMID:35613259
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研究论文 | 本文研究了通过合成基因电路防止白细胞介素-1诱导的炎症对生物钟的破坏 | 开发了能够抵抗炎症影响的基因工程软骨,保护生物钟节律 | NA | 研究如何通过合成生物学和组织工程技术保护生物钟免受炎症影响 | 小鼠诱导多能干细胞(miPSCs)衍生的基因工程软骨 | 合成生物学 | 骨关节炎 | 合成生物学 | NA | 软骨组织 | 小鼠诱导多能干细胞(miPSCs)衍生的基因工程软骨 |
1130 | 2024-09-23 |
Parameterized Computational Framework for the Description and Design of Genetic Circuits of Morphogenesis Based on Contact-Dependent Signaling and Changes in Cell-Cell Adhesion
2022-04-15, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.0c00369
PMID:35363477
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研究论文 | 本文构建了一个参数化的计算框架,用于描述和设计基于接触依赖信号传导和细胞间粘附变化的形态发生遗传电路 | 提出了一个参数化的计算框架,能够预测发育轨迹并推荐新的网络实现,以形成之前未报告的四层结构 | 模型目前仅限于特定的细胞系统和分子工具,未来需要扩展以包括其他形式的通信或效应器 | 开发一个计算框架,用于设计和预测基于接触依赖信号传导和细胞间粘附变化的形态发生遗传电路 | 基于接触依赖信号传导和细胞间粘附变化的形态发生遗传电路 | 合成生物学 | NA | 计算建模 | 参数化模型 | 细胞间通信网络和细胞粘附数据 | 使用了一组可用的结果(训练集)和测试集数据 |
1131 | 2024-09-23 |
Modular design of synthetic receptors for programmed gene regulation in cell therapies
2022-04-14, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2022.03.023
PMID:35427499
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研究论文 | 本文介绍了一种用于细胞疗法中编程基因调控的合成受体的模块化设计 | 开发了一种名为合成跨膜蛋白水解受体(SNIPRs)的新型受体,具有可调节的感应和转录响应能力 | NA | 开发适用于临床转化的可定制转录受体 | 合成受体在治疗细胞中的自主控制功能 | 合成生物学 | NA | 跨膜蛋白水解调控 | NA | NA | NA |
1132 | 2024-09-23 |
Material Engineering in Gut Microbiome and Human Health
2022, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/2022/9804014
PMID:35958108
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review | 本文综述了材料工程在肠道微生物组与人类健康研究中的关键作用 | 本文首次将肠道微生物组与材料研究两个领域结合起来进行全面综述 | NA | 旨在加速肠道微生物组研究工具的开发及针对肠道微生物组的疗法研究 | 肠道微生物组及其在人类健康中的作用 | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
1133 | 2024-09-22 |
MutaT7GDE: A Single Chimera for the Targeted, Balanced, Efficient, and Processive Installation of All Possible Transition Mutations In Vivo
2024-Sep-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.4c00316
PMID:39190860
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研究论文 | 本文介绍了一种名为MutaT7GDE的单融合酶系统,用于在体内靶向、平衡、高效和连续地安装所有可能的转换突变 | 本文利用新设计的底物非特异性广义脱氨酶(GDE),建立了一个基于单一融合酶的简化系统,能够靶向脱氧腺苷和脱氧胞苷,实现更高效的突变安装 | NA | 开发一种新的合成生物学工具,用于在实验室进化过程中多样化目标基因 | MutaT7融合蛋白及其在靶向突变中的应用 | 合成生物学 | NA | 脱氨酶-T7 RNA聚合酶融合技术 | NA | 基因序列 | 四种不同的MutaT7构建体 |
1134 | 2024-09-22 |
Integrating Deep Learning and Synthetic Biology: A Co-Design Approach for Enhancing Gene Expression via N-Terminal Coding Sequences
2024-Sep-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.4c00371
PMID:39229974
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研究论文 | 本文介绍了一种结合深度学习和合成生物学的协同设计方法,用于通过N端编码序列优化基因表达 | 提出了一种新的深度学习/合成生物学协同设计流程,用于N端编码序列的优化,能够在有限训练数据下显著提高基因表达 | 仅在绿色荧光蛋白和N-乙酰神经氨酸的表达中进行了验证,尚未在更广泛的基因和生物系统中进行测试 | 开发一种高效的方法来优化N端编码序列,以提高基因表达 | N端编码序列和基因表达 | 合成生物学 | NA | 深度学习 | 时间序列网络 | 序列数据 | 六个迭代实验 |
1135 | 2024-09-22 |
SeqImprove: Machine-Learning-Assisted Curation of Genetic Circuit Sequence Information
2024-Sep-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.4c00392
PMID:39230953
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研究论文 | 开发了一种名为SeqImprove的机器学习辅助工具,用于基因电路序列信息的整理 | SeqImprove利用命名实体识别、实体归一化和序列匹配技术,自动生成机器可访问的序列数据和元数据注释,简化了作者提交序列数据的过程 | NA | 解决合成生物学中因文献研究和复制不完整记录工作而导致的进度和实用性受限问题 | 基因电路序列信息 | 机器学习 | NA | 命名实体识别、实体归一化、序列匹配 | NA | 序列数据 | NA |
1136 | 2024-09-22 |
Orthogonal Serine Integrases Enable Scalable Gene Storage Cascades in Bacterial Genome
2024-Sep-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.4c00505
PMID:39238421
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研究论文 | 介绍了一种利用正交丝氨酸整合酶在细菌基因组中实现可扩展基因存储级联的方法 | 首次提出了一种利用正交丝氨酸整合酶实现多基因稳定存储的方法,并展示了其在合成生物学中的应用潜力 | NA | 开发一种可扩展的基因存储工具,用于在细菌基因组中稳定存储异源DNA | 利用正交丝氨酸整合酶在MG1655细菌染色体中稳定存储多个异源基因 | 合成生物学 | NA | 正交丝氨酸整合酶(TP901-1, Bxb1, PhiC31) | NA | DNA片段 | MG1655细菌株 |
1137 | 2024-09-22 |
ReCARving the future: bridging CAR T-cell therapy gaps with synthetic biology, engineering, and economic insights
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1432799
PMID:39301026
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综述 | 本文综述了CAR T细胞疗法在血液恶性肿瘤治疗中的革命性进展,并探讨了其在更广泛肿瘤应用中面临的挑战和最新解决方案 | 本文介绍了CAR T细胞工程、新型抗原靶向策略、递送和肿瘤微环境持久性改进等方面的创新,以及异基因CAR T细胞作为现成疗法的开发 | 本文未提供具体的技术细节或实验数据,主要集中在综述和讨论现有研究进展 | 探讨CAR T细胞疗法在癌症治疗中的未来发展方向,并提出增强其安全性、有效性和可及性的策略 | CAR T细胞疗法在血液恶性肿瘤和实体瘤中的应用及其面临的挑战 | NA | 血液恶性肿瘤 | CAR T细胞疗法 | NA | NA | NA |
1138 | 2024-09-22 |
Dynamic Gene Expression Mitigates Mutational Escape in Lysis-Driven Bacteria Cancer Therapy
2024, Biodesign research
DOI:10.34133/bdr.0049
PMID:39301524
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研究论文 | 研究了工程细菌在肿瘤治疗中的应用,特别是通过动态基因表达策略优化治疗效果 | 提出了动态基因表达策略,通过短时间重复诱导基因表达,减轻突变逃逸的影响,从而提高治疗细菌的持久性和治疗效果 | 研究主要集中在实验室条件下,尚未在临床环境中验证 | 优化工程细菌在肿瘤治疗中的应用,提高治疗效果和持久性 | 非致病性细菌表达的Perfringolysin O毒素及其动态表达策略 | 生物工程 | 癌症 | 分子动力学 | 数学模型 | 基因序列数据 | NA |
1139 | 2024-09-21 |
A Simple and Effective Strategy for the Development of Robust Promoter-Centric Gene Expression Tools
2024-Sep-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.4c00092
PMID:39120429
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研究论文 | 本文介绍了一种简单有效的策略,用于开发基于启动子的基因表达工具 | 通过在启动子的原始-35区域上游引入额外的-35样基序,并结合在5'-UTR区域整合回文-元素,生成了一系列强效的组成型和诱导型基因表达工具 | NA | 开发强效的基因表达工具,以推动菌株工程和合成生物学研究 | 基因表达工具的开发和优化 | 合成生物学 | NA | 基因工程 | NA | 基因序列 | NA |
1140 | 2024-09-21 |
GOLDBAR: A Framework for Combinatorial Biological Design
2024-Sep-20, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.4c00296
PMID:39162314
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研究论文 | 本文介绍了一种名为GOLDBAR的组合设计框架,用于支持合成生物学中的组合生物设计 | GOLDBAR框架允许合成生物学家交叉和合并整个生物设计类别的规则,以提取共同的设计基序并推断新的设计 | NA | 开发一种支持生物设计组合的框架,以促进自动化分析和机器学习 | TetR同源转录逻辑电路的设计空间、部分基因簇的组装以及rebeccamycin的生物合成 | 合成生物学 | NA | 组合设计 | NA | 生物设计规则 | NA |