本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['synthetic biology']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价9.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 2026-09-26 |
Metabolic fermentation pathways of microalgae for the synthesis of high-value chemical products
2026-Dec, Bioresource technology
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.biortech.2026.135509
PMID:42508660
|
综述 | 本文综述了微藻通过发酵途径(如酒精发酵、暗发酵和丙酮-丁醇-乙醇发酵)将碳水化合物和蛋白质转化为高价值有机代谢物(包括醇类、有机酸、醛、酮、酯和萜类/类异戊二烯)的生化多样性和酶学机制,并探讨了代谢工程优化微生物菌株(如酿酒酵母和梭菌)以提高产量的最新进展 | 系统整合了微藻生物质通过多种发酵途径转化为高价值化合物的生化机制,特别指出了富含类胡萝卜素的微藻(如杜氏藻和雨生红球藻)用于萜类/类异戊二烯发酵生产仍是科学空白,并提出了合成生物学和实时生物传感器在更稳健、灵活和工业化过程中的应用前景 | 富含类胡萝卜素的微藻(如杜氏藻和雨生红球藻)专门用于萜类/类异戊二烯生产的发酵研究仍存在空白,相关研究尚不充分 | 探讨微藻通过代谢发酵途径合成高价值化学产品的生化多样性和酶学机制,并综述代谢工程优化菌株以提高产量的研究进展 | 微藻生物质(小球藻、节旋藻、微拟球藻、栅藻、绿球藻、杜氏藻、雨生红球藻)及发酵微生物(酿酒酵母、梭菌) | 合成生物学 | NA | 发酵工程、代谢工程、合成生物学 | NA | 文本 | NA | NA | 酿酒酵母, 梭菌, 微藻 | 代谢途径(酒精发酵、暗发酵、丙酮-丁醇-乙醇发酵途径) | 能源, 材料, 工业生物技术, 食品 |
| 222 | 2026-09-26 |
Mitochondria as programmable redox rheostats: Advancing from transplantation to bioengineered organelle therapeutics
2026-Oct, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104338
PMID:42567043
|
综述 | 该综述讨论了线粒体从移植疗法向可编程生物工程细胞器疗法转变的最新进展,重点介绍了通过合成生物学、纳米医学和生物材料对线粒体进行改造以增强其ROS清除能力、稳定性和靶向递送。 | 提出将线粒体视为可编程治疗单元而非静态移植物的理念,并系统总结了表面功能化、基因调控及融合胶囊、光热纳米刀等先进递送平台等新兴改造策略。 | 线粒体移植面临靶向特异性差、递送动力学低、分离后功能衰退等转化障碍,线粒体工程化疗法距离临床精准、可规模化应用仍有距离。 | 探讨线粒体作为可编程氧化还原变阻器的治疗潜力,评估从线粒体移植到生物工程细胞器疗法的转变,分析提高疗效的关键策略与转化瓶颈。 | 线粒体、线粒体移植疗法、生物工程化线粒体。 | 合成生物学 | 缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、代谢综合征、肺癌、前列腺癌、心血管疾病、老年疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 223 | 2026-09-26 |
Engineering a protein homodimer from a heterodimer: A chimeric DBHS protein
2026-10, Protein science : a publication of the Protein Society
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/pro.70799
PMID:42765842
|
研究论文 | 本研究设计并表征了一种嵌合DBHS蛋白,使其能够形成同源二聚体,模拟DBHS异源二聚体的界面 | 首次成功将偏好异源二聚化的DBHS蛋白工程化为稳定的同源二聚体,并证明其在高浓度天然DBHS蛋白存在下仍保持同源二聚体状态 | 研究未深入探讨该工程化同源二聚体在细胞内环境中的稳定性和功能,且对DBHS蛋白偏好性的分子决定因素仅提出了可能的机制 | 设计并表征一种嵌合同源二聚体DBHS蛋白,以理解DBHS蛋白二聚化偏好的分子基础 | DBHS蛋白家族(包括SFPQ、NONO、PSPC1)及其嵌合体 | 结构生物学 | NA | X射线晶体学,生物化学表征 | NA | 结构数据,生化数据 | NA | NA | NA | NA | 医学,合成生物学 |
| 224 | 2026-09-26 |
Electroactive Microbiomes: Electron Transfer Mechanisms and Environmental Biotechnology Applications
2026-Oct, Environmental microbiology reports
IF:3.6Q2
DOI:10.1111/1758-2229.70419
PMID:42773529
|
综述 | 本文综述了电活性微生物组中的胞外电子传递机制及其在环境生物技术中的应用,并提出了机制-界面-功能-成熟度的分析框架 | 提出了连接胞外电子传递、生物膜生态学、微生物组-电极组织、环境过程性能与转化成熟度的机制-界面-功能-成熟度框架,并将直接传递、介体传递和种间电子传递视为系统依赖性路径而非普适排序机制 | 长期稳定性不足、混合菌群中机制归因困难、标准化缺乏、放大困难、能量与质量平衡不清、生物安全性、技术经济可行性及法规兼容性等问题 | 建立机制-界面-功能-成熟度框架,将胞外电子传递与生物膜生态学、微生物组-电极组织、环境过程性能和转化成熟度相连接,并评估多组学、代谢建模、合成生物学、先进材料和人工智能在电活性系统中的直接证据强度 | 电活性微生物组(与胞外矿物、氧化还原活性化合物、电极或伙伴生物交换电子的混合微生物群落) | 环境生物技术, 合成生物学, 微生物组学 | NA | 多组学, 代谢建模, 合成生物学, 先进材料, 人工智能 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 环境, 能源, 工业生物技术 |
| 225 | 2026-09-26 |
Regulatory cascade of NdpR and NdpR2 in controlling nicotine degradation operons in Sphingomonas melonis TY
2026-Sep-23, Applied and environmental microbiology
IF:3.9Q2
DOI:10.1128/aem.01130-26
PMID:42584087
|
研究论文 | 本文揭示了Sphingomonas melonis TY中NdpR和NdpR2协同调控尼古丁降解操纵子的级联调控网络,并基于该机制在Pseudomonas sp. JY-Q中构建了多因子基因回路 | 首次阐明了NdpR和NdpR2之间的层级级联调控关系,提出了转录和蛋白质水平的双锁调控机制,并基于该机制构建了对尼古丁、2,5-DHP和IPTG具有双向可逆响应的多因子基因回路 | 研究主要基于结构分析和分子模拟,体内验证的调控机制细节可能仍有待进一步实验证实,且异源宿主中的基因回路性能可能受宿主背景影响 | 阐明NdpR和NdpR2在尼古丁降解中的级联调控机制,并开发可编程的调控工具 | Sphingomonas melonis TY中的NdpR和NdpR2调控蛋白及尼古丁降解操纵子,以及异源宿主Pseudomonas sp. JY-Q | 合成生物学 | NA | 结构分析、突变分析、分子模拟 | NA | NA | NA | NA | Sphingomonas melonis TY, Pseudomonas sp. JY-Q | 多因子基因回路,对尼古丁、2,5-DHP和IPTG具有双向可逆响应 | 合成生物学, 代谢工程, 环境 |
| 226 | 2026-09-26 |
From cells to sales: Advancing the commercialization of industrial biotech innovations
2026-Sep-23, New biotechnology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.nbt.2026.09.006
PMID:42777946
|
研究论文 | 基于对生物技术投资者、基金经理和创始人的访谈及案例研究,分析工业生物技术创业公司成功商业化的关键因素,并提炼出十条具体建议。 | 从投资者和创始人视角系统识别出被忽视的关键失败因素,如里程碑定义不清、股权结构设计不当等,并强调商业关键决策需尽早做出。 | 样本量较小(n=12),仅基于访谈和过往案例,可能缺乏大规模定量验证。 | 探讨工业生物技术创业公司如何成功跨越商业化门槛,识别关键成功因素并提出建议。 | 工业生物技术领域的创业公司、投资者、基金经理和创始人。 | 机器学习 | NA | NA | NA | 文本 | 12名访谈对象(投资者、基金经理和创始人) | NA | NA | NA | 工业生物技术, 医学 |
| 227 | 2026-09-26 |
Exploration of multifunctional characteristics and regulatory mechanism of promoter G-quadruplexes
2026-Sep, Pharmacological reviews
IF:19.3Q1
DOI:10.1016/j.pharmr.2026.100151
PMID:42462488
|
综述 | 本文系统综述了启动子区G-四链体的多功能特征、调控机制、表征方法及应用方向 | 首次提出启动子区G4的8大主要特征:广泛分布、位置特异性、结构多样性、精确调控、遗传可修饰性、动态可逆性、信号响应性和协同调控,并系统分类了G4调控因子 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,对具体调控机制的分子细节探讨有限 | 探索启动子区G-四链体的多功能特征及其调控机制,总结表征方法和应用前景 | 启动子区G-四链体(G4s)及其调控因子(天然产物、转录因子、结合蛋白、小分子配体和核酸) | 分子生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学, 合成生物学 |
| 228 | 2026-09-26 |
Exploring marine-derived compounds as potential anti-cancer agents: Mechanisms and therapeutic implications
2026-May, Cancer pathogenesis and therapy
DOI:10.1016/j.cpt.2025.08.004
PMID:41732213
|
综述 | 本文综述了海洋来源化合物作为潜在抗癌剂的作用机制、治疗应用及临床开发进展 | 系统整合了海洋来源抗癌化合物的多种作用机制、已获批药物及新型递送系统,并强调海洋生物技术(基因组挖掘、合成生物学、发酵技术)在可持续生产中的应用 | 海洋天然产物产率低、结构复杂、水溶性差、生物利用度低,限制其更广泛的临床应用 | 全面概述海洋来源抗癌化合物的作用机制、治疗应用和临床开发,并探讨与现有化疗药物的协同使用潜力 | 海洋来源化合物及其在癌症治疗中的应用 | 机器学习 | 癌症 | 基因组挖掘, 合成生物学, 发酵技术, 纳米颗粒递送, 脂质体递送, 偶联物递送 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 229 | 2026-09-26 |
Unintended Creation or Insertion of Antisense Promoter Motifs During Codon Optimization: A Cyber-Biosecurity Risk
2026-Mar-12, Microorganisms
IF:4.1Q2
DOI:10.3390/microorganisms14030638
PMID:41900397
|
研究论文 | 该研究开发计算流程,发现密码子优化可能无意引入或故意插入反义启动子基序,构成网络生物安全风险 | 首次揭示密码子优化中反义启动子基序的意外引入或有意插入风险,并提出双向筛选策略 | 仅基于计算分析,未进行湿实验验证;主要关注细菌反义启动子基序 | 探究密码子优化是否无意引入反义基序,以及能否在不改变蛋白质序列的情况下故意插入 | 484,741条蛋白质编码序列 | 合成生物学 | NA | 密码子优化、计算扫描、沉默插入算法 | NA | 基因组序列 | 484,741条蛋白质编码序列 | NA | NA | NA | 医学、工业生物技术 |
| 230 | 2026-09-26 |
Design-driven optimization of low-cost reagent formulations for reproducible and high-yielding cell-free gene expression
2026-Mar-05, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69605-8
PMID:41786720
|
研究论文 | 通过设计驱动优化无细胞基因表达试剂配方,实现低成本、可重复且高产量的蛋白质合成 | 采用多维确定性筛选设计,从1231种配方中筛选出仅含12种组分的简单可重复系统,去除昂贵的次级能量底物,成本降低95%,并证明可合成包括单克隆抗体在内的20多种蛋白质 | 研究未详细说明优化的试剂配方在极端条件或工业规模下的稳定性,以及长期储存的可行性 | 优化无细胞基因表达系统,降低成本并提高可重复性和产量 | 无细胞基因表达试剂配方及蛋白质合成 | 合成生物学 | NA | 无细胞基因表达系统 | NA | 实验数据 | 1231种不同的试剂配方 | NA | NA | NA | 医学, 工业生物技术 |
| 231 | 2026-09-26 |
Development of a Tool for High-Efficiency, Markerless and Iterative Genome Editing in Shouchella clausii
2026-Feb, Microbial biotechnology
IF:4.8Q1
DOI:10.1111/1751-7915.70287
PMID:41662148
|
研究论文 | 该文章开发了一种用于 Shouchella clausii 的高效、无标记、迭代基因组编辑工具,基于温度敏感型 E. coli-S. clausii 穿梭载体 pM4B522,兼容 Golden Gate 组装,并通过 pop-in/pop-out 策略实现基因缺失、替换和点突变 | 开发了首个专门为 Shouchella clausii 设计的高效无标记迭代基因组编辑系统,载体兼容 Golden Gate 组装,具有可移除的 AmilCP 色素蛋白盒用于蓝白斑筛选,并成功在 S. clausii 和 Bacillus subtilis 中验证了多种编辑类型 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 开发一种高效的遗传转化和基因组编辑工具,以促进 Shouchella clausii 作为微生物底盘在生物治疗、工业生物技术和环境应用中的发展 | Shouchella clausii DSM 8716 和 Bacillus subtilis 168 | 合成生物学 | NA | 电转化、Golden Gate 组装、pop-in/pop-out 整合策略 | NA | NA | NA | Golden Gate Assembly | Shouchella clausii, Bacillus subtilis, E. coli | NA | 医学, 工业生物技术, 环境 |
| 232 | 2026-09-26 |
LINC00973/DTX3L Axis Promotes Non-Small Cell Lung Cancer Progression and Serves as a Therapeutic Target
2026-Feb, Smart medicine
DOI:10.1002/smmd.70029
PMID:41684454
|
研究论文 | 本研究揭示了LINC00973在非小细胞肺癌中通过稳定DTX3L并激活AKT信号通路促进肿瘤进展,并探索了基于外泌体的siRNA递送治疗策略。 | 首次发现LINC00973在非小细胞肺癌中显著上调并与不良预后相关;揭示了LINC00973通过结合并稳定DTX3L、抑制其泛素化降解进而激活AKT信号通路的新机制;开发了RGD修饰外泌体递送LINC00973 siRNA以及基于合成生物学策略的肝脏生产外泌体递送siRNA的治疗方法。 | 摘要中未明确提及研究的局限性。 | 探究LINC00973在非小细胞肺癌中的生物学功能、分子机制及其作为治疗靶点的潜力。 | 非小细胞肺癌肿瘤组织及癌旁正常组织、非小细胞肺癌细胞系、小鼠模型。 | 肿瘤生物学 | 肺癌 | 高通量测序 | NA | NA | 配对的非小细胞肺癌肿瘤组织及癌旁正常样本(具体数量未提供) | NA | 小鼠 | 基于合成生物学策略的肝脏生产外泌体递送LINC00973靶向siRNA | 医学 |
| 233 | 2026-09-26 |
Functional, structural, and taxonomical diversity of glycoside transporters in bacteria
2026-01-02, FEMS microbiology reviews
IF:10.1Q1
DOI:10.1093/femsre/fuag040
PMID:42685310
|
综述 | 本综述系统总结了细菌中糖苷转运蛋白的鉴定与表征方法,并整合了不同家族糖苷转运蛋白的功能、机制、结构和分类多样性 | 首次系统整合了TonB依赖性转运蛋白、ABC转运蛋白、磷酸转移酶系统及主要 facilitator 超家族等多家族细菌糖苷转运蛋白的功能、机制、结构和分类多样性,并强调了实验表征与序列数据之间的巨大差距 | 缺乏对未培养细菌中糖苷转运蛋白的有效研究手段,膜蛋白重组表达困难,功能表征的转运蛋白数量远少于可用序列数据 | 总结鉴定和表征细菌糖苷转运蛋白的现有方法与技术,整合已验证糖苷转运蛋白的知识,并指出未来研究方向 | 细菌糖苷转运蛋白,包括TonB依赖性转运蛋白、ATP结合盒转运蛋白、磷酸转移酶系统和主要 facilitator 超家族 | 合成生物学 | NA | NA | NA | 文本 | NA | NA | 细菌 | NA | 医药, 工业生物技术 |
| 234 | 2026-09-26 |
High-throughput chemical genomic screening: a step-by-step workflow from plate to phenotype
2025-Dec-17, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.00885-25
PMID:41313179
|
研究方法论文 | 本文提供了一套从平板到表型的高通量化学基因组学筛选的逐步工作流程指南,整合了实验、成像和计算步骤。 | 提出了一套可扩展的端到端标准化方案,将实验、成像和计算步骤整合为一个连贯的高通量筛选框架,适用于多种微生物物种,并提供了故障排除指导。 | 摘要中未明确指出该研究的局限性。 | 为微生物研究社区提供标准化、可重复的高通量化学基因组学筛选工作流程,以系统探索基因-环境相互作用、微生物应激反应和抗微生物耐药性。 | 微生物菌株文库(多种微生物物种) | 功能基因组学、系统生物学、微生物学 | NA | 高通量化学基因组学筛选、表型分析、成像 | NA | 图像、表型数据 | NA | NA | 多种微生物物种 | NA | 医学、工业生物技术 |
| 235 | 2026-09-26 |
Cancer Reversion Therapy: Prospects, Progress and Future Directions
2025-Dec-15, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb47121049
PMID:41614813
|
综述 | 本文综述了癌症逆转疗法的生物学基础、当前策略、新兴技术和未来方向,重点讨论将恶性细胞重编程为非恶性状态而非直接杀伤 | 系统整合了癌症逆转疗法的证据,强调真正逆转需要持久可遗传的表型改变,并区分了刺激依赖性可塑性与稳定表型正常化 | 许多报道的逆转现象仅为刺激依赖性可塑性或暂时性生长停滞,稳定逆转状态难以建立,实体瘤递送困难,肿瘤异质性限制疗效 | 总结癌症逆转疗法的前景、进展和未来方向,推动从杀伤肿瘤向重编程肿瘤的理念转变 | 恶性肿瘤细胞、癌症逆转现象、表观遗传重编程、微环境调控、分化治疗、癌基因成瘾 | 肿瘤学 | 急性早幼粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病、实体瘤 | 单细胞分析、CRISPR、类器官、人工智能、表观遗传重编程、纳米递送、多组学分析、合成生物学 | NA | 文本 | NA | CRISPR-Cas9 | NA | 智能治疗系统 | 医学 |
| 236 | 2026-09-26 |
PyFuRNAce: an integrated design engine for RNA origami
2025-Dec-01, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66290-x
PMID:41326357
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为pyFuRNAce的开源Python软件包,提供图形用户界面,用于设计复杂的RNA纳米结构,特别是共转录RNA折纸结构,涵盖从基序定义、蓝图设计到序列生成和引物选择的完整工作流程 | 将RNA折纸的整个设计流程整合到单一用户友好平台中,基于基序组装范式,通过直观的Web界面和实时3D可视化实现自定义RNA纳米结构的创建和修改,并设计了迄今最大的共转录RNA折纸结构(2501个核苷酸) | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 开发用户友好的RNA折纸设计工具,降低RNA纳米技术门槛,加速功能性RNA折纸结构在医学、生物技术和合成生物学中的应用开发 | RNA纳米结构和RNA折纸结构,包括自组装RNA丝、RNA液滴和共转录RNA折纸 | 合成生物学 | NA | 原子力显微镜,共聚焦荧光成像 | NA | 图像 | 三种不同的RNA纳米结构(自组装RNA丝、RNA液滴和2501个核苷酸的共转录RNA折纸) | NA | NA | 基于基序的组装范式设计的RNA纳米结构,包括自组装RNA丝、RNA液滴和共转录RNA折纸 | 医学,生物技术,合成生物学 |
| 237 | 2026-09-26 |
Integrating Microbiomes for Regenerative Food Systems: Recent Insights, Implementations, and Emerging Trends
2025-Dec, Food science & nutrition
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/fsn3.71312
PMID:41341407
|
综述 | 本文综述了微生物组在食品系统中的最新进展,涵盖可持续农业、发酵、食品安全和营养,并讨论了传统方法与精准微生物组工程、合成生物学和机器学习等新技术 | 整合了微生物组在食品系统中的传统与前沿应用,并考虑了社会经济背景,强调高收入国家与中低收入国家在方法上的差异 | 营养和健康效应仅作为下游后果讨论,未深入探讨;未提供具体实验数据或案例的定量分析 | 综述微生物组在食品系统中的应用,包括可持续农业、发酵、食品安全和营养,并探讨传统与先进技术的前景与挑战 | 微生物组及其在食品系统中的应用 | 机器学习 | NA | 精准微生物组工程、合成生物学、机器学习 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | 食品, 农业, 医学, 环境 |
| 238 | 2026-09-26 |
On the Choice of the Right Plasmid Vector(s) in the Times of Synthetic Biology
2025-12, Microbial biotechnology
IF:4.8Q1
DOI:10.1111/1751-7915.70273
PMID:41395802
|
综述 | 本文综述了在合成生物学时代如何选择正确的质粒载体,重点讨论了决定质粒性能的架构和功能特征,如复制起点、拷贝数、装载容量、选择标记和稳定性系统,并探讨了广宿主范围载体、模块化架构、替代选择策略和增强稳定性的方法。 | 文章系统性地整合了质粒载体选择的多方面因素,强调了从便利性到信息选择的转变,并讨论了标准化与定制化的融合以及AI辅助质粒设计工具等新兴趋势。 | 文章指出,为了确保工程化功能在实验室、工业和环境中的稳健部署,需要对质粒-宿主相互作用有更深入的系统级理解。 | 简要说明本文的研究目的或领域:为合成生物学中质粒载体的选择提供指导,并探讨质粒工程的新兴策略。 | 质粒载体及其与宿主细菌的相互作用 | 合成生物学 | NA | DNA合成,AI辅助质粒设计,mini-transposons,recombinase-assisted platforms,CRISPR-associated transposases | NA | 文本 | NA | CRISPR-associated transposases, mini-transposons, recombinase-assisted platforms | 非模型细菌 | NA | 医学,工业生物技术,环境 |
| 239 | 2026-09-26 |
Recent advances of engineered probiotics for therapeutic applications
2025-Sep, Biodesign research
DOI:10.1016/j.bidere.2025.100039
PMID:41415685
|
综述 | 本文综述了近年来工程化益生菌在疾病治疗中的研究进展 | 系统总结了工程化益生菌在癌症、胃肠道疾病、感染性疾病和代谢紊乱等疾病治疗中的最新应用 | 未进行具体实验验证,仅对现有研究进行归纳总结 | 总结工程化益生菌在疾病治疗中的最新进展,并讨论其挑战与机遇 | 工程化益生菌 | 合成生物学 | 癌症, 胃肠道疾病, 感染性疾病, 代谢紊乱 | 合成生物学 | NA | 文本 | NA | NA | 益生菌 | NA | 医学 |
| 240 | 2026-09-26 |
Intergenerational justice, the impending sixth mass extinction, reproduction and advanced biotechnologies, and humanity's future
2025, Cambridge prisms. Extinction
DOI:10.1017/ext.2025.10005
PMID:41322091
|
综述 | 探讨代际正义、第六次物种大灭绝、生殖与先进生物技术及人类未来的关系,主张通过生殖生物技术和生物样本库保护物种遗传多样性 | 提出将先进生殖生物技术(包括基因工程和合成生物学)与野生动物生物样本库相结合,通过去灭绝、恢复近期灭绝物种和维持现存物种遗传多样性来实现生物圈管理的新视野 | 先进生殖生物技术在人类利益、物种管理和生物圈可持续性方面的应用受到不断演变的伦理和法律框架的制约,特别是涉及基因工程、超人类主义和古代物种去灭绝方面 | 探讨如何通过生殖和先进生物技术最大化地球生物多样性遗产和生物圈可持续性,以造福未来世代 | 3000多种极度濒危的陆生/淡水物种,包括两栖类、小型鱼类、淡水贻贝、螯虾、爬行动物、鸟类和哺乳动物 | NA | NA | 基因工程,合成生物学,生殖生物技术,生物样本库 | NA | 文本 | 超过3000种极度濒危陆生/淡水物种 | NA | NA | NA | 医学,农业,环境 |