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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 工程工具 | 宿主生物 | 回路设计 | 应用领域 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-01-26 |
Multi-gene Co-expression systems in E. coli: From single-vector designs to programmable expression platforms
2026-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.12.008
PMID:41574264
|
综述 | 本文综述了在大肠杆菌中实现多基因共表达的系统设计策略,从单载体构建到可编程表达平台的发展历程 | 系统性地比较了多种多基因共表达策略的机制原理、设计权衡与调控瓶颈,并探讨了整合模块化架构、表达建模与AI辅助设计的新兴可编程工具包 | NA | 为在大肠杆菌及其他微生物底盘中进行多基因系统工程的科研人员提供全面的策略路线图 | 大肠杆菌中的多基因共表达系统 | 合成生物学 | NA | 内部核糖体进入位点(IRES)、2A自切割肽、双启动子盒、多顺反子操纵子、多质粒配置 | NA | NA | NA | BioBrick, iGEM | 大肠杆菌 | 多基因共表达系统,包括逻辑门、生物传感器、代谢途径等 | 工业生物技术 |
| 2 | 2026-01-23 |
Development of a suite of activatable plant synthetic promoter systems using a bacterial LysR-type transcriptional regulator FdeR
2026-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.12.005
PMID:41551741
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研究论文 | 本文开发了一套基于细菌LysR型转录调控因子FdeR的可激活植物合成启动子系统,以丰富植物合成生物学工具包 | 利用细菌LysR型转录调控因子FdeR开发了52个合成启动子系统,这些系统在配体非依赖性方式下被激活,表达活性范围广泛,最高可达CaMV 35S启动子活性的约65% | NA | 开发正交且可调的遗传部件,以在植物中同时表达多个基因,推动植物合成生物学发展 | 土壤细菌中的LysR型转录调控因子FdeR及其对应操作子,以及基于此的合成启动子系统 | 合成生物学 | NA | MoClo-based plug-and-play组装系统、酵母预筛选平台 | NA | NA | NA | MoClo, Gibson Assembly | 烟草 | 基于FdeR的合成启动子系统,包括配体非依赖性激活的合成激活剂 | 农业 |
| 3 | 2026-01-22 |
A growth-coupled progesterone-responsive biosensor for high-throughput microfluidic screening in Saccharomyces cerevisiae
2026-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.12.004
PMID:41551738
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研究论文 | 本研究开发了一种在酿酒酵母中基于生长耦合的孕酮响应生物传感器,结合微流控高通量筛选平台,用于筛选能高效转化孕烯诺龙为孕酮的酵母菌株 | 开发了首个将孕酮形成与细胞生长和荧光直接耦合的生物传感器,并整合了羟丙基-β-环糊精系统以提高细胞内类固醇的可利用性,同时利用IPTG诱导型lac操纵子和3-氨基三唑精确调控筛选严格性 | 研究主要针对孕烯诺龙到孕酮的转化,尚未验证其对其他类固醇前体或更复杂生物合成途径的普适性 | 解决类固醇前体水溶性差导致的微生物生物转化效率低和高通量菌株筛选困难的问题,以促进菌株改良和工业应用 | 酿酒酵母菌株及其对孕烯诺龙到孕酮的生物转化能力 | 合成生物学 | NA | 大气室温等离子体诱变、微流控液滴封装、荧光检测 | NA | 荧光信号、生长曲线、产物浓度数据 | 通过ARTP诱变和筛选获得5个酵母变异株 | CRISPR-Cas9, iGEM | 酿酒酵母 | 生长耦合型生物传感器,包含孕酮响应元件、荧光报告基因和与细胞生长关联的筛选标记 | 工业生物技术, 医药 |
| 4 | 2026-01-22 |
Engineering a broad-spectrum glucose oxidase via substrate channel and linker design for enhanced lignocellulose bioconversion
2026-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.11.016
PMID:41551740
|
研究论文 | 本研究通过合成生物学和蛋白质工程策略,设计了一种广谱葡萄糖氧化酶,用于增强木质纤维素生物转化 | 通过底物通道和连接子设计,工程化广谱葡萄糖氧化酶,显著扩展了酶的底物谱,并增强了与纤维素酶的协同作用 | NA | 工程化广谱葡萄糖氧化酶以提升复杂生物转化过程(如农业废弃物增值)中的应用潜力 | 来自 sp. 的葡萄糖氧化酶(AreGOD) | 合成生物学 | NA | 定点诱变、连接子工程 | NA | NA | NA | 合成生物学、蛋白质工程 | NA | NA | 农业、环境、工业生物技术 |
| 5 | 2026-01-22 |
Regulating protein glycosylation modification enhances the synthesis of taxadiene in Saccharomyces cerevisiae
2026-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.12.012
PMID:41551745
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研究论文 | 本研究通过调控酿酒酵母中的蛋白质糖基化修饰,显著提高了紫杉二烯的合成产量 | 首次发现敲除内源蛋白质糖基化基因(特别是糖基转移酶基因)可显著提升异源蛋白表达效率,并将该策略应用于紫杉二烯合成途径的优化 | 研究主要集中于酿酒酵母体系,未在其他真核系统中验证普适性;发酵条件优化可能受限于特定实验设备 | 提高紫杉醇关键前体紫杉二烯在微生物细胞工厂中的合成效率 | 酿酒酵母工程菌株及其紫杉二烯合成途径 | 合成生物学 | 癌症(通过紫杉醇前体合成间接关联) | 基因敲除、多拷贝整合、分批补料发酵 | NA | 代谢产物产量数据、基因表达数据 | 系列工程菌株(具体数量未明确说明) | CRISPR-Cas9(基于合成生物学方法推断) | 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) | 紫杉二烯合成代谢途径(包含紫杉二烯合酶、香叶基香叶基二磷酸合成模块) | 医药(紫杉醇前体生产) |
| 6 | 2026-01-22 |
Metabolic reprogramming of abscisic acid-producing strain Botrytis cinerea TB-31 toward terpenoid biosynthesis using a CRISPR/Cas9 ribonucleoprotein system
2026-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.12.002
PMID:41551747
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研究论文 | 本研究在丝状真菌TB-31中建立了基于CRISPR/Cas9的基因编辑系统,并利用该系统对菌株进行代谢重编程,以促进萜类化合物的生物合成 | 首次在ABA生产菌株TB-31中建立了高效的CRISPR/Cas9基因编辑系统,实现了单基因/多基因敲除、大片段删除和异源蛋白表达,并通过完全敲除ABA生物合成基因簇成功将代谢流重定向至萜类前体合成 | 研究主要针对特定工业菌株TB-31,其策略在其他丝状真菌中的普适性尚未验证 | 开发丝状真菌的合成生物学工具,并将其改造为萜类化合物生产底盘菌株 | ABA生产菌株Botrytis cinerea TB-31 | 合成生物学 | NA | CRISPR/Cas9基因编辑 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9 | Botrytis cinerea TB-31 | 通过敲除ABA生物合成基因簇实现代谢通路重编程,将代谢流转向萜类前体合成 | 工业生物技术 |
| 7 | 2026-01-05 |
Enhancing delta-tocotrienol production in Saccharomyces cerevisiae via metabolic engineering strategies in conjunction with the mutagenesis of tocopherol cyclase
2026-Jun, Synthetic and systems biotechnology
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.synbio.2025.11.013
PMID:41480008
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研究论文 | 本研究通过代谢工程和酶工程策略,成功提高了酿酒酵母中δ-生育三烯酚的产量 | 结合酶融合构建底物通道、优化转运蛋白表达以及通过半理性蛋白质设计突变关键限速酶,显著提升了δ-生育三烯酚的微生物异源生产 | NA | 构建高效的微生物细胞工厂以生产δ-生育三烯酚,补充或替代维生素E供应链 | 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) | 合成生物学 | NA | 代谢工程、酶工程、半理性蛋白质设计、发酵 | NA | NA | NA | CRISPR-Cas9, Gibson Assembly | 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) | 通过PaCrtE和SyHPT酶的顺序融合构建底物通道,优化MGGBQ前体供应;表达转运蛋白PDR1以增强产物外排 | 食品、化妆品、制药 |