合成生物学相关文章
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当前共找到 5058 篇文献，本页显示第 521 - 540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 521 | 2026-04-23 |
mRNA medicine for cardiovascular disease
2026-Apr, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-026-00804-8
PMID:41981145
|
综述 | 本文综述了mRNA技术在心血管疾病治疗中的进展，包括mRNA修饰、递送平台、基因组编辑及免疫细胞工程等应用 | 整合了mRNA修饰、纳米技术、基因组编辑和RNA合成生物学的最新进展，为心血管疾病提供了新的治疗策略 | NA | 探讨mRNA技术在心血管疾病治疗中的应用潜力和发展方向 | 心血管疾病，包括高胆固醇血症、动脉粥样硬化、缺血性心脏损伤、心脏纤维化和心脏淀粉样变性 | NA | 心血管疾病 | mRNA技术、纳米技术、基因组编辑、RNA合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学 |
| 522 | 2026-04-23 |
Tunable Low-Rate Genomic Recombination with Cre-lox in Escherichia coli : A Versatile Tool for Environmental Biosensing and Synthetic Biology
2025-Sep-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.10.02.616356
PMID:40949998
|
研究论文 | 本文开发了一种在Escherichia coli中可调控的低速率Cre-lox基因组重组系统，用于环境生物传感和合成生物学应用 | 实现了紧密调控、可滴定且具有低重组率和最小基础活性的Cre重组酶系统，并成功应用于缺氧环境下的砷酸盐生物传感 | NA | 开发一种可调控的低速率基因组重组工具，以增强环境生物传感和合成生物学的应用能力 | Escherichia coli（大肠杆菌）中的Cre-lox重组系统 | 合成生物学 | NA | Cre-lox重组技术 | NA | NA | NA | Cre-lox | Escherichia coli | 可调控的低速率基因组重组系统，用于环境生物传感 | 环境, 工业生物技术 |
| 523 | 2026-04-23 |
Engineered receptors for soluble cellular communication and disease sensing
2025-02, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-024-08366-0
PMID:39542025
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研究论文 | 本研究开发了一种名为SNIPR的合成受体平台，能够响应可溶性配体并激活定制细胞功能，用于增强工程化治疗细胞的特异性 | 首次将SNIPR受体架构改造为可被可溶性配体激活的平台，实现了低基线活性与高倍数激活，并通过内吞和pH依赖性切割机制工作 | 未明确说明受体平台在复杂生理环境中的长期稳定性及潜在免疫原性问题 | 开发模块化合成受体以响应可溶性配体，用于精准调控工程化治疗细胞功能 | 合成受体平台（SNIPR）、CAR-T细胞、可溶性疾病相关因子 | 合成生物学 | 实体瘤 | 合成受体工程、细胞信号网络设计 | NA | NA | NA | SNIPR平台 | 哺乳动物细胞 | 可溶性配体激活的合成受体、正交于天然信号通路的细胞间通信网络 | 医学 |
| 524 | 2026-04-23 |
[Preface for special column on iGEM (2018)]
2018-Dec-25, Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology
DOI:10.13345/j.cjb.180521
PMID:30584697
|
前言 | 本文为2018年iGEM特刊的前言，介绍iGEM竞赛作为合成生物学领域的重要平台，并展示国内最新研究项目 | NA | NA | 推广iGEM竞赛，讨论其在中国的发展及对学生科研能力的启发 | iGEM竞赛及其相关研究项目 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | iGEM | NA | NA | 教育, 工业生物技术 |
| 525 | 2026-04-22 |
Synthetic control of implanted engineered liver tissue growth
2026-Apr-17, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz8362
PMID:41996502
|
研究论文 | 本文提出了一种通过合成生物学和工程组织技术，在体内植入后诱导小规模工程肝组织生长扩增的策略 | 整合合成生物学与组织工程工具，实现植入后按需驱动工程肝组织在体内扩增，通过YAP和生长因子信号轴控制 | NA | 解决工程组织植入物在治疗相关尺寸上的扩增障碍，促进临床转化 | 工程肝组织和人肝细胞 | 合成生物学 | 器官衰竭 | 合成生物学工具 | NA | NA | NA | 合成生物学工具 | 人类肝细胞 | 通过YAP和生长因子信号轴控制组织扩增的合成生物电路 | 医学 |
| 526 | 2026-04-22 |
Synthetic Control of Implanted Engineered Liver Tissue Growth
2026-Jan-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.10.693527
PMID:41427324
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研究论文 | 本文提出了一种通过合成生物学工具控制植入后工程肝组织生长的策略，以解决组织工程植入物规模扩大的临床转化难题 | 结合合成生物学和组织工程技术，首次实现植入后通过合成触发因子按需诱导工程肝组织生长 | NA | 开发一种通过植入后诱导生长来扩大工程组织规模的方法，以治疗器官衰竭 | 工程肝组织和人肝细胞 | 组织工程 | 器官衰竭 | 合成生物学工具、YAP和生长因子信号通路调控 | NA | NA | NA | 合成生物学工具 | 人肝细胞 | 通过合成生物学工具控制YAP和生长因子信号轴，以驱动组织扩张 | 医学 |
| 527 | 2026-04-22 |
Recent advance in macrolactams: Structure, bioactivity, and biosynthesis
2025-06-01, Bioorganic chemistry
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.bioorg.2025.108406
PMID:40184666
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综述 | 本文系统综述了2004年至2023年间报道的105个大环内酰胺，涵盖其来源、结构、生物活性及17种已知生物合成途径，并深入分析了相关基因簇、关键酶机制及其在生物合成中的作用 | 首次系统讨论大环内酰胺家族的最新进展，特别关注结构-活性关系及偏离传统共线性规则的新生物合成途径 | NA | 为大环内酰胺的发现及其通过合成生物学方法的可持续生产提供参考 | 105种由微生物菌株产生的大环内酰胺，这些菌株分离自海洋沉积物、土壤、植物和动物等多样环境 | NA | NA | NA | NA | NA | 105种大环内酰胺 | NA | NA | NA | NA |
| 528 | 2026-04-22 |
A size filter at the Golgi regulates apical membrane protein sorting
2024-Oct, Nature cell biology
IF:17.3Q1
DOI:10.1038/s41556-024-01500-0
PMID:39237743
|
研究论文 | 本研究通过合成生物学方法探究高尔基体是否存在尺寸筛选机制，以调控顶端膜蛋白的排序 | 首次发现高尔基体存在尺寸筛选机制，并揭示Pals1蛋白的及时解离对Crb3正常分选的关键作用 | 研究主要基于三种代表性顶端蛋白（Crb3、Ace2、Muc1），尚未验证是否适用于所有顶端膜蛋白 | 探究顶端膜蛋白分选的分子机制，特别是细胞质结构域尺寸对分选的影响 | 上皮细胞膜蛋白（Crb3、Ace2、Muc1）及其与Pals1蛋白的相互作用 | 细胞生物学 | NA | 合成生物学方法、生物素触发释放系统、蛋白质定位追踪 | NA | 蛋白质定位图像、时间序列运输数据 | 三种代表性顶端膜蛋白（Crb3、Ace2、Muc1）及其修饰变体 | 链霉亲和素结合肽标记系统 | 哺乳动物细胞 | 内质网滞留-生物素触发释放系统，用于同步研究蛋白质从高尔基体到细胞皮层的运输 | 基础细胞生物学研究 |
| 529 | 2026-04-21 |
Functional identification of key enzymes in calycosin biosynthesis in Astragalus membranaceus and establishment of heterologous expression system
2026-Dec, Pharmaceutical science advances
DOI:10.1016/j.pscia.2026.100118
PMID:42005051
|
研究论文 | 本研究鉴定了黄芪中毛蕊异黄酮生物合成的三个关键酶，并成功在酵母和烟草中建立了异源表达系统 | 揭示了毛蕊异黄酮的新型合成途径，发现AmOMT2的多功能性拓宽了AmIFS的底物范围 | NA | 阐明黄芪中毛蕊异黄酮的生物合成途径并建立异源生产系统 | 黄芪（Astragalus membranaceus）及其关键生物合成酶 | 合成生物学 | NA | 异源表达、组织特异性表达分析 | NA | NA | NA | 异源表达系统 | 酵母, 烟草 | 毛蕊异黄酮生物合成途径（涉及AmIFS、AmOMT2、AmI3'H三个关键酶） | 医药 |
| 530 | 2026-04-21 |
Deep learning revolutionizes protein research: Advances in structure prediction, functional annotation, and engineered design
2026-Jun, Journal of biotechnology
IF:4.1Q2
DOI:10.1016/j.jbiotec.2026.03.012
PMID:41839238
|
综述 | 本文综述了深度学习如何通过连接结构预测、功能注释和理性设计，形成一个协同循环，从而彻底改变蛋白质研究 | 提出了一个统一的“预测-理解-创造”范式，展示了深度学习在蛋白质结构预测、功能注释和从头设计中的突破性进展，并阐述了这些领域如何相互促进，形成一个自我强化的循环 | 在数据稀缺性、模型可解释性以及分布外泛化方面仍存在挑战 | 阐述深度学习如何变革蛋白质研究，并展示结构预测、功能注释和理性设计之间的协同循环 | 蛋白质（特别是单域、球状蛋白质） | 机器学习 | NA | 深度学习，生成式AI，逆向折叠模型，混合实验-计算工作流（如与AI集成的冷冻电镜） | 端到端深度学习模型（如AlphaFold2），多模态模型，生成式AI | 序列数据，3D坐标，相互作用数据 | NA | NA | NA | NA | 药物开发，合成生物学 |
| 531 | 2026-04-21 |
Microbial lipids for a sustainable future: the growing potential of synthetic microbial engineering for consumer oils
2026-May, Critical reviews in biotechnology
IF:8.1Q1
DOI:10.1080/07388551.2026.2615047
PMID:41692578
|
综述 | 本文探讨了合成微生物工程在可持续生产消费油脂方面的潜力，以应对传统作物依赖带来的环境问题 | 利用合成生物学和自动化生物铸造技术，开发微生物作为可持续油脂来源的新方法 | NA | 推动消费油脂产业向可持续微生物生物制造经济转型 | 微生物油脂及其在食品、营养品、塑料、化妆品、燃料等产品中的应用 | 合成生物学 | NA | 合成酵母基因组学、自动化生物铸造 | NA | NA | NA | NA | 酵母 | NA | 食品, 营养品, 塑料, 动物饲料, 化妆品, 药品, 燃料 |
| 532 | 2026-04-21 |
Engineering non-ribosomal peptide synthesis: tuning the antibiotics engine of the microbial world
2026-May, Critical reviews in biotechnology
IF:8.1Q1
DOI:10.1080/07388551.2026.2615819
PMID:41771683
|
综述 | 本文综述了通过合成生物学方法工程化改造非核糖体肽合成酶以提高抗生素产量和生物活性的主要进展 | 系统总结了通过代谢工程、启动子调控和异源表达等合成生物学策略优化非核糖体肽生产的创新方法 | NA | 利用合成生物学技术优化非核糖体肽合成酶，以提高抗生素类肽的产量和生物活性 | 非核糖体肽合成酶及其产生的抗生素肽类 | 合成生物学 | NA | 合成生物学、代谢工程、异源表达 | NA | NA | NA | 启动子工程、代谢通路重定向 | 微生物 | 生物合成基因簇、代谢通路工程 | 医药 |
| 533 | 2026-04-21 |
High-performance bioimaging and biosensing via nucleobase-editing enzymes
2026-Apr-17, Chemical Society reviews
IF:40.4Q1
DOI:10.1039/d5cs00678c
PMID:41773995
|
综述 | 本文综述了核苷碱基编辑酶在生物成像和生物传感中的高性能应用，包括其催化原理、集成模式以及未来发展方向 | 将核苷碱基编辑酶重新用作可编程执行器，实现高特异性、高效放大和生理条件兼容的敏感监测 | NA | 探讨核苷碱基编辑酶在生物传感和生物成像中的应用潜力 | 核苷碱基编辑酶（如脱氨酶、甲基转移酶/去甲基化酶和DNA糖基化酶）及其在核酸、蛋白质和细胞过程监测中的应用 | 合成生物学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 医学, 诊断, 治疗监测, 合成生物学 |
| 534 | 2026-04-21 |
Post-translational modifications of silk proteins
2026-Apr-16, RSC chemical biology
IF:4.2Q2
DOI:10.1039/d6cb00012f
PMID:41822872
|
综述 | 本文综述了丝蛋白的翻译后修饰（PTMs）如何赋予其化学多样性，从而调控其高级组装、水合作用和共价连接性，并探讨了这些修饰对蛋白质结构稳定性和机械性能的贡献 | 整合了蛋白质组学揭示的低丰度PTMs新发现，并强调了合成生物学和生物正交化学在程序化安装修饰以调控理化性质方面的最新进展 | NA | 为在化学生物学与材料科学交叉领域预测性设计下一代蛋白质基材料奠定基础 | 丝蛋白及其翻译后修饰 | 化学生物学与材料科学交叉领域 | NA | 蛋白质组学、合成生物学、生物正交化学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | 材料 |
| 535 | 2026-01-26 |
A new frontier in synthetic biology: leveraging phase separation for robust gene circuits
2026-Apr-15, Science bulletin
IF:18.8Q1
DOI:10.1016/j.scib.2026.01.020
PMID:41580366
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 536 | 2026-04-21 |
Synthetic budding morphogenesis by optogenetic receptor tyrosine kinase signaling
2026-Apr-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.31.715459
PMID:41959406
|
研究论文 | 本文提出了一种通过光遗传学控制受体酪氨酸激酶RET来调控肾脏类器官芽状分支发育的新策略 | 开发了光遗传学RET受体（optoRET），实现了无需配体的光控分支形态发生，为合成生物学在类器官设计中的应用提供了新方法 | 当前类器官的分支能力有限，文中未详细讨论长期功能或体内应用的限制 | 研究如何通过光遗传学技术控制肾脏类器官的芽状分支形态发生，以模拟哺乳动物肾脏的收集管分支网络 | 小鼠胚胎肾脏、人类干细胞衍生的肾脏类器官以及表达optoRET的上皮细胞 | 合成生物学 | NA | 光遗传学、药理学操作 | NA | NA | 未指定具体样本数量，涉及小鼠胚胎肾脏和人类干细胞衍生的肾脏类器官 | 光遗传学 | 人类干细胞、小鼠胚胎细胞 | 光遗传学RET受体（optoRET）设计，通过蓝光介导的聚类实现配体独立信号传导，模拟RET信号通路以控制分支 | 医学 |
| 537 | 2026-04-21 |
Plant prenyltransferases: Diversity, catalytic activities, mechanisms, and application in heterologous production of prenylated natural products
2026-Apr, Journal of integrative plant biology
IF:9.3Q1
DOI:10.1111/jipb.70004
PMID:40765501
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综述 | 本文全面总结了植物异戊烯基转移酶（PTs）的多样性、催化活性、机制及其在异源生产异戊烯化天然产物（PNPs）中的应用 | 系统综述了超过160种已报道的植物UbiA型PTs和代表性IDSs，填补了植物PTs功能多样性理解的不足 | NA | 推进植物异戊烯基转移酶的表征与应用，为基于异戊烯化天然产物的药物开发奠定基础 | 植物异戊烯基转移酶（PTs）和异戊烯化天然产物（PNPs） | 合成生物学 | NA | 植物基因组学、合成生物学 | NA | NA | 超过160种已报道的植物UbiA型PTs和代表性IDSs | NA | NA | NA | 医药 |
| 538 | 2026-04-21 |
In Situ Synthesis of Glycosaminoglycan-Mimicking Coatings Driven by Local Pathological Microenvironment: Boosting Bladder Mucosal Regeneration and Barrier Function
2026-Apr, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202505017
PMID:41589795
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研究论文 | 本研究提出了一种利用膀胱局部病理微环境内源性触发物原位合成糖胺聚糖模拟涂层的新策略，以促进膀胱黏膜再生和屏障功能恢复 | 开发了首个利用内源性微环境触发物（过氧化氢和过氧化氢酶）驱动藻酸盐寡糖-聚多巴胺聚合的原位自组装系统，实现了对黏膜冲刷的强耐受性和微环境调节功能的结合 | 研究仅在动物模型中进行，尚未开展临床试验；涂层保留时间最长仅验证至三天，长期效果未知 | 开发一种能够模拟细胞间化学通讯、兼具强黏膜附着力和微环境调节功能的生物-非生物界面组装系统，用于膀胱黏膜修复 | 环磷酰胺诱导的间质性膀胱炎大鼠模型 | 合成生物学 | 间质性膀胱炎 | 原位聚合技术、组织学分析、分子分析 | NA | 组织学数据、分子表达数据、功能评估数据 | 大鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | NA | 利用内源性过氧化氢和过氧化氢酶作为触发器，驱动藻酸盐寡糖-聚多巴胺共轭物的聚合反应，形成功能性糖胺聚糖模拟涂层 | 医学 |
| 539 | 2026-04-21 |
Hemoglobin as a Molecular Glue: Toward Potent Inhibition of HbS Polymerization in Sickle Cell Disease
2026-Apr, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202504346
PMID:41612602
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综述 | 本文综述了利用血红蛋白作为分子胶来抑制镰状细胞病中HbS聚合的新型治疗策略 | 提出将血红蛋白本身重新用作治疗支架的分子胶范式，通过基因编辑或合成生物学设计工程化血红蛋白变体，以细胞内在的高浓度机制抑制HbS聚合 | 转化该范式面临关键挑战，包括聚合中间体的精确结构表征、红细胞内高效递送、缺氧条件下的时间调控以及免疫原性缓解 | 开发针对镰状细胞病的变革性治疗策略，以克服现有疗法的局限性 | 血红蛋白S（HbS）聚合物及镰状细胞病的分子病理机制 | NA | 镰状细胞病 | 冷冻电镜、人工智能预测建模、基因编辑、合成生物学 | NA | NA | NA | 基因编辑 | NA | NA | 医学 |
| 540 | 2026-04-21 |
Cell-in-Shell Metacells in Single-Cell Nanoencapsulation
2026-Apr, ChemPlusChem
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/cplu.202500586
PMID:41999168
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概念报告 | 本文提出“元细胞”概念，作为一类具有动态功能、环境响应性和可编程行为的细胞-壳结构工程系统 | 首次提出“元细胞”统一概念框架，定义其三大核心功能标志（可重构性、可负载性、运动性），为单细胞纳米封装领域建立理论体系 | 作为概念性报告，未提供具体实验数据验证，实际工程化应用仍面临技术挑战 | 建立单细胞纳米封装领域的统一概念框架，推动材料科学、合成生物学与细胞工程的交叉研究 | 细胞-壳结构工程系统（元细胞） | 合成生物学 | NA | 单细胞纳米封装 | NA | NA | NA | NA | 活细胞 | 细胞-壳功能化结构（具有环境响应、载荷释放、运动控制等动态功能） | 先进治疗、微尺度机器人、交互式生物混合系统 |